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识别
- 通用名称
- Seliciclib
- 药物库登录号
- DB06195
- 背景
-
R-roscovitine (Seliciclib或CYC202)是一种周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂，优先抑制多种酶靶点，包括CDK2, CDK7和CDK9，这些酶靶点改变被处理细胞的生长阶段。seliclib由Cyclacel公司开发，目前正在研究用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)必威国际app、白血病、HIV感染、单纯疱疹感染以及慢性炎症疾病的机制。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:354.4493
单一同位素的:354.216809484 - 化学公式
- C19H26N6O
- 同义词
-
- 2 - (R) - (1-ethyl-2-hydroxyethylamino) 6-benzylamino-9-isopropylpurine
- R-roscovitine
- Seliciclib
- 外部id
-
- al - 39256
- 赛克- 202
- CYC202
- nsc - 701554
药理学
- 指示
-
研究了在乳腺癌、肺癌、淋巴瘤(未指明)、多发性骨髓瘤、白血病(淋巴样)和癌症/肿瘤(未指明)中的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U周期蛋白依赖性激酶1 不可用 人类 U周期蛋白依赖性激酶2 不可用 人类 U丝裂原活化蛋白激酶3 不可用 人类 U丝裂原活化蛋白激酶1 不可用 人类 U周期蛋白依赖性激酶7 不可用 人类 U周期蛋白依赖性激酶9 不可用 人类 U酪蛋白激酶I异构体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Articaine 当seliclib联合阿替卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 苯坐卡因 当seliclib联合苯佐卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 苯甲醇 当seliclib与苯甲醇联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 Bupivacaine 当seliclib联合布比卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 布大卡因 seliclib联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 氨苯丁酯 seliclib联合布丹本可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 辣椒素 当seliclib与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。 Chloroprocaine 当seliclib联合氯普鲁卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 二丁卡因 当seliclib与Cinchocaine联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 可卡因 当seliclib与可卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为6-烷基氨基嘌呤的一类有机化合物。这些化合物含有一个烷基胺基团，连接在嘌呤的6位。嘌呤是一种由嘧啶环与咪唑环融合而成的双环芳香族化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 6-alkylaminopurines
- 选择父母
- 苄胺/二次alkylarylamines/氨基嘧啶及其衍生物/n -咪唑类/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 6-alkylaminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苄胺/Heteroaromatic化合物
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 2、6-diaminopurine (CHEBI: 45307）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 es1c2kq94
- 化学文摘号
- 186692-46-6
- InChI关键
- BTIHMVBBUGXLCJ-OAHLLOKOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H26N6O c1-4-15(11-26) 22-19-23-17(20-10-14-8-6-5-7-9-14) 16(犯25 (12-21-16)13 (2)3 / h5-9, 12 - 13日,15日,26日h, 4, 10-11H2, 1-3H3, (H2, 20日,22日,23日,24日)/ t15 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r) 2 - {[6 - (benzylamino) 9 (propan-2-yl) 9 h-purin-2-yl]氨基}butan-1-ol
- 微笑
-
CC (C@H) (CO) NC1 =数控(NCC2 = CC = CC = C2) = C2N = CN (C (C) C) C2 = N1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 160355
- ChemSpider
- 140922
- BindingDB
- 7533
- ChEBI
- 45307
- ChEMBL
- CHEMBL14762
- 锌
- ZINC000001649340
- PDBe配体
- RRC
- 维基百科
- Seliciclib
- PDB项
- 1贵校/1 ygk/2 a4l/3 ddq
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 主动不招聘 治疗 库兴氏病 1 2 完成 治疗 眼高血压/开角型青光眼 1 2 终止 治疗 库兴氏病 1 2 终止 治疗 囊性纤维化(CF) 1 2 终止 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 1 完成 治疗 实体瘤，晚期实体瘤 1 1 撤销 治疗 乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.163毫克/毫升 ALOGPS logP 3.11 ALOGPS logP 2.89 ChemAxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 14.32 ChemAxon pKa(最强基础) 5.2 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 6 ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 87.892 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 106.14米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 40.433. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 - 0.5569 Caco-2渗透 - 0.5933 22基板 底物 0.8191 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7527 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8302 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7794 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8193 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.788 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5703 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9106 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.8948 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5687 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8394 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6143 致癌性 Non-carcinogens 0.8402 生物降解 未准备好生物可降解 0.9862 大鼠急性毒性 2.6040 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8367 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.55
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
细节
1.周期蛋白依赖性激酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Rna聚合酶ii羧基末端结构域激酶活性
- 特定的功能
- 通过调节中心体周期以及有丝分裂的开始，在控制真核细胞周期中发挥关键作用;促进G2-M过渡，通过…调节G1进程和G1- s过渡。
- 基因名字
- CDK1
- Uniprot ID
- P06493
- Uniprot名字
- 周期蛋白依赖性激酶1
- 分子量
- 34095.14哒
参考文献
- Iurisci, Filipski E, Reinhardt J, Bach S, Gianella-Borradori A, Iacobelli S, Meijer L, Levi F: cyclin依赖性激酶抑制剂Seliciclib通过生物钟诱导改善肿瘤控制。癌症决议2006年11月15日;66(22):10720-8。［文章］
细节
2.周期蛋白依赖性激酶2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与控制细胞周期;减数分裂必不可少，但有丝分裂可有可无。磷酸化CTNNB1, USP37, p53/TP53, NPM1, CDK7, RB1, BRCA2, MYC, N…
- 基因名字
- CDK2
- Uniprot ID
- P24941
- Uniprot名字
- 周期蛋白依赖性激酶2
- 分子量
- 33929.215哒
参考文献
- Iurisci, Filipski E, Reinhardt J, Bach S, Gianella-Borradori A, Iacobelli S, Meijer L, Levi F: cyclin依赖性激酶抑制剂Seliciclib通过生物钟诱导改善肿瘤控制。癌症决议2006年11月15日;66(22):10720-8。［文章］
细节
3.丝裂原活化蛋白激酶3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷酸酶绑定
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶，作为MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK过程中起重要作用的2个MAPK。
- 基因名字
- MAPK3
- Uniprot ID
- P27361
- Uniprot名字
- 丝裂原活化蛋白激酶3
- 分子量
- 43135.16哒
参考文献
- Iurisci, Filipski E, Reinhardt J, Bach S, Gianella-Borradori A, Iacobelli S, Meijer L, Levi F: cyclin依赖性激酶抑制剂Seliciclib通过生物钟诱导改善肿瘤控制。癌症决议2006年11月15日;66(22):10720-8。［文章］
细节
4.丝裂原活化蛋白激酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Rna聚合酶ii羧基末端结构域激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶，作为MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK过程中起重要作用的2个MAPK。
- 基因名字
- MAPK1
- Uniprot ID
- P28482
- Uniprot名字
- 丝裂原活化蛋白激酶1
- 分子量
- 41389.265哒
参考文献
- Iurisci, Filipski E, Reinhardt J, Bach S, Gianella-Borradori A, Iacobelli S, Meijer L, Levi F: cyclin依赖性激酶抑制剂Seliciclib通过生物钟诱导改善肿瘤控制。癌症决议2006年11月15日;66(22):10720-8。［文章］
细节
5.周期蛋白依赖性激酶7
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录辅激活因子活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸激酶参与细胞周期控制和RNA聚合酶ii介导的RNA转录。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)通过与细胞周期蛋白结合而被激活，并介导细胞周期蛋白的凋亡。
- 基因名字
- CDK7
- Uniprot ID
- P50613
- Uniprot名字
- 周期蛋白依赖性激酶7
- 分子量
- 39038.005哒
参考文献
- Iurisci, Filipski E, Reinhardt J, Bach S, Gianella-Borradori A, Iacobelli S, Meijer L, Levi F: cyclin依赖性激酶抑制剂Seliciclib通过生物钟诱导改善肿瘤控制。癌症决议2006年11月15日;66(22):10720-8。［文章］
细节
6.周期蛋白依赖性激酶9
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录调节区dna结合
- 特定的功能
- 参与转录调控的蛋白激酶。细胞周期蛋白依赖激酶对(CDK9/细胞周期蛋白- t)复合体的成员，也称为正转录延伸因子b (P-TEFb)，其…
- 基因名字
- CDK9
- Uniprot ID
- P50750
- Uniprot名字
- 周期蛋白依赖性激酶9
- 分子量
- 42777.155哒
参考文献
- Iurisci, Filipski E, Reinhardt J, Bach S, Gianella-Borradori A, Iacobelli S, Meijer L, Levi F: cyclin依赖性激酶抑制剂Seliciclib通过生物钟诱导改善肿瘤控制。癌症决议2006年11月15日;66(22):10720-8。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪蛋白激酶在操作上被定义为优先利用酸性蛋白质，如酪蛋白作为底物。能使大量蛋白质磷酸化。参与Wnt信号…
- 基因名字
- CSNK1E
- Uniprot ID
- P49674
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶I异构体
- 分子量
- 47314.665哒
参考文献
- Iurisci, Filipski E, Reinhardt J, Bach S, Gianella-Borradori A, Iacobelli S, Meijer L, Levi F: cyclin依赖性激酶抑制剂Seliciclib通过生物钟诱导改善肿瘤控制。癌症决议2006年11月15日;66(22):10720-8。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Dey A, Wong ET, Cheok CF, Tergaonkar V, Lane DP: R-Roscovitine同时靶向p53和NF-kappaB通路并引起凋亡增强:在癌症治疗中的意义细胞死亡差异。2008年2月;15(2):263-73。Epub 2007年11月2日。［文章］
创建于2008年3月19日16:16 /更新于2021年2月21日18:52