石杉碱甲

识别

通用名称

石杉碱甲

药物库登录号

DB04864

背景

石杉碱A，是一种天然存在的倍半萜生物碱，发现于杉木提取物中Huperzia serrata．几个世纪以来，这种植物一直在中国用于治疗肿胀、发烧和血液疾病。最近在中国的临床试验中，它已经证明了神经保护作用。目前正在研究将其作为一种可能的治疗以神经退行性疾病为特征的疾病，特别是阿尔茨海默病。

类型

小分子

组

批准,实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

石杉甲结构(DB04864)

×

关闭

重量

平均:242.3162
单一同位素的:242.141913208

化学公式

C₁₅H₁₈N₂O

同义词

• (−)-huperazine
• (−)-selagine
• 石杉碱甲
• L-huperzine一
• Selagine

药理学

指示

研究用于阿尔茨海默病的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

石杉碱A是一种生物碱Huperzia serrata(在美国可以作为草药产品购买)。目前正在研究作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。中国的临床试验表明，石杉碱甲的疗效与目前市场上的药物相当，甚至在副作用方面可能更安全。

作用机制

石杉碱甲被发现是乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这与药物的作用机理相同，如加兰他敏而且多奈哌齐用于治疗老年痴呆症。

目标	行动	生物
U乙酰胆碱酯酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
醋丁洛尔	石杉碱A可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。
乙酰胆碱	当石杉碱A与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Aclidinium	石杉碱A可增加阿克利丁的神经肌肉阻断活性。
金刚烷胺	金刚烷胺与石杉碱A合用可降低疗效。
Amifampridine	当石杉碱A与阿米脒联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
阿米替林	阿米替林与石杉碱A合用可降低疗效。
异戊巴比妥	阿莫巴比妥与石杉碱A合用可降低疗效。
阿莫沙平	阿莫沙平与石杉碱A合用可降低疗效。
Anisotropine溴	甲基溴各向异性与石杉碱A合用可降低疗效。
阿立哌唑	阿立哌唑与石杉碱A合用可降低疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 中枢神经系统药物
• 胆碱能药物
• 胆碱酯酶抑制剂
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
• 酶抑制剂
• 神经保护药物
• 神经递质代理
• 保护剂
• 萜烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为喹诺酮类及其衍生物。这些化合物含有含有酮基的喹啉部分。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

喹啉类及其衍生物

子课

喹诺酮类及其衍生物

直接父

喹诺酮类及其衍生物

选择父母

Pyridinones/Aralkylamines/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品

基

胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

有机异三环化合物，一级氨基化合物，吡啶酮，倍半萜生物碱(CHEBI: 78330）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

0111871 i23

化学文摘号

102518-79-6

InChI关键

ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H18N2O c1-3-11-10-6-9(2)(11、16)12-4-5-14(18)8 - 15日17-13 (12)7 - 10 / h3-6 10 H, 7 - 8, 16个h2, 1-2H3, (H, 17、18)/ b11-3 + / t10 - 15 + / mo / s1

国际命名

9 (1 r, r, 13 e) 1-amino-13-ethylidene-11-methyl-6-azatricyclo [7.3.1.0 ^ {2, 7}] trideca-2 (7), 3, 10-trien-5-one

微笑

[H] [C@@] 12 cc3 = C (C = CC (= O) N3) [C@@] (N) (CC (C) = C1) \ C2 = C \ C

参考文献

一般引用

1. 小JT，沃尔什S，艾森PS:石杉碱A治疗阿尔茨海默病的最新进展。专家意见调查药物。2008年2月;17(2):209-15。doi: 10.1517 / 13543784.17.2.209。［文章］
2. 李文敏，阚kk, Carlier PR，庞玉萍，韩艳芳:阿兹海默症治疗方法的研究进展——来自他克林和石杉碱的新型二聚体抑制剂。中国老年必威国际app痴呆症杂志，2007年9月4日(4):366 - 366。［文章］
3. 王德敏，王志强，王志强，王志强。石杉碱A的乙酰胆碱酯酶抑制剂。中国医学杂志，2007;7(4):375-87。［文章］
4. Akhondzadeh S, Abbasi SH:治疗阿尔茨海默病的草药。中华老年痴呆症杂志。2006 3- 4月21(2):113-8。［文章］
5. 王锐，闫华，唐小春:天然胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲的研究进展。药物学报2006 1月27(1):1-26。［文章］
6. 王瑞，唐晓春:天然胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲对阿尔茨海默病的神经保护作用。Neurosignals。2005;14(1 - 2):71 - 82。［文章］
7. 作者不详:石杉碱A. Drugs R D. 2004;5(1):44-5。［文章］
8. 姜华，罗霞，白冬:治疗阿尔茨海默病的中药石杉碱A的临床、药理、化学和结构生物学研究进展。高级医学化学2003,11;10(21):2231-52。［文章］
9. 赞加拉A:石杉碱A的精神药理学:一种在治疗阿尔茨海默病中具有增强认知和神经保护特性的生物碱。中国生物化学杂志，2003年6月;75(3):675-86。［文章］

外部链接

KEGG化合物

C09992

PubChem化合物

854026

PubChem物质

175426873

ChemSpider

16736021

BindingDB

50199522

RxNav

2267703

ChEBI

78330

ChEMBL

CHEMBL395280

锌

ZINC000009411213

PDBe配体

玫瑰

维基百科

Huperzine_A

PDB项

1 gpk/1嗓音起始时间/4 ey5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	尚未招聘	预防	生物标记物/诊断/轻度认知障碍(MCI)/治疗	1
4	尚未招聘	治疗	动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者术后认知功能障碍	1
4	尚未招聘	治疗	感觉异常	1
4	未知的状态	治疗	痴呆/精神分裂症	1
2	完成	治疗	阿尔茨海默病	1
2	尚未招聘	治疗	癫痫病/癫痫发作	1
2	终止	治疗	创伤性脑损伤	1
2、3	未知的状态	预防	阿尔茨海默病	1
1	完成	不可用	可卡因滥用/依赖,可卡因/药物滥用	1
1	完成	治疗	局灶性意识障碍发作	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	217 - 219°C	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.166毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.78	ALOGPS
logP	0.62	ChemAxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.11	ChemAxon
pKa(最强基础)	9.09	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	2	ChemAxon
极表面积	55.122	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	75.8米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	26.873.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9809
血脑屏障	+	0.9053
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	底物	0.6843
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7767
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7828
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.82
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8177
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8258
CYP450 3A4衬底	底物	0.6804
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5759
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.6166
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7873
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5397
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8312
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6062
致癌性	Non-carcinogens	0.9234
生物降解	未准备好生物可降解	0.9967
大鼠急性毒性	3.5096 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.993
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6042

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年10月19日23:03 /更新于2021年12月23日07:46