(6 r)每天酸

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总结

(6 r)每天酸是一种用于治疗和预防铁和叶酸缺乏症的药物。

通用名称

(6 r)每天酸

药品银行登记号

DB03256

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:473.4393
单一同位素的:473.165896125
化学公式: C_20.H₂₃N₇O₇

同义词

(6 r, 2)每天酸
(6 r)亚叶酸
[6 r] 5-formyl-5 6 7 8-tetrahydrofolate
6 r-leucovorin
Dextrofolinic酸
l-谷氨酸，N-[4-[[[(6R)-2-氨基-5-甲酰基-3,4,5,6,7,8-六氢-4-氧-6-蝶啶基]甲基]氨基]苯甲酰]-
N - {[4 - ({[(6 r) 2-amino-5-formyl-4-oxo-1, 4, 5, 6, 7, 8-hexahydropteridin-6-yl)甲基}氨基)苯)羰基}-L-glutamic酸

外部id

137643-04-0

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U丝氨酸hydroxymethyltransferase	不可用	kaustophilus地杆菌(菌株HTA426)
UAminomethyltransferase	不可用	海洋热toga marine(菌株ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099)
U双功能多粘菌素抗性蛋白	不可用	大肠杆菌(菌株K12)
UFormimidoyltransferase-cyclodeaminase	不可用	人类
UN, N-dimethylglycine氧化酶	不可用	节细菌属globiformis

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
卡培他滨	当(6R)-亚叶酸与卡培他滨联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
卡马西平	与卡马西平合用可降低血清(6R)-亚叶酸浓度。
降脂树脂ⅱ号	(6R)-亚叶酸与Colestipol联用可降低血清浓度。
结合氟胞嘧啶使用	当(6R)-亚叶酸与氟胞嘧啶联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
氟尿嘧啶	当(6R)-亚叶酸与氟尿嘧啶联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Fosphenytoin	与(6R)-亚叶酸联用可降低磷妥英钠的血药浓度。
Glucarpidase	(6R)-Folinic acid与Glucarpidase合用可降低(6R)-Folinic acid的血清活性代谢物浓度，导致疗效丧失。
Pafolacianine	(6R)-亚叶酸可能降低帕帕拉恰氨酸作为诊断试剂的有效性。
苯巴比妥	苯巴比妥与(6R)-亚叶酸联用可降低血药浓度。
苯妥英	苯妥英与(6R)-亚叶酸联用可降低血清中苯妥英的浓度。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

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类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为谷氨酸及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上的反应产生，或由异原子取代甘氨酸的任何氢产生。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 谷氨酸及其衍生物
选择父母: n -酰基氨基酸/Hippuric酸/翼鸟及其衍生物/Aminobenzamides/Phenylalkylamines/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/二次alkylarylamines/Hydroxypyrimidines/二羧酸及其衍生物

再展示10个
基: 胺/氨基酸/Aminobenzamide/氨基苯甲酸或其衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或其衍生物

再展示29个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 73951-54-9
InChI关键: VVIAGPKUTFNRDU-OLZOCXBDSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H23N7O7 c21-20-25-16-15 (18 (32) 26-20) 27 (9-28) 12 (8-23-16) 7-22-11-3-1-10 (2-4-11) 17 (31) 24-13 (19 (33) 34) 5-6-14 (29) 30 / h1-4, 9日12 - 13、22 H, 5-8H2, (31) H, 24日(H, 29日,30)(H, 33岁,34)(H4, 21日,23日,25日,26日,32)/病人,13 + / m1 / s1
国际命名: (2) 2 - {[4 - ({[(6 r) 2-amino-5-formyl-4-oxo-1, 4, 5, 6, 7, 8-hexahydropteridin-6-yl)甲基}氨基)苯基]formamido} pentanedioic酸
微笑: [H] N ([H])数控(= O) C2 C1 = = C (N ([H]) C [C@@H] (CN ([H]) C3 = CC = C (C = C3) C (= O) N ([H]) [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) N2C = O) N1 [H]

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 135548
PubChem物质: 46506235
ChemSpider: 119394
ChEMBL: CHEMBL1232801
锌: ZINC000009212428
PDBe配体: 丰

PDB项

1 kl2/1 qd1/1 vrq/1 xzq/2左右/3天啊/3 geh/4 lxq/4要/4 lxu…

再展示15个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	-3.8	Chemaxon
pKa(最强酸性)	3.21	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.66	Chemaxon
生理上的电荷	－２	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体计数	7	Chemaxon
极表面积	215.55²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	126.46米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	44.63^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.5642
血脑屏障	-	0.7779
Caco-2渗透	-	0.8957
22基板	底物	0.7344
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.918
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.984
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8708
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7887
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.814
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.5852
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8748
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9123
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9326
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8984
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9475
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9292
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.7955
致癌性	Non-carcinogens	0.9361
生物降解	不容易生物降解	0.8534
大鼠急性毒性	2.4254 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9283
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.5331

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.丝氨酸hydroxymethyltransferase

种类: 蛋白质
生物: kaustophilus地杆菌(菌株HTA426)
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸吡哆醛结合
特定的功能: 以四氢叶酸(THF)作为单碳载体催化丝氨酸和甘氨酸的可逆相互转化。这个反应是所需的单碳基团的主要来源。
基因名字: glyA
Uniprot ID: Q5KUI2
Uniprot名字: 丝氨酸hydroxymethyltransferase
分子量: 45175.135哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。(文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。(文章]

细节 2.Aminomethyltransferase

种类: 蛋白质
生物: 海洋热toga marine(菌株ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099)
药理作用: 未知的

通用函数: 氨基转移酶活性
特定的功能: 甘氨酸裂解体系催化了甘氨酸的降解。
基因名字: gcvT
Uniprot ID: Q9WY54
Uniprot名字: Aminomethyltransferase
分子量: 40332.235哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。(文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。(文章]

细节 3.双功能多粘菌素抗性蛋白

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 葡萄糖醛酸脱羧酶活性
特定的功能: 催化udp -葡萄糖醛酸(UDP-GlcUA)氧化脱羧为udp -4-酮-阿拉伯糖(udp - ara40)和在udp -4-氨基-4-脱氧- l -a上添加甲酰基的双功能酶…
基因名字: arnA
Uniprot ID: P77398
Uniprot名字: 双功能多粘菌素抗性蛋白
分子量: 74288.175哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。(文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。(文章]

细节 4.Formimidoyltransferase-cyclodeaminase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 微管结合
特定的功能: 叶酸依赖酶，具有转移酶和脱氨酶活性。用于将一碳单位从甲氨基谷氨酸转移到叶酸池。结合并促进蛋白的捆绑…
基因名字: FTCD
Uniprot ID: O95954
Uniprot名字: Formimidoyltransferase-cyclodeaminase
分子量: 58925.93哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。(文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。(文章]
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。(文章]

细节 5.N, N-dimethylglycine氧化酶

种类: 蛋白质
生物: 节细菌属globiformis
药理作用: 未知的

通用函数: 核苷酸绑定
特定的功能: 催化N,N-二甲基甘氨酸氧化去甲基化生成肌氨酸、甲醛和过氧化氢。二甲基甘氨酸的氧化与5,10-亚甲基的合成相结合。
基因名字: dmg
Uniprot ID: Q9AGP8
Uniprot名字: Dimethylglycine氧化酶
分子量: 89983.935哒

新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月8日11:32

(6 r)每天酸

识别

(6R)-亚叶酸(DB03256)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献