识别
- 总结
-
非诺特罗是一种β -2肾上腺素能激动剂和支气管扩张剂，用于哮喘的对症治疗。
- 通用名称
- 非诺特罗
- 药物库登录号
- DB01288
- 背景
-
非诺特罗是一种肾上腺素能β -2激动剂，用作支气管扩张剂和抗宫缩剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:303.3529
单一同位素的:303.147058165 - 化学公式
- C17H21没有4
- 同义词
-
- (1) - 3 5-dihydroxyphenyl 1-hydroxy-2 - ((4-hydroxyphenyl) isopropylamino)乙烷
- (1) - p-hydroxyphenyl 2 -((β羟基-β- (3 ',5 ' -dihydroxyphenyl))乙基)aminopropane
- 3, 5-dihydroxy -α-(((对羟基-α-methylphenethyl)氨基)甲基)苯甲醇
- 5 - {1-Hydroxy-2 - [2 - (4-hydroxy-phenyl) 1-methyl-ethylamino]乙基}-benzene-1, 3-diol
- 非诺特罗
- Fenoterolum
- Phenoterol
- 外部id
-
- th - 1165
药理学
- 指示
-
非诺特罗用于治疗哮喘。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
非诺特罗是一种β激动剂，旨在通过减少支气管收缩来打开通往肺部的气道。
- 作用机制
-
肺部Beta(2)受体刺激引起支气管平滑肌舒张、支气管扩张和支气管气流增加。
目标 行动 生物 一个-2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 Uβ -1肾上腺素能受体 受体激动剂人类 Uβ -3肾上腺素能受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
过量服用的症状包括心绞痛(胸痛)、头晕、口干、疲劳、流感样症状、头痛、心脏不规律、高血压或低血压、高血糖、失眠、肌肉抽筋、恶心、紧张、心跳加快、癫痫发作和震颤。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 当非诺特罗与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 非诺特罗与乙酰丁醇合用可降低疗效。 Aceclofenac 当非诺特罗与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 非诺特罗联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合非诺特罗可增加高血压的风险或严重程度。 Aclidinium 当非诺特罗与阿克定宁联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 腺苷 当腺苷与非诺特罗联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。 Alclofenac 当非诺特罗联合Alclofenac时，高血压的风险或严重程度可增加。 Alfentanil 当非诺特罗与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfuzosin 非诺特罗与阿富佐辛合用可降低疗效。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 氢溴酸非诺特罗 RLI45Z99RB 1944-12-3 SGZRQMALQBXAIQ-NRNQBQMASA-N - 国际/其他品牌
- Alveofen(普列托)/Berotec(勃林格殷格翰)/Berotec N(勃林格殷格翰)/Cenfenol(中心)/Partusisten(勃林格殷格翰)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Berotec 1毫克/毫升 解决方案 1 mg / mL 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 1982-12-31 2008-12-16 加拿大 
Berotec Aem 100mcg/剂量 气溶胶,计量 100微克/次 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 1992-12-31 2007-11-02 加拿大 Berotec Forte meter Aer 气溶胶,计量 0.2 mg / ns 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 1977-12-31 1997-08-14 加拿大 Berotec Tab 2.5mg 平板电脑 2.5毫克 口服 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 1979-12-31 2000-07-31 加拿大 Berotec Udv吸入液0.25mg/ml 解决方案 0.25 mg / mL 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 1994-12-31 2005-02-10 加拿大 Berotec Udv吸入溶液0.625mg/ml 解决方案 0.625 mg / mL 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 1994-12-31 2004-07-16 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Berodual - Dosieraerosol 氢溴酸非诺特罗(0.05毫克)+一水异丙托溴铵(0.02毫克) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰Rcv Gmb公司 1981-09-15 不适用 奥地利 
伯罗多计量吸入器 氢溴酸非诺特罗(50微克/剂量)+无水异丙托溴铵(20微克/剂量) 喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰新加坡私人有限公司 2001-11-30 不适用 新加坡 BERODUAL解决方案 氢溴酸非诺特罗(0.5毫克/毫升)+一水异丙托溴铵(0.25毫克/毫升) 解决方案 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰新加坡私人有限公司 1989-04-28 不适用 新加坡 BERODUAL®HFA 氢溴酸非诺特罗(0.05毫克)+Ipratropium(0.02毫克) 解决方案 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰制药有限公司kg。 2006-11-10 不适用 哥伦比亚 
BERODUAL®SOLUCION。 氢溴酸非诺特罗(0.5毫克)+无水异丙托溴铵(0.25毫克) 解决方案 呼吸(吸入) PHARMETIQUE S.A. 2006-11-10 不适用 哥伦比亚 Berodualin - Inhalationslösung 氢溴酸非诺特罗(0.5毫克/毫升)+一水异丙托溴铵(0.261毫克/毫升) 解决方案 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰Rcv Gmb公司 1984-01-16 不适用 奥地利 Combİbero 21 McG +50 McG İnhalasyon İÇİn ÖlÇÜlÜ dozlu气雾剂 氢溴酸非诺特罗(50微克)+无水异丙托溴铵(20微克) 气溶胶 呼吸(吸入) Boehrİnger ingelheİm İlaÇ tİc。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Duovent Udv 氢溴酸非诺特罗(0.3125 mg / mL)+一水异丙托溴铵(0.125 mg / mL) 解决方案 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 1995-12-31 2017-01-31 加拿大 Duovent udvs喷雾剂 氢溴酸非诺特罗4(1.25毫克/毫升)+无水异丙托溴铵4(0.5毫克/毫升) 解决方案 鼻 勃林格殷格翰新加坡私人有限公司 1994-11-15 不适用 新加坡 Notecort 20 MCG / 50 MCG气雾剂İnhalasyonu， ÇÖzeltİ， 1 adet 氢溴酸非诺特罗(50微克)+无水异丙托溴铵(20微克) 解决方案 呼吸(吸入) 世界医学Ilac San。抽搐。其子as。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- R03CC04 -非诺特罗 R03AL01 -非诺特罗和溴化异丙托品 G02CA03 -非诺特罗 R03AC04 -非诺特罗
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯乙胺
- 直接父
- 安非他明及其衍生物
- 选择父母
- 丙苯/间苯二酚/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/安非他明或衍生物/Aralkylamine/芳香醇/芳香族同单环化合物/碳氢化合物的衍生物 再展示11个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 仲醇、仲氨基化合物、间苯二酚(CHEBI: 149226）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 22 m9p70oq9
- 化学文摘号
- 13392-18-2
- InChI关键
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H21NO4 c1-11(6-12-2-4-14(19) 5-3-12) 6-12-2-4-14(22) 13-7-15(9 - 16 20)(21) 8日至13日/ h2-5, 7号到9号,11日17-22H, 6日10 h2、h3 1
- 国际命名
-
5 - (1-hydroxy-2 - {[1 - (4-hydroxyphenyl) propan-2-yl]氨基}乙基)benzene-1, 3-diol
- 微笑
-
CC (CC1 = CC = C (O) C = C1) NCC C1 = CC (O) = (O) CC (O) = C1
参考文献
- 合成参考
-
Zeile, K.， Thoma, O.和Mentrup, A，;美国专利3341593;1967年9月12日;分配给德国勃林格林格有限公司。
- 一般引用
-
- AIFA产品信息:吸入用doberotec(氢溴酸非诺特罗)[链接］
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 急性支气管阻塞，哮喘 1 4 尚未招聘 治疗 慢性阻塞性肺病(COPD) 1 3. 完成 治疗 哮喘 3. 3. 完成 治疗 哮喘/慢性阻塞性肺病(COPD) 1 3. 完成 治疗 慢性阻塞性肺病(COPD) 2 3. 终止 治疗 哮喘 1 3. 终止 治疗 慢性阻塞性肺病(COPD) 2 1 完成 基础科学 膜运输/代谢、药物 1 1 完成 治疗 充血性心力衰竭(CHF) 1 0 招聘 基础科学 生热作用 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 气溶胶 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 50微克/剂量 解决方案 呼吸(吸入) 0.5毫克/毫升 气溶胶 呼吸(吸入) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 1 mg / mL 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 100微克/次 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 0.2 mg / ns 气体 呼吸(吸入) 100 UG 平板电脑 口服 2.5毫克 解决方案 呼吸(吸入) 0.25 mg / mL 解决方案 呼吸(吸入) 0.625 mg / mL 气溶胶 呼吸(吸入) 15毫升 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 100微克 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 200微克 粉、计量 呼吸(吸入) 0.2毫克 解决方案 口服 1毫克/毫升 解决方案 呼吸(吸入) 200微克 喷雾 呼吸(吸入) 0.5毫克/ 2毫升 喷雾 呼吸(吸入) 1.25毫克/ 2毫升 喷雾 呼吸(吸入) 5毫克/毫升 糖浆 0.5毫克/毫升 解决方案 鼻 1.25毫克/ 4毫升 气溶胶 100000微克 糖浆 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 222 - 223 Zeile, K.， Thoma, O.和Mentrup, A，;美国专利3341593;1967年9月12日;分配给德国勃林格林格有限公司。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.162毫克/毫升 ALOGPS logP 1.36 ALOGPS logP 1.47 ChemAxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 8.85 ChemAxon pKa(最强基础) 9.63 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 5 ChemAxon 氢供体数量 5 ChemAxon 极表面积 92.952 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 85米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 31.753. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.987 血脑屏障 - 0.9294 Caco-2渗透 - 0.8957 22基板 底物 0.7292 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9064 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.946 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7992 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7004 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7055 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.625 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8308 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8681 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8609 致癌性 Non-carcinogens 0.9011 生物降解 未准备好生物可降解 0.9174 大鼠急性毒性 2.1550 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.813 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7963
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 7 - c86ed90b231db502424 LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 0900000000 - cbe10ada4ea45a1c990b LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0 a4i d901c2f8d4959edd3fb8——0900000000 LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 5 - c754c51c284fa4a611f LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 3900000000 - 8521 f3088ff1f180cc5b
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- -2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- 李志强，李志强，李志强，等。非诺特醇诱导的β(2)-肾上腺素受体活性对气道平滑肌收缩受体功能的影响欧洲药物学杂志，2001年11月23日;431(3):353-9。［文章］
- 张志刚，张志刚，张志刚，等:蛋白激酶C增强牛气管平滑肌中β - 2肾上腺素受体的同源脱敏作用。欧洲药物学杂志2006年1月4日;529(1-3):151-6。Epub 2005年12月1日［文章］
- Marone G, Ambrosio G, Bonaduce D, Genovese A, Triggiani M, Condorelli M:非诺特罗抑制ige介导的人嗜碱性粒细胞和肥大细胞组胺释放。中华过敏与免疫杂志，2004;21(4):366 - 366。［文章］
- Coqueret O, Demarquay D, Lagente V: β - 2肾上腺素能受体激动剂非诺特罗调节IgE产生的作用。《欧洲呼吸学报》1996 2月;9(2):220-5。［文章］
- Bouillon T, Meineke I, Port R, Hildebrandt R, Gunther K, Gundert-Remy U:非诺特罗对健康育龄妇女促时性和低钾作用的浓度-效应关系中华临床药物学杂志1996;51(2):153-60。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- β -1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
参考文献
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人β -肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的特征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004 1月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与调节脂肪分解和产热。
- 基因名字
- ADRB3
- Uniprot ID
- P13945
- Uniprot名字
- β -3肾上腺素能受体
- 分子量
- 43518.615哒
参考文献
- Hoffmann C, Leitz MR, Oberdorf-Maass S, Lohse MJ, Klotz KN:人β -肾上腺素能受体亚型的比较药理学——CHO细胞中稳定转染受体的特征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2004 Feb;369(2):151-9。Epub 2004 1月17日。［文章］
创建于2007年6月28日15:56 /更新于2022年2月3日21:19