p -糖蛋白是一种将ATP水解产生的能量转化为蛋白质分子结构变化的蛋白质，目的是进行偶联，从而从细胞中释放药物。如果编码了MDR1基因的p糖蛋白出现在癌细胞中，它会将大量抗肿瘤药物从细胞中释放出来，使癌细胞耐药，使抗肿瘤药物失效。这种蛋白质也出现在不受癌症影响的正常器官(如肝脏、小肠和大脑血管中的皮肤细胞)中，并参与药物的运输。化合物Zosuquidar抑制这种p -糖蛋白，导致癌细胞失去药物耐受性，使抗肿瘤药物有效。

目标	行动	生物
一个22 - 1	抑制剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	阿贝马昔库与佐素魁德合用可提高血清浓度。
Afatinib	阿法替尼与佐素魁德合用可提高血清浓度。
Ambrisentan	氨布里森坦与佐素魁德合用可提高血清浓度。
Apixaban	阿哌沙班与佐素魁德合用可提高血清浓度。
Avanafil	Avanafil与Zosuquidar合用可提高血清浓度。
Avatrombopag	Avatrombopag与Zosuquidar合用可提高血清浓度。
Axitinib	阿西替尼与佐素魁德合用可提高血清浓度。
Belantamab mafodotin	与佐素魁德合用可提高马铁多素的血清浓度。
Belinostat	贝立诺司他与佐素魁德合用可提高血清浓度。
Bendamustine	苯达莫司汀与佐素魁德合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Zosuquidar三盐酸化物	813年agy3126	167465-36-3	ZPFVQKPWGDRLHL-WITOOOCMSA-N

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: AB5K82X98Y
化学文摘号: 167354-41-8
InChI关键: IHOVFYSQUDPMCN-DBEBIPAYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C32H31F2N3O2 c33-32 (34) 29-22-7-1-3-9-24 (22) 31 (25-10-4-2-8-23 (25) 30 (29) 32) 37-17-15-36 (16-18-37) 19 (38) 20-39-28-13-5-12-27-26 (28) 20-39-28-13-5-12-27-26 / h1-14, 21日29-31,38 h, 15-20H2 / t21、29、30 +,31 / m1 / s1
国际命名: (2 r) 1 - {4 - [(2 r 4 s 11 r) 3, 3-difluorotetracyclo [10.4.0.0 ^ {2,4} 0 ^ {5 10}] hexadeca-1(16), 5, 7, 9日,12日,14-hexaen-11-yl] piperazin-1-yl} 3 - (quinolin-5-yloxy) propan-2-ol
微笑: [H] [C@] 12 C3 = CC = CC = C3 (C@H) (N3CCN (C [C@@H] (O) COC4 = CC = CC5 = C4C = CC =它们)CC3) C3 = CC = CC = C3 (C@@) 1 ([H]) C2 F (F)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 153997
ChemSpider: 24599682
BindingDB: 50420186
ChEMBL: CHEMBL444172
锌: ZINC000100029945
PDBe配体: ZQU
维基百科: Zosuquidar

PDB项

6 fn1/6 qee/7 a6f

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
1、2	完成	治疗	髓系白血病	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00974毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.17	ALOGPS
logP	4.82	ChemAxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.08	ChemAxon
pKa(最强基础)	7.63	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数量	5	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极表面积	48.83²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	146.68米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	56.04^3.	ChemAxon
环数	7	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8998
血脑屏障	+	0.9118
Caco-2渗透	-	0.6096
22基板	底物	0.8405
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8163
p -糖蛋白抑制剂	抑制剂	0.9785
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.51
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.7839
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6365
CYP450 3A4衬底	底物	0.5488
CYP450 1A2衬底	抑制剂	0.6444
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6474
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.5249
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6238
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7309
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.7929
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.638
致癌性	Non-carcinogens	0.9009
生物降解	无法生物降解	1．0
大鼠急性毒性	2.7076 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8796
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.9373

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 外源生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白1
分子量: 141477.255哒

参考文献

Nies AT, Herrmann E, Brom M, Keppler D:表达人有机阳离子转运体1 (OCT1, SLC22A1)和外排泵MDR1 p糖蛋白(ABCB1)的双转染细胞对植物生物碱小檗碱的载体转运。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2008 Feb;376(6):449-61。Epub 2007年12月19日。［文章］
FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］

药物创建于2008年3月19日16:16 /更新于2022年5月02日10:03

Zosuquidar

识别

Zosuquidar结构(DB06191)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献