导航gydF4y2Ba

PimecrolimusgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

PimecrolimusgydF4y2Ba是一种外用钙调磷酸酶抑制剂，用于治疗轻-中度特应性皮炎，因既往无反应或其他原因不适合其他类型的治疗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00337gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

吡哌莫司是一种免疫调节剂，最初由诺华公司以商品名Elidel上市。它现在由Galderma自2007年初在加拿大推广。它是目前可用的主题霜，用于治疗特应性皮炎(湿疹)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:810.46gydF4y2Ba
单一同位素的:809.4480897gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba43gydF4y2BaHgydF4y2Ba68gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba11gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 33-Epi-chloro-33-desoxyascomycingydF4y2Ba
  • PimecrolimusgydF4y2Ba
  • PimecrolimusumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • ASM 981gydF4y2Ba
  • SDZ ASM 981gydF4y2Ba
  • SDZ asm - 981gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗轻中度特应性皮炎。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

吡莫司是一种用于治疗特应性皮炎(湿疹)的化学物质。特应性皮炎是一种皮肤疾病，其特征是皮肤发红、瘙痒、结垢和炎症。特应性皮炎的病因尚不清楚;然而，科学家们认为，这可能是由于各种环境或情绪触发激活了免疫系统。科学家们还不清楚吡莫司是如何减少特应性皮炎的症状的，但是吡莫司减少了t细胞和肥大细胞的作用，这些细胞是免疫系统的一部分，有助于免疫系统的反应。吡莫司通过阻断人体释放的刺激t细胞的化学物质(细胞因子)的作用来阻止t细胞的激活。吡莫司还会降低肥大细胞释放促进炎症的化学物质的能力。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

吡哌莫司与大脂philin-12 (FKBP-12)高度亲和性结合，抑制钙依赖性磷酸酶，钙调神经磷酸酶。因此，它通过阻断早期细胞因子的转录来抑制T细胞的激活。特别是，吡美莫司能在纳摩尔浓度下抑制人T细胞中白细胞介素-2和干扰素γ (th1型)以及白细胞介素-4和白细胞介素-10 (th2型)细胞因子的合成。此外，吡莫司可以阻止体外肥大细胞在受到抗原/lgE刺激后释放炎症细胞因子和介质。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba丝氨酸/ threonine-protein激酶mTORgydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肽酰脯氨酰顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

由于吡美莫司局部应用后全身吸收较低，故计算标准药代动力学指标如AUC、CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba半衰期等不能可靠地完成。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

74%-87%(体外，与血浆蛋白结合)gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

体外人皮肤未见药物代谢。口服可产生o去甲基化和氧合反应产生的代谢物。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

80%的药物通过粪便排出体外。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

副作用包括应用部位的灼烧感、刺激、瘙痒、红斑和皮肤感染。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 吡吡莫司与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 当吡莫司与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba 当吡莫司与阿达木单抗合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AldesleukingydF4y2Ba 当吡莫司与阿尔德白素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlefaceptgydF4y2Ba 当吡莫司与阿莱facept合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿仑单抗gydF4y2Ba 当吡莫莫司与阿仑珠单抗合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
异体加工的胸腺组织gydF4y2Ba 异基因处理的胸腺组织与吡莫莫司合用可降低治疗效果。gydF4y2Ba
AltretaminegydF4y2Ba 当吡莫司与阿曲他明合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AmsacrinegydF4y2Ba 当吡莫莫司与Amsacrine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AnakinragydF4y2Ba 吡莫司与阿那金合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Aregen(梅达制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Rizan ()gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2001-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2001-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 2001-12-02gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2001-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2001-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 2003-03-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2003-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2018-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国格伦马克制药公司gydF4y2Ba 2019-08-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2018-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2018-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2018-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D11AH02——PimecrolimusgydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于大环内酯类有机化合物。这些是包含一个环酰胺和一个环酯基的环多酮。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
大环内酯物内酰胺gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
大环内酯物内酰胺gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
-氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba半缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba
显示12gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba
显示27日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
7 kyv510875gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
137071-32-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
KASDHRXLYQOAKZ-XDSKOBMDSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C43H68ClNO11 c1-10-30-18-24(2) 17-25(3) 19-36(53-8) 39-37(54-9) -(5) 43(51岁,56-39)40(48)41(49)45-16-12-11-13-32(45)42(50)55-38(28(6)33(46)23-34(30)47)26(4)20-29-14-15-31(44)35(22日)52-7 / h18, 20日,25日,即,35-39,46岁,51 h - 17、19日21-23H2, 1-9H3 / b24-18 +, 26-20 + / t25 - 27 + 28 +, 29 - 30 +, 31、32、33、35 + 36、37、38 + 39 + 43 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 9、12、13 r, 14个,17个r, 18 e, 21岁,23日,24日,25日,27日r) -12 - ((1 e) 1 - [(1 r, 3 r, 4 s) 4-chloro-3-methoxycyclohexyl] prop-1-en-2-yl] 17-ethyl-1, 14-dihydroxy-23, 25-dimethoxy-13, 19日,21日27-tetramethyl-11, 28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.0⁴,⁹]octacos-18-ene-2, 3, 16-tetronegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@) 1 (CC (C@H) (Cl) [C@@H] (C1) OC) \ C = C (/ C) (C@@) 1 ([H]) OC (= O) (C@) 2 ([H]) CCCCN2C C = O) (= O) (C@) 2 (O) O [C@@] ([H]) ([C@H] ([C@H] 2 C) OC) [C@H] ([C@@H] (C) C \ C (C) = C \ [C@@H] (CC) C C = O) [C@H] (O) [C@H] 1 C) OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Viktor Gyollai, Csaba Szabo，“皮莫莫司的制备方法”。美国专利US20060142564, 2006年6月29日发布。gydF4y2Ba

 US20060142564gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Grassberger M、Baumruker T、Enz A、Hiestand P、Hultsch T、Kalthoff F、Schuler W、Schulz M、Werner FJ、Winiski A、Wolff B、Zenke G:一种用于治疗皮肤病的新型抗炎药SDZ ASM 981:体外药理学研究中华皮肤病学杂志1999年8月;141(2):264-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
6509979gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505748gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
21111755gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
321952gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
135888gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200686gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000085536990gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000594gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164783790gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (230 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 轻至中度特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口腔扁平苔癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白癜风gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性手部皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口腔扁平苔癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口周的皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 诺华制药集团gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Elidel 100克管1% 100克管gydF4y2Ba 315.76美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Elidel 60克管1% 60克管gydF4y2Ba 200.05美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Elidel 30克管1% 30克管gydF4y2Ba 101.44美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Elidel 1%奶油gydF4y2Ba 3.21美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA2200966gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-12-19gydF4y2Ba 2015-10-26gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US5912238gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-06-15gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6352998gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-03-05gydF4y2Ba 2016-04-26gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6423722gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-07-23gydF4y2Ba 2018-12-26gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00152毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.36gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.81gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.96gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 158.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 214.03米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 87.79gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6208gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9554gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5764gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8064gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8064gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7014gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8556gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8856gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7519gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8678gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8671gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8248gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8672gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9326gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6495gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9183gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9937gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6919 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9787gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6886gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba丝氨酸/ threonine-protein激酶mTORgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
tfiic类转录因子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是细胞代谢、生长和存活的中心调节器，对激素、生长因子、营养物质、能量和应激信号作出反应。MTOR直接……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MTORgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42345gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丝氨酸/ threonine-protein激酶mTORgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
288889.05哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Reitamo S, Remitz A, Kyllonen H, Saarikko J:局部非皮质类固醇免疫调节治疗特应性皮炎。中华皮肤科杂志2002;3(6):381-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba肽酰脯氨酰顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
i型转化生长因子β受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
保持tgf - β I型丝氨酸/苏氨酸激酶受体TGFBR1的非活性构象，在缺少配体的情况下阻止tgf - β受体的激活。招募SMAD7到ACVR1B，防止…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FKBP1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P62942gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
肽酰脯氨酰顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
11950.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Reitamo S, Remitz A, Kyllonen H, Saarikko J:局部非皮质类固醇免疫调节治疗特应性皮炎。中华皮肤科杂志2002;3(6):381-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Zollinger M, Waldmeier F, Hartmann S, Zenke G, Zimmerlin AG, Glaenzel U, Baldeck JP, Schweitzer A, Berthier S, Moenius T, Grassberger MA:吡吡莫司单次口服后在健康志愿者体内的吸收、分布、代谢和排泄及补充研究2006年5月;34(5):765-74。Epub 2006 2月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 鸟分枝杆菌复合体病药物-药物相互作用的临床意义。临床药物通讯，2000年9月39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月29日18:58gydF4y2Ba