肌安宁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba是一种中枢作用的肌肉松弛剂，用于缓解各种肌肉骨骼疾病引起的不适。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Soma, VanadomgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00395gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

最早于1959年获FDA批准gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在美国，卡里异丙醇是一种中枢作用的肌肉松弛剂，用于疼痛的肌肉骨骼疾病，与物理疗法和其他药物一起使用gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．该药可单独作为口服片剂或与阿司匹林合用，或与阿司匹林和可待因合用固定剂量gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

2012年1月，由于惊人的滥用率，这种药物在美国几个州被归类为管制药物法案的第4类药物gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}尽管有低潜在的滥用除了低风险的依赖gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

卡瑞异丙醇结构(DB00395)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:260.33gydF4y2Ba
单一同位素的:260.173607266gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_12gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 氨基甲酸(±)2-methyl-2-propyl-1较为isopropylcarbamategydF4y2Ba
• (1-甲基乙基)氨基甲酸2-((氨基羰基)氧基)甲基)2-甲基戊酯gydF4y2Ba
• (RS) 2 - {((aminocarbonyl)氧)甲基}2-methylpentyl isopropylcarbamategydF4y2Ba
• 氨基甲酸2-methyl-2-propyl-1,探索isopropylcarbamategydF4y2Ba
• 氨基甲酸2-methyl-2-propyltrimethylene isopropylcarbamategydF4y2Ba
• 氨基甲酸2-异丙基氨基酰基羟甲基-2-甲基戊酯gydF4y2Ba
• 肌安宁gydF4y2Ba
• CarisoprodologydF4y2Ba
• CarisoprodolumgydF4y2Ba
• IsobamategydF4y2Ba
• IsomeprobamategydF4y2Ba
• 异丙基眠尔通gydF4y2Ba
• IsopropylmeprobamategydF4y2Ba
• N-isopropy-2-methyl-2-propyl-1,探索dicarbamategydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

卡瑞异丙醇用于缓解与急性、疼痛的肌肉骨骼疾病相关的不适gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

使用的重要限制gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}：gydF4y2Ba

•应仅用于急性治疗期，最长可达两至三周gydF4y2Ba

•还没有足够的证据证明延长使用的有效性gydF4y2Ba

•不建议用于16岁以下的儿科患者gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 疼痛,急性gydF4y2Ba
• 急性不适gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

carisoprool是一种中枢作用骨骼肌松弛剂，不直接作用于骨骼肌，而是直接作用于中枢神经系统(CNS)。这种药能减轻肌肉痉挛引起的疼痛gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}．卡里异丙醇的代谢物，gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba具有抗焦虑和镇静的特性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．临床研究表明，在神经心理学测试中，这种药物会导致精神运动性能的损害。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

carisoprool在缓解与急性疼痛肌肉骨骼疾病相关的不适感的作用机制尚未得到证实。在使用动物模型的研究中，carisoprool诱导的肌肉松弛与脊髓间神经元活动和位于大脑的下行网状结构的变化有关。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

这种药物的滥用潜力归因于其改变GABAA功能的能力。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba该药物已被证明可以调节多种GABAA受体亚基。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}GABAA受体调节可抑制神经传递，导致焦虑解。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba	激活剂gydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基β -2gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚单位-2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

卡里异丙醇的绝对生物利用度尚未确定。在临床研究中，该药达到血浆浓度峰值(Tmax)的平均时间约为1.5-2小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．与卡瑞异丙醇(350 mg片剂)一起服用高脂肪餐对卡瑞异丙醇的药代动力学没有影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

0.93 ~ 1.3 L/kg，根据4个不同的临床研究gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

大约60%gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

carisoprool在肝脏代谢的主要途径是通过细胞色素酶CYP2C19形成美咪咪酯。该酶具有遗传多态性，可能影响该药的代谢gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 肌安宁gydF4y2Ba
  • 眠尔通gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

卡瑞异丙醇通过肾脏和其他途径排出体外。美氨咪酯的半衰期约为10小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

终端半衰期约为2小时gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

口服剂量卡里异丙醇后，口腔清除率(Cl/F)为39.52±16.83 L/hgydF4y2Ba^15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LD50值gydF4y2Ba

carisoprool对大鼠静脉(IV)和腹腔注射的LD50值为450 mg/kg，灌胃给药为1320 mg/kg。小鼠静脉注射LD50值为165 mg/kg，腹腔注射LD50值为980 mg/kg，灌胃给药LD50值为2340 mg/kg。兔静脉注射卡里异丙醇的LD50值为124 mg/kggydF4y2Ba^18gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量的卡里异丙醇会导致中枢神经系统抑制，在严重的情况下，会导致昏迷。据报道，也有罕见病例出现休克、呼吸功能减退、癫痫发作和死亡。一些症状可能与carisoprodol过量有关，如水平和垂直眼球震颤、视力模糊、瞳孔肿胀、轻度心动过速和低血压、呼吸抑制、欣快、中枢神经系统刺激、肌肉不协调和/或僵硬、思维混乱、头痛、幻觉和张力障碍反应。酒精或其他中枢神经抑制剂或精神药物可对卡里异丙醇产生附加作用，即使其中一种药物已以正常治疗剂量摄入。致命的意外和非意外过量服用都有单独服用或与酒精或精神药物联合服用的报道gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

关于依赖和戒断的说明gydF4y2Ba

在carisoprool使用后的上市后报告中，已经报道了长期使用的依赖、戒断和滥用的病例。大多数依赖和戒断病例以及滥用发生在有成瘾史的患者中，或曾与其他有滥用潜力的药物联合使用这种药物的患者中。然而，多份上市后不良事件报告显示，在没有其他具有滥用潜力的药物的情况下使用卡里异多普利相关滥用。在长期使用carisodoprol后突然突然停止使用后，观察到并报告了脱瘾症状。为了减少卡异多普利依赖、戒断或滥用的机会，卡异多普利应谨慎用于易上瘾的患者和服用其他中枢神经抑制剂(包括酒精)的患者。为缓解急性肌肉骨骼不适的症状，本药不应服用超过2 - 3周gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

在怀孕期间使用gydF4y2Ba

该药已被归类为妊娠类c。没有关于在人类妊娠期间使用卡里异丙醇的临床试验数据。动物研究表明，carisoprool穿过胎盘，对胎儿生长和出生后存活有不良影响。在上市后报告中，主要代谢物，gydF4y2Ba眠尔通gydF4y2Ba的研究并没有显示出产妇使用药物与特定先天性畸形风险增加之间的一致关联gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

使用的护理gydF4y2Ba

有限的人类数据表明，这是在母乳中排泄出来的，在母乳中的浓度可能达到母亲血浆浓度的2-4倍gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．因此，建议在母乳喂养期间慎用此药gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当卡里异丙多与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	与阿巴他普合用可促进卡里异丙醇的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与卡瑞异丙醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	棘豆蔻醇与卡瑞异丙醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当卡里异丙醇与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当卡里异丙醇与苯乙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	与乙酰水杨酸联用可促进卡瑞异丙醇的代谢。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	carisoprool可能增加Aclidinium中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	卡瑞异丙醇与阿达木单抗合用可促进代谢。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当carisoprool与Agomelatine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CarisomagydF4y2Ba/gydF4y2BaGencari (Genovate)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGenesafe (Genovate)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHiranin(黄)gydF4y2Ba/gydF4y2BaListaflex (Finadiet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSanomagydF4y2Ba/gydF4y2BaTensaprin(新港)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗Dba优质护理产品有限公司gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	2015-01-01gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅达制药gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1994-10-04gydF4y2Ba	2008-05-05gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2007-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SomagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅达制药gydF4y2Ba	1959-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Soma平板电脑350毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡特霍纳集团。gydF4y2Ba	1962-12-31gydF4y2Ba	2003-03-14gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altura制药有限公司gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案公司gydF4y2Ba	1997-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Preferreed制药有限公司gydF4y2Ba	2013-11-13gydF4y2Ba	2018-04-04gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2014-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	剂量单位服务gydF4y2Ba	2018-07-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2015-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2014-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2010-10-08gydF4y2Ba	2010-10-08gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba	2012-06-07gydF4y2Ba	2018-03-31gydF4y2Ba
肌安宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba	2021-04-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ingenus Pharmaceuticals Nj有限公司gydF4y2Ba	2011-06-09gydF4y2Ba	2011-06-09gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba	1998-01-01gydF4y2Ba	2008-06-20gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eon实验室有限公司gydF4y2Ba	1996-04-25gydF4y2Ba	2020-02-29gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1992-01-14gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avet制药有限公司gydF4y2Ba	2011-03-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotheca公司。gydF4y2Ba	2009-10-01gydF4y2Ba	2011-01-20gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	上升的制药公司。gydF4y2Ba	2012-06-13gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2009-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌安宁和阿司匹林gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	1989-03-31gydF4y2Ba	2012-11-30gydF4y2Ba
卡里异丙醇，阿司匹林和磷酸可待因gydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(16毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba	1999-06-01gydF4y2Ba	2008-08-20gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
PrazolaminegydF4y2Ba	肌安宁gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M03BA02 -肌安宁gydF4y2Ba

• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• M03 -肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

M03BA72 - carisoprool，与心理感观药物的结合gydF4y2Ba

• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• M03 -肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

M03BA52 - carisoprool，不包括心理感观药物gydF4y2Ba

• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• M03b -肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• M03 -肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
• 氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 集中中转的肌肉放松gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于氨基甲酸酯类有机化合物。这些化合物含有氨基甲酸酯，一般结构为R2NC(=O)或' (R' not H)。它们是氨基甲酸酯。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氨基甲酸酯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

氨基甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 3419gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

21925 k482hgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

78-44-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C12H24N2O4 c1-5-6-12(4 7-17-10(13) 15) 7-17-10(16)的战绩(2)3 / h9H 5-8H2, 1-4H3, (H2, 13日15)(H, 14, 16)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - [(carbamoyloxy)甲基]2-methylpentyl N -氨基甲酸(propan-2-yl)gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

预备(C) (COC (N) = O) COC (= O)数控(C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

B.J.伯格和路德维希;U S。专利2937119;1960年5月17日;指派给卡特产品公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Toth PP, Urtis J:急性腰痛的常用肌肉松弛剂治疗:对carisoprool，盐酸环苯扎林和甲巯咪酮的综述。2004年9月26日(9):1355-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 周r, Peterson K, Helfand M:骨骼肌松弛剂治疗痉挛和肌肉骨骼疾病的疗效和安全性比较:一项系统综述。疼痛症状管理杂志2004年8月28(2):140-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Littrell RA, Hayes LR, Stillner V: carisoprool (Soma):一个新的和谨慎的观点对旧的药物。South Med J. 1993 july;86(7):753-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Owens C, Pugmire B, Salness T, Culbertson V, Force R, Cady P, Steiner J:卡里异丙醇的滥用潜力:对爱达荷州医疗补助药房和医疗索赔数据的回顾性回顾。中华临床杂志2007年10月29(10):2222-5。doi: 10.1016 / j.clinthera.2007.10.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Gonzalez LA, Gatch MB, Forster MJ, Dillon GH:以GABA(A)受体为靶点的Soma滥用潜能。Mol Cell Pharmacol. 2009 1月1日;1(4):180-186。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 莱万多夫斯基:成人中carisoprool和meprobamate的药代动力学模型。Hum Exp Toxicol. 2017年8月;36(8):846-853。doi: 10.1177 / 0960327116672912。Epub 2016年10月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Dalen P, Alvan G, Wakelkamp M, Olsen H: CYP2C19催化carisoprodo生成meprobamate。药物基因学。1996年10月,6(5):387 - 94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Reeves RR, Burke RS: carisoprool:滥用潜能和戒断综合征。Curr Drug Abuse rev 2010年3月3日(1):33-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Zacny JP, Paice JA, Coalson DW: carisoprool对健康志愿者的主观和精神运动影响的特征。2011年11月;100(1):138-43。doi: 10.1016 / j.pbb.2011.08.011。Epub 2011年8月23日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. rapel SC, Swink R, Lampton TD:氨基甲酸氯苯内酯和carisoprool对心理测试成绩的影响。1969年9月11日(9):553-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Bowery NG, Smart TG: GABA和甘氨酸作为神经递质:简史。2006年1月147号增刊1:S109-19。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706443。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Serfer GT, Wheeler WJ, Sacks HJ: 250 mg carisoprool与安慰剂和350 mg carisoprool治疗腰背痉挛的随机双盲试验。《当代医学与医学评论》2010年1月26(1):91-9。doi: 10.1185 / 03007990903382428。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 药物时间表:美国禁毒署(DEA) [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 肌肉松弛剂治疗腰痛:证据是什么(文章，疼痛管理杂志)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. 肌安宁专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Carisoprodol-Aspirin化合物(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 可待因的唆麻化合物[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. 卡里异丙醇毒性研究:国家毒理学计划[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. 骨骼肌松弛剂治疗类综述[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014539gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00768gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07927gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2576gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506377gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2478gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2101gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3419gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1233gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448809gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

肌安宁gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (111 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腰痛gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 美达制药公司gydF4y2Ba
• 能实验室公司gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• 随着制药有限公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 康科德实验室公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
• 先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药公司gydF4y2Ba
• 先灵犁公司的子公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
• Chattem化学品公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 通用制药公司。gydF4y2Ba
• H及H实验室gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 梅达ABgydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 处方配发服务公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 华莱士制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
索玛片350毫克gydF4y2Ba	5.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
复方索玛200-325毫克片剂gydF4y2Ba	4.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
唆麻片250毫克gydF4y2Ba	3.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
肌安宁粉gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
卡瑞异丙醇350毫克片gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Flexall +凝胶gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Flexall 16%凝胶gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Flexall 7%凝胶gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	92gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	423.412gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	微溶gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Carisoprodol/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.1gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.5gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	15.06(酸性最强)gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D3491gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.792毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.76gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.92gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.06gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	90.65gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	67.1米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	28.77gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9626gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9679gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5533gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0．5gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8014gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8381gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9519gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9041gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6418gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8659gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6872gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.973gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3261 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9957gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9362gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9200000000 - 7 - ee2bc67a583d40d99b8gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4l - 9200000000 - 84 ceb4ca447a62939b63gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 4910000000 - 0 - fe5eef3c39360c36d38gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - 9300000000 - 94 d7b1adea0d831c0950gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - dj - 9100000000 - a99d65f53726ca3b6116gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - 618 eb5a23da29ec51cb6gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - d2d07fc2a5972fd4e9f8gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - 007521 - fa65c254bad2b6gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 056 - r - 1920000000 - df362ad4c912b7d0fb43gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日19:50gydF4y2Ba