石杉碱甲

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通用名称

石杉碱甲

DrugBank加入数量

DB04864

背景

石杉碱甲是一种自然产生的倍半萜烯firmoss生物碱提取物中发现Huperzia serrata。植物已经几个世纪以来在中国使用治疗肿胀、发热和血液疾病。最近在中国的临床试验,它展示了神经保护效应。目前正在调查可能成为治疗疾病的特点是神经退化——尤其是阿尔茨海默氏症。

类型

小分子

组

批准,实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

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重量

平均:242.3162
单一同位素的:242.141913208

化学公式

C₁₅H₁₈N₂O

同义词

• (−)-huperazine
• (−)-selagine
• 石杉碱甲
• L-huperzine一
• Selagine

药理学

指示

调查使用/治疗阿尔茨海默氏症。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

石杉碱甲是一种生物碱来源于Huperzia serrata(可以作为草药产品在美国)。这是在调查中作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。在中国临床试验表明,石杉碱甲是同等有效的药物目前在市场上,甚至有点安全方面的副作用。

的作用机制

发现石杉碱甲是一种酶乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这是同一药物的作用机制等加兰他敏和多奈哌齐用于治疗阿尔茨海默氏症。

目标	行动	生物
U乙酰胆碱酯酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
醋丁洛尔	石杉碱甲醋丁洛尔可能增加心搏徐缓的活动。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性可以增加当石杉碱甲结合乙酰胆碱。
Aclidinium	石杉碱甲Aclidinium可能会增加神经肌肉阻断活动。
金刚烷胺	金刚烷胺的治疗效果可以减少使用时结合石杉碱甲。
Amifampridine	不利影响的风险或严重性可以增加当石杉碱甲与Amifampridine相结合。
阿米替林	阿米替林的治疗效果可以减少使用时结合石杉碱甲。
异戊巴比妥	异戊巴比妥的治疗效果,减少使用时结合石杉碱甲。
阿莫沙平	的治疗效果时可以减少阿莫沙平石杉碱甲的结合使用。
Anisotropine溴	时可以减少的治疗疗效Anisotropine溴与石杉碱甲结合使用。
阿立哌唑	阿立哌唑的治疗效果可以减少使用时结合石杉碱甲。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 中枢神经系统药物
• 胆碱能药物
• 胆碱酯酶抑制剂
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置必威国际app
• 酶抑制剂
• 神经保护药物
• 神经递质代理
• 保护剂
• 萜烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为喹诺酮类和衍生品。这些化合物含喹啉基酮组。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

喹啉类药物和衍生品

子课

喹诺酮类和衍生品

直接父

喹诺酮类和衍生品

选择父母

Pyridinones/Aralkylamines/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品

基

胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

有机heterotricyclic化合物,主要氨基化合物,吡啶酮,倍半萜烯生物碱(CHEBI: 78330)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

0111871 i23

化学文摘号

102518-79-6

InChI关键

ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H18N2O c1-3-11-10-6-9(2)(11、16) 12-4-5-14(18) 8 - 15日17-13 (12)7 - 10 / h3-6 10 H, 7 - 8, 16个h2, 1-2H3, (H, 17、18) / b11-3 + / t10 - 15 + / mo / s1

国际命名

9 (1 r, r, 13 e) 1-amino-13-ethylidene-11-methyl-6-azatricyclo [7.3.1.0 ^ {2, 7}] trideca-2 (7), 3, 10-trien-5-one

微笑

[H] [C@@] 12 cc3 = C (C = CC (= O) N3) [C@@] (N) (CC (C) = C1) \ C2 = C \ C

引用

一般引用

1. 小JT,沃尔什年代,爱森PS:一个更新在石杉碱甲治疗阿尔茨海默氏症。专家当今Investig药物。2008年2月,17(2):209 - 15所示。doi: 10.1517 / 13543784.17.2.209。(文章]
2. 李WM,菅直人KK,卡莉公关,彭日成YP,汉族YF:东方与西方在寻找阿尔茨海默氏症疗法——从他克林小说二聚的抑制剂和石杉碱甲a咕咕叫阿必威国际app尔茨海默研究》2007年9月,4 (4):386 - 96。(文章]
3. 黄介入H, DM, Silman我苏斯曼杰:二价配体来源于石杉碱甲作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。咕咕叫地中海上化学2007;7 (4):375 - 87。(文章]
4. 巴盖里年代,Abbasi SH:草药治疗阿尔茨海默氏症。老年痴呆症说其他Demen。2006; 3 - 4月21 (2):113 - 8。(文章]
5. 严王R, H,唐XC:石杉碱甲的研究进展,自然从中药胆碱酯酶抑制剂。学报杂志。2006年1月,27 (1):1-26。(文章]
6. 王R,唐XC:石杉碱甲A神经的影响自然的胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默氏症。Neurosignals。2005; 14 (1 - 2): 71 - 82。(文章]
7. 作者不明:石杉碱甲a药物R d . 2004; 5 (1): 44-5。(文章]
8. 江H,罗X,白D:进展临床、药理、化学和结构生物学的研究石杉碱甲:中医药物治疗阿尔茨海默病的起源。咕咕叫地中海化学2003;11月10 (21):2231 - 52。(文章]
9. Zangara答:石杉碱甲的精神药理学:一种生物碱与认知感兴趣的提高和神经保护属性治疗阿尔茨海默氏症。物化学Behav杂志》2003年6月,75 (3):675 - 86。(文章]

外部链接

KEGG化合物

C09992

PubChem化合物

854026年

PubChem物质

175426873

ChemSpider

16736021

BindingDB

50199522

RxNav

2267703

ChEBI

78330年

ChEMBL

CHEMBL395280

锌

ZINC000009411213

PDBe配体

玫瑰

维基百科

Huperzine_A

PDB项

1 gpk/1嗓音起始时间/4 ey5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	没有招聘	预防	生物标记物/诊断/轻度认知障碍(MCI)/治疗	1
4	没有招聘	治疗	动脉瘤性蛛网膜下腔出血术后认知功能障碍的患者	1
4	未知的状态	治疗	痴呆/精神分裂症	1
4	未知的状态	治疗	感觉异常NEC	1
2	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
2	招聘	治疗	癫痫病/癫痫发作	1
2	终止	治疗	创伤性脑损伤(TBI)	1
2、3	未知的状态	预防	阿尔茨海默病(AD)	1
1	完成	不可用	可卡因滥用/依赖,可卡因/药物滥用	1
1	完成	治疗	焦点意识受损癫痫	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	217 - 219°C	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.166毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.78	ALOGPS
logP	0.62	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.11	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.09	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	55.122	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	75.8米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	26.873	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9809
血脑屏障	+	0.9053
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	底物	0.6843
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7767
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7828
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.82
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8177
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8258
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6804
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5759
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.6166
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7873
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5397
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8312
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6062
致癌性	Non-carcinogens	0.9234
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9967
大鼠急性毒性	3.5096 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.993
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6042

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年10月19日23:03 /更新在12月23日,2021 07:46