甲萘醌gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲萘醌gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00170gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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一种合成的无类异戊二烯侧链和生物活性的萘醌，但在体内烷基化后可转化为活性维生素K2，甲醌。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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Menadione结构(DB00170)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:172.18gydF4y2Ba
单一同位素的:172.0524295gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 2-Methyl-1, 4-NaphthalenedionegydF4y2Ba
- 2-Methyl-1, 4-naphthochinongydF4y2Ba
- 2-Methyl-1, 4-naphthoquinonegydF4y2Ba
- 甲萘醌gydF4y2Ba
- 维生素K 3gydF4y2Ba
- 维生素K3gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 美国空军ek - 5185gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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维生素K的主要已知功能是协助正常的血液凝固，但它也可能在正常的骨骼钙化中发挥作用。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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甲萘醌(维生素K3)是一种脂溶性维生素前体，在肝脏中转化为甲萘醌。维生素K1和K2是维生素k的天然存在类型。前者也被称为叶醌，由植物合成，可以在菠菜、西兰花、生菜和大豆等食物中找到。后者，有时也被称为甲萘醌，主要是由肠道和肠道前部的细菌产生的。另一方面，维生素K3是维生素k的许多人造版本之一，也被称为甲萘醌，这种淡黄色的合成晶体物质在动物体内转化为维生素K2的活性形式。虽然维生素K缺乏可能是危险的，尤其是对容易大出血的婴儿来说，过量的维生素K也同样有害。新生儿服用过大剂量的维生素K3可能会患上核斑症，这是一种严重的脑损伤，可能会导致活动减少、食欲不振、癫痫发作、耳聋、智力迟钝，甚至死亡。这种情况与大脑组织中胆红素(一种胆色素)的异常高浓度有关，这可能是由K3的存在引起的。因此，K3在医学上的应用比以前少了。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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Menadione(维生素K3)作为一种辅助因子参与体内某些蛋白质谷氨酸残基的翻译后γ -羧化。这些蛋白质包括维生素k依赖的凝血因子II(凝血酶原)，VII(原转化素)，IX(圣诞因子)，X(斯图亚特因子)，蛋白C，蛋白S，蛋白Zv和生长抑制特异性因子(Gas6)。与凝血级联中其他依赖维生素k的蛋白质相反，蛋白质C和蛋白质S起抗凝作用。在骨骼中发现的两种维生素k依赖蛋白是骨钙素，也称为骨G1a (γ -羧谷氨酸)蛋白或BGP，以及基质G1a蛋白或MGP。-羧化是由依赖维生素k的-羧化酶催化的。维生素K的还原形式，维生素K对苯二酚，是-羧化酶的辅助因子。含有-羧谷氨酸的蛋白质称为G1a蛋白质。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba依赖维生素k的-羧化酶gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba维生素K环氧还原酶复合亚基1gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba维生素K环氧还原酶复合亚基1样蛋白1gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba凝血酶原gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba凝血因子IXgydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba维生素k依赖蛋白CgydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba维生素k依赖蛋白SgydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaNAD(P)H脱氢酶[醌gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba骨钙素gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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可变，范围为10% ~ 80%gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
Menadione(维生素K3)，不被用作人类维生素K的营养补充形式，据报道会引起包括溶血性贫血在内的不良反应。据报道，大剂量也会造成脑损伤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAlbutrepenonacog阿尔法gydF4y2Ba 甲萘醌可增加Albutrepenonacog alfa的血栓形成活性。gydF4y2Ba Alpha-1-proteinase抑制剂gydF4y2Ba α -1蛋白酶抑制剂可增加美萘醌的促血栓活性。gydF4y2Ba 溶栓gydF4y2Ba 美萘醌与阿替普酶合用可降低疗效。gydF4y2Ba 氨基己酸gydF4y2Ba 甲萘醌可增加氨基己酸的促血栓活性。gydF4y2Ba Andexanet阿尔法gydF4y2Ba 美萘醌可增加安地沙酯的促血栓活性。gydF4y2Ba AnistreplasegydF4y2Ba 美萘醌与阿尼替普合用可降低疗效。gydF4y2Ba 抗抑制剂混凝剂gydF4y2Ba 美萘醌可增加抗凝血剂复合物的凝血活性。gydF4y2Ba 抗血友病因子(重组)，聚乙二醇化gydF4y2Ba 美萘醌可增加聚乙二醇化的抗血友病因子(重组)的血栓形成活性。gydF4y2Ba 人类抗血友病因子gydF4y2Ba 美萘醌可增加人抗血友病因子的凝血活性。gydF4y2Ba 抗血友病因子，人类重组gydF4y2Ba 美萘醌可增加抗血友病因子、人重组蛋白的凝血活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- SynkavitegydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 利巴维特- k 20mg安瓿，5 adetgydF4y2Ba 甲萘醌gydF4y2Ba2(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba2(6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba2(12.6毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba Lİba laboratarlari a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- B02BA02 -美萘醌gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 纤溶药物gydF4y2Ba
- 血液和造血器官gydF4y2Ba
- 凝结剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 饮食，食物和营养gydF4y2Ba
- 膳食补充剂gydF4y2Ba
- 二萜gydF4y2Ba
- 纤维蛋白调节剂gydF4y2Ba
- 食物gydF4y2Ba
- 血液制剂gydF4y2Ba
- 止血gydF4y2Ba
- 微量元素gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 萘醌gydF4y2Ba
- 生理现象gydF4y2Ba
- 叶绿醇gydF4y2Ba
- 醌类gydF4y2Ba
- 补充gydF4y2Ba
- 萜烯gydF4y2Ba
- 维生素KgydF4y2Ba
- 维生素gydF4y2Ba
- 维生素(脂溶性)gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为萘醌类的有机化合物。这些化合物含有萘氢醌部分，它由一个苯环线性融合到苯-1,4-二酮(醌)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 萘醌gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 萘醌gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 醌类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘醌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醌gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 萘醌(gydF4y2BaCHEBI: 28869gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素K、脂溶性维生素(gydF4y2BaC05377gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素K (gydF4y2Bacpd - 3766gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 723年jx6cxy5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-27-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C11H8O2 c1-7-6-10 (12) 8-4-2-3-5-9 (8) 11 (7) 13 / h2-6H 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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2-methyl-1、4-dihydronaphthalene-1 4-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CC1 = CC (= O) C2 = CC = CC = C2C1 = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Joachim U. Schneider, Hans Kiefer，“Menadione亚硫酸氢胆碱加合物，其制备和抗出血成分。”美国专利US4735969，发布于1980年1月。gydF4y2Ba
US4735969gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001892gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02335gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C05377gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4055gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505447gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3915gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 24778gydF4y2Ba
- 6728gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28869gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL590gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001677gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC001501gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450358gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- VK3gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲萘醌gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1德国莱茵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qr2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 f8ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 rvhgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (52.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba EGFR抑制剂相关皮疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 克罗恩病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba溃疡性结肠炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤、恶性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 礼来制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 维生素k粉gydF4y2Ba 5.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 107°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 160 mg/L(30°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.20gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.03gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.504毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.91gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -7.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 34.14gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 50.54米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8265gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8641gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5245gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7375gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8743gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8027gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7596gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8924gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5705gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.934gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9165gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7999gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7529gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8612gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9108gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9137gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.7581gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7195 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.778gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.97 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba依赖维生素k的-羧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- -谷氨酰羧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导维生素k依赖的谷氨酸残基羧化为钙结合的γ -羧谷氨酸残基，同时伴有还原对苯二酚形式的vit转化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GGCXgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P38435gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 依赖维生素k的-羧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 87560.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王铮，王敏，Finn F, Carr BI:维生素K的生长抑制作用及其对基因表达的影响。国际肝病杂志，1995 9月22日(3):876-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stafford DW:维生素K循环。《血栓血液学杂志》2005年8月3(8):1873-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Presnell SR, Stafford DW:维生素k依赖的羧化酶。血栓血肿。2002 Jun;87(6):937-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba维生素K环氧还原酶复合亚基1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素k-环氧还原酶(华法林敏感)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与维生素K代谢。维生素K环氧化物还原酶(VKOR)复合物的催化亚基，将非活性维生素K 2,3-环氧化物还原为活性维生素K。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- VKORC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BQB6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 维生素K环氧还原酶复合亚基1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18234.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓明，李晓明，王晓明，等。维生素K环氧还原酶复合亚基1 (VKORC1)是维生素K循环的关键蛋白。抗氧化氧化还原信号。2006 mar - april;8(3-4):347-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stafford DW:维生素K循环。《血栓血液学杂志》2005年8月3(8):1873-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba维生素K环氧还原酶复合亚基1样蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素k-环氧还原酶(华法林敏感)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与维生素K代谢。可将非活性维生素K 2,3-环氧化物还原为活性维生素K(体外实验)，并可能有助于维生素K介导的抗氧化应激保护。扮演一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- VKORC1L1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8N0U8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 维生素K环氧还原酶复合亚基1样蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 19835.425哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓明，李晓明，王晓明，等。维生素K环氧还原酶复合亚基1 (VKORC1)是维生素K循环的关键蛋白。抗氧化氧化还原信号。2006 mar - april;8(3-4):347-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stafford DW:维生素K循环。《血栓血液学杂志》2005年8月3(8):1873-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba凝血酶原gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血栓反应蛋白受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 凝血酶在精氨酸和赖氨酸后裂解键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，并激活因子V, VII, VIII, XIII，并与凝血调节蛋白c复合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- F2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00734gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 凝血酶原gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70036.295哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李sk，李志勇，李美，郑明明，郑俊华:钙绿-1在测定血小板胞浆钙中的优势。《生物化学》1999年9月10日;273(2):186-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Casper HH, Alstad AD, Tacke DB, Johnson LJ, Lloyd WE:维生素K3饲料添加剂防治甜三叶草病的评价。中华外科杂志。1989年4月;1(2):116-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，王志强，王志强:维生素k对维生素a诱导大鼠出血和骨毒性的影响。中国动物医学杂志，2002,23(2):379 - 379。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 谢丽丽，王丽娟，王丽娟，王丽娟。环糊精包合物的制备、性质及生物活性。Pharmazie, 1983 Mar;38(3):189-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王铮，王敏，Finn F, Carr BI:维生素K的生长抑制作用及其对基因表达的影响。国际肝病杂志，1995 9月22日(3):876-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba凝血因子IXgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 因子IX是一种维生素k依赖的血浆蛋白，通过将因子X在Ca(2+)离子、磷和钙的存在下转化为活性形式，参与血液凝固的内在途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- F9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00740gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 凝血因子IXgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51778.11哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明，李晓明，李晓明，杨晓明。金鸡纳生物碱相转移催化剂催化2-甲基萘醌(维生素K3)环氧化反应的研究。化学。2007;13(16):4483 - 98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba维生素k依赖蛋白CgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 蛋白C是一种维生素k依赖的丝氨酸蛋白酶，在钙离子和磷脂存在的情况下，通过失活因子Va和viia调节血液凝固(PubMed:25618265)。发挥……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PROCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04070gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 维生素k依赖蛋白CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52070.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 米格罗姆E, Diab H，米德尔顿F，凯恩PM:酵母液泡质子转运atp酶活性的丧失导致慢性氧化应激。中国生物化学杂志。2007 3月9日;282(10):7125-36。Epub 2007 1月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba维生素k依赖蛋白SgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 内肽酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 抗凝血血浆蛋白;在凝血因子Va和viii ia的降解过程中，它是活化蛋白C的辅助因子。它有助于防止凝血和刺激纤维蛋白溶解。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PROS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07225gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 维生素k依赖蛋白SgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 75121.905哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 柴玉春，Hendrich S, Thomas JA: t-butyl hydroperoxide, menadione和中性粒细胞刺激肝细胞蛋白S-硫代化。生物化学学报。1994年4月;310(1):264-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张涛，赵伟，张涛，韩德丽，陈志伟，陈志伟:硫醇在碳酸酐酶中的不可逆氧化作用:S-谷胱甘肽对衰老大鼠的保护作用及其检测。生物化学。2002 3-4;383(3-4):649-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nadph脱氢酶(醌)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该酶显然是醌还原酶，与参与解毒途径的对苯二酚缀合反应以及在生物合成过程，如vi…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NQO2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25918.4哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Long DJ 2nd, Iskander K, Gaikwad A, Arin M, Roop DR, Knox R, Barrios R, Jaiswal AK:二氢烟酰胺核苷:醌氧化还原酶2 (NQO2)的破坏导致骨髓髓细胞增生，降低对甲萘醌毒性的敏感性。生物化学杂志，2002年11月29日;277(48):46131-9。Epub 2002 9月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 郭伟杰，李志强，李志强:喹诺酮氧化还原酶2的动力学机制及其抗疟喹诺酮类药物的抑制作用。生物化学，2004 4月20日;43(15):4538-47。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 傅建平，马碧琪，赵强，李丽娟，李丽娟:人醌还原酶2型的晶体结构研究。生物化学，1999年8月3日;38(31):9881-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Celli CM, Tran N, Knox R, Jaiswal AK: NRH:醌氧化还原酶2 (NQO2)催化醌类和抗肿瘤药物的代谢激活。生物化学药物学杂志。2006 july 28;72(3):366-76。Epub 2006 5月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boutin JA, Chatelain-Egger F, Vella F, Delagrange P, Ferry G:醌还原酶2底物特异性及抑制药理学。《化学与生物互动》2005年2月10日;151(3):213-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2BaNAD(P)H脱氢酶[醌gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 超氧化物歧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该酶显然是醌还原酶，与参与解毒途径的对苯二酚缀合反应以及生物合成过程，如vit…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NQO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15559gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- NAD(P)H脱氢酶[醌gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30867.405哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 孟迪·R，孟迪·CM:丁基羟基茴香醚对2-羟基-1,4-萘醌大鼠毒性的影响。化学与生物互动。1999年2月12日;117(3):241-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赵天杰，王燕婷，曾文芳:dti -脱脂酶对甲二酮诱导的氧化应激的保护作用。毒理学1999 Nov 29;139(1-2):103-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 孟迪·R，孟迪·m .: dt -脱脂酶诱导剂对2-甲基-1,4-萘醌毒性的影响。《化学与生物互动》1999年12月15日;123(3):219-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 叶素萍，姚海燕，高明明:五味子苷B通过增强ddt脱氢酶活性对甲萘二酮诱导的肝毒性有保护作用。生物化学，2000年5月;208(1-2):151-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kishi T, Takahashi T, Mizobuchi S, Mori K, Okamoto T: Nad(P)h:醌受体氧化还原酶1 (DT-diaphorase)抑制剂双苦马酚对培养大鼠肝细胞泛醌氧化还原循环的影响。自由基决议2002年4月;36(4):413-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba骨钙素gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 分子结构活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 构成骨蛋白总量的1-2%。它能与磷灰石和钙紧密结合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BGLAPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02818gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 骨钙素gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10962.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Price PA:维生素k依赖蛋白在骨代谢中的作用。1988;8:565-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌在体外通过非竞争性机制抑制CYP1A2活性，可能与氧化还原循环有关(IC50为4.51±0.57 μM)。在体内，甲萘醌也会影响CYP1A2的转录表达。这些观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sidorova YA, Grishanova AY, Lyakhovich VV:甲萘醌对大鼠肝脏CYP1A1和CYP1A2的诱导作用。毒物学报，2005 Feb 15;155(2):253-8。doi: 10.1016 / j.toxlet.2004.10.001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Katsanou ES, Kyriakopoulou K, Emmanouil C, Fokialakis N, Skaltsounis AL, Machera K:口服Chios乳香胶对雄性Wistar大鼠CYP1A1和CYP1A2肝酶的调节作用。科学通报。2014年6月20日;9(6):e100190。doi: 10.1371 / journal.pone.0100190。eCollection 2014。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sidorova YA, Perepechaeva ML, Pivovarova EN, Markel AL, Lyakhovich VV, Grishanova AY: Menadione抑制苯并(α)芘诱导的细胞色素P450 1A的激活:可能的分子机制的洞察。PLoS One, 2016年5月11日;11(5):e0155135。doi: 10.1371 / journal.pone.0155135。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 一项研究表明，甲萘醌抑制CYP2A6的IC50值为8.01±0.62µM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP1B1的体外抑制作用IC50为7.02±0.53 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP2B6有抑制作用，IC50为5.76±0.78 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP2C8有抑制作用，IC50为2.36±0.11 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP2C9有抑制作用，IC50为8.91±0.57 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP2C19有抑制作用，IC50为8.51±0.38 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP2D6有抑制作用，IC50为4.60±0.87 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP2E1有抑制作用，IC50为5.58±1.22 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP3A4的体外抑制作用IC50为8.24±0.71 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- Menadione对CYP3A5有抑制作用，IC50为9.77±3.33 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌对CYP3A7有抑制作用，IC50为5.92±0.81 μM。这一观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化为尿酸。有助于产生活性氧。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146422.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yee SB, Pritsos CA:黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤脱氢酶还原活化阿霉素、链蛋白蛋白和甲二酮生成氧自由基的比较。生物化学学报。1997 11月15日;347(2):235-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基苯酞，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 147916.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2BaMethylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质复合物结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，一种同型半胱氨酸再甲基化到蛋氨酸的共底物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTHFRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42898gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74595.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Vanoni MA, Ballou DP, Matthews RG:亚甲基四氢叶酸还原酶。nadph -亚甲基四氢叶酸、nadph -甲二酮和甲基四氢叶酸-甲二酮氧化还原酶活性的稳态和快速反应研究。中国生物化学杂志，1983年10月10日;58(19):11510-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clark JE, Ljungdahl LG:铁硫黄蛋白——5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的纯化及其性质。生物化学杂志，1984年9月10日;259(17):10845-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌在体外通过非竞争性机制抑制CYP1A1活性，可能与氧化还原循环有关(IC50为4.39±0.42 μM)。在体内，甲萘醌也会影响CYP1A1的转录表达。这些观察结果的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sidorova YA, Grishanova AY:甲萘醌对大鼠肝脏异种代谢酶的剂量和时间依赖性影响。《牛实验生物医学》2004年3月;137(3):231-4。doi: 10.1023 / b: bebm.0000031556.47763.04。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sidorova YA, Grishanova AY, Lyakhovich VV:甲萘醌对大鼠肝脏CYP1A1和CYP1A2的诱导作用。毒物学报，2005 Feb 15;155(2):253-8。doi: 10.1016 / j.toxlet.2004.10.001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sidorova YA, Perepechaeva ML, Pivovarova EN, Markel AL, Lyakhovich VV, Grishanova AY: Menadione抑制苯并(α)芘诱导的细胞色素P450 1A的激活:可能的分子机制的洞察。PLoS One, 2016年5月11日;11(5):e0155135。doi: 10.1371 / journal.pone.0155135。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jan YH, Richardson JR, Baker AA, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲二酮)氧化还原循环抑制细胞色素p450介导的代谢，抑制对硫磷中毒。中国药理学杂志。2015年10月1日;288(1):114-20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:52gydF4y2Ba