识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

TropicamidegydF4y2Ba是一种毒蕈碱受体拮抗剂,用于在诊断程序中诱导药囊炎和环瘫。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
最小的托吡酰胺,Mydriacyl, ParemydgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
TropicamidegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00809gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

托吡卡胺是一种生物碱阿托品衍生的抗胆碱能药物,也是毒蕈碱乙酰胆碱(mACh)受体的非选择性拮抗剂。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba通常在眼科配方中可用,在眼科检查或眼科手术中,托吡卡胺用于引起瞳孔水肿和眼周麻痹。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它也与gydF4y2BahydroxyamphetaminegydF4y2Ba同样的指示。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba口服托吡酰胺已被研究为一种潜在的药物,以缓解帕金森病患者的唾液漏。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:284.3529gydF4y2Ba
单一同位素的:284.152477894gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • TropicamidgydF4y2Ba
  • TropicamidagydF4y2Ba
  • TropicamidegydF4y2Ba
  • TropicamidumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • Ro 1 - 7683gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在诊断程序中,托吡卡胺可诱发瞳孔扩张(瞳孔扩张)和睫状肌麻痹(眼睫状肌麻痹)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它与。结合使用gydF4y2BahydroxyamphetaminegydF4y2Ba同样的指示。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

托吡卡胺是一种抗胆碱能药物,它通过非选择性阻断毒蕈碱受体而起作用,从而引起脊髓水肿和环瘫。它放松瞳孔括约肌扩张瞳孔。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba托吡卡胺诱发的药囊炎发病时间约为10 - 15分钟,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba最佳效果发生在给药后25 - 30分钟。托吡卡胺引起的脓毒症会在4到8小时内消退,但有些人的脓毒症会持续24小时。托吡卡胺通过引起睫睫肌收缩来阻碍调节。给药后20 -分钟内发生环瘫效应,作用时间为4 - 10小时。托吡卡胺可升高眼压。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba在眼科使用托吡卡胺通常不与严重的全身不良事件相关。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

一项随机试点研究显示,口服托吡卡胺可缓解帕金森病患者的唾液流症状:抗胆碱能药物被认为可恢复神经退行性疾病中的多巴胺-胆碱能活性失衡。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba同样在一例病例报告中,经眼液给予托吡卡胺缓解氯氮平引起的唾液漏。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba有趣的是,在啮齿类动物模型中,托吡卡胺抑制了药物引起的震颤下巴运动,而震颤下巴通常被用作帕金森震颤的模型:这一发现的意义需要进一步的研究。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

毒蕈碱乙酰胆碱受体参与许多眼部功能。MgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba亚型主要表达于瞳孔括约肌的平滑肌细胞,瞳孔括约肌是虹膜的圆形肌,睫状肌。在反应光或结合乙酰胆碱,MgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba受体信号传导导致瞳孔括约肌收缩和瞳孔收缩。睫状肌经MgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba感受器信号也导致调节,调整晶状体以适应近视。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba眼睛也受副交感神经支配:睫状节神经元投射到睫状体和虹膜的瞳孔括约肌,控制眼睛的调节和瞳孔的收缩。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

托吡卡胺是一种非选择性毒蕈碱拮抗剂,可与所有毒蕈碱受体亚型结合。托吡卡胺通过与毒蕈碱受体结合,放松瞳孔括约肌,引起瞳孔扩张。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba通过阻断睫状体的毒蕈碱受体,托吡卡胺也阻止调节。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba像其他毒蕈碱拮抗剂一样,托吡卡胺抑制副交感神经驱动,使交感神经系统反应占主导地位。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba托吡卡胺被认为可以通过阻断MgydF4y2Ba4gydF4y2Ba在唾液腺上表达的受体和减少高唾液分泌。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

女性受试者眼内滴注0.5%托吡卡胺40 μL后,血浆中托吡卡胺浓度在5min时达到平均峰值,为2.8±1.7 ng/mL(平均±SD)。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

找不到任何信息。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

蛋白质结合的程度尚未确定。托吡酰胺与白蛋白结合。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

找不到任何信息。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

找不到任何信息。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

托吡卡胺的血浆半衰期为30分钟。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

找不到任何信息。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为865 mg/kg,小鼠为565 mg/kg。腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为1210 mg/kg,小鼠为695 mg/kg。皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为872 mg/kg,小鼠为665 mg/kg。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

关于托吡卡胺过量的信息有限。全身性不良反应,如心动过速,中枢神经系统紊乱和肌肉僵硬的使用已被报道。儿童使用抗胆碱能药可引起精神病反应、行为障碍和血管舒缩或心肺衰竭。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 当托吡酰胺与阿克立定合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlloingydF4y2Ba Alloin与托吡卡胺合用可降低疗效。gydF4y2Ba
金刚烷胺gydF4y2Ba 当托吡酰胺与金刚烷胺合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba 当阿米替林与托吡酰胺合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
异戊巴比妥gydF4y2Ba 当托吡卡胺与阿莫巴比妥合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿莫沙平gydF4y2Ba 当阿莫沙平与托吡卡胺合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
Anisotropine溴gydF4y2Ba 当甲基溴各向异性与托吡酰胺合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿立哌唑gydF4y2Ba 当托吡酰胺与阿立哌唑合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿曲库gydF4y2Ba 当托吡酰胺与阿曲库铵合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿曲库besylategydF4y2Ba 当苯磺酸阿曲库铵与托吡酰胺合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
更好的生物科技(台湾)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCamide (Ibn Sina)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiclomidrin (Latinofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扩张(Incepta)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEyetrop(顶点)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLosemin(绿洲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMidax (Rompharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMidric (Sanbe)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba特吡卡酰胺(博士伦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMydral (Ocusoft)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMydramide(费舍尔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMydriaticum(视)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMydricol (Unimed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOcu-Tropic (Ocumed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTropicacyl(阿肯)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
量滴TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
MydriacylgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康公司gydF4y2Ba 1969-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
MydriacylgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
R.O.-tropamidegydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 里奇蒙德制药有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
TropicamidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
TropicamidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 制药Stulln Inc .)gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Tropicamide 1% - Liq Oph 10mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Rivex眼科。gydF4y2Ba 1997-09-15gydF4y2Ba 2003-07-28gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
MydriacylgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1959-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MydriacylgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1959-04-01gydF4y2Ba 2003-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MydriacylgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 1959-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Odan-tropicamidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Odan-tropicamidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PMS-tropicamide Oph Sltn 1%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 1994-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2000-09-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1994-07-27gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TropicamidegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2000-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
BIOGLOZYL®SOLUCIONOFTALMICAgydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 广告制药S.A.S.gydF4y2Ba 2018-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
Diophenyl-T解决方案gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml InjektionslösunggydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(3.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba Laboratoires西娅S.A.S.gydF4y2Ba 2015-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
MYDRIA MACgydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(800毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba บริษัทแม็กซิมอินเตอร์คอร์ปอร์เรชั่นจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2019-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
Mydriasert 0,28 mg/ Augeninsert 5,4 mggydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.28毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.4毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Laboratoires西娅gydF4y2Ba 2008-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
Mydriasert 0,28 mg /5,4 mg gÖz插入,10插入gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.28毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.4毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 西娅制药İlaÇ tİc.ltd.Ştİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-03-13gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Mydriasert 0,28 mg /5,4 mg gÖz插入,20插入gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.28毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.4毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 西娅制药İlaÇ tİc.ltd.Ştİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-03-13gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Mydriasert 0,28 mg /5,4 mg gÖz插入,50插入gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.28毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.4毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 西娅制药İlaÇ tİc.ltd.Ştİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-03-13gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
ParemydgydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaHydroxyamfetamine氢溴酸盐gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 1992-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Phenyltrope Oph溶液gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5.0%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Mydriatic-3gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCyclopentolate盐酸盐gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba1(25毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof有限责任公司gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 2019-07-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Mydriatic-4gydF4y2Ba TropicamidegydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba1(25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaProparacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
S01FA06——TropicamidegydF4y2Ba Tropicamide,组合物gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于苯乙酰胺类有机化合物。这些是苯乙酸的酰胺衍生物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
苯乙酰胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
苯乙酰胺gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
N0A3Z5XTC6gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
1508-75-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C17H20N2O2 c1-2-19 (12-14-8-10-18-11-9-14) 17 (21) 16 (13-20) 15-6-4-3-5-7-15 / h3-11, 16日20 h, 2, 12-13H2 1 h3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
N-ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N - [(pyridin-4-yl)甲基]丙酰胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCN (CC1 = CC =数控= C1) C (= O) C (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Hong D, Tripathy K: Tropicamide。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kilic O, Ozturk M, Gozcelioglu EA:托吡卡胺眼液减少氯氮平引起的唾液漏:1例报告精神病学与临床精神药理学。2017年7月8日;27(4):431-434。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Mouly S, Mahe I, Haouchine B, Sanson-le-Pors MJ, Blain P, Tillet Y, Dewailly J, Mongold JJ, Bergmann JF:一种新型眼dridri插入物在健康志愿者中的药理学:白内障手术前潜在的药物输送系统。基础临床药理学毒理。2006年6月;98(6):547-54。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_362.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Betz AJ, McLaughlin PJ, Burgos M, Weber SM, Salamone JD:毒蕈碱受体拮抗剂托吡卡胺抑制帕金森震颤啮齿类动物模型的颤抖下巴运动:M4受体的可能作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194(3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Vuori ML, Kaila T, Iisalo E, Saari KM:局部应用托吡卡酰胺的全身吸收和抗胆碱能活性。中华口腔医学杂志。1994夏;10(2):431-7。doi: 10.1089 / jop.1994.10.431。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 黄志明,黄志明。毒蕈碱受体激动剂和拮抗分子。2001年2月28日;6(3):142-193。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. McDougal DH, Gamlin PD:眼睛自主控制。《物理学报》2015年1月5(1):439-73。doi: 10.1002 / cphy.c140014。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Sebbag L, Moody LM, Mochel JP:泪膜中的白蛋白水平调节医用外用药物的生物利用度。2020年1月28日;10:1560。doi: 10.3389 / fphar.2019.01560。eCollection 2019。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 每日药物标签:托吡卡酰胺眼药水/滴剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 标签:PAREMYD(羟苯丙胺和托吡酰胺)眼用溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 开曼化工:托吡酰胺安全数据表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014947gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00397gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5593gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505924gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5391gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
82371gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
10869gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
9757gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200604gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000345gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164749389gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
TropicamidegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 角膜移植手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嫁接,角膜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba角膜移植术,层状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植、角膜gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 瞳孔扩张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 早产、婴儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 早产儿视网膜病变(ROP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 眼内压(IOP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 早产儿视网膜病变(ROP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 睫状肌麻痹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 学生不平等gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 早产儿视网膜病变(ROP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
  • Pharmafair公司gydF4y2Ba
  • 阿肯公司gydF4y2Ba
  • 爱尔康环球有限公司gydF4y2Ba
  • 博士伦制药公司gydF4y2Ba
  • Miza制药美国公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Accutome Inc .)gydF4y2Ba
  • 阿肯。gydF4y2Ba
  • 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
  • 博士伦公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 眼部护理和治疗公司gydF4y2Ba
  • 美国眼科用品公司gydF4y2Ba
  • 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
  • 医学眼科gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 威尔逊眼科集团。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10.0毫克/毫升gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Tropicamide粉gydF4y2Ba 72.83美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Mydriacyl 1%溶液15ml瓶gydF4y2Ba 59.84美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Tropicamide 0.5%溶液15ml瓶gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Tropicamide 1%溶液15ml瓶gydF4y2Ba 17.75美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Mydriacyl 1%溶液3ml瓶gydF4y2Ba 17.28美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Tropicamide 1%溶液3ml瓶gydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Tropicamide 1%溶液2ml瓶gydF4y2Ba 7.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Mydriacyl 1%滴眼液gydF4y2Ba 5.54美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Tropicamide 1%滴眼液gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Paremyd眼药水gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Mydriacyl 1%溶液gydF4y2Ba 1.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Tropicamide 0.5%滴眼液gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Mydriacyl 0.5%溶液gydF4y2Ba 0.94美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Tropicacyl 1%滴眼液gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Tropicacyl 0.5%滴眼液gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 96.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.375毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.38gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15.18gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 5.02gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 53.43gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 82.53米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 29.78gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9943gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5986gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5777gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8947gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9442gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6694gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7731gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7878gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7241gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.895gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8184gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6008gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6905gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7473gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8754gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4857 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9686gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8009gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (8.19 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 i - 0290000000 - 8 c6533b9c36099d52c7cgydF4y2Ba
质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 1390000000 - cf89fdf233a948aed049gydF4y2Ba
质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4r ca3db93b017c3a6fb89b——4930000000gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Betz AJ, McLaughlin PJ, Burgos M, Weber SM, Salamone JD:毒蕈碱受体拮抗剂托吡卡胺抑制帕金森震颤啮齿类动物模型的颤抖下巴运动:M4受体的可能作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194(3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Betz AJ, McLaughlin PJ, Burgos M, Weber SM, Salamone JD:毒蕈碱受体拮抗剂托吡卡胺抑制帕金森震颤啮齿类动物模型的颤抖下巴运动:M4受体的可能作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194(3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Betz AJ, McLaughlin PJ, Burgos M, Weber SM, Salamone JD:毒蕈碱受体拮抗剂托吡卡胺抑制帕金森震颤啮齿类动物模型的颤抖下巴运动:M4受体的可能作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194(3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶,磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Betz AJ, McLaughlin PJ, Burgos M, Weber SM, Salamone JD:毒蕈碱受体拮抗剂托吡卡胺抑制帕金森震颤啮齿类动物模型的颤抖下巴运动:M4受体的可能作用。精神药理学(Berl)。2007年10月,194(3):347 - 59。Epub 2007年6月27日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba