甲基强的松龙gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙gydF4y2Ba是一种皮质类固醇，用于治疗各种器官系统的炎症或免疫反应，内分泌条件和肿瘤疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
甲美卓，甲美卓与利多卡因，Hybrisil，甲美卓，Medroloan Suik, Readysharp-p40, Readysharp-p80gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲基强的松龙gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00959gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙是一种gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba糖皮质激素衍生物的效价高于gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba．gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它在20世纪50年代末的文献中首次被描述。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
甲基强的松龙于1957年10月24日获得FDA批准。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在COVID-19暴发期间，以甲基强的松龙为基础的低剂量治疗成功治疗了一名长期免疫抑制的患者的COVID-19相关肺炎。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba甲基强的松龙治疗新型冠状病毒肺炎的疗效正在进一步的临床试验中研究。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙结构(DB00959)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:374.4706gydF4y2Ba
单一同位素的:374.20932407gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (6α,β11日)-11,17日21-trihydroxy-6-methylpregna-1, 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 1-dehydro-6α-methylhydrocortisonegydF4y2Ba
- 6α-methyl-11β,17α、21-triol-1 4-pregnadiene-3 20-dionegydF4y2Ba
- δ(1)6 alpha-methylhydrocortisonegydF4y2Ba
- MethylprednisolongydF4y2Ba
- 甲基强的松龙gydF4y2Ba
- MethylprednisolonumgydF4y2Ba
- MetilprednisolonagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- J3.872EgydF4y2Ba
- nsc - 19987gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
口服和肌注甲泼尼松龙适用于许多内分泌、风湿病、胶原蛋白、皮肤、过敏、眼科、呼吸、血液、肿瘤、水肿、胃肠、神经系统和其他疾病。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba关节内注射和软组织注射适用于急性痛风性关节炎、急性和亚急性滑囊炎、急性非特异性腱鞘炎、上髁炎、类风湿关节炎和骨关节炎滑膜炎的短期治疗。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba斑秃、盘状红斑狼疮、瘢痕疙瘩、扁平地衣、慢性单纯性地衣、银屑病斑块、糖尿病脂质坏死、环形肉芽肿局限性肥厚浸润性炎症性病变适用瘤内注射。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 急性白血病(类别)gydF4y2Ba
- 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
- 过敏性角膜边缘溃疡gydF4y2Ba
- 斑秃(AA)gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 腱膜挫伤gydF4y2Ba
- 吸入性肺炎gydF4y2Ba
- 哮喘gydF4y2Ba
- 特应性皮炎gydF4y2Ba
- 自身免疫性溶血性贫血gydF4y2Ba
- 铍中毒gydF4y2Ba
- 支气管哮喘gydF4y2Ba
- 疱疹样大疱性皮炎gydF4y2Ba
- 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
- 脉络膜炎gydF4y2Ba
- 先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba
- 先天性发育不良性贫血gydF4y2Ba
- 接触性皮炎gydF4y2Ba
- 退行性关节病gydF4y2Ba
- 皮肌炎(DM)gydF4y2Ba
- 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
- 药物过敏反应gydF4y2Ba
- 脑水肿gydF4y2Ba
- 上髁炎gydF4y2Ba
- ErythroblastopeniagydF4y2Ba
- 痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 恶性高钙血症gydF4y2Ba
- 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
- 囊肿的炎症反应gydF4y2Ba
- 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
- 虹膜炎gydF4y2Ba
- 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba
- 角膜炎gydF4y2Ba
- 白血病gydF4y2Ba
- 扁平地衣(LP)gydF4y2Ba
- 慢性单纯地衣gydF4y2Ba
- 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
- 恶性淋巴瘤gydF4y2Ba
- 由结核分枝杆菌引起的脑膜炎gydF4y2Ba
- 蕈状真菌病gydF4y2Ba
- 糖尿病脂质坏死病gydF4y2Ba
- 圆形的皮炎gydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼炎,同情gydF4y2Ba
- 视神经炎gydF4y2Ba
- 天疱疮gydF4y2Ba
- 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
- 多肌炎gydF4y2Ba
- 创伤后关节炎gydF4y2Ba
- 原发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
- 银屑病关节炎gydF4y2Ba
- 银屑病斑块gydF4y2Ba
- 纯红细胞再生障碍性贫血gydF4y2Ba
- 区域肠炎gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 类风湿关节炎，青少年gydF4y2Ba
- 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba
- 脂溢性皮炎，湿疹性gydF4y2Ba
- 继发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
- 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
- 血清病gydF4y2Ba
- 严重脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
- 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
- 颞动脉炎gydF4y2Ba
- 肌腱炎恶化gydF4y2Ba
- 输血反应gydF4y2Ba
- 旋毛虫病gydF4y2Ba
- 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
- 葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 急性滑囊炎gydF4y2Ba
- 急性多发性硬化症加重gydF4y2Ba
- 急性非特异性腱鞘炎gydF4y2Ba
- 急性风湿性心炎gydF4y2Ba
- 眼前段炎症gydF4y2Ba
- 关节炎症gydF4y2Ba
- 腱膜囊性肿瘤gydF4y2Ba
- 腱鞘囊性瘤gydF4y2Ba
- 播散性肺结核gydF4y2Ba
- 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
- 暴发性肺结核gydF4y2Ba
- 特发性嗜酸性粒细胞肺炎gydF4y2Ba
- 头皮的炎症性皮肤病gydF4y2Ba
- 局限性肥厚性、炎性、浸润性肉芽肿环形病变gydF4y2Ba
- Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
- 严重多形性红斑gydF4y2Ba
- 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
- 亚急性滑囊炎gydF4y2Ba
- 结节病症状gydF4y2Ba
- 骨关节炎的滑膜炎gydF4y2Ba
- 系统性皮肌炎gydF4y2Ba
- 水痘带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，抑制促炎信号，促进抗炎信号。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba皮质类固醇的治疗窗口很宽，因为患者可能需要比身体自然产生的剂量多几倍的剂量。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba服用皮质类固醇的患者应该被告知下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制的风险和增加感染的易感性。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
皮质类固醇的短期效果是降低血管舒张和毛细血管通透性，以及减少白细胞迁移到炎症部位。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba糖皮质激素与糖皮质激素受体结合，介导基因表达的变化，导致数小时到数天的多重下游效应。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和去边缘;它们抑制磷脂酶A2，从而减少花生四烯酸衍生物的形成;抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因，如白细胞介素-10。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用，而高剂量的皮质类固醇具有免疫抑制作用。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba长时间服用高剂量糖皮质激素会与矿物皮质激素受体结合，提高钠水平，降低钾水平。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服甲泼尼松龙的生物利用度为口服醋酸甲泼尼松龙的89.9%，而直肠甲泼尼松龙的生物利用度为14.2%。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba玻璃体内甲泼尼龙有一个TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.5 h。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba大约1/10的口服或静脉剂量的甲基强的松龙将到达玻璃体。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba甲基强的松龙吸收的进一步数据还没有现成的资料。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
甲泼尼龙的平均分布体积为1.38L/kg。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙在血浆中有76.8%的蛋白结合，与皮质类固醇结合蛋白无明显结合。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba甲基强的松龙在血浆中与人血清白蛋白结合。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙的代谢被认为主要是由11 -羟基类固醇脱氢酶和20-酮类固醇还原酶介导的。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙及其代谢物已从人类的尿液中收集到。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba一项对狗的研究显示，在尿液中消除25-31%，在粪便中消除44-52%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
甲泼尼松龙的半衰期为2.3小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
甲泼尼龙的平均血浆清除率为336mL/h/kg。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口头LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为>4g/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为2292mg/kg，大鼠为100mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
关于糖皮质激素急性过量的数据很少。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba长期高剂量的糖皮质激素可导致白内障、青光眼、高血压、水分滞留、高脂血症、消化性溃疡、胰腺炎、肌病、骨质疏松、情绪变化、精神病、皮肤萎缩、过敏、痤疮、多毛症、免疫抑制、抗感染能力下降、月脸、高血糖、低钙血症、低磷血症、代谢性酸中毒、生长抑制和继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba用对症和支持性治疗治疗急性过量，而慢性过量则需要暂时减少剂量。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 甲泼尼松龙与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 当甲泼尼松龙与阿巴他普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib与甲泼尼松龙合用可提高代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与甲泼尼松龙合用可提高其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当甲泼尼松龙与阿卡波糖联合使用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当甲泼尼松龙与醋酸氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当甲泼尼松龙与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 甲基强的松龙可增加棘豆蔻醇的抗凝活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当甲泼尼松龙与乙酰六醇酯合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当甲基强的松龙与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少胃肠道刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba 43502 p7f0pgydF4y2Ba 53-36-1gydF4y2Ba PLBHSZGDDKCEHR-LFYFAGGJSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MedrategydF4y2Ba/gydF4y2BaMedronegydF4y2Ba/gydF4y2BaMeprolonegydF4y2Ba/gydF4y2BaSolometgydF4y2Ba/gydF4y2BaUrbasongydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 配药解决方案公司gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 2017-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-06-15gydF4y2Ba 2017-02-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Depo-MedrolgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 1959-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba medPREDkit +gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Medarbor有限责任公司gydF4y2Ba 2018-01-24gydF4y2Ba 2018-02-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Methylpred DPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2019-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 1997-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲基强的松龙gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rpk制药公司gydF4y2Ba 1997-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Praxgen制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 1998-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲基强的松龙gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药公司gydF4y2Ba 1998-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 2016-05-26gydF4y2Ba 2019-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 1998-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 去甲氧卓和利多卡因gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(40 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(10 mg / mL)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intrabursal;Intrasynovial;PeriarticulargydF4y2Ba 辉瑞加拿大分公司gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Lido-mp40gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 伯克治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2015-06-18gydF4y2Ba 2015-09-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba medPREDkitgydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Medarbor有限责任公司gydF4y2Ba 2017-12-25gydF4y2Ba 2018-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 美卓乐痤疮乳液gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(2.5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铝chlorohydrategydF4y2Ba(100 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(50mg / mL)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞加拿大分公司gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2014-04-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，美国药典gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba(1克/瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(20毫升/瓶)gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hospira Healthcare UlcgydF4y2Ba 1998-03-12gydF4y2Ba 2019-04-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，美国药典gydF4y2Ba 甲基强的松龙gydF4y2Ba(500毫克/瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(10毫升/瓶)gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hospira Healthcare UlcgydF4y2Ba 1998-03-12gydF4y2Ba 2019-04-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Multi-Specialty工具包gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2014-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Neo-medrolgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(2.5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞加拿大分公司gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 2006-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 新甲氧卓祛痘乳液gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铝chlorohydrategydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(1.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞私人有限公司gydF4y2Ba 1988-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 新甲氧卓痤疮乳液gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(2.5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铝chlorohydrategydF4y2Ba(100 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(2.5 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOctasulfurgydF4y2Ba(50mg / mL)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞加拿大分公司gydF4y2Ba 1965-12-31gydF4y2Ba 2022-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dyural 40套件gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba1(9毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(1毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dyural 80套件gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(80毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba1(9毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(1毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 80 - lm DyuralgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(80毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织;皮下;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2022-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dyural L套件gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2014-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dyural LM套件gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HybrisilgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba BioZone Laboratories, Inc.gydF4y2Ba 2010-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Medroloan II SUIKgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2016-06-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Medroloan SUIKgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2016-06-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Medroloan SUIKgydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba 2021-10-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Multi-Specialty工具包gydF4y2Ba 醋酸甲基强的松龙gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2014-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
甲基强的松龙gydF4y2Ba
甲基强的松龙gydF4y2Ba
- H02AB -糖皮质激素gydF4y2Ba
- H02a -皮质类固醇全身使用，素gydF4y2Ba
- H02 -全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
- H -系统激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- H02BX -全身用皮质类固醇，联合用药gydF4y2Ba
- H02b -全身用皮质类固醇，联合用药gydF4y2Ba
- H02 -全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
- H -系统激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 局部用抗痤疮制剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
- 全身使用皮质类固醇，普通gydF4y2Ba
- 皮质类固醇，皮肤制剂gydF4y2Ba
- 弱糖皮质激素(I组)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 对COVID-19未经批准的实验性治疗gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 神经保护药物gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- PregnadienetriolsgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，即21-羟基类固醇。这些是在甾体骨干的21位携带羟基的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba 再展示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba 展示更多15个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 6-methylprednisolone (gydF4y2BaCHEBI: 6888gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02030178gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- X4W7ZR7023gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 83-43-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H30O5 c1-12-8-14-15-5-7-22(27日,18(26)11-23)21日(15日3)19 (14)20 - 17 (25)9 - 16 (2)6-4-13 (24)(12)20 / h4、6、9、12、14日至15日,17日,19日,23日,25日,27 h, 5、7 - 8,10-11H2, 1-3H3 /病人,14、15、17、19 +,20、21、22 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3、3 b、5 s、9 ar, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 5、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Klaus Annen, Karl Petzoldt, Henry Laurent, Rudolf Wiechert, Helmut Hofmeister，“小说6.alpha。-甲基强的松龙衍生物、它们的制备及其使用。”美国专利US4587236, 1973年3月发布。gydF4y2Ba
US4587236gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Szefler SJ, Ebling WF, Georgitis JW, Jusko WJ:甲基泼尼松龙与成人服用剂量的药代动力学比较。中华临床临床杂志1986;30(3):323-9。doi: 10.1007 / bf00541537。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Abboud R, Akil M, Charcosset C, Greige-Gerges H:糖皮质激素和孕酮衍生物与人血清白蛋白的相互作用。2017年10月207(Pt B):271-278。doi: 10.1016 / j.chemphyslip.2017.04.007。Epub 2017 4月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Matabosch X, Pozo OJ, Monfort N, Perez-Mana C, Farre M, Marcos J, Segura J, Ventura R:口服和局部给药后甲基强的松龙及其代谢物的尿谱。类固醇生物化学与分子生物学杂志。2013 11月;138:214-21。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2013.05.019。Epub 2013年6月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 6-甲-甲基-泼尼松龙- 3h,21-醋酸盐在狗体内口服和肌注后的吸收、代谢和排泄。内分泌学。1965年5月;76:852-64。doi: 10.1210 / endo - 76 - 5 - 852。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yasir M, Sonthalia S:皮质类固醇不良反应。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Garg DC, Wagner JG, Sakmar E, Weidler DJ, Albert KS:醋酸甲泼尼松龙直肠和口腔吸收。临床药理学杂志1979年8月26(2):232-9。doi: 10.1002 / cpt1979262232。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Behar-Cohen FF, Gauthier S, El Aouni A, Chapon P, Parel JM, Renard G, Chauvaud D:脉冲治疗后玻璃体和血清中甲基强的松龙的浓度。视网膜。2001;21(1):48-53。doi: 10.1097 / 00006982-200102000-00008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ciriaco M, Ventrice P, Russo G, Scicchitano M, Mazzitello G, Scicchitano F, Russo E:皮质类固醇相关中枢神经系统副作用。2013年12月4日(增刊1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FEINBERG SM, FEINBERG AR, PRUZANSKY J, FISHERMAN EW:甲泼尼松龙，一种新型抗炎类固醇;治疗过敏性疾病的结果。1957年11月23日;165(12):1560-2。doi: 10.1001 / jama.1957.72980300006009b。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 6-甲基强的松龙的代谢和抗风湿病活性。1957年9月16日(3):297-306。doi: 10.1136 / ard.16.3.297。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱亮，徐旭，马凯，杨军，关辉，陈松，陈铮，陈刚:肾移植术后长期免疫抑制患者新冠肺炎的成功恢复。2020年3月17日。doi: 10.1111 / ajt.15869。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:甲泼尼松龙口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:醋酸甲泼尼松龙注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 开曼化学品:甲基泼尼松龙gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 皮质类固醇治疗COVID-19的疗效和安全性[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015094gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00407gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6741gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504885gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6485gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103616gydF4y2Ba
- 6902gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6888gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL650gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875560gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001040gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450466gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲基强的松龙gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (244 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晚期滤泡性淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对树花粉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺相关眼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 复发缓解性多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 全身炎症反应综合征(SIRS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肾上腺皮质的不足gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血流动力学不稳定gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 卡迪斯塔制药公司gydF4y2Ba
- 杜拉米德制药公司，亚巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药公司gydF4y2Ba
- 帕尔制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 古特制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 雅培实验室hopp产品divgydF4y2Ba
- 美国血药公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins股份有限公司gydF4y2Ba
- 奥加农美国公司gydF4y2Ba
- Abraxis制药产品gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 舰长特鲁克斯顿公司gydF4y2Ba
- Cadista制药公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 克林特制药公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DRX制药gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Hemofarm广告gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Innoviant制药公司。gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Merrell制药公司gydF4y2Ba
- 纽曼分销公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈药业公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医师伙伴有限公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Prasco实验室gydF4y2Ba
- Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销商公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 圣何塞外科用品公司。gydF4y2Ba
- Sandhills包装公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 沙因制药公司gydF4y2Ba
- Sicor制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Stat Rx UsagydF4y2Ba
- Vintage制药公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;IntrasynovialgydF4y2Ba 20 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;IntrasynovialgydF4y2Ba 80 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;直肠gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;IntrasynovialgydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;IntrasynovialgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intrabursal;Intrasynovial;PeriarticulargydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织;皮下;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 120毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 40毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 针剂，粉末，用于溶液;冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5 mg / ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;肠外;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;肠外;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba Intrabronchial;Intralesional;肌内;肠外;软组织gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;肌内;Intrasynovial;软组织gydF4y2Ba 80 mg / mLgydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停;设备;解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;软组织;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;关节内的;Intracaudal;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;Intrasynovial;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;软组织;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑，扩展版gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑，扩展版gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 31.56毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲基强的松龙粉gydF4y2Ba 96.25美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲泼尼松龙粉剂gydF4y2Ba 40.09美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲泼尼松龙1克瓶gydF4y2Ba 31.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲氧苄醇1克瓶gydF4y2Ba 24.43美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 溶解美卓(pf) 500毫克瓶gydF4y2Ba 20.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲泼尼松龙(Pak) 21 4毫克片剂包装gydF4y2Ba 16.99美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba 甲泼尼松龙500毫克瓶gydF4y2Ba 15.6美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 溶解美卓500毫克瓶gydF4y2Ba 12.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸甲氧卓80mg /ml瓶gydF4y2Ba 11.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲泼尼松龙125毫克瓶gydF4y2Ba 10.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲泼尼松龙80mg /ml瓶gydF4y2Ba 9.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸甲氧卓40mg /ml瓶gydF4y2Ba 6.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲巯咪唑溶液(pf) 125毫克瓶gydF4y2Ba 5.83美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 甲泼尼松龙40mg /ml瓶gydF4y2Ba 5.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 梅多罗32毫克片剂gydF4y2Ba 5.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲泼尼松龙32毫克片gydF4y2Ba 4.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲氧卓20mg /ml瓶gydF4y2Ba 3.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲泼尼松龙片剂16毫克gydF4y2Ba 3.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲泼尼松龙40毫克瓶gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba A-methapred 40毫克瓶gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 梅多罗片剂16毫克gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 梅多罗8毫克片剂gydF4y2Ba 2.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲泼尼龙片8毫克gydF4y2Ba 1.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲泼尼松龙片4毫克gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美卓尔，4毫克剂量赛克gydF4y2Ba 1.59美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 梅多罗片剂4毫克gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 梅多罗片2毫克gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 232.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 120 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.525gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.99gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.109毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.06gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.59gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 103.04米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.77gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9911gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9484gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6404gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7812gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7489gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.604gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.769gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8415gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7582gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9473gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9513gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9167gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9337gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9529gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9492gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0025 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9459gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5985gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Owen HC, Miner JN, Ahmed SF, Farquharson C:选择性糖皮质激素受体调节剂AL-438的生长板保留效应。Mol Cell Endocrinol. 2007 1月29日;264(1-2):164-70。Epub 2006 12月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Juruena MF, Cleare AJ, Papadopoulos AS, Poon L, Lightman S, Pariante CM:同一抑郁症患者对地塞米松和泼尼松龙的不同反应。精神药理学(Berl)。2006年12月,189(2):225 - 35。Epub 2006 10月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boivin MA, Ye D, Kennedy JC, Al-Sadi R, Shepela C, MA TY:糖皮质激素调节肠道紧密连接屏障的机制。美国胃肠肝脏物理杂志2007年2月;292(2):G590-8。Epub 2006年10月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Quesnell RR, Han X, Schultz BD:糖皮质激素刺激牛乳腺上皮ENaC上调。细胞物理。2007年5月;292(5):C1739-45。Epub 2007年1月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在先天免疫应答中起重要作用，是糖皮质激素介导应答的效应因子和炎症过程的调节因子。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ANXA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38713.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Serres M, Viac J, Comera C, Schmitt D: annexin I在新鲜分离的人表皮细胞和培养的角质形成细胞中的表达。Arch Dermatol Res. 1994;286(5):268-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba20-酮甾体还原酶(20-羟基甾体脱氢酶)(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 反-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将孕酮转化为其非活性形式，20- α -二羟基孕酮(20- α - ohp)。在肝脏和肠道中，可能有运输胆汁的作用。可能在监控…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 醛酮还原酶家族1成员C1gydF4y2Ba | Q04828gydF4y2Ba |
| 醛酮还原酶家族1成员C2gydF4y2Ba | P52895gydF4y2Ba |
| 醛酮还原酶家族1成员C3gydF4y2Ba | P42330gydF4y2Ba |
| 醛酮还原酶家族1成员C4gydF4y2Ba | P17516gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Malatkova P, Wsol V:药物代谢中的羰基还原途径。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):96-123。doi: 10.3109 / 03602532.2013.853078。Epub 2013年10月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Szefler SJ, Ebling WF, Georgitis JW, Jusko WJ:甲基泼尼松龙与成人服用剂量的药代动力学比较。中华临床临床杂志1986;30(3):323-9。doi: 10.1007 / bf00541537。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba11 -羟基类固醇脱氢酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 11- β -羟基类固醇脱氢酶[nad(p)]活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化可的松的可逆转化为不活跃的代谢物可的松。催化7-酮胆固醇可逆转化为7-羟基胆固醇。在完整细胞中，rea…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶1gydF4y2Ba | P28845gydF4y2Ba |
| 皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba | P80365gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Szefler SJ, Ebling WF, Georgitis JW, Jusko WJ:甲基泼尼松龙与成人服用剂量的药代动力学比较。中华临床临床杂志1986;30(3):323-9。doi: 10.1007 / bf00541537。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee SJ, Jusko WJ, Salaita CG, Calis KA, Jann MW, Spratlin VE, Goldstein JA, Hon YY:甲基强龙清除减少导致健康受试者药动力学延长与CYP3A5*3等位基因或饮食成分的变化无关。临床药学杂志。2006年5月;46(5):515-26。doi: 10.1177 / 0091270006287588。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 兔井T, Saitoh Y, Komada F:几种药物对HepG2细胞CYP3As的诱导作用。CYP3A4诱导与糖皮质激素受体表达的关系。生物制药通报。2003年4月26(4):510-7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pichard L, Fabre I, Daujat M, Domergue J, Joyeux H, Maurel P:糖皮质激素对人肝细胞细胞色素P450表达和环孢素A氧化酶活性的影响。Mol Pharmacol. 1992 Jun;41(6):1047-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利特J.(2016)。利特药疹和反应手册(第22版)。CRC出版社LLc。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A亚家族(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba | P08684gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3A43gydF4y2Ba | Q9HB55gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba | P20815gydF4y2Ba |
| 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba | P24462gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Roberts JK, Moore CD, Romero EG, Ward RM, Yost GS, Reilly CA:糖皮质激素对人肺细胞中CYP3A基因的调控。F1000Res。2013年8月13日;2:173。doi: 10.12688 / f1000必威国际appresearch.2 - 173. - v2。eCollection 2013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Abboud R, Akil M, Charcosset C, Greige-Gerges H:糖皮质激素和孕酮衍生物与人血清白蛋白的相互作用。2017年10月207(Pt B):271-278。doi: 10.1016 / j.chemphyslip.2017.04.007。Epub 2017 4月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 外源生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Oka A, Oda M, Saitoh H, Nakayama A, Takada M, aust BJ: Caco-2细胞中甲基强的松龙的分泌转运可能由p -糖蛋白介导。生物制药杂志。2002年3月25(3):396 -6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Troutman MD, Thakker DR:量化p -糖蛋白在肠上皮细胞培养模型中调节化合物吸收和分泌转运的新实验参数。Pharm Res. 2003 8月20(8):1210-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yates CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz EG, Miller DD, Dalton JT, Swaan PW: p -糖蛋白介导糖皮质激素转运的结构决定因素。Pharm Res. 2003 11月20(11):1794-803。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tomita M, Watanabe A, Fujinaga I, Yamakawa T, Hayashi M:吸收和分泌转运蛋白对甲基强龙的非线性吸收。国际医药杂志。2010年3月15日;387(1-2):1-6。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2009.10.042。Epub 2009年10月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba