DiflunisalgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

DiflunisalgydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于治疗轻度至中度疼痛、炎症、骨关节炎和类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

DiflunisalgydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00861gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

二氟尼利是一种水杨酸衍生物，是一种非甾体抗炎药(NSAIA)，其药理作用与其他典型的NSAIA类似。二氟尼利具有抗炎、镇痛和退热活性。虽然其作用机制尚未明确，但其大部分作用似乎与通过花生四烯酸途径抑制前列腺素合成有关。二氟尼利用于缓解炎症的疼痛，并用于类风湿性关节炎和骨关节炎的对症治疗。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

二氟尼利结构(DB00861)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:250.1976gydF4y2Ba
单一同位素的:250.044150532gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_8gydF4y2BaFgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2 -(羟基)5 - (2,4-difluorophenyl)苯甲酸gydF4y2Ba
• 2 ', 4 ' -difluoro-4-hydroxy-3-biphenylcarboxylic酸gydF4y2Ba
• (5) - 2, 4-difluorophenyl水杨酸gydF4y2Ba
• DiflunisalgydF4y2Ba
• DiflunisalumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 可647gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于伴有炎症的轻度至中度疼痛(如肌肉骨骼损伤、拔牙后、会阴切开术后)、骨关节炎和类风湿性关节炎的对症治疗。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 轻微的疼痛gydF4y2Ba
• 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 中度疼痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

二氟尼利是一种具有镇痛、抗炎和退热作用的非甾体类药物。是一种外周作用的非麻醉性镇痛药。习惯化、耐受性和成瘾均未见报道。二氟尼利是水杨酸的二氟苯基衍生物。化学上，二氟尼利与阿司匹林(乙酰水杨酸)在两个方面不同。第一个是1号碳上有一个二氟苯基取代基。第二个不同之处在于0-乙酰基从4号碳上消失了。二氟尼利不会代谢为水杨酸，氟原子也不会从二氟苯基环结构中移位。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

地氟尼利镇痛和抗炎作用的确切机制尚不清楚。二氟尼利是一种前列腺素合成酶抑制剂。在动物中，前列腺素使传入神经敏感，并增强缓激肽诱导疼痛的作用。由于已知前列腺素是疼痛和炎症的介质之一，二氟尼利的作用模式可能是由于外周组织中前列腺素的减少。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后迅速完全吸收，生物利用度80-90%。口服给药后2 - 3小时达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆中至少98 - 99%的地氟尼利与蛋白质结合。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝脏，主要通过葡萄糖醛酸缀合(90%的给药剂量)。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

药物以两种可溶性葡萄糖醛酸缀合物的形式随尿液排出，约占给药剂量的90%。二氟尼利很少或没有随粪便排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

8至12小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在大鼠、小鼠和兔子中分别为392 mg/kg、439 mg/kg和603 mg/kg。过量的症状包括嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、换气过度、心动过速、出汗、耳鸣、定向障碍、麻木和昏迷。据报道，作为一种单一疗法，能导致死亡的最小剂量为15克。gydF4y2Ba

选择性COX-2抑制剂与一些患者发生严重心血管事件(如心肌梗死、中风)的风险增加有关。目前的数据不足以评估地氟尼利的心血管风险。短期使用似乎与心血管风险增加无关(冠状动脉搭桥手术后立即使用除外)。胃肠道毒性的风险包括出血、溃疡和穿孔。有直接肾损伤的危险，包括肾乳头状坏死。严重的肝脏反应，包括胆汁淤积和/或黄疸，已报道。可能引起皮疹或过敏综合征。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
二氟尼柳作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	二氟尼利可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	二氟尼利联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	二氟尼利可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	二氟尼利可能降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	二氟尼利与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当地氟尼利联合阿西美辛时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	二氟尼利联合阿辛诺豆蔻酚可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚与地氟尼利合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当地氟尼利与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	二氟尼利可增加乙酰己酰胺的降糖活性。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

安东(珠穆朗玛峰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolobid(默克公司)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Diflunisal-250 -标签250mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2000-07-31gydF4y2Ba
Diflunisal-500 -标签500mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2000-07-31gydF4y2Ba
Dolobid Tab 250mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	1998-08-14gydF4y2Ba
Dolobid Tab 500mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2000-08-03gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S用药解决方案gydF4y2Ba	1992-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	传统制药公司gydF4y2Ba	2012-03-08gydF4y2Ba	2019-06-03gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Heritage制药公司d/b/a Avet制药公司gydF4y2Ba	2012-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba	1992-11-01gydF4y2Ba	2022-08-31gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	哈金斯公司gydF4y2Ba	2017-12-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2019-05-31gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2009-07-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医学DBA质量护理产品有限公司gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba	2017-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiflunisalgydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba	2018-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N02BA11 -地氟尼利gydF4y2Ba

• N02BA -水杨酸及其衍生物gydF4y2Ba
• N02b -其他止痛药和退烧药gydF4y2Ba
• N02 -止痛药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 抗炎药，非类固醇gydF4y2Ba
• 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• 其他非甾体类抗炎药gydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 酚类gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 水杨酸盐gydF4y2Ba
• 水杨酸及其衍生物gydF4y2Ba
• 感觉系统制剂gydF4y2Ba
• UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为联苯及其衍生物的有机化合物类。这是一种有机化合物，含有由碳碳键连接在一起的苯环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

联苯及其衍生物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

联苯及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

水杨酸的酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba联苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba

显示14个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机氟化合物，一羟基苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 39669gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

7 c546u4dengydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

22494-42-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C13H8F2O3 c14-8-2-3-9 (11 (15) 6 - 8) 7-1-4-12 (16) 10 (5 - 7) 13 (17) 18 / h1-6 16 H (H, 17、18)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 ', 4 ' -difluoro-4-hydroxy -[1,1 '联苯]3-carboxylic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

OC (= O) C1 = C (O) C = CC (= C1) C1 = C (F) C = C (F) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

鲁伊尔，w.v.，贾雷特，L.H.和马特祖克，A.R.;美国。专利3714226;1973年1月30日;分配到默克公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014999gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00130gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C01691gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3059gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507807gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2951gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50240510gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3393gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

39669gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL898gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000020243gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000152gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449313gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

1 flgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

DiflunisalgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 bxegydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 d2tgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 i89gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 g48gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 e70gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6种药剂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 e78gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 k12gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (94.1 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	淀粉样变、家庭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba家族性淀粉样蛋白多发性神经病(FAP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	淀粉样变gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• purrepac制药公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 默克公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 远藤制药公司gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 上海多医联合有限公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Dolobid 60 500 mg片剂一瓶gydF4y2Ba	92.83美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
地氟尼利250mg片剂gydF4y2Ba	1.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diflunisal粉gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
地氟尼利500毫克片剂gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波地氟尼利500毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	210 - 211gydF4y2Ba	鲁伊尔，w.v.，贾雷特，L.H.和马特祖克，A.R.;美国。专利3714226;1973年1月30日;分配到默克公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	在中性或酸性pH下几乎不溶(14.5 mg/L)。gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.44gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0711毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.11gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.91gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	2.69gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-6.3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	57.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	60.86米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	22.29gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9945gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8047gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6927gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9407gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9735gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.911gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7982gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9201gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7145gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6684gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9357gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5156gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9666gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7828gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.988gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7735 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.983gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9178gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 d231ff5a9ac7d9769d2d——0 - fai - 1690000000gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 2690000000 - 2690000000 - c9dc4e2f14d3c59gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4j - 5590000000 - 462 - ea99995ea9238bf94gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i ec23e03578a95364b748——5490000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9550000000 - 2 - fa065aea811fa7b6c5agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 t - 9000000000 - 01 - d2c7c75ab3756b3df7gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月8日20:46gydF4y2Ba