互动与人类血清白蛋白糖皮质激素和孕酮衍生品。
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Abboud R,议长M, Charcosset C, Greige-Gerges H
互动与人类血清白蛋白糖皮质激素和孕酮衍生品。
化学phy脂质领域。2017年10月,207 B (Pt): 271 - 278。doi: 10.1016 / j.chemphyslip.2017.04.007。Epub 2017年4月21日。
- PubMed ID
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28435101 (在PubMed]
- 文摘
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糖皮质激素(gc)和孕酮衍生品(pgd)是类固醇激素与知名的生物活性。他们的与人血清白蛋白(HSA)的交互可能控制他们的分布。绑定白蛋白研究文献甚少。摘要交互的一系列GCs(皮质醇,可的松、强的松、强的松、6-methylprednisolone 9-fluorocortisol乙酸)和pgd(孕酮,羟化pgd,甲基化pgd和dydrogesterone)与HSA的解决方案(pH值7.4)摩尔比率类固醇HSA不同从0到10。类似的滴定进行使用Trp水溶液。荧光滴定法和傅里叶变换红外光谱(FTIR)。pgd (dydrogesterone除外),醋酸可的松和9-fluorocortisol弱荧光的影响在缓冲溶液时减少HSA的剂量依赖性的方式。他们的结合常数HSA被计算。此外,位移实验进行使用胆红素作为网站标志。胆红素与白蛋白的结合常数确定没有和类固醇的摩尔比率类固醇HSA的1。 The results indicate that the steroids bind to HSA at site I in a pocket different from that of bilirubin. Furthermore, the peak positions of amide I and amide II bands of HSA were shifted in the presence of progesterone, dydrogesterone and GCs. Also a variation was observed in amide I region indicating the formation of hydrogen bonding between albumin and steroids.