降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba是一种胆汁酸隔离剂，用作饮食和运动的辅助，以降低原发性高胆固醇血症患者的LDL-C胆固醇水平。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

ColestidgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00375gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

自20世纪70年代以来，胆汁酸隔离剂如colestipol一直在使用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}尽管这种药物在降低胆固醇水平升高和降低因高胆固醇血症引起的动脉粥样硬化性血管疾病的风险方面可能非常有用，但结睾酮通常仍仅作为一种辅助治疗，其药理活性的相对物理性质有时限制了其作用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}

特别是，由于colestipol的一般作用机制最终导致粪便中胆汁酸和脂类的吸收减少和分泌增加，服用复杂的药物方案、便秘或胆道梗阻等患者可能不适合使用该药物，因为它对肠道有物理影响。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}

另外，黄芪甾醇主要在肠道环境中引起其活动，因为它经历很少的吸收和代谢。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}因此，缺乏全身暴露意味着药物在体内通常表现出很少的不良反应。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
ColestipolumgydF4y2Ba
双(2-氨基乙基)胺和2-(氯甲基)环氧乙烷的共聚物gydF4y2Ba
Epichlorohydrin-tetraethylenepentamine聚合物gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

U 26597gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在对饮食改变反应不充分的原发性高胆固醇血症(一种以LDL-C升高为特征的疾病)患者中，Colestipol可作为饮食的辅助治疗，以降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的升高。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

对于那些因高胆固醇血症导致动脉粥样硬化性血管疾病风险显著增加的个体，使用像colestipol这样的脂质改变剂治疗应该是多种危险因素干预的一个组成部分gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．治疗应以食疗开始并继续进行gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．一般情况下，在开始药物治疗之前，至少应该进行6个月的强化饮食治疗和咨询，如用黄芪酮gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．LDL-C严重升高或有明确冠心病的患者可考虑缩短疗程gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

虽然colestipol对所有类型的高胆固醇血症都有效，但一些地区的处方信息特别指出，它在医学上最适合弗雷德里克森II型高血脂血症患者gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba．然而，在合并高胆固醇血症和高甘油三酯血症的患者中，虽然colestipol可能有助于降低胆固醇升高，但没有正式指出高甘油三酯血症是最令人担忧的异常gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

原发性高胆固醇血症gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

胆固醇是胆汁酸的主要前体，也可能是唯一的前体gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．在正常的消化过程中，胆汁酸通过肝脏和胆囊的胆汁分泌进入肠道gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．胆汁酸可以乳化食物中的脂肪和脂质物质，从而促进吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．分泌的胆汁酸的大部分被肠道重新吸收，并通过门静脉循环返回肝脏，从而完成肠-肝循环gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．在正常血清中只发现非常少量的胆汁酸gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

盐酸胆甾醇在肠内与胆汁酸结合形成复合物，随粪便排出体外gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．这种非全身作用导致胆汁酸部分从肠肝循环中去除，阻止其再吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．由于盐酸阴蒂酚是一种阴离子交换树脂，树脂中的氯离子可以被其他阴离子取代，通常是那些对树脂的亲和力比氯离子更强的阴离子gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

Colestipol是一种降脂聚合物，与肠道中的胆汁酸结合形成复合物，随粪便排出体外gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．这种非全身作用导致胆汁酸从肠肝循环中持续部分去除，防止其再吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．这种增加的粪便胆汁酸损失由于盐酸胆甾醇给药导致胆固醇氧化增加胆汁酸gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．这导致肝脏低密度脂蛋白(LDL)受体数量的增加，从而增加LDL的摄取，降低血清/血浆β脂蛋白或总胆固醇和LDL胆固醇水平gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．虽然盐酸能增加人体内胆固醇的肝脏合成，但血清胆固醇水平下降gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胆汁酸gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

Colestipol是亲水的，但实际上是不溶于水的(99.75%)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．这种水不溶性，结合了colestipol中的高分子量聚合物，基本上意味着该剂和它与胆汁酸结合时形成的复合物不被吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．黄芪甾醇的作用最终仅限于胃肠道的腔内gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．它结合肠腔中的胆汁酸，使其与聚合物一起随粪便排出gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．当胆汁酸的肠肝循环中断时，胆固醇向胆汁酸的转化会增强，从而降低血浆胆固醇水平gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

Colestipol不被体循环吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

Colestipol不被体循环吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

Colestipol不被体循环吸收，也不被任何消化酶水解gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

盐酸胆甾醇与肠内胆汁酸结合形成复合物，最终随粪便排出体外gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．在人类中，在长期每天给药20克盐酸colestipol 60天后，只有不到0.17%的单次14c标记的盐酸colestipol剂量从尿液中排出gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．盐酸胆甾醇引起的粪便胆汁酸损失增加导致胆固醇氧化为胆汁酸的增加gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

Colestipol不被体循环吸收，也不被任何消化酶水解gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．它的作用最终仅限于胃肠道的腔，在那里它最终进入粪便gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

Colestipol不被体循环吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

未见colestipol过量使用的报道gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．无论如何，在过量的情况下，主要的潜在危害是胃肠道阻塞gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．这种潜在梗阻的位置、梗阻的程度以及是否存在正常肠道运动将决定治疗方法gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

没有临床数据可用于妊娠妇女和哺乳期间的colestipolgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．Colestipol似乎没有被系统吸收gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．由于已知其干扰脂溶性维生素的吸收，在怀孕或哺乳期或有生育潜力的妇女使用黄芪酮，需要权衡药物治疗的好处与对母亲和孩子可能的危害gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

目前还没有关于黄芪甾醇对人类生育能力影响的数据gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

colestipol在儿童中的使用是有限的gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．在患有黄芪粗粒的儿童中进行的临床试验通常采用5至20克/天的剂量gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．国家胆固醇教育计划(NCEP)专家小组建议10岁以上的儿童考虑药物治疗，他们之前已经经历了足够的食疗试验，但仍然有不可接受的高血清胆固醇水平gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．在某些情况下，幼儿的血清胆固醇水平极高，甚至可以在10岁之前开始药物治疗gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．如果孩子开始接受药物治疗，还应继续进行仔细评估的食疗，以获得最佳效果gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．然而，在18岁以下的患者中使用colestipol片的安全性尚未得到证实gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．此外，由于胆汁酸隔离剂如胆甾醇可能会干扰脂溶性维生素的吸收，如果胆甾醇用于儿童，适当的生长和发育监测是必要的gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

在老年人群中，还没有进行有关年龄与黄芪甾醇作用关系的适当研究gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．然而，60岁以上的患者可能更容易出现胃肠道副作用，以及不良的营养影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

此外，已确定口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在大鼠中为1000mg /kggydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Colestipol可导致Aceclofenac的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Colestipol可导致阿西美辛吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	Colestipol可导致Acenocoumarol的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	Colestipol可导致乙酰唑胺吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba	Colestipol可导致乙酰磺胺恶唑吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	Colestipol可导致Acetyldigitoxin的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	Colestipol可导致乙酰水杨酸吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AlclofenacgydF4y2Ba	Colestipol可导致Alclofenac的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba	阿法骨化醇与Colestipol合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba	Colestipol可导致氨基苯氮酮吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

多喝水。片剂和颗粒制剂必须与大量的水或其他液体一起服用。gydF4y2Ba
随食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	X7D10K905GgydF4y2Ba	37296-80-3gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CholestabylgydF4y2Ba/gydF4y2BaLestid(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ColestidgydF4y2Ba	颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	5 g / 5 ggydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba	1977-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ColestidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba	1994-07-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ColestidgydF4y2Ba	颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	5 g / 5 ggydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1977-04-04gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
Colestid颗粒gydF4y2Ba	颗粒gydF4y2Ba	5克/包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
桔梗颗粒gydF4y2Ba	颗粒gydF4y2Ba	5克/包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2020-04-02gydF4y2Ba
Colestid平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
味ColestidgydF4y2Ba	颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	5 g / 7.5 ggydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba	1977-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
味ColestidgydF4y2Ba	颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	5 g / 7.5 ggydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1977-04-04gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2021-08-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	5 g / 5 ggydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿岩有限责任公司gydF4y2Ba	1977-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	5 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2006-05-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus生命科学有限公司gydF4y2Ba	2022-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2007-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	艾维拉·麦肯南医院gydF4y2Ba	2015-03-20gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	绿岩有限责任公司gydF4y2Ba	1994-07-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2021-08-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药美国公司gydF4y2Ba	2022-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2020-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C10AC02 - ColestipolgydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: K50N755924gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 26658-42-4gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

莱德比尼特，D.和皮里，C.Y.;我们。专利3803237;1974年4月9日;分配给厄普约翰公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

电子药品纲目:盐酸Colestid (colestiol hydrochloride)橙5g专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
NCBI LactMed@NIH药物和泌乳数据库(LactMed)[互联网]:Colestipol简介[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Colestipol ScienceDirect简介[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Colestid®(盐酸colestipol口服混悬液)- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
黄芪/调味黄芪(口服混悬液用盐酸黄芪甾醇)[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
盐酸Colestipol口服混悬液的辉瑞MSDS [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
盐酸柯利斯蒂酚加拿大产品专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014519gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C06925gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 62816gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505777gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 56550gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 2685gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1909303gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449096gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (135 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (53.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高胆固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高脂血症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉闭塞性疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	her2阳性早期乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	红细胞生成性原卟啉症(EPP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTeriflunomide消除gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
Impax实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
全球制药gydF4y2Ba
绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
Impax实验室公司gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
法玛西亚公司。gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 g / 5 ggydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克/包gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 g / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 g / 1gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 g / 7.5 ggydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Colestid 90 5克盒装gydF4y2Ba	252.5美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Colestid 30 5克包装盒gydF4y2Ba	81.11美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Colestid调味5克/7.5克包gydF4y2Ba	3.29美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
Colestid 5 g粉包gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
桔梗5克粉包gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
Colestid片剂1克gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸Colestipol 1 gm片剂gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
5克颗粒gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	通用汽车gydF4y2Ba
Colestid调味5克颗粒gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	通用汽车gydF4y2Ba
菊味颗粒gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
黄芪1克片gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5490987gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	2013-02-13gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-2.206gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9221gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8825gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5102gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6506gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9435gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.956gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6803gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7534gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7558gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7178gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8515gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8411gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7634gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9404gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9093gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6451gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9346gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5333 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.508gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7601gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

1.胆汁酸gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

集团gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

LaRosa JC:降脂药物的作用机制。血管病学。1982 Sep;33(9):562-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Farmer JA, Gotto AM Jr:目前可用的降血脂药物和未来的治疗发展。中华内分泌杂志1995 10月;9(4):825-47。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
赖纳Z:综合疗法在血脂异常治疗中的应用。Fundam clinical Pharmacol. 2010 Feb;24(1):19-28。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00764.x。Epub 2009 8月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月08日04:59gydF4y2Ba