苯达奎林主要受氧化代谢作用，导致n -单去甲甲基代谢物(M2)的形成。M2被认为对临床疗效没有显著贡献，因为与母体化合物相比，它在人类中的平均暴露率较低(23% - 31%)，抗菌活性较低(低4 - 6倍)。M2浓度似乎与QT延长相关。贝达奎林对结核分枝杆菌的最低抑制浓度(MIC)为0.002 ~ 0.06 μg/ml, MIC50为0.03 μg/ml。此外，ATP储存较少的细菌(通常在休眠的、非复制的杆菌中)更容易受到贝达奎林的影响。

的作用机制

贝达奎林是一种二芳基喹啉抗微生物药物，可抑制分枝杆菌ATP(腺苷5’-三磷酸)合酶的质子泵，这种酶对结核分枝杆菌产生能量至关重要。贝达奎林可导致细菌死亡。

目标	行动	生物
一个ATP合酶亚基c	抑制剂	结核分枝杆菌

吸收

Tmax，口服剂量= 5小时;食物增加口服生物利用度。在健康志愿者中，AUC按比例增加，直到研究的最高剂量。贝达奎林400 mg，每日1次，连续1周，血药浓度峰值(Cmax)为5.5 μg/ml, AUC为64.75 μgh/ml。

的体积分布

Vd，中央隔室= 164 L

蛋白结合

>99.9与血浆蛋白结合。

新陈代谢

贝达奎林通过肝脏代谢。主要参与的酶是CYP3A4，它将苯达奎林代谢成n -单去甲基代谢物(M2)。这种代谢物的抗微生物活性是前者的4到6倍。

路线的消除

贝达奎林主要是在粪便中消除。在临床研究中，未改变的贝达奎林尿排泄量< 0.001%，说明未改变的药物肾脏清除率不显著。

半衰期

末消半衰期，贝达奎林和M2 = 5.5个月。这种长半衰期表明外周组织释放贝达奎林和M2的速度较慢。

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

在≥10%接受贝达奎林治疗的患者中，最常见的不良反应是恶心、关节痛和头痛。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	贝达奎林与阿维他匹合用可提高血清浓度。
苊香豆醇	出血的风险或严重程度可增加，当贝达奎林与针叶酚联合使用。
Acrivastine	当Acrivastine与Bedaquiline合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。
腺苷	当腺苷与贝达奎林合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。
西萝芙木碱	Ajmaline与Bedaquiline合用可增加QTc延长的风险或严重程度。
Alfuzosin	当阿夫唑嗪与贝达奎林合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与Bedaquiline合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。
金刚烷胺	金刚烷胺与贝达奎林合用可增加QTc延长的风险或严重程度。
Amifampridine	Bedaquiline与Amifampridine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。
胺碘酮	苯达奎林与胺碘酮联用可降低其代谢。

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食物相互作用

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产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Bedaquiline延胡索酸酯	P04QX2C1A5	845533-86-0	ZLVSPMRFRHMMOY-WWCCMVHESA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Sirturo	平板电脑	100毫克	口服	杨森西拉格国际有限公司	2016-09-08	不适用
Sirturo	平板电脑	20毫克/ 1	口服	詹森产品、资讯	2020-05-27	不适用
Sirturo	平板电脑	100毫克	口服	杨森西拉格国际有限公司	2016-09-08	不适用
Sirturo	平板电脑	20毫克	口服	杨森西拉格国际有限公司	2022-05-04	不适用
Sirturo	平板电脑	100毫克/ 1	口服	詹森产品、资讯	2012-12-28	不适用

类别

ATC代码

J04AK05——Bedaquiline

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的二苯乙烯类。这些是含有1,2-二苯基乙烯部分的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从普通的苯丙烯(C6-C3)骨架中衍生出来的。一个苯环上引入一个或多个羟基就形成了二苯乙烯。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 对称二苯代乙烯
子课: 不可用
直接父: 对称二苯代乙烯
选择父母: 喹诺酮类和衍生品/Haloquinolines/Phenylbutylamines/萘/烷基芳基醚/Aralkylamines/芳基溴化物/吡啶和衍生品/Heteroaromatic化合物/1, 3-aminoalcohols

显示7多
基: 1, 3-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle

显示23日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 叔醇、有机溴化合物、叔氨基化合物、芳香醚、喹啉、萘(CHEBI: 72292）

受影响的生物

结核分枝杆菌

化学标识符

UNII: 78846 i289y
化学文摘号: 843663-66-1
InChI关键: QUIJNHUBAXPXFS-XLJNKUFUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H31BrN2O2 c1-35(2) 19-18-32(36岁,28-15-9-13-22-10-7-8-14-26 (22)28)30 (23-11-5-4-6-12-23)27-21-24-20-25 (33)16-17-29 (24)34-31 (27)37-3 / h4-17, 20日至21日,30日,36 h, 18-19H2 1-3H3 / t30 - 32 - m1 / s1
国际命名: (1 r, 2 s) 1 - (6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl) 4 -(二甲胺基)- 2 - (naphthalen-1-yl) 1-phenylbutan-2-ol
微笑: COC1 = NC2 = C (C = C (Br) C = C2) C = C1 [C@@H] (C1 = CC = CC = C1) [C@@] (O) (CCN (C) C) C1 = CC = CC2 = C1C = CC = C2

参考文献

一般引用

Matteelli A, Carvalho AC, Dooley KE, Kritski A: TMC207:一类新型有效抗结核药物的首个化合物。未来微生物学报，2010 6;5(6):849-58。doi: 10.2217 / fmb.10.50。［文章］

外部链接

KEGG药物: D09872
KEGG化合物: C14122
PubChem化合物: 5388906
PubChem物质: 175427143
ChemSpider: 4534966
BindingDB: 50063995
RxNav: 1364504
ChEBI: 72292
ChEMBL: CHEMBL376488
锌: ZINC000004655029
PDBe配体: BQ1
RxList: RxList药物页面
维基百科: Bedaquiline

PDB项

4 v1f/7 jg8/7 jg9/7 jga/7 jgc/7 njv

FDA的标签

下载 (505 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	没有招聘	治疗	非结核分枝杆菌性肺病	1
4	招聘	治疗	肺结核、耐药	1
3.	积极不招聘	治疗	细菌感染/肺Tuberculoses/肺结核、耐药	1
3.	积极不招聘	治疗	广泛耐药结核病/Pre-XDR-TB/肺结核(TB)/结核病/肺结核、耐药	1
3.	积极不招聘	治疗	肺结核、耐药	1
3.	完成	治疗	肺结核(TB)	1
3.	招聘	治疗	细菌感染/革兰氏阳性细菌感染/分枝杆菌感染/肺Tuberculoses/结核病/肺结核、耐药	1
3.	招聘	治疗	广泛耐药结核病/Pre-XDR-TB/利福平耐药结核病/结核病/肺结核、耐药	1
3.	招聘	治疗	无反应的耐多药肺结核/前广泛耐药肺结核/耐多药肺结核的治疗	1
3.	撤销	治疗	肺结核、耐药	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	100毫克/ 1
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	100毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7498343	没有	2009-03-03	2024-10-02
US8546428	没有	2013-10-01	2029-03-19

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶性	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000193毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.37	ALOGPS
logP	7.13	ChemAxon
日志	-6.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.61	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.91	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	45.59²	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	154.02米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	57.29^3.	ChemAxon
数量的戒指	5	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9811
血脑屏障	+	0.8854
Caco-2渗透	+	0.6526
22基板	底物	0.7553
我22抑制剂	抑制剂	0.7137
22抑制剂二世	抑制剂	0.5998
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.554
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.814
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5081
CYP450 3 a4衬底	底物	0.8225
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6983
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6497
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.5348
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5469
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6535
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.5292
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6998
致癌性	Non-carcinogens	0.9055
生物降解	没有准备好可生物降解	1．0
大鼠急性毒性	2.7887 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9607
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6476

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.ATP合酶亚基c

种类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: F(1)F(0) ATP合酶在质子或钠梯度的存在下从ADP产生ATP。F型atp酶由两个结构域组成，F(1)包含膜外催化核心，F(0)包含膜质子通道，由中心柄和外周柄连接在一起。在催化过程中，F(1)催化区域的ATP合成通过中心柄亚基的旋转机制与质子易位耦合。
特定的功能: 脂质结合
基因名字: atpE
Uniprot ID: P9WPS1
Uniprot名字: ATP合酶亚基c
分子量: 8055.41哒

参考文献

Koul A、Dendouga N、Vergauwen K、Molenberghs B、Vranckx L、Willebrords R、Ristic Z、Lill H、Dorange I、Guillemont J、Bald D、Andries K:二芳基喹诺酮类化合物靶向分枝杆菌ATP合酶c亚基。中国生物化学杂志2007年6月3(6):323-4。Epub 2007年5月13日［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

药物创建于2013年6月10日21:32 /更新于2022年2月03日21:15

Bedaquiline

识别

贝达奎林的结构(DB08903)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶