合成和药理评价huprine-tacrine形成:subnanomolar双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂。
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营地P,福尔摩沙X, Munoz-Torrero D, Petrignet J,十二月,秘密地MV
合成和药理评价huprine-tacrine形成:subnanomolar双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂。
J地中海化学。2005年3月24日,48 (6):1701 - 4。
- PubMed ID
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15771413 (在PubMed]
- 文摘
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一系列huprine-tacrine huprine Y的已开发的连接,形成一个复合的乙酰胆碱酯酶的活性部位的最高亲和力还报道,与他克林、复合与已知的亲和力的外围的酶,通过适当的链接器长度允许同步互动与结合位点。这些化合物表现出人类的乙酰胆碱酯酶和butyrylcholinesterase抑制活动与subnanomolar IC(50)值和低摩尔范围,分别。