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Estramustine

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总结

Estramustine是一种抗肿瘤药物，用于治疗转移性和/或进展性前列腺癌的姑息治疗。

品牌名称
Emcyt
通用名称
Estramustine
药物库登录号
DB01196
背景

一种与雌二醇相连的氮芥，通常作为磷酸盐;用于治疗前列腺肿瘤;还具有防辐射性能。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:440.403
单一同位素的:439.168099277
化学公式
C23H31Cl2没有3.
同义词
  • 17β雌二醇3 - (bis (2-chloroethyl)氨基甲酸酯)
  • 雌二醇3 - (N, N-bis (2-chloroethyl)氨基甲酸酯)
  • Estramustina
  • Estramustine
  • Estramustinum
外部id
  • RO 22-2296/000

药理学

指示

用于转移性和/或进展性前列腺癌患者的姑息性治疗

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

雌二醇是一种抗肿瘤药物，用于转移性和/或进展性前列腺癌的姑息性治疗。雌二醇是雌二醇和氮芥的混合物。在体内，氮芥部分变得活跃，并参与DNA或其他细胞成分的烷基化。这会导致快速分裂的癌细胞DNA受损，导致细胞死亡，理想情况下，肿瘤缩小。

作用机理

雌二醇是一种含有氮芥基的雌二醇衍生物。这赋予了它烷基化的性质。在体内，氮芥成分具有活性，能碱化快速分裂细胞的DNA和其他细胞成分(如微管蛋白成分)。这会导致DNA链断裂或编码错误事件。这会导致细胞凋亡和细胞死亡。此外，由于药物雌激素成分，它可以更有选择性地结合活性雌激素受体。

目标 行动 生物
一个雌激素受体
其他/未知
 人类
一个雌激素受体
受体激动剂
 人类
一个微管相关蛋白2
拮抗剂
 人类
一个微管相关蛋白1A
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

雌二醇磷酸的雌二醇部分和雌二醇本身的代谢尿模式非常相似，尽管雌二醇磷酸产生的代谢物以较慢的速度排出。

半衰期

20个小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 与阿维他匹合用可提高雌二醇的血清浓度。
Abatacept 当Estramustine与Abatacept合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与雌二醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与雌二醇联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin 当Aldesleukin与estramustin合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alefacept 当阿莱facept与Estramustine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿仑单抗 当阿仑珠单抗与雌二醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
异体加工的胸腺组织 异基因处理的胸腺组织与雌二醇联合使用可降低疗效。
Altretamine 当阿曲他明与雌二醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
胺碘酮 与胺碘酮合用可降低雌二醇的代谢。
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食物相互作用
  • 避免牛奶和奶制品。
  • 饿着肚子。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
发情素磷酸钠 75年f375mt2n 1227300-83-5 FRPJXPJMRWBBIH-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Estracit/Estracyt(辉瑞)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Emcyt 胶囊 140毫克/ 1 口服 法玛西亚和厄普约翰公司 1992-01-01 不适用 美国国旗
Emcyt 胶囊 140毫克 口服 辉瑞加拿大分公司 1995-12-31 2020-04-30 加拿大的国旗
Emcyt Cap 140mg 胶囊 140毫克 口服 加拿大卡比制药公司 1993-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L01XX11 -雌二醇
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为雌激素类固醇。这是一种基于雌激素骨架结构的类固醇。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类
类固醇及类固醇衍生物
子课
甾烷类固醇
直接父
甾烷类固醇
选择父母
17-hydroxysteroids/菲及其衍生物/萘满/氮芥化合物/氨基甲酸酯/二级醇/有机碳酸及其衍生物/环醇及其衍生物/Organopnictogen化合物/Organochlorides
再展示4个
基
17-hydroxysteroid/酒精/烷基氯/卤代烷/芳香均多环化合物/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/循环酒精
展示更多15个
分子框架
芳香均多环化合物
外部描述符
氨基甲酸酯，有机氯化合物，17beta-羟基甾体(CHEBI: 4868）/C18类固醇(雌激素)及其衍生物，雌激素及其衍生物(C11228）/C18类固醇(雌激素)及其衍生物(LMST02010038）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
35 lt29625a
化学文摘号
2998-57-4
InChI关键
FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H31Cl2NO3 / c1-23-9-8-18-17-5-3-16(29-22(28) 26(12-10-24) 13-11-25) 14日至15日(17)2-4-19 (18)20 (23)6-7-21 (23)27 / h3, 5、14、21、27 h, 2, 4, 6-13H2, 1 h3 / t18 - 19 - 20 + 21 + 23 + / m1 / s1
国际命名
(1, 3, 3 br, 9 b, 11时)1-hydroxy-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-7-yl N, N-bis (2-chloroethyl)氨基甲酸酯
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) C3 = CC = C (OC (= O) N (CCCl) CCCl) C = C3CC [C@@] 21 [H]

参考文献

合成参考

Fex, h.j.， Hogtierg, k.b.， Konyves, I.和Kneip, P.H.0.L;美国专利3,299,104;1967年1月17日;分配给瑞典的Leo AB。

 US3299104
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015327
KEGG药物
D04066
KEGG化合物
C11228
PubChem化合物
259331
PubChem物质
46508765
ChemSpider
227635
BindingDB
50333646
RxNav
4089
ChEBI
4868
ChEMBL
CHEMBL1575
锌
ZINC000004099032
治疗靶点数据库
DAP001307
网页
PA449507
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Estramustine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 主动不招聘 治疗 前列腺癌 1
3. 完成 治疗 前列腺癌 5
3. 终止 治疗 前列腺癌 1
3. 终止 治疗 前列腺肿瘤 1
2 主动不招聘 治疗 前列腺癌 1
2 完成 治疗 前列腺腺癌/激素抵抗性前列腺癌/前列腺癌-复发/第四期前列腺癌 1
2 完成 治疗 前列腺腺癌/前列腺癌 1
2 完成 治疗 腺癌、前列腺癌 1
2 完成 治疗 乳腺癌 1
2 完成 治疗 激素难治性前列腺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 辉瑞公司
  • 药品利用管理计划VA公司。
  • 法玛西亚公司。
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 140毫克/ 1
胶囊 口服
注射
胶囊 口服 140毫克
胶囊 口服 280毫克
价格
单元描述 成本 单位
Emcyt胶囊140毫克 6.55美元 胶囊
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 155 Fex, h.j.， Hogtierg, k.b.， Konyves, I.和Kneip, P.H.0.L;美国专利3,299,104;1967年1月17日;分配给瑞典的Leo AB。
logP 5.7 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000385毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.97 ALOGPS
logP 5.1 ChemAxon
日志 -6.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 19.38 ChemAxon
pKa(最强基础) -0.88 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数量 2 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极表面积 49.772 ChemAxon
可旋转键数 6 ChemAxon
折射性 116.21米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 47.963. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五人法则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9675
Caco-2渗透 + 0.6013
22基板 底物 0.7382
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5927
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.6317
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.5918
CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.6261
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6491
CYP450 3A4衬底 底物 0.8003
CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.6214
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6944
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6079
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5464
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.8479
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.62
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6062
致癌性 Non-carcinogens 0.8508
生物降解 无法生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.7844 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8235
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6818
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.雌激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
其他/未知
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
基因名字
ESR2
Uniprot ID
Q92731
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
59215.765哒
参考文献
  1. 雌激素和抗雌激素:前列腺癌发生的关键介质和新的治疗候选者。细胞生物化学。2004年2月15日;91(3):491-503。(文章］
细节 2.雌激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字
ESR1
Uniprot ID
P03372
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
66215.45哒
参考文献
  1. Ferno M, Borg A, Ingvar C, Jonsson PE:转移性恶性黑色素瘤中雌激素受体和雌二醇结合位点。抗癌法案1987年7月- 8月;7(4B):741-3。(文章］
  2. Yoshizumi N: [E2作为药物载体对体外人子宫内膜腺癌细胞的靶向化疗的影响]。日本产经Fujinka Gakkai zashi。1985年4月37(4):637-45。(文章］
  3. 冯·舒尔兹，李晓燕，李晓燕，等。恶性黑素瘤原发肿瘤中雌激素结合蛋白的表达。黑色素瘤Res. 1994 Dec;4(6):401-5。(文章］
  4. estramustine的作用机制。Semin Oncol. 1983年9月10日(3月3日):21-6。(文章］
细节 3.微管相关蛋白2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
结构分子活性
特定的功能
MAP2的确切功能尚不清楚，但MAP2可以稳定微管，防止解聚。它们似乎对微管也有硬化作用。
基因名字
MAP2
Uniprot ID
P11137
Uniprot名字
微管相关蛋白2
分子量
199524.51哒
参考文献
  1. Moraga D, Rivas-Berrios A, Farias G, Wallin M, Maccioni RB:雌二醇-磷酸盐与微管相关蛋白MAP-2和tau上的微管蛋白结合域结合。生物化学生物物理学报1992年5月22日;1121(1-2):97-103。(文章］
  2. 斯特恩斯梅，王梅，苏萨O:雌激素结合MAP-1A抑制IV型胶原酶分泌的证据。细胞科学，1991年1月;98 (Pt 1):55-63。(文章］
  3. Friden B, Rutberg M, Deinum J, Wallin M:雌二醇衍生物对体外微管组装的影响取决于取代基的电荷。生物化学与药理学。1991年8月8日;42(5):997-1006。(文章］
  4. Burns RG:通过分解鸡脑MAP2:微管蛋白微管测定雌二醇与MAP2结合的化学计量学。细胞骨架。1990;17(3):167-73。(文章］
  5. Falconer MM, Vielkind U, Brown DL: EC细胞培养早期神经分化过程中乙酰化微管、波形蛋白中间丝和map2的关系。生物化学细胞生物学1989 9月67(9):537-44。(文章］
  6. estramustine的作用机制。Semin Oncol. 1983年9月10日(3月3日):21-6。(文章］
细节 4.微管相关蛋白1A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
结构分子活性
特定的功能
参与微管和其他骨骼元素之间丝状交叉桥接的结构蛋白。
基因名字
MAP1A
Uniprot ID
P78559
Uniprot名字
微管相关蛋白1A
分子量
305482.26哒
参考文献
  1. 斯特恩斯梅，王梅，苏萨O:雌激素结合MAP-1A抑制IV型胶原酶分泌的证据。细胞科学，1991年1月;98 (Pt 1):55-63。(文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Kelly WK, Zhu AX, Scher H, Curley T, Fallon M, Slovin S, Schwartz L, Larson S, Tong W, harley - asp B, Pellizzoni C, Rocchetti M:晚期前列腺癌患者静脉注射磷酸雌二醇联合紫杉醇和卡铂的剂量上升研究。临床癌症杂志2003年6月;9(6):2098-107。(文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
外源生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. 杨春平，沈海军，Horwitz SB:雌激素对p -糖蛋白功能的调节作用。中华肿瘤杂志1994年5月4日;86(9):723-5。(文章］
  2. Tiersten AD, Nelsen C, Talbot S, Vahdat L, Fine R, Troxel A, Brafman L, Shriberg L, Antman K, Petrylak DP:多西紫杉醇联合雌二醇治疗难治性转移性乳腺癌的II期临床研究癌症杂志。2003年2月1日;97(3):537-44。(文章］
  3. Smith CD, Zilfou JT, Zhang X, Hudes GR, Tew KD: estramustine对p糖蛋白活性的调节受限于与血浆蛋白的结合。癌症杂志。1995年5月15日;75(10):2597-604。(文章］
  4. Speicher LA, Barone LR, Chapman AE, Hudes GR, Laing N, Smith CD, Tew KD: p -糖蛋白结合和雌二醇对多药耐药表型的调节。中华肿瘤杂志1994 5月4日;86(9):688-94。(文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04