导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba

ProparacainegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ProparacainegydF4y2Ba是眼科使用的表面麻醉剂。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
AlcainegydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
ProparacainegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00807gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

丙哌卡因是氨基酯类的表面麻醉药物。在浓度为0.5%的眼药水中作为盐酸盐存在。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准、审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:294.3892gydF4y2Ba
单一同位素的:294.194342708gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • ProximetacainagydF4y2Ba
  • 丙美卡因gydF4y2Ba
  • ProxymetacainumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用作局部(眼科)麻醉剂。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

丙哌卡因通过抑制脉冲产生和传导所需的离子通量来稳定神经膜，从而产生局部麻醉作用。更具体地说，丙哌卡因似乎结合或拮抗电压门控钠通道的功能。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

丙哌卡因和其他局麻药影响细胞膜通透性的确切机制尚不清楚;然而，一些研究表明局麻药可能限制钠离子通过神经细胞膜脂质层的通透性。丙哌卡因可能通过与通道蛋白残基的相互作用改变上皮钠通道。这种限制阻止了产生动作电位所必需的基本变化。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

等离子体gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
Proparacaine行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
巴氯芬gydF4y2Ba 巴氯芬可增加丙哌卡因的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba 当环苯扎林与丙哌卡因合用时，中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
DaridorexantgydF4y2Ba 当丙哌卡因与达力多orexant合用时，中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
氟西汀gydF4y2Ba 丙哌卡因可增加氟西汀的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
氟哌啶醇gydF4y2Ba 氟哌啶醇与丙哌卡因合用可增加中枢神经系统抑郁的风险或严重程度。gydF4y2Ba
透明质酸酶gydF4y2Ba 透明质酸酶可引起丙哌卡因吸收增加，导致血清浓度增加，并可能加重不良反应。gydF4y2Ba
透明质酸酶(人类重组)gydF4y2Ba 透明质酸酶(人重组)可导致丙哌卡因吸收增加，导致血清浓度增加，并可能加重不良反应。gydF4y2Ba
透明质酸酶(绵羊的)gydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)可导致丙哌卡因吸收增加，导致血清浓度增加，并可能加重不良反应。gydF4y2Ba
LasmiditangydF4y2Ba 当拉斯米坦与丙哌卡因合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba 当胃复安与丙哌卡因合用时，镇静的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba U96OL57GOYgydF4y2Ba 5875-06-9gydF4y2Ba BFUUJUGQJUTPAF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Ak-TainegydF4y2Ba/gydF4y2BaDiocainegydF4y2Ba/gydF4y2BaOcu-CainegydF4y2Ba/gydF4y2BaOphthainegydF4y2Ba/gydF4y2BaSpectro-CainegydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AlcainegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康公司gydF4y2Ba 1971-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
OphtheticgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1996-06-17gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OphtheticgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1996-01-01gydF4y2Ba 2009-09-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OphtheticgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2011-08-04gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ProparacainegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
R.O.-parcaine Dps 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 里奇蒙德制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AlcainegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1973-10-19gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AlcainegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1973-10-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Odan-proparacainegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸丙哌卡因0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1995-09-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2000-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2000-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-07-29gydF4y2Ba 2016-07-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首选制药有限公司gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 2019-11-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2000-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非柜位产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Alcaine无菌眼液0.5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康PTE LTD .)gydF4y2Ba 1990-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Odan-fluoracainegydF4y2Ba Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba荧光素钠gydF4y2Ba(0.25%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
FlucainegydF4y2Ba Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba荧光素钠gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba OCuSOFT公司。gydF4y2Ba 1989-03-30gydF4y2Ba 2019-07-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
荧光素钠和盐酸丙哌卡因gydF4y2Ba Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba荧光素钠gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Altaire制药有限公司gydF4y2Ba 2000-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Mydriatic-4gydF4y2Ba Proparacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba1(25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTropicamidegydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
S01HA04——丙美卡因gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于苯甲酸酯类有机化合物。这些是苯甲酸的酯衍生物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
苯甲酸酯类gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
氨基苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba
显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
苯甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 8485gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
B4OB0JHI1XgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
499-67-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
KCLANYCVBBTKTO-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C16H26N2O3 c1-4-10-20-15-8-7-13 (12 - 14 (15) 17) 16 (19) 21-11-9-18 (5 - 2) 6 - 3 / h7-8 12 h, 4 - 6, 9 - 11、17 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
2 -乙基3-amino-4-propoxybenzoate (diethylamino)gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCCOC1 = C (N) C = C (C = C1) C (= O) OCCN CC (CC)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014945gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D08448gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07383gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4935gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507960gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4766gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50225500gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
34905gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
8485gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1196gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001530762gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000513gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164776849gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
丙美卡因gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (118 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 学生不平等gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 散光gydF4y2Ba/gydF4y2Ba远视gydF4y2Ba/gydF4y2Ba近视(障碍)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba屈光不正gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 泪囊炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泪管狭窄gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泪gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 局部麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 角膜擦伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 近视(障碍)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba屈光不正gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba斜视gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术适应症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 年龄相关性黄斑变性(AMD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病黄斑水肿(DME)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba注射部位感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba注射部位gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
  • Pharmafair公司gydF4y2Ba
  • 宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
  • 爱力根制药gydF4y2Ba
  • Optopics实验室公司gydF4y2Ba
  • 博士伦制药公司gydF4y2Ba
  • 苍井空巴恩斯后gydF4y2Ba
  • 泰勒调药的公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Accutome Inc .)gydF4y2Ba
  • 阿肯。gydF4y2Ba
  • 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
  • 爱力根公司gydF4y2Ba
  • Altaire制药gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 博士伦公司gydF4y2Ba
  • 康塔护理眼科和诊断学gydF4y2Ba
  • 十制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • 眼部护理和治疗公司gydF4y2Ba
  • 美国眼科用品公司gydF4y2Ba
  • 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
  • 医学眼科gydF4y2Ba
  • MWI兽医用品有限公司gydF4y2Ba
  • OcusoftgydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 首选的制药公司。gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • Rx兽医产品gydF4y2Ba
  • 美国统计处方gydF4y2Ba
  • 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba
  • 威尔逊眼科集团。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5.0毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Proparacaine hcl粉gydF4y2Ba 84.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
盐酸丙哌卡因0.5%溶液15ml瓶gydF4y2Ba 14.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
0.5% Alcaine滴眼液gydF4y2Ba 2.19美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
丙哌卡因0.5%滴眼液gydF4y2Ba 1.27美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
0.5%的眼药水gydF4y2Ba 1.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
0.5% Alcaine溶液gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 182 - 183.3°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.39毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.97gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 64.79gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 86.04米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 34一个gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9769gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8876gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6501gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7085gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7586gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9645gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7172gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8202gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5953gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5624gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9093gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5247gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7542gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7336gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9764gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5543 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8356gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5406gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - f6t - 0590000000 - 0 - aae7080739b3c83b4a4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
耐河豚毒素通道，调节可兴奋膜的电压依赖性钠离子通透性。假设开或闭构象响应电压的差异跨越…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SCN10AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y5Y9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
220623.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 可卡因快速升压反应中的单胺转运蛋白和钠通道机制。药典生物化学行为。1998 2月;59(2):305-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月07日09:51gydF4y2Ba