合理的设计和合成高度有力anti-acetylcholinesterase活动石杉碱甲的衍生品。
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燕J,太阳L,吴G P,杨F,周L,张X, Z,杨X,罗H,邱M
合理的设计和合成高度有力anti-acetylcholinesterase活动石杉碱甲的衍生品。
Bioorg医疗化学。2009年10月1日,17 (19):6937 - 41。doi: 10.1016 / j.bmc.2009.08.017。Epub 2009年8月14日。
- PubMed ID
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19726199 (在PubMed]
- 文摘
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针对这辆网站用途的乙酰胆碱酯酶(疼痛),一系列石杉碱甲(玫瑰)衍生品与各种芳环组由希夫设计和合成反应。他们评估疼痛和butyrylcholinesterase (BChE)抑制剂。结果显示非常重要的特异性,群亚胺衍生品可以抑制TcAChE hAChE,但发现hBChE上没有抑制作用。实验用对接的研究来解释。对接模型中,我们证实了芳环的消息很灵通的介子堆积对衍生品的氨基酸残基的疼痛,以及(SAR)的结构活性关系进行了讨论。