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Iproniazid

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通用名称
Iproniazid
药物库登录号
DB04818
背景

1964年7月因与含有酪氨酸的食品相互作用而从加拿大市场撤回。

类型
小分子
组
撤销
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:179.219
单一同位素的:179.105862053
化学公式
C9H13N3.O
同义词
  • Iproniazid
  • Iproniazida
  • Iproniazide
  • Iproniazidum
外部id
  • 887页
  • Ro 2 - 4572

药理学

指示

用于治疗抑郁症(最初用于治疗结核病)。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

异丙肼是一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，是作为第一个抗抑郁药开发的。

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当异丙肼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 异丙肼联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
Abrocitinib 阿溴替尼与异丙肼联用可降低代谢。
阿卡波糖 异丙肼可增加阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔 异丙肼可增加乙酰丁胺醇的降压活性。
Aceclofenac 异丙肼联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。
Acemetacin 异丙肼联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。
苊香豆醇 与异丙肼联用可降低乙酰香豆素的代谢。
对乙酰氨基酚 与异丙肼联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与异丙肼合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Iproniazid磷酸 8 de00v62tv 305-33-9 YPDVTKJXVHYWFY-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Euphozid/Iprazid/Ipronid (A.F.I.)/异丙烟肼(Genopharm)/Rivivol (Zambeletti)

类别

ATC代码
异丙肼
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为吡啶羧酸及其衍生物。这些化合物含有含羧酸基团的吡啶环或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吡啶及其衍生物
子课
吡啶羧酸及其衍生物
直接父
吡啶羧酸及其衍生物
选择父母
Heteroaromatic化合物/羧酸肼/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
芳香族杂单环化合物/Azacycle/羧酸的衍生物/羧酸肼/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
碳酰肼、吡啶(CHEBI: 5958）/一个小分子(IPRONIAZID）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
D892HFI3XA
化学文摘号
54-92-2
InChI关键
NYMGNSNKLVNMIA-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H13N3O c1-7 (2) 11-12-9 (13) 11-12-9 / h3-7 11 H, 1-2H3, (H、12、13)
国际命名
(N”)- propan-2-yl pyridine-4-carbohydrazide
微笑
CC (C) NNC (= O) C1 = CC =数控= C1

参考文献

合成参考

美国专利2,685,585。
一般引用
不可用
KEGG药物
D02579
KEGG化合物
C11777
PubChem化合物
3748
PubChem物质
46505059
ChemSpider
3617
BindingDB
29136
RxNav
5981
ChEBI
5958
ChEMBL
CHEMBL92401
锌
ZINC000000001579
维基百科
Iproniazid

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 161 - 161.5 美国专利2,685,585。
logP 0.37 Hansch等人(1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.674毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.02 ALOGPS
logP 0.31 ChemAxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.66 ChemAxon
pKa(最强基础) 3.82 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 3. ChemAxon
氢供体数量 2 ChemAxon
极表面积 54.022 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 60.96米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 19.193. ChemAxon
环数 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9929
血脑屏障 + 0.9799
Caco-2渗透 + 0.6657
22基板 Non-substrate 0.7484
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9191
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9932
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9166
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8608
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.873
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.614
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9316
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9522
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9293
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7165
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9221
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5653
致癌性 Non-carcinogens 0.7081
生物降解 未准备好生物可降解 0.9893
大鼠急性毒性 2.6600 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9869
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.943
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Polasek TM, Elliot DJ, Somogyi AA, Gillam EM, Lewis BC, Miners JO:评估单胺氧化酶抑制剂(包括异烟肼)对人类药物代谢细胞色素P450的潜在失活机制。中国临床药物学杂志。2006 5;61(5):570-84。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02627.x。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Polasek TM, Elliot DJ, Somogyi AA, Gillam EM, Lewis BC, Miners JO:评估单胺氧化酶抑制剂(包括异烟肼)对人类药物代谢细胞色素P450的潜在失活机制。中国临床药物学杂志。2006 5;61(5):570-84。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02627.x。［文章］
细节 3.胺氧化酶[含黄素
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺绑定
特定的功能
催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字
MAOA
Uniprot ID
P21397
Uniprot名字
胺氧化酶[含黄素
分子量
59681.27哒
参考文献
  1. 张志刚，张志刚，张志刚:抗抑郁药和情绪稳定剂对单胺氧化酶活性的抑制作用。神经内分泌杂志2010;31(5):645-56。［文章］
细节 4.胺氧化酶[含黄素]B
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
初级胺氧化酶活性
特定的功能
催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字
MAOB
Uniprot ID
P27338
Uniprot名字
胺氧化酶[含黄素]B
分子量
58762.475哒
参考文献
  1. 张志刚，张志刚，张志刚:抗抑郁药和情绪稳定剂对单胺氧化酶活性的抑制作用。神经内分泌杂志2010;31(5):645-56。［文章］

药物创建于2007年9月11日20:12 /更新于2021年2月21日18:51