Licofelone

识别

通用名称

Licofelone

药物库登录号

DB04725

背景

licofelone (ML3000)由德国默克制药公司(Merckle GmbH)与欧洲联盟合作伙伴Alfa Wassermann和Lacer共同开发，是一种双COX/LOX抑制剂，也是这种新型镇痛和消炎药的第一个成员。它目前正在评估作为骨关节炎(OA)的治疗方法，这是一种最常见的关节炎形式。虽然在OA患者中已成功完成III期试验，但尚未给出监管提交日期。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:379.879
单一同位素的:379.13390666
化学公式: C₂₃H₂₂ClNO₂

同义词

Licofelone

外部id

3000毫升
毫升- 3000
ML3000

药理学

指示

用于骨关节炎的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Licofelone属于一种新型的双作用抗炎药物，称为COX/LO抑制剂。该组药物同时抑制酶环加氧酶(COX)和5-脂氧合酶(LO)。

作用机制

Licofelone通过联合5-LOX/ cox抑制，降低炎性前列腺素和白三烯的水平。

目标	行动	生物
U花生四烯酸5-lipoxygenase	不可用	人类
U前列腺素G/H合成酶2	不可用	人类
UIIE组分泌磷脂酶A2	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Licofelone

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	利卡龙与阿巴西普联用可促进代谢。
Abciximab	利考龙联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
Abiraterone	与阿比特龙联用可降低利卡龙的代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与利考龙联用可降低代谢。
醋丁洛尔	Licofelone可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当利考龙与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin	当利卡龙与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	Licofelone联合Acenocoumarol可增加出血和出血的风险或严重程度。
对乙酰氨基酚	当对乙酰氨基酚与利考龙联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetohexamide	与Licofelone联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于二苯基吡咯一类有机化合物。它们是芳香杂环化合物，其结构基于与两个苯基相连的吡咯环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡咯
子课: 取代吡咯
直接父: Diphenylpyrroles
选择父母: Pyrrolizines/氯苯/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides

再展示3个
基: 3, 4-diphenylpyrrole/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/氯苯

显示14个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: P5T6BYS22Y
化学文摘号: 156897-06-2
InChI关键: UAWXGRJVZSAUSZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H22ClNO2 c1-23 21 (2) 13-19-22 (15-6-4-3-5-7-15) (16-8-10-17 (24) 11-9-16) 18 (12-20 (26) 27) 25 (19) 5 / h3-11H 12-14H2, 1-2H3, (H, 26日27)
国际命名: 2 - (6 - (4-chlorophenyl) 2、2-dimethyl-7-phenyl-2 3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)醋酸
微笑: CC1 (C) CN2C (CC (O) = O) = C (C (= C2C1) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1

参考文献

一般引用

Narayanan NK, Nargi D, Attur M, Abramson SB, Narayanan BA:利卡龙(ML-3000)对前列腺癌细胞的抗癌作用。抗癌决议2007 july - aug;27(4B):2393-402。［文章］
Kulkarni SK, Singh VP: Licofelone——一种新型镇痛和消炎药。中国医学杂志，2007;7(3):251-63。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 133021
PubChem物质: 175426859
ChemSpider: 117391
BindingDB: 50038649
ChEMBL: CHEMBL300982
锌: ZINC000003805769
PDBe配体: 疲劳性能
维基百科: Licofelone

PDB项

zyx股票1/4 g8h

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00111毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.39	ALOGPS
logP	5.72	ChemAxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.8	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	42.23²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	108.79米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	41.8^3.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9088
Caco-2渗透	+	0.5558
22基板	Non-substrate	0.522
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7895
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.5081
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7022
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7715
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7635
CYP450 3A4衬底	底物	0.7167
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5308
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6777
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8277
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5281
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9103
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.6807
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7968
致癌性	Non-carcinogens	0.6973
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.6966 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9775
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6155

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	180	N/A	N/A	A28866
IC 50 (nM)	210	N/A	N/A	A27481
IC 50 (nM)	230	N/A	N/A	A30334

细节 1.花生四烯酸5-lipoxygenase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 催化白三烯生物合成的第一步，从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字: ALOX5
Uniprot ID: P09917
Uniprot名字: 花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量: 77982.595哒

参考文献

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Vidal C, Gomez-Hernandez A, Sanchez-Galan E, Gonzalez A, Ortega L, Gomez-Gerique JA, Tunon J, Egido J: Licofelone，一种环加氧酶和5-脂加氧酶的平衡抑制剂，在动脉粥样硬化的兔子模型中减少炎症。中华药物学杂志2007年1月;320(1):108-16。Epub 2006年10月2日。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	370	N/A	N/A	A27481

细节 2.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

Vidal C, Gomez-Hernandez A, Sanchez-Galan E, Gonzalez A, Ortega L, Gomez-Gerique JA, Tunon J, Egido J: Licofelone，一种环加氧酶和5-脂加氧酶的平衡抑制剂，在动脉粥样硬化的兔子模型中减少炎症。中华药物学杂志2007年1月;320(1):108-16。Epub 2006年10月2日。［文章］

细节 3.IIE组分泌磷脂酶A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 磷脂酶a2活性
特定的功能: PA2催化3-sn-磷酸甘油酸中2-酰基的钙依赖性水解。偏爱含有花生四烯酮的磷脂。
基因名字: PLA2G2E
Uniprot ID: Q9NZK7
Uniprot名字: IIE组分泌磷脂酶A2
分子量: 15988.525哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2C8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C8
分子量: 55824.275哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
Albrecht W, Unger A, Nussler AK, Laufer S: 2-[6-(4-氯苯基)-2,2-二甲基-7-苯基-2,3-二氢- 1h -吡咯lizin-5-基]乙酸(licofelone, ML3000)的体外代谢，一种环加氧酶-1和-2和5-脂氧合酶抑制剂。《药物代谢杂志社》2008年5月;36(5):894-903。doi: 10.1124 / dmd.108.020347。Epub 2008 2月11日。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2J2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 该酶主要通过依赖nadph的烯烃环氧化反应将花生四烯酸代谢为所有四种区域异构的顺式环氧二十碳三烯酸。负责…的主要酶之一。
基因名字: CYP2J2
Uniprot ID: P51589
Uniprot名字: 细胞色素P450 2J2
分子量: 57610.165哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］

细节 4.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 视黄酸结合
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字: UGT1A3
Uniprot ID: P35503
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量: 60337.835哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］

创建于2007年9月11日17:49 /更新于2021年2月21日18:51

Licofelone

识别

Licofelone的结构(DB04725)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献