Hydrocortamate

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通用名称

Hydrocortamate

DrugBank加入数量

DB00769

背景

氢cormatate是一种合成糖皮质激素，用于其抗炎或免疫抑制特性，以治疗由皮质类固醇反应性皮肤病引起的炎症。糖皮质激素是一类类固醇激素，其特征是能够与皮质醇受体结合，并触发各种重要的心血管、代谢、免疫和稳态效应。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:475.6175
单一同位素的:475.293388049
化学公式: C₂₇H₄₁没有₆

同义词

17-Hydroxycorticosterone, 21 -乙酸(diethylamino)
Hidrocortamato
Hydrocortamate
Hydrocortamatum

药理学

指示

局部用作治疗类固醇反应性皮肤病的抗炎药

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

氢cormatate是一种合成糖皮质激素，用于其抗炎或免疫抑制特性，以治疗由皮质类固醇反应性皮肤病引起的炎症。糖皮质激素是一类类固醇激素，其特征是能够与皮质醇受体结合，并触发各种重要的心血管、代谢、免疫和稳态效应。糖皮质激素与矿物皮质激素和性类固醇的区别在于它们有不同的受体、靶细胞和作用。从技术上讲，皮质类固醇一词既指糖皮质激素，也指矿物皮质激素，但通常用作糖皮质激素的同义词。糖皮质激素抑制细胞介导的免疫。它们通过抑制编码细胞因子IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8和tnf - α的基因发挥作用，其中最重要的是IL-2。细胞因子的减少限制了T细胞的增殖。糖皮质激素也抑制体液免疫，导致B细胞表达较低的IL-2和IL-2受体。这减少了B细胞的克隆扩增和抗体合成。IL-2的减少也会导致被激活的T淋巴细胞减少。

的作用机制

氢cormatate与胞质糖皮质激素受体结合。在与受体结合后，新形成的受体-配体复合体将自己易位到细胞核中，并在细胞核中与靶基因启动子区域的许多糖皮质激素反应元件(GRE)结合。然后，DNA结合受体与基本转录因子相互作用，导致特定靶基因的表达增加。皮质类固醇的抗炎作用被认为涉及脂角蛋白，磷脂酶A2抑制蛋白，通过抑制花生四烯酸，控制前列腺素和白三烯的生物合成。由于淋巴系统功能的下降、免疫球蛋白和补体浓度的降低、淋巴细胞减少的沉淀以及抗原-抗体结合的干扰，免疫系统被皮质类固醇抑制。

目标	行动	生物
一个糖皮质激素受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

主要是肝脏通过CYP3A4

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

副作用包括灼烧，瘙痒，刺激，干燥，毛囊炎，多毛症，针状疹，色素沉着，口周皮炎，过敏性接触性皮炎，皮肤浸渍，继发感染，皮肤萎缩，纹状，粟粒。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	与氢cormatate合用可提高Abemaciclib的代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与氢cormatate合用可促进其代谢。
苊香豆醇	与氢cormatate合用可提高棘香豆醇的代谢。
阿苯达唑	阿苯达唑与氢cormatate合用可促进其代谢。
Alectinib	阿莱克替尼与氢cormatate合用可提高其代谢。
Alpelisib	Alpelisib与氢cormatate合用可提高其代谢。
氨茶碱	氨基茶碱与氢cormatate结合可促进其代谢。
胺碘酮	胺碘酮与氢cormatate合用可提高其代谢。
氨氯地平	氨氯地平与氢cormatate合用可提高其代谢。
阿立哌唑	阿立哌唑与氢cormatate合用可提高其代谢。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Hydrocortamate盐酸盐	9 qm8u7r83w	125-03-1	AKQNAIYKSALPKV-OYHXESGYSA-N

国际/其他品牌

Etacort (Angelini)/Magnacort(辉瑞)/Ulcort/Ulcort最高

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物类，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这些类固醇的结构是基于羟基化的前列腺部分。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: 类固醇及类固醇衍生物
子课: 孕烷类固醇
直接父: 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物
选择父母: 20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/3-oxo delta-4-steroids/Delta-4-steroids/-氨基酸酯/Alpha-acyloxy酮/Cyclohexenones/叔醇/阿尔法羟基酮

8展示更多
基: 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alpha-acyloxy酮/Alpha-amino酸酯

显示27日更
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 3-氧基类固醇、甘氨酸酯、11 -羟基类固醇、17 -羟基类固醇、糖皮质激素(CHEBI: 50851）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Y3N00BK5WK
化学文摘号: 76-47-1
InChI关键: FWFVLWGEFDIZMJ-FOMYWIRZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H41NO6 c1-5-28(6 - 2) 15 - 23(32) 34-16-22(31) 27(33) 12-10-20-19-8-7-17-13-18(29) 12-10-20-19-8-7-17-13-18(17日,3)24(19)21(30)(20、27)4 / h13 14日至26日,19日,24日,30日,33 h, 5 - 12, 14-16H2, 1-4H3 / t19 - 20 - 21 - 24 + 25、26、27 / mo / s1
国际命名: 2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl 2 -乙酸(diethylamino)
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (= O) CN (CC) CC) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

参考文献

合成参考

英国专利879208;1961年10月4日。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014907
PubChem化合物: 84088
PubChem物质: 46509076
ChemSpider: 75860
ChEBI: 50851
ChEMBL: CHEMBL1201263
锌: ZINC000004213506
治疗目标数据库: DAP001187
网页: PA164745515
维基百科: Hydrocortamate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

辉瑞制药公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	162 - 163	英国专利879208;1961年10月4日。
logP	1．2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0855毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.82	ALOGPS
logP	2.32	ChemAxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.61	ChemAxon
pKa最强(基本)	6.99	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	104.14²	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	129.48米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	53.53^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9681
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	-	0.6251
22基板	底物	0.8848
我22抑制剂	抑制剂	0.8649
22抑制剂二世	抑制剂	0.7043
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.7574
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8889
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8473
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7533
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.913
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8642
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7771
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8833
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6776
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8749
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8229
致癌性	Non-carcinogens	0.9077
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9903
大鼠急性毒性	2.9454 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8902
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.5096

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用