识别
- 通用名称
- 白藜芦醇
- 药物库登录号
- DB02709
- 背景
-
白藜芦醇(3,5,4'-三羟基二苯乙烯)是一种多酚类植物抗毒素。它是二苯乙烯类化合物，二苯乙烯的衍生物，在二苯乙烯合成酶的帮助下在植物中产生。它以顺式(Z)和反式(E)异构体存在。当加热或暴露在紫外线照射下时，该转化物可发生异构成顺式。哈佛大学的辛克莱博士在2004年的《科学》杂志上说，白藜芦醇不是一种容易防止氧化的分子。据称，它很容易被暴露在光、热和氧气下降解。然而，研究发现，在常温下，反式白藜芦醇在正常大气中的氧化可以忽略不计。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:228.2433
单一同位素的:228.07864425 - 化学公式
- C14H12O3.
- 同义词
-
- (E) 5 - (2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基)1,3-benzenediol (E) 5 - (2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基)1,3-benzenediol
- (E)白藜芦醇
- 3、4’,5-trihydroxy-trans-stilbene
- 3、4’,5-trihydroxystilbene
- 3、5、4 -trihydroxystilbene
- 5 - [(E) - 2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基]benzene-1, 3-diol
- trans-resveratrol
- 外部id
-
- SRT 501
- srt - 501
- SRT501
药理学
- 指示
-
正在研究唇疱疹感染(唇疱疹)的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
白藜芦醇是一种植物抗毒素，已被发现以剂量依赖的可逆方式抑制单纯疱疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)的复制，尽管这只是它的许多药物特性之一。在一些红酒消费量较高的国家，心脏病的发病率似乎较低。白藜芦醇的其他好处包括它的抗炎和抗氧化作用。在临床前研究中，白藜芦醇已被发现具有潜在的抗癌特性。
- 作用机制
-
白藜芦醇抑制HSV感染细胞NF-kappaB (NF-kappaB)激活有报道表明，HSV在生产性感染期间激活NF-kappaB，这可能是其复制方案的一个重要方面[PMID: 9705914]。
目标 行动 生物 U核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌] 不可用 人类 U酪蛋白激酶II亚单位 不可用 人类 U前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 U前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 U花生四烯酸15-lipoxygenase 不可用 人类 U花生四烯酸5-lipoxygenase 不可用 人类 U芳基烃受体 不可用 人类 U磷脂酰肌醇4-激酶2-型 不可用 人类 U整合素alpha-5 不可用 人类 U整合素β3 不可用 人类 U淀粉样蛋白A4蛋白 不可用 人类 Uα-突触核蛋白 不可用 人类 Unadd依赖蛋白去乙酰化酶sirtuin-1 不可用 人类 U雌激素受体 不可用 人类 U褪黑素受体1A型 不可用 人类 U褪黑素受体1B型 不可用 人类 Uc型凝集素结构域家族14个成员A 不可用 人类 U核受体亚家族1 I族成员2 不可用 人类 U核受体亚家族1 I族成员3 不可用 人类 U溶质载体家族2，葡萄糖转运体成员1 不可用 人类 U羰基还原酶 抑制剂人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 不可用 人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 不可用 人类 Urac - α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 抑制剂人类 U远上游元件结合蛋白2 不可用 人类 U酪氨酸-tRNA连接酶，细胞质 抑制剂人类 - 吸收
-
吸收率高，但生物利用度很低。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
对蛋白质结合有很强的亲和力。
- 新陈代谢
-
肝。快速代谢和排泄的
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 白藜芦醇联合阿昔单抗可增加出血的风险或严重程度。 Abemaciclib 与白藜芦醇联用可降低阿贝昔利的代谢。 Abrocitinib 白藜芦醇联合阿曲替尼可增加出血和血小板减少的风险或严重程度。 Acalabrutinib 阿卡拉替尼与白藜芦醇联用可降低代谢。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与白藜芦醇联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当阿西美辛与白藜芦醇联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 阿辛诺豆蔻醇与白藜芦醇合用可提高血清浓度。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与白藜芦醇联用可降低其代谢。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高白藜芦醇的抗血小板活性。 无环鸟苷 与白藜芦醇联用可降低阿昔洛韦的代谢。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 胶囊 口服 易顿生物科技有限公司 2021-09-09 不适用 我们 
Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 胶囊 口服 易顿生物科技有限公司 2021-06-22 不适用 我们 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 平板电脑 口服 易顿生物科技有限公司 2021-06-22 2021-06-28 我们 Nmn.5s 白藜芦醇(60毫克/ 1)+烟酰胺单核苷酸(354毫克/ 1) 平板电脑 口服 成都合琪化妆品有限公司 2021-03-05 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Co-Balamin 白藜芦醇(400毫克/ 1毫克)+叶酸(0.8毫克/ 1毫克)+Mecobalamin(5毫克/ 1毫克)+泛醇(200毫克/ 1毫克) 胶囊 口服 家庭辅助诊断公司 2015-08-01 不适用 我们 Co-Veratrol 白藜芦醇(400毫克/ 1毫克)+叶酸(0.8毫克/ 1毫克)+Mecobalamin(5毫克/ 1毫克)+泛醇(200毫克/ 1毫克) 胶囊 口服 家庭辅助诊断公司 2015-08-01 2018-10-05 我们 Dyzbac 白藜芦醇(50毫克/ 1)+抗坏血酸(125毫克/ 1)+维生素d3(500 iU / 1)+甲酰四氢叶酸(1毫克/ 1)+硫辛酸(150毫克/ 1)+Mecobalamin(1毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(12.5毫克/ 1)+Ubidecarenone(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 Basiem 2015-11-05 2016-01-01 我们 Dyzbac 白藜芦醇(50毫克/ 1)+抗坏血酸(150毫克/ 1)+维生素d3(0.0125毫克/ 1)+甲酰四氢叶酸(1毫克/ 1)+硫辛酸(125毫克/ 1)+Mecobalamin(1毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(12.5毫克/ 1)+Ubidecarenone(50毫克/ 1) 平板电脑 口服 Basiem 2015-10-28 2015-11-01 我们 Mebolex 白藜芦醇(50毫克/ 1)+抗坏血酸(125毫克/ 1)+维生素d3(0.0125毫克/ 1)+甲酰四氢叶酸(1毫克/ 1)+硫辛酸(150毫克/ 1)+Mecobalamin(1毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(12.5毫克/ 1)+Ubidecarenone(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 Solubiomix 2015-10-28 2016-01-01 我们 Medi-10 白藜芦醇(83毫克/ 1)+乙酰半胱氨酸(200毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+吡啶甲酸铬(1毫克/ 1)+Levomefolate钙(2.5毫克/ 1)+硫辛酸(200毫克/ 1)+Mecobalamin(2.5毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(20毫克/ 1)+Ubidecarenone(16毫克/ 1) 胶囊 口服 Medicap实验室公司 2015-05-01 2016-01-12 我们 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 胶囊 口服 易顿生物科技有限公司 2021-09-09 不适用 我们 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 胶囊 口服 易顿生物科技有限公司 2021-06-22 不适用 我们 Nmn能否 白藜芦醇(45.8毫克/ 1001)+烟酰胺单核苷酸(45.8毫克/ 1001) 平板电脑 口服 易顿生物科技有限公司 2021-06-22 2021-06-28 我们 Nmn.5s 白藜芦醇(60毫克/ 1)+烟酰胺单核苷酸(354毫克/ 1) 平板电脑 口服 成都合琪化妆品有限公司 2021-03-05 不适用 我们
类别
- 药物类别
-
- 血管生成抑制剂
- 抗癌的代理
- 抗氧化剂
- 抗血小板药物
- 治疗风湿病的代理
- 苯衍生物
- 苯亚甲基化合物
- 生物因素
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 酶抑制剂
- 血液制剂
- 酚类
- 多酚类物质
- 保护剂
- 对称二苯代乙烯
- 已烯雌酚
- 血管舒张剂
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为二苯乙烯的有机化合物。它们是含有1,2-二苯乙烯基团的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建块中衍生出来的。在苯环上引入一个或多个羟基可生成二苯乙烯类化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙类和聚酮类
- 类
- 对称二苯代乙烯
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 对称二苯代乙烯
- 选择父母
- 苯乙烯/间苯二酚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香族同单环化合物/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氧化合物/Organooxygen化合物/苯酚/间苯二酚
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 白藜芦醇(CHEBI: 45713）/二苯醚、联苯、二苄基和二苯乙烯、二苯乙烯(C03582）/二苯醚、联苯、二苄基和二苯乙烯(LMPK13090005）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Q369O8926L
- 化学文摘号
- 501-36-0
- InChI关键
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H12O3 c15-12-5-3-10 (4-6-12) 1-2-11-7-13 (16) 9-14 (17) 8 - 11 / h1-9 15-17H / b2-1 +
- 国际命名
-
5 - [(E) - 2 - (4-hydroxyphenyl)乙烯基]benzene-1, 3-diol
- 微笑
-
OC1 = CC = C (\ C = C \ C2 = CC (O) = CC (O) = C2) C = C1
参考文献
- 合成参考
-
Philippe Jeandet, Roger Bessis, Marielle Adrian, Jean-Claude Yvin, Jean-Marie Joubert，“氯化铝作为白藜芦醇合成激发子的使用。”美国专利US6080701, 1991年8月发布。
US6080701 - 一般引用
-
- Farina A, Ferranti C, Marra C:白藜芦醇的改进合成。Nat Prod Res. 2006 3月20日(3):247-52。［文章］
- 雷诺·S，鲁夫·JC:法国的悖论:蔬菜还是葡萄酒。发行量。1994年12月;90(6):3118-9。［文章］
- 王艳，杨艳，罗derick R, van Breemen RB:液相色谱-质谱分析葡萄汁、蔓越莓汁和葡萄酒中总白藜芦醇的方法。农业食品化学。2002 1月30日;50(3):431-5。［文章］
- Lyons MM, Yu C, Toma RB, Cho SY, Reiboldt W, Lee J, van Breemen RB:生的和烤的蓝莓和越桔中的白藜芦醇。农业食品化学杂志，2003九月24;51(20):5867-70。［文章］
- Walle T, Hsieh F, DeLegge MH, Oatis JE Jr, Walle UK:口服白藜芦醇在人体中的吸收率很高，但生物利用度很低。药物代谢处置2004 Dec;32(12):1377-82。Epub 2004年8月27日。［文章］
- 杨晓明，陈晓明，杨晓明，等:白藜芦醇对体外培养人软骨细胞炎症信号通路的影响。生物化学药物学杂志，2008年2月1日;75(3):677-87。Epub 2007 9月18日。［文章］
- Docherty JJ, Fu MM, stiller BS, Limperos RJ, Pokabla CM, DeLucia AL:白藜芦醇抑制单纯疱疹病毒复制。抗病毒研究1999 Oct;43(3):145-55。［文章］
- N' soukpoe-Kossi CN, St-Louis C, Beauregard M, Subirade M, Carpentier R, Hotchandani S, Tajmir-Riahi HA:白藜芦醇与人血清白蛋白结合。中华生物医学杂志，2006;12;24(3):277-83。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0003747
- KEGG化合物
- C03582
- PubChem化合物
- 445154
- PubChem物质
- 46504705
- ChemSpider
- 392875
- BindingDB
- 23926
- 1000492
- ChEBI
- 45713
- ChEMBL
- CHEMBL165
- 锌
- ZINC000000006787
- 治疗靶点数据库
- DNC001205
- 网页
- PA165291838
- PDBe配体
- STL
- 维基百科
- 白藜芦醇
- PDB项
- 1 cgz/1德国焊接学会/1 sg0/1 u0w/1 z1f/2 jiz/2 l98/2 ydx/3 ckl/3 fts.．. 展示19个
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 过敏性鼻炎(AR) 1 4 完成 治疗 抑郁症 1 4 完成 治疗 子宫内膜异位 1 4 未知的状态 治疗 急性胰腺炎/胃肠疾病 1 4 未知的状态 治疗 多囊症，胰岛素抵抗 1 3. 主动不招聘 支持性护理 膝关节骨关节炎 1 3. 完成 预防 不孕不育 1 3. 完成 预防 季节性变应性鼻炎 1 3. 完成 治疗 普通感冒 1 3. 招聘 预防 血脂异常 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 胶囊 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 254°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0688毫克/毫升 ALOGPS logP 2.57 ALOGPS logP 3.4 ChemAxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 8.49 ChemAxon pKa(最强基础) -6.2 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 60.692 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 67.46米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 24.553. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9952 血脑屏障 + 0.59 Caco-2渗透 + 0.8915 22基板 Non-substrate 0.6501 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9266 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9612 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8634 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7519 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9288 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7143 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9106 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.7068 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9226 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8052 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.7539 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8559 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8407 致癌性 Non-carcinogens 0.7825 生物降解 未准备好生物可降解 0.8499 大鼠急性毒性 1.6791 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8933 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9462
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Nadph脱氢酶(醌)活性
- 特定的功能
- 该酶显然是醌还原酶，与参与解毒途径的对苯二酚缀合反应以及在生物合成过程，如vi…
- 基因名字
- NQO2
- Uniprot ID
- P16083
- Uniprot名字
- 核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]
- 分子量
- 25918.4哒
参考文献
细节
2.酪蛋白激酶II亚单位
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
- 特定的功能
- 非血红素含铁双加氧酶，催化游离和酯化多不饱和脂肪酸的立体特异性过氧化反应，产生一系列生物活性脂质介质。转换……
- 基因名字
- ALOX15
- Uniprot ID
- P16050
- Uniprot名字
- 花生四烯酸15-lipoxygenase
- 分子量
- 74803.795哒
参考文献
- MacCarrone M, Lorenzon T, Guerrieri P, Agro AF:白藜芦醇通过抑制脂氧合酶和环氧合酶活性防止K562细胞凋亡。中国生物化学杂志，1999年10月1日;26(1):27-34。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 与PI4K2A和III型PI4Ks (PIK4CA和PIK4CB)一起，它有助于细胞的整体pi4激酶活性。这种作用可能在质膜、内体和高尔基区室中尤其显著。磷脂酰肌醇(PI)磷酸化为PI4P是生成4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)的第一步，PIP2是第二信使肌醇1,4,5-三磷酸肌醇(InsP3)的前体。在受刺激的细胞中促进InsP3的产生，并可能参与调控囊泡运输。
- 特定的功能
- 磷脂酰肌醇4-激酶活性
- 基因名字
- PI4K2B
- Uniprot ID
- Q8TCG2
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4-激酶2-型
- 分子量
- 54743.71哒
参考文献
- Srivastava R, Ratheesh A, Gude RK, Rao KV, Panda D, Subrahmanyam G:白藜芦醇抑制II型磷脂酰肌醇4-激酶:磷脂酰肌醇转化途径的关键成分。生物化学药物学杂志，2005 10月1日;70(7):1048-55。［文章］
细节
9.整合素alpha-5
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 整合素α -5/ β -1是纤维连接蛋白和纤维蛋白原的受体。它能识别配体中的R-G-D序列。ITGA5:ITGB1通过一个不同于经典配体结合位点(site 1)的位点(site 2)与PLA2G2A结合，从而诱导整合素构象变化，并增强配体与site 1的结合(PubMed:18635536, PubMed:25398877)。ITGA5:ITGB1作为纤维蛋白-1 (FBN1)的受体，并介导r - g -d依赖细胞粘附到FBN1 (PubMed:12807887, PubMed:17158881)。
- 特定的功能
- 表皮生长因子受体结合
- 基因名字
- ITGA5
- Uniprot ID
- P08648
- Uniprot名字
- 整合素alpha-5
- 分子量
- 114535.52哒
参考文献
- 杨晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明，林海燕:整合素α - vbeta3的小分子激素或激素样配体对肿瘤细胞行为的影响。2013年12月4日(6):335-42。doi: 10.1007 / s12672 - 013 - 0156 - 8。Epub 2013年8月14日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- 整合素α - v / β -3 (ITGAV:ITGB3)是细胞策略素、纤维连接蛋白、层粘连蛋白、基质金属蛋白酶-2、骨桥蛋白、骨调节蛋白、凝血酶原、凝血反应蛋白、vitronectin和von Wil的受体。
- 基因名字
- ITGB3
- Uniprot ID
- P05106
- Uniprot名字
- 整合素β3
- 分子量
- 87056.975哒
参考文献
- 杨晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明，林海燕:整合素α - vbeta3的小分子激素或激素样配体对肿瘤细胞行为的影响。2013年12月4日(6):335-42。doi: 10.1007 / s12672 - 013 - 0156 - 8。Epub 2013年8月14日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- nadd依赖的蛋白质去乙酰化酶，它直接将转录调节与细胞内能量学联系起来，并参与几个分离的细胞功能的协调，如cel…
- 基因名字
- SIRT1
- Uniprot ID
- Q96EB6
- Uniprot名字
- nadd依赖蛋白去乙酰化酶sirtuin-1
- 分子量
- 81680.06哒
参考文献
- Lakshminarasimhan M, Rauh D, Schutkowski M, Steegborn C:白藜芦醇激活Sirt1具有底物序列选择性。老龄化(奥尔巴尼纽约)。2013年3月,5(3):151 - 4。doi: 10.18632 / aging.100542。［文章］
- Hubbard BP, Gomes AP, Dai H, Li J, Case AW, Considine T, Riera TV, Lee JE, E SY, Lamming DW, Pentelute BL, Schuman ER, Stevens LA, Ling AJ, Armour SM, Michan S, Zhao H, Jiang Y, Sweitzer SM, Blum CA, Disch JS, Ng PY, Howitz KT, Rolo AP, Hamuro Y, Moss J, Perni RB, Ellis JL, Vlasuk GP, Sinclair DA:变分激活因子调控SIRT1共同机制的证据。科学学报。2013年3月8日;339(6124):1216-9。doi: 10.1126 / science.1231097。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
- 基因名字
- ESR1
- Uniprot ID
- P03372
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 66215.45哒
参考文献
- Lappano R, Rosano C, Madeo A, Albanito L, Plastina P, Gabriele B, Forti L, Stivala LA, Iacopetta D, Dolce V, Ando S, Pezzi V, Maggiolini M:白藜芦醇及其衍生物在乳腺癌细胞中的构-活性关系。Mol Nutr Food res 2009 july;53(7):845-58。doi: 10.1002 / mnfr.200800331。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有机环化合物结合
- 特定的功能
- 高亲和力褪黑素受体。可能调节褪黑素的生殖和昼夜活动。该受体的活性是由百日咳毒素敏感G蛋白介导的。
- 基因名字
- MTNR1A
- Uniprot ID
- P48039
- Uniprot名字
- 褪黑素受体1A型
- 分子量
- 39374.315哒
参考文献
- Ferry G, Hecht S, Berger S, Moulharat N, Coge F, Guillaumet G, Leclerc V, Yous S, Delagrange P, Boutin JA:醌还原酶2的新旧抑制剂。化学生物互动。2010年7月30日;186(2):103-9。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.04.006。Epub 2010 5月4日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 褪黑素受体活性
- 特定的功能
- 高亲和力褪黑素受体。可能调节褪黑素的生殖和昼夜活动。该受体的活性是由百日咳毒素敏感G蛋白介导的。
- 基因名字
- MTNR1B
- Uniprot ID
- P49286
- Uniprot名字
- 褪黑素受体1B型
- 分子量
- 40187.895哒
参考文献
- Ferry G, Hecht S, Berger S, Moulharat N, Coge F, Guillaumet G, Leclerc V, Yous S, Delagrange P, Boutin JA:醌还原酶2的新旧抑制剂。化学生物互动。2010年7月30日;186(2):103-9。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.04.006。Epub 2010 5月4日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 碳水化合物结合
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- CLEC14A
- Uniprot ID
- Q86T13
- Uniprot名字
- c型凝集素结构域家族14个成员A
- 分子量
- 51635.005哒
参考文献
- Wang Y, Romigh T, He X, Orloff MS, Silverman RH, Heston WD, Eng C:白藜芦醇通过雄激素受体依赖和非依赖机制调控前列腺癌细胞PTEN/AKT通路。胡姆·摩尔·热内特。2010年11月15日;19(22):4319-29。doi: 10.1093 /物流/ ddq354。Epub 2010 8月20日。［文章］
细节
18.核受体亚家族1 I族成员2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。
- 基因名字
- NR1I2
- Uniprot ID
- O75469
- Uniprot名字
- 核受体亚家族1 I族成员2
- 分子量
- 49761.245哒
参考文献
- Dring AM, Anderson LE, Qamar S, Stoner MA: PXR和CAR亚型特异性核受体配体的合理定量构效关系(RQSAR)筛选。化学与生物互动。2010年12月5日;188(3):512-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20日。［文章］
细节
19.核受体亚家族1 I族成员3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 在受体的标准形式的拮抗剂。受体亚型3的激动剂。
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 结合并激活维甲酸反应元件，控制维甲酸受体β 2和乙醇脱氢酶3基因的表达。使苯巴比妥和…
- 基因名字
- NR1I3
- Uniprot ID
- Q14994
- Uniprot名字
- 核受体亚家族1 I族成员3
- 分子量
- 39942.145哒
参考文献
- Dring AM, Anderson LE, Qamar S, Stoner MA: PXR和CAR亚型特异性核受体配体的合理定量构效关系(RQSAR)筛选。化学与生物互动。2010年12月5日;188(3):512-25。doi: 10.1016 / j.cbi.2010.09.018。Epub 2010 10月20日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 异种转运蛋白活性
- 特定的功能
- 促进性葡萄糖转运蛋白。这种亚型可能负责本构性或基础葡萄糖摄取。具有非常广泛的底物特异性;可运输广泛的醛糖，包括b…
- 基因名字
- SLC2A1
- Uniprot ID
- P11166
- Uniprot名字
- 溶质载体家族2，葡萄糖转运体成员1
- 分子量
- 54083.325哒
参考文献
- Salas M, Obando P, Ojeda L, Ojeda P, Perez A, Vargas-Uribe M, Rivas CI, Vera JC, Reyes AM:从白藜芦醇对葡萄糖积累的影响看其与人GLUT1己糖转运体的直接相互作用和抑制作用。中国生物医学工程杂志。2013年7月1日;305(1):C90-9。doi: 10.1152 / ajpcell.00387.2012。Epub 2013年4月24日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 白藜芦醇通过竞争性和非竞争性混合动力学抑制CBR1。
- 通用函数
- 前列腺素-e2 9-还原酶活性
- 特定的功能
- 具有广泛底物特异性的nadph依赖还原酶。催化各种羰基化合物的还原，包括醌类，前列腺素，甲萘醌，以及各种异种生物. ...
- 基因名字
- CBR1
- Uniprot ID
- P16152
- Uniprot名字
- 羰基还原酶
- 分子量
- 30374.73哒
参考文献
- Ito Y, Mitani T, Harada N, Isayama A, Tanimori S, Takenaka S, Nakano Y, Inui H, Yamaji R: 4'-氨基-3,5-二羟基反式二苯乙烯亲和层析法鉴定羰基还原酶1作为白藜芦醇结合蛋白。J Nutr Sci Vitaminol(东京)。2013; 59(4): 358 - 64。［文章］
细节
22.过氧化物酶体增殖物激活受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节器。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油脂激活…
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 52224.595哒
参考文献
- Konno H, Kanai Y, Katagiri M, Watanabe T, Mori A, Ikuta T, Tani H, Fukushima S, Tatefuji T, Shirasawa T: Melinjo (Gnetum gnemon L.)种子提取物降低非肥胖日本男性血清尿酸水平:一项随机对照研究。循证补体交替医学2013;2013:589169。doi: 10.1155 / 2013/589169。Epub 2013 12月17日。［文章］
细节
23.过氧化物酶体增殖物激活受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合过氧化物酶体增殖物，如降血脂药物和脂肪酸。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 57619.58哒
参考文献
- Konno H, Kanai Y, Katagiri M, Watanabe T, Mori A, Ikuta T, Tani H, Fukushima S, Tatefuji T, Shirasawa T: Melinjo (Gnetum gnemon L.)种子提取物降低非肥胖日本男性血清尿酸水平:一项随机对照研究。循证补体交替医学2013;2013:589169。doi: 10.1155 / 2013/589169。Epub 2013 12月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- AKT1是三种密切相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1, AKT2和AKT3)之一，称为AKT激酶，调节许多过程，包括代谢，增殖，细胞存活，…
- 基因名字
- AKT1
- Uniprot ID
- P31749
- Uniprot名字
- rac - α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
- 分子量
- 55686.035哒
参考文献
- Hsieh TC, Lin CY, Bennett DJ, Wu E, Wu JM:生物化学和细胞证据表明AKT-1是白藜芦醇靶向蛋白NQO2的结合伙伴。PLoS One. 2014 6月26日;9(6):e101070。doi: 10.1371 / journal.pone.0101070。eCollection 2014。［文章］
细节
25.远上游元件结合蛋白2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 与树突靶向元件结合，并可能在mRNA运输中发挥作用(通过相似性)。与pre-mRNA的下游控制序列(DCS)结合的三元复合物的一部分。调节转录本中的外显子包含，受组织特异性选择性剪接的影响。可能与来自远上游元件(FUSE)的单链DNA相互作用。可激活基因表达。也参与在其3'-UTR中包含富au元素(AREs)的固有不稳定mrna的降解，可能是通过招募含有are的mrna的降解机制。
- 特定的功能
- Dna结合
- 基因名字
- KHSRP
- Uniprot ID
- Q92945
- Uniprot名字
- 远上游元件结合蛋白2
- 分子量
- 73115.16哒
参考文献
- Bollmann F, Art J, Henke J, Schrick K, Besche V, Bros M, Li H, Siuda D, Handler N, Bauer F, Erker T, Behnke F, Monch B, Hardle L, Hoffmann M, Chen CY, Forstermann U, Dirsch VM, Werz O, Kleinert H, Pautz A:白藜芦醇通过调控KSRP RNA结合活性调控促炎基因表达。核酸研究，2014年11月10日;42(20):12555-69。doi: 10.1093 / nar / gku1033。Epub 2014年10月28日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 酪氨酸-trna连接酶活性
- 特定的功能
- 催化酪氨酸与tRNA(Tyr)的附着，两步反应:酪氨酸首先被ATP激活形成Tyr- amp，然后转移到tRNA(Tyr)的受体端。
- 基因名字
- 纱线
- Uniprot ID
- P54577
- Uniprot名字
- 酪氨酸-tRNA连接酶，细胞质
- 分子量
- 59143.025哒
参考文献
- Sajish M, Schimmel P:人tRNA合成酶是白藜芦醇有效的parp1激活效应靶点。《自然》2015年3月19日;519(7543):370-3。doi: 10.1038 / nature14028。Epub 2014年12月22日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 策展人评论
- 支持这种酶作用的数据仅限于体外研究。白藜芦醇被认为是CYP1A2的抑制剂和诱导剂。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Piver B, Fer M, Vitrac X, Merillon JM, Dreano Y, Berthou F, Lucas D:细胞色素P450 1A2参与反式白藜芦醇在人肝微粒体中的生物转化。生物化学药物学杂志，2004年8月15日;68(4):773-82。［文章］
- 张翠青，陈娟，李伟文:反式白藜芦醇对人CYP1A2酶的差异抑制和失活:CYP1A2失活机制的证据。中华药物学杂志2001,12;299(3):874-82。［文章］
- Chow HH, Garland LL, Hsu CH, Vining DR, Chew WM, Miller JA, Perloff M, Crowell JA, Alberts DS:白藜芦醇在健康志愿者研究中调节药物和致癌代谢酶。癌症预防治疗(Phila)。2010年9月,3(9):1168 - 75。doi: 10.1158 / 1940 - 6207. - capr - 09 - 0155。Epub 2010 8月17日。［文章］
- 美国国立卫生研究院毒理学文献综述[文件］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d 24-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A1
- 分子量
- 58164.815哒
参考文献
- 张翠青，陈娟，李伟文:反式白藜芦醇对人CYP1A2酶的差异抑制和失活:CYP1A2失活机制的证据。中华药物学杂志2001,12;299(3):874-82。［文章］
- Piver B, Fer M, Vitrac X, Merillon JM, Dreano Y, Berthou F, Lucas D:细胞色素P450 1A2参与反式白藜芦醇在人肝微粒体中的生物转化。生物化学药物学杂志，2004年8月15日;68(4):773-82。［文章］
- 白藜芦醇是一种选择性的人细胞色素P450 1A1抑制剂。生物化学与生物物理学报。1999年8月19日;262(1):20-4。doi: 10.1006 / bbrc.1999.1152。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Chow HH, Garland LL, Hsu CH, Vining DR, Chew WM, Miller JA, Perloff M, Crowell JA, Alberts DS:白藜芦醇在健康志愿者研究中调节药物和致癌代谢酶。癌症预防治疗(Phila)。2010年9月,3(9):1168 - 75。doi: 10.1158 / 1940 - 6207. - capr - 09 - 0155。Epub 2010 8月17日。［文章］
- Piver B, Berthou F, Dreano Y, Lucas D:白藜芦醇和其他非挥发性红酒成分对CYP3A, CYP1A和CYP2E1活性的抑制作用毒理学通报2001年12月15日;125(1-3):83-91。［文章］
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年9月28日21:54