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霉酚酸酯

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总结

霉酚酸酯是一种肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂，用于预防肾脏、心脏或肝脏移植的排斥反应。

品牌名称
骁悉,Myfenax
通用名称
霉酚酸酯
药物库登录号
DB00688
背景

霉酚酸酯(Mycophenolate mofetil)，也被称为MMF或CellCept，是一种霉酚酸的前药，并被分类为肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)的可逆抑制剂。3.本品是与免疫抑制剂等药物联合使用环孢霉素皮质类固醇可以防止肝脏，肾脏和心脏移植后的器官排斥反应。13它由罗氏制药公司销售，并于1995年获得FDA批准用于预防移植排斥反应。6除了上述用途外，霉酚酸酯还被研究用于治疗肾炎和其他自身免疫性疾病的并发症。与另一类免疫抑制剂钙调神经磷酸酶抑制剂不同，MMF一般不会引起肾毒性或纤维化。2，3.

在此之前，从20世纪70年代开始，霉酚酸(MPA)被用于患有自身免疫性疾病的个体，但由于胃肠道影响和对致癌性的担忧而停止使用。6为了避免服用MPA对胃肠道的影响，合成了新的半合成MPA的2-morpholinoethyl酯。与MPA相比，它具有更高的生物利用度、更高的疗效和更少的胃肠道影响。6

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:433.4947
单一同位素的:433.210052351
化学公式
C23H31没有7
同义词
  • 2-morpholinoethyl (E) 6 - (4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-phthalanyl) 4-methyl-4-hexenoate
  • 霉酚酸酯
  • 霉酚酸morpholinoethyl酯
外部id
  • 168396
  • RS 61443
  • rs - 61443

药理学

指示

霉酚酸酯可与其他免疫抑制剂联合用于预防≥3个月大的成人和儿童患者肾、心或肝移植的排斥反应。15霉酚酸酯也可用于对一线治疗反应不充分的自身免疫性肝炎的二线治疗。4该药的其他适应症外用途包括红斑狼疮相关肾炎和儿童皮炎。5

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

霉酚酸酯是霉酚酸(MPA)的前药。霉酚酸的活性形式，MPA，防止免疫细胞的增殖和抗体的形成，导致移植排斥。3.上述效应导致更高的移植成功率，避免了移植排斥的毁灭性影响。

作用机制

霉酚酸的活性代谢物，霉酚酸，阻止t细胞和b细胞增殖和细胞毒性t细胞和抗体的产生。淋巴细胞和单核细胞粘附在血管内皮细胞上，通常炎症的一部分是通过MPA对细胞粘附分子的糖基化来防止的。9MPA通过抑制肌苷5′-单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制嘌呤的新生生物合成(促进免疫细胞增殖)，并优先抑制IMPDH II。6IMPDH通常将肌苷单磷酸(IMP)转化为黄嘌呤单磷酸(XMP)，这是一种有助于产生鸟苷三磷酸(GTP)的代谢物。2，3.，5GTP是合成核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质的重要分子。作为上述级联效应的结果，霉酚酸酯减少了鸟苷核苷酸的从头生成，干扰了免疫细胞生成所需的DNA、RNA和蛋白质的合成。6MMF进一步促进上述抗炎作用，消耗四氢生物蝶呤，导致诱导型一氧化氮合酶功能下降，反过来减少过氧亚硝酸盐的产生，这是一种促进炎症的分子。12

目标 行动 生物
一个肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
抑制剂
诱导物
 人类
一个肌苷-5'-单磷酸脱氢酶2
抑制剂
 人类
U6-丙酮基四氢生物蝶呤合成酶
抑制剂
 人类
吸收

霉酚酸酯在小肠中被迅速吸收。13，10其活性代谢物MPA的最大浓度在口服剂量后60至90分钟达到。6在12名健康患者的药代动力学研究中，口服霉酚酸酯的平均生物利用度为94%。在健康志愿者中霉酚酸酯的Cmax为24.5(±9.5)μg/mL。13肾移植患者移植后5天Cmax为12.0(±3.82)μg/mL, 3个月后增至24.1(±12.1)μg/mL。健康志愿者一次注射后AUC值为63.9(±16.2)μg•h/mL，移植肾后5 d和3个月分别为40.8(±11.4)μg•h/mL和65.3(±35.4)μg•h/mL。13霉酚酸酯的吸收不受食物的影响。6

配送量

霉酚酸酯的分布体积为3.6(±1.5)~ 4.0(±1.2)L/kg。13

蛋白结合

霉酚酸的代谢产物霉酚酸的蛋白质结合率为97%13它主要与白蛋白结合。6非活性代谢物MPAG在正常治疗浓度下与血浆白蛋白结合的比例为82%。在MPAG浓度因各种原因(包括肾损害)升高时，MPA的结合可能因竞争结合而降低。13

新陈代谢

在口服和静脉给药后，霉酚酸酯完全被肝脏羧酸酯酶1和2代谢为活性母体药物霉酚酸(MPA)。然后由葡萄糖醛基转移酶代谢，产生无活性的MPA (MPAG)酚醛葡萄糖醛酸酯。13葡萄糖醛酸代谢物很重要，因为它随后通过肠肝再循环转化为MPA。霉酚酸酯在肠道中逃脱代谢，通过门静脉进入肝脏，在肝细胞中转化为具有药理活性的MPA。10N-(2-羧甲基)-吗啉、N-(2-羟乙基)-吗啉和N-(2-羟乙基)-吗啉的N-氧化物部分是MMF在肠道中产生的额外代谢物，是肝脏羧酯酶2活性的结果。10，13肝脏中的UGT1A9和UGT2B7是促进MPA代谢的主要酶，其他UGT酶也在MPA代谢中发挥作用。MPA的四个主要代谢产物是7-O-MPA-β-葡萄糖苷(MPAG，非活性)，MPA酰基葡萄糖苷(AcMPAG)，由尿苷5ʹ-二磷酸葡萄糖苷转移酶(UGT)活性产生，7-O-MPA葡萄糖苷通过UGT产生，少量6- o -des-甲基-MPA (DM-MPA)通过CYP3A4/5和CYP2C8酶产生。6

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

少量药物在尿液中以MPA的形式排出(小于1%)。在一项药代动力学研究中，霉酚酸酯经口服后，93%随尿液排出，6%随粪便排出。研究发现，整个给药剂量中约87%以MPAG(一种非活性代谢物)的形式随尿液排出。6，13

半衰期

霉酚酸酯的平均表观半衰期为口服给药后17.9(±6.5)小时，静脉给药后16.6(±5.8)小时。13

间隙

霉酚酸酯口服后血浆清除率为193 mL/min，静脉给药后为177(±31)mL/min。13

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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毒性

LD50

大鼠口服霉酚酸酯的LD50为250 mg/kg，小鼠口服霉酚酸酯的LD50为4000 mg/kg。14

过量的信息

急性过量可能的体征和症状包括血液学异常，包括白细胞减少和中性粒细胞减少，以及胃肠道症状。6，7，8

通路
通路 类别
霉酚酸代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 霉酚酸酯可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abametapir 霉酚酸酯与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 霉酚酸酯与阿巴西普联用可促进代谢。
Abemaciclib 阿贝昔利可降低霉酚酸酯的排泄率，从而导致血清中霉酚酸酯水平升高。
Abiraterone 霉酚酸酯与阿比特龙联用可降低代谢。
Acalabrutinib 霉酚酸酯与阿卡拉替尼联用可降低代谢。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低霉酚酸酯的排泄率，从而导致血清中霉酚酸酯水平升高。
Acemetacin 阿西美辛可降低霉酚酸酯的排泄率，从而导致血清中霉酚酸酯水平升高。
苊香豆醇 霉酚酸酯与Acenocoumarol联合使用可增加出血的风险或严重程度。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低霉酚酸酯的排泄率，从而导致血清中霉酚酸酯水平升高。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 避免多价离子。服用多价离子，如钙，铁或镁后至少2小时。
  • 空腹。饭前1小时或饭后2小时服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸霉酚酸酯 UXH81S8ZVB 116680-01-4 OWLCGJBUTJXNOF-HDNKIUSMSA-N
活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
霉酚酸 前体药物 HU9DX48N0T 24280-93-1 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N
产品图片
国际/其他品牌
CellCept口服混悬液(美国基因泰克公司)/CellCept静脉注射(美国基因泰克公司)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
骁悉 胶囊 250毫克 口服 霍夫曼拉罗氏 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
骁悉 胶囊 250毫克 口服 罗氏注册有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
骁悉 胶囊 250毫克/ 1 口服 Hoffmann-La Roche有限公司 1995-05-03 2010-06-20 美国国旗
骁悉 粉末，用于悬浮 200毫克/毫升 口服 基因泰克公司。 1998-10-01 不适用 美国国旗
骁悉 片剂，覆膜 500毫克/ 1 口服 基因泰克公司。 1997-06-19 不适用 美国国旗
骁悉 平板电脑 500毫克 口服 罗氏注册有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
骁悉 粉末，用于悬浮 200 mg / mL 口服 霍夫曼拉罗氏 2002-08-27 不适用 加拿大的国旗
骁悉 注射，粉末，溶液 500毫克 静脉注射 罗氏注册有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
骁悉 胶囊 250毫克/ 1 口服 叛军分销商 1995-05-03 不适用 美国国旗
骁悉 胶囊 250毫克/ 1 口服 伊利湖医学DBA质量护理产品有限公司 2011-11-29 2015-12-31 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
霉酚酸酯胶囊 胶囊 250毫克 口服 Accel制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
阿迅霉酚酸酯片 平板电脑 500毫克 口服 Accel制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2012-02-16 不适用 加拿大的国旗
Ach-mycophenolate 胶囊 250毫克 口服 雅阁医疗保健公司 2012-05-01 不适用 加拿大的国旗
Ag-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 安吉塔制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 2011-12-01 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate 胶囊 250毫克 口服 Apotex公司 2011-12-01 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate酯 胶囊 250毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-mycophenolate酯 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Jamp-mycophenolate 平板电脑 500毫克 口服 Jamp制药公司 2012-03-23 不适用 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为酞类的有机化合物。这些化合物含有3-烃基-2-苯并呋喃-1(3H)- 1部分。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Isocoumarans
子课
Isobenzofuranones
直接父
四氯苯酞
选择父母
苯甲醚/烷基芳醚/脂肪酸酯/吗啉/二羧酸及其衍生物/Vinylogous酸/三烷基胺/氨基酸及其衍生物/内酯/羧酸酯
显示7更多
基
烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/苯甲醚/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯
再展示20个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
叔氨基化合物、羧基酯、酚类、醚、-内酯(CHEBI: 8764）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
9242年ecw6r0
化学文摘号
128794-94-5
InChI关键
RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H31NO7 c1-15(5-7-19(25) 30-13-10-24-8-11-29-12-9-24) 5-7-19(26) 20-18(14-31-23(20) 27日)16 (2)22 (17)28-3 / h4, 26 h, 5-14H2 1-3H3 / b15-4 +
国际命名
(2) - morpholin-4-yl乙(4 e) 6 - (4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1 3-dihydro-2-benzofuran-5-yl) 4-methylhex-4-enoate
微笑
COC1 = C (C \ C = C / C) CCC (= O) OCCN2CCOCC2) C (O) = C2C (= O) OCC2 = C1C

参考文献

合成参考

Roger C. Fu, De-Mei Leung, Jeffrey S. Fleitman, Michele C. Rizzolio, Andrew R. Miksztal，“制备含有结晶无水霉酚酸盐的药物组合物的过程。”美国专利US5545637, 1988年11月发布。

 US5545637
一般引用
  1. Picard N, Cresteil T, Premaud A, Marquet P: CYP3A4/5产生的霉酚酸1期代谢物的表征。药物监测。2004年12月;26(6):600-8。［文章］
  2. Villarroel MC, Hidalgo M, Jimeno A: Mycophenolate mofetil:更新。今日毒品(Barc)。2009年7月,45(7):521 - 32。doi: 10.1358 / dot.2009.45.7.1384878。［文章］
  3. Allison AC:霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:s2-8。［文章］
  4. Santiago P, Schwartz I, Tamariz L, Levy C:系统回顾与荟萃分析:霉酚酸酯作为自身免疫性肝炎的二线治疗。中国药物学杂志，2019年4月;49(7):830-839。doi: 10.1111 / apt.15157。Epub 2019 2月13日。［文章］
  5. Sagcal-Gironella AC, Fukuda T, Wiers K, Cox S, Nelson S, Dina B, Sherwin CM, Klein-Gitelman MS, Vinks AA, Brunner HI:霉酚酸的药代动力学和药动力学及其与儿童期系统性红斑狼疮治疗反应的关系。Semin Arthritis rhem . 2011 Feb;40(4):307-13。doi: 10.1016 / j.semarthrit.2010.05.007。Epub 2010 7月23日。［文章］
  6. 朴H:霉酚酸酯mofetilin皮肤病学的出现:从它在器官移植世界的根源到它在皮肤病学治疗室的多功能作用。中华临床美学杂志。2011 Jan;4(1):18-27。［文章］
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  9. Allison AC, Eugui EM:霉酚酸酯(MMF)的嘌呤代谢和免疫抑制作用。临床移植。1996年2月;10(1 Pt 2):77-84。［文章］
  10. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
  11. 陈志伟，陈志伟，陈志伟，陈志伟，等。实体器官移植和自身免疫性疾病中霉酚酸肠肝循环的人群药代动力学模型的演化。《临床药典》2011年1月;50(1):1-24。doi: 10.2165 / 11536640-000000000-00000。［文章］
  12. 胡晓明，陈晓明，陈晓明:霉酚酸酯在实体器官移植中的应用。《药物学专家意见》2003年12月4日(12):2325-45。Doi: 10.1517/14656566.4.12.2325。［文章］
  13. FDA标签，霉酚酸酯[链接］
  14. MSDS，霉酚酸酯[链接］
  15. FDA批准药品:口服或静脉注射用Cellcept(霉酚酸酯)[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0014826
KEGG药物
D00752
KEGG化合物
C07908
PubChem化合物
5281078
PubChem物质
46505626
ChemSpider
4444535
BindingDB
50248299
RxNav
68149
ChEBI
8764
ChEMBL
CHEMBL1456
锌
ZINC000021297660
治疗靶点数据库
DNC000397
网页
PA450566
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Mycophenolic_acid
FDA的标签
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化学物质
下载 (82.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 基础科学 免疫抑制/移植肾并发症 1
4 主动不招聘 卫生服务研究必威国际app 肝移植 1
4 主动不招聘 治疗 移植肾的功能 1
4 主动不招聘 治疗 肝细胞癌 1
4 主动不招聘 治疗 肾移植 1
4 主动不招聘 治疗 儿童肾病综合征 1
4 完成 不可用 肾移植急性排斥反应 1
4 完成 不可用 终末期肾病(ESRD) 1
4 完成 诊断 心脏移植手术 1
4 完成 预防 急性移植物抗宿主病(GVHD) 1

药物经济学

制造商
  • 罗氏帕洛阿尔托有限公司
  • 雅阁医疗保健公司美国
  • Apotex集团
  • 远藤制药
  • 迈兰制药公司
  • 罗克珊实验室公司
  • 山德士公司
  • 跨行建筑工程有限公司
  • 梯瓦制药美国
  • Zydus制药美国有限公司
  • 雅阁医疗保健公司
  • Apotex公司
外包商
  • 协议医疗
  • 美源健康服务公司
  • Apotex Inc .)
  • 凯迪拉医疗保健有限公司
  • 卡地纳健康
  • 中华化工合成生物技术有限公司。
  • 远藤制药公司
  • 霍夫曼罗氏有限公司
  • Hoffmann-La Roche有限公司
  • 英达制药有限公司
  • JHP制药有限责任公司
  • 凯撒基金会医院
  • 伊利湖医疗和外科供应
  • Legacy Pharmaceuticals Packaging LLC
  • Murfreesboro药物护理供应
  • Mylan
  • Poli Industria Chimica SPA
  • 叛军分销公司
  • 罗克珊实验室
  • 山德士
  • 这家公司
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • UDL实验室
  • Zydus制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑，延迟发布 口服 180毫克
平板电脑，延迟发布 口服 360毫克
胶囊 口服 250毫克/ 1
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 500毫克/ 20毫升
粉末，用于悬浮 口服 1 g / 5毫升
粉末，用于悬浮 口服 200 mg / mL
平板电脑 口服 500毫克
片剂，覆膜 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 500毫克
注入,解决方案 静脉注射
注射，粉末，溶液 静脉注射 500毫克
粉末，用于溶液 静脉注射 500毫克/瓶
平板电脑，延迟发布 口服
胶囊 口服 250毫克
胶囊 口服
平板电脑 口服
片剂，覆膜 口服
胶囊，凝胶包覆 口服 250毫克
粉末，用于悬浮 口服 200毫克/毫升
平板电脑 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 500毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 500毫克
注射，粉末，溶液 注射用药物的
胶囊 口服 250.000毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 500毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
CellCept 200 mg/ml悬液175ml瓶 875.84美元 瓶
赛西普500毫克小瓶 65.03美元 瓶
赛西普500毫克片剂 10.43美元 平板电脑
霉酚酸酯500毫克片 8.25美元 平板电脑
霉酚酸酯片500毫克 7.93美元 平板电脑
CellCept 250mg胶囊 5.21美元 胶囊
霉酚酸酯250mg胶囊 4.13美元 胶囊
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5688529 没有 1997-11-18 2014-11-18 美国国旗
US5543408 没有 1996-08-06 2013-09-15 美国国旗
CA2172506 没有 2007-07-17 2014-09-27 加拿大的国旗
CA1333285 没有 1994-11-29 2011-11-29 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 93 - 94 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Mycophenolate-mofetil#section=Experimental-Properties
沸点(℃) 637.6±55.0 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4444535.html
水溶度 43μg / mL https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/050722s021,050723s019,050758s019,050759s024lbl.pdf
logP 2.5 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014826
pKa 吗啡啉诺组为5.6，酚类组为8.5 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/050722s021,050723s019,050758s019,050759s024lbl.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.095毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.17 ALOGPS
logP 3.47 ChemAxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.76 ChemAxon
pKa(最强基础) 6.19 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 6 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 94.532 ChemAxon
可旋转键数 10 ChemAxon
折射性 117.1米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 45.543. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.8938
血脑屏障 + 0.8594
Caco-2渗透 + 0.5904
22基板 底物 0.8908
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8381
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8061
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5379
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8528
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.602
CYP450 3A4衬底 底物 0.7646
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6878
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9155
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7684
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9122
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8316
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8664
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6484
致癌性 Non-carcinogens 0.953
生物降解 未准备好生物可降解 0.658
大鼠急性毒性 3.0412 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.771
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7653
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0019 - 1741900000 - 022 - d7009668cda105e50

目标

建立、预测和验证机器学习模型
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细节 1.肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和速率限制步骤，因此在整个合成过程中发挥重要作用。
基因名字
IMPDH1
Uniprot ID
P20839
Uniprot名字
肌苷-5'-单磷酸脱氢酶
分子量
55405.365哒
参考文献
  1. Bremer S, Rootwelt H, Bergan S:实时PCR检测IMPDH1和IMPDH2在血细胞中的表达。临床化学。2007 Jun;53(6):1023-9。Epub 2007年4月26日。［文章］
  2. 王娟，杨金文，Zeevi A, Webber SA, Girnita DM, Selby R, Fu J, Shah T, Pravica V, Hutchinson IV, Burckart GJ: IMPDH1基因多态性与肾移植患者急性排斥反应的关系。临床药物学杂志，2008年5月;83(5):711-7。Epub 2007 9月12日。［文章］
  3. Sanquer S, Maison P, Tomkiewicz C, Macquin-Mavier I, Legendre C, Barouki R, Lang P:霉酚酸酯治疗后肌苷单磷酸脱氢酶I型和II型的表达:肾移植2年随访临床药物学杂志，2008年2月;83(2):328-35。Epub 2007 8月22日。［文章］
  4. Allison AC:霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:s2-8。［文章］
细节 2.肌苷-5'-单磷酸脱氢酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
核糖核酸绑定
特定的功能
催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和速率限制步骤，因此在整个合成过程中发挥重要作用。
基因名字
IMPDH2
Uniprot ID
P12268
Uniprot名字
肌苷-5'-单磷酸脱氢酶2
分子量
55804.495哒
参考文献
  1. Vannozzi F, Filipponi F, Di Paolo A, Danesi R, Urbani L, Bocci G, Catalano G, De Simone P, Mosca F, Del Tacca M:肝移植受者外周血单个核细胞肌苷-一磷酸脱氢酶II药物遗传学的探索性研究。移植杂志2004年11月36(9):2787-90。［文章］
  2. Bremer S, Rootwelt H, Bergan S:实时PCR检测IMPDH1和IMPDH2在血细胞中的表达。临床化学。2007 Jun;53(6):1023-9。Epub 2007年4月26日。［文章］
  3. Allison AC:霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:s2-8。［文章］
细节 3.6-丙酮基四氢生物蝶呤合成酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
参与四氢生物蝶呤的生物合成，芳香族氨基酸羟化酶的基本辅因子。催化7,8-二氢蝶呤三磷酸转化为6-丙酮基tet…
基因名字
分
Uniprot ID
Q03393
Uniprot名字
6-丙酮基四氢生物蝶呤合成酶
分子量
16385.63哒
参考文献
  1. Allison AC:霉酚酸酯的作用机制。狼疮。2005;14增刊1:s2-8。［文章］
  2. Allison AC, Eugui EM:霉酚酸酯及其作用机制。免疫药理学，2000年5月;47(2-3):85-118。［文章］
  3. 胡晓明，陈晓明，陈晓明:霉酚酸酯在实体器官移植中的应用。《药物学专家意见》2003年12月4日(12):2325-45。Doi: 10.1517/14656566.4.12.2325。［文章］

酶

细节 1.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字
UGT1A7
Uniprot ID
Q9HAW7
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
分子量
59818.315哒
参考文献
  1. Miles KK, Kessler FK, Smith PC, Ritter JK:大鼠肠道微粒体udp -葡萄糖醛酸转移酶对霉酚酸活性的表征。《药物代谢处置》，2006年9月34日(9):1632-9。Epub 2006 6月21日。［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
细节 2.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。Isoform 3缺乏trans…
基因名字
UGT1A6
Uniprot ID
P19224
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
分子量
60750.215哒
参考文献
  1. Miles KK, Kessler FK, Smith PC, Ritter JK:大鼠肠道微粒体udp -葡萄糖醛酸转移酶对霉酚酸活性的表征。《药物代谢处置》，2006年9月34日(9):1632-9。Epub 2006 6月21日。［文章］
细节 3.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
参考文献
  1. Picard N, Ratanasavanh D, Premaud A, Le Meur Y, Marquet P:参与霉酚酸II期代谢的udp -葡萄糖醛酸基转移酶亚型的鉴定。《药物代谢处置》2005 Jan;33(1):139-46。Epub 2004年10月6日［文章］
  2. 陈志伟，陈志伟，陈志伟，陈志伟，等。实体器官移植和自身免疫性疾病中霉酚酸肠肝循环的人群药代动力学模型的演化。《临床药典》2011年1月;50(1):1-24。doi: 10.2165 / 11536640-000000000-00000。［文章］
细节 4.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
参考文献
  1. Picard N, Ratanasavanh D, Premaud A, Le Meur Y, Marquet P:参与霉酚酸II期代谢的udp -葡萄糖醛酸基转移酶亚型的鉴定。《药物代谢处置》2005 Jan;33(1):139-46。Epub 2004年10月6日［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
细节 5.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字
UGT1A8
Uniprot ID
Q9HAW9
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
分子量
59741.035哒
参考文献
  1. Thervet E, Anglicheau D, Legendre C:[霉酚酸酯的药理学:最新数据和临床后果]。Nephrologie。2001;22(7):331 - 7。［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白激酶c结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字
UGT1A10
Uniprot ID
Q9HAW8
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
分子量
59809.075哒
参考文献
  1. Thervet E, Anglicheau D, Legendre C:[霉酚酸酯的药理学:最新数据和临床后果]。Nephrologie。2001;22(7):331 - 7。［文章］
细节 7.肝脏羧酸酯酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
参考文献
  1. Fujiyama N, Miura M, Kato S, Sone T, Isobe M, Satoh S:羧酯酶1和2参与霉酚酸酯水解。药物代谢处置。2010 Dec;38(12):2210-7。doi: 10.1124 / dmd.110.034249。Epub 2010 9月7日。［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
细节 8.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Picard N, Cresteil T, Premaud A, Marquet P: CYP3A4/5产生的霉酚酸1期代谢物的表征。药物监测。2004年12月;26(6):600-8。［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
细节 9.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Picard N, Cresteil T, Premaud A, Marquet P: CYP3A4/5产生的霉酚酸1期代谢物的表征。药物监测。2004年12月;26(6):600-8。［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
细节 10.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. Picard N, Cresteil T, Premaud A, Marquet P: CYP3A4/5产生的霉酚酸1期代谢物的表征。药物监测。2004年12月;26(6):600-8。［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
细节 11.羧酸酯水解酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不可用
特定的功能
水解酶活性
基因名字
CES2
Uniprot ID
Q6IPK9
Uniprot名字
羧酸酯水解酶
分子量
64822.895哒
参考文献
  1. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
  2. Fujiyama N, Miura M, Kato S, Sone T, Isobe M, Satoh S:羧酯酶1和2参与霉酚酸酯水解。药物代谢处置。2010 Dec;38(12):2210-7。doi: 10.1124 / dmd.110.034249。Epub 2010 9月7日。［文章］
细节 12.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
参考文献
  1. Miles KK, Kessler FK, Smith PC, Ritter JK:大鼠肠道微粒体udp -葡萄糖醛酸转移酶对霉酚酸活性的表征。《药物代谢处置》，2006年9月34日(9):1632-9。Epub 2006 6月21日。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. Miura M, Satoh S, Inoue K, Kagaya H, Saito M, Inoue T, Suzuki T, Habuchi T: SLCO1B1, 1B3, 2B1和ABCC2基因多态性对日本肾移植受者霉酚酸药代动力学的影响。中国临床药物学杂志。2007 12月;63(12):1161-9。Epub 2007 9月29日。［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
  3. Picard N, Yee SW, Woillard JB, Lebranchu Y, Le Meur Y, Giacomini KM, Marquet P:有机阴离子转运多肽及其常见遗传变异在霉酚酸药代动力学中的作用。临床药物学杂志2010年1月;87(1):100-8。doi: 10.1038 / clpt.2009.205。Epub 2009 11月4日。［文章］
细节 2.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. Miura M, Satoh S, Inoue K, Kagaya H, Saito M, Inoue T, Suzuki T, Habuchi T: SLCO1B1, 1B3, 2B1和ABCC2基因多态性对日本肾移植受者霉酚酸药代动力学的影响。中国临床药物学杂志。2007 12月;63(12):1161-9。Epub 2007 9月29日。［文章］
  2. Lamba V, Sangkuhl K, Sanghavi K, Fish A, Altman RB, Klein TE: pharmackb总结:霉酚酸途径。Pharmacogenet Genomics. 2014年1月;24(1):73-9。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000010。［文章］
  3. Picard N, Yee SW, Woillard JB, Lebranchu Y, Le Meur Y, Giacomini KM, Marquet P:有机阴离子转运多肽及其常见遗传变异在霉酚酸药代动力学中的作用。临床药物学杂志2010年1月;87(1):100-8。doi: 10.1038 / clpt.2009.205。Epub 2009 11月4日。［文章］
细节 3.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Miura M, Kagaya H, Satoh S, Inoue K, Saito M, Habuchi T, Suzuki T:药物转运体和UGT多态性对木酚酸酚糖苷代谢物在日本肾移植受者药代动力学的影响。药物监测。2008 Oct;30(5):559-64。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181838063。［文章］
细节 4.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Miura M, Kagaya H, Satoh S, Inoue K, Saito M, Habuchi T, Suzuki T:药物转运体和UGT多态性对木酚酸酚糖苷代谢物在日本肾移植受者药代动力学的影响。药物监测。2008 Oct;30(5):559-64。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181838063。［文章］
  2. 王娟，李志刚，李志刚，李志刚:p -糖蛋白和Mrp2对小鼠霉酚酸水平的影响。移植免疫杂志，2008 july;19(3-4):192-6。doi: 10.1016 / j.trim.2008.05.009。Epub 2008 6月18日。［文章］
细节 5.管状多特异性有机阴离子转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. 王娟，李志刚，李志刚，李志刚:p -糖蛋白和Mrp2对小鼠霉酚酸水平的影响。移植免疫杂志，2008 july;19(3-4):192-6。doi: 10.1016 / j.trim.2008.05.009。Epub 2008 6月18日。［文章］
  2. Kobayashi M, Saitoh H, Kobayashi M, Tadano K, Takahashi Y, Hirano T:环孢素A，而不是他克莫司，可能通过多药耐药相关蛋白2抑制大鼠霉酚酸葡萄糖醛酸的胆道排泄。中国药物学杂志2004,6;309(3):1029-35。doi: 10.1124 / jpet.103.063073。Epub 2004年2月20日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16