维生素k依赖蛋白C

细节

名字
维生素k依赖蛋白C
同义词
  • 3.4.21.69
  • 抗凝血蛋白C
  • Autoprothrombin花絮
  • 凝血因子XIV
基因名字
PROC
生物
人类
氨基酸序列
维生素k依赖蛋白C mwqltslllfvatwgisgtpapldsvssserahqvlrirkransfleelrhsslereci eeicdfeeakeifqnvddtlafwskhvdgdgclclvlplehpcaslccghgtcidgigsfsc DCRSGWEGRFCQREVSFLNCSLDNGGCTHYCLEEVGWRRCSCAPGYKLGDDLLQCHPAVK fpcgrpwkrmekkrshlkrdtedqedqvdprlidgkmtrrgdspwqvvlldskklacga vlihpswvltaahcmdeskkllvrlgeydlrrwekwelddikevfvhpnysksttdndi allhlapatlsqtipiclpdsglerelnqagqetlvtgwgyhssrekeakrnrtfvl NFIKIPVVPHNECSEVMSNMVSENMLCAGILGDRQDACEGDSGGPMVASFHGTWFLVGLVSWGEGCGLLHNYGVYTKVSRYLDWIHGHIRDKEAPQKSWAP
残差数
461
分子量
52070.82
理论π
6.23
去分类
功能
钙离子结合/丝氨酸型内肽酶活性
流程
凝血/细胞蛋白质代谢过程/白细胞游走/凋亡过程的负调控/凝血的负调节/凝血负调节/炎症反应的负调控/肽酰谷氨酸羧化/内皮屏障建立的正向调节/翻译后蛋白质修饰/蛋白水解作用
组件
内质网/内质网腔/细胞外区域/细胞外空间/高尔基体/高尔基腔
通用函数
丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能
蛋白C是一种维生素k依赖的丝氨酸蛋白酶,在钙离子和磷脂存在的情况下,通过失活因子Va和viia调节血液凝固(PubMed:25618265)。对内皮细胞屏障功能有保护作用(PubMed:25651845)。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
分泌
基因序列
维生素k依赖的蛋白C (PROCTCGCTGGACAACGGCGGCTGCACGCATTACTGCCTAGAGGAGGTGGGCTGGCGGCGCTGT AGCTGTGCGCCTGGCTACAAGCTGGGGGACGACCTCCTGCAGTGTCACCCCGCAGTGAAG TTCCCTTGTGGGAGGCCCTGGAAGCGGATGGAGAAGAAGCGCAGTCACCTGAAACGAGAC ACAGAAGACCAAGAAGACCAAGTAGATCCGCGGCTCATTGATGGGAAGATGACCAGGCGG GGAGACAGCCCCTGGCAGGTGGTCCTGCTGGACTCAAAGAAGAAGCTGGCCTGCGGGGCA GTGCTCATCCACCCCTCCTGGGTGCTGACAGCGGCCCACTGCATGGATGAGTCCAAGAAG CTCCTTGTCAGGCTTGGAGAGTATGACCTGCGGCGCTGGGAGAAGTGGGAGCTGGACCTG GACATCAAGGAGGTCTTCGTCCACCCCAACTACAGCAAGAGCACCACCGACAATGACATCGCACTGCTGCACCTGGCCCAGCCCGCCACCCTCTCGCAGACCATAGTGCCCATCTGCCTC CCGGACAGCGGCCTTGCAGAGCGCGAGCTCAATCAGGCCGGCCAGGAGACCCTCGTGACG GGCTGGGGCTACCACAGCAGCCGAGAGAAGGAGGCCAAGAGAAACCGCACCTTCGTCCTC AACTTCATCAAGATTCCCGTGGTCCCGCACAATGAGTGCAGCGAGGTCATGAGCAACATG GTGTCTGAGAACATGCTGTGTGCGGGCATCCTCGGGGACCGGCAGGATGCCTGCGAGGGC GACAGTGGGGGGCCCATGGTCGCCTCCTTCCACGGCACCTGGTTCCTGGTGGGCCTGGTG AGCTGGGGTGAGGGCTGTGGGCTCCTTCACAACTACGGCGTTTACACCAAAGTCAGCCGC TACCTCGACTGGATCCATGGGCACATCAGAGACAAGGAAGCCCCCCAGAAGAGCTGGGCA CCTTAG
染色体的位置
2
轨迹
2 q13-q14
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P04070
UniProtKB表项名称 PROC_HUMAN
GenBank蛋白ID 190334
基因ID M11228
GenAtlas ID PROC
HGNC ID HGNC: 9451
一般引用
  1. Beckmann RJ, Schmidt RJ, Santerre RF, Plutzky J, Crabtree GR, Long GL:基于克隆的人肝脏cDNAs的DNA序列,461个氨基酸的人蛋白C前体及其信使RNA的结构和进化。核酸研究。1985 july 25;13(14):5233-47。[文章]
  2. 杨晓东,李志刚,李志刚:人蛋白c基因的核苷酸序列分析。中华生物医学工程学报,2004,24(3):379 - 379。[文章]
  3. 普鲁兹基J,霍斯金斯JA, Long GL, Crabtree GR:人蛋白C基因的进化与组织。中国科学院学报(自然科学版)1986年2月;83(3):546-50。[文章]
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章]
  5. Hillier LW,坟墓助教,富尔顿RS,富尔顿,Pepin KH的风骚女子P, Wagner-McPherson C, D门外汉,威利K, Sekhon M,贝克尔MC,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Kremitzki C项L, Du H, H, Bradshaw-Cordum H,阿里•J卡特J, Cordes M,哈里斯,伊萨克,van冲击,阮C, Du F,考特尼L, Kalicki J, Ozersky P,雅培,阿姆斯特朗J,嘹亮的歌EA,卡鲁索L, Cedroni M,棉花,戴维森T,德赛,艾略特G, Erb T, Fronick C, Gaige T, Haakenson W, Haglund K,福尔摩斯,哈金斯R,金正日K, Kruchowski党卫军,强劲的厘米,Grewal编写N, Goyea E,侯年代,征收,Martinka年代,米德K, McLellan医学博士Meyer R, Randall-Maher J,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,沙N, Swearengen-Shahid年代,斯奈德J,强大的JT,汤普森J,约克姆县发生M,伦纳德年代,Pearman C, Trani L, Radionenko M, Waligorski我,王C,摇滚SM Tin-Wollam, Maupin R,有P, Wendl MC,杨SP,波尔C,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,Berkowicz N,纳尔逊•乔奥斯本J,丁L, Meyer R, Sabo, Shotland Y,Sinha P, Wohldmann PE, Cook LL, Hickenbotham MT, Eldred J, Williams D, Jones TA, She X, Ciccarelli FD, Izaurralde E, Taylor J, Schmutz J, Myers RM, Cox DR, Huang X, McPherson JD, Mardis ER, Clifton SW, Warren WC, Chinwalla AT, Eddy SR, Marra MA, Ovcharenko I, Furey TS, Miller W, Eichler EE, Bork P, Suyama M, Torrents D, Waterston RH, Wilson RK:人类染色体2号和4号DNA序列的生成和注释。《自然》2005年4月7日;434(7034):724-31。[文章]
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
  7. Miyata T,郑玉珍,Sakata T, Kato H:蛋白C大阪10前肽加工异常:由于蛋白C前体氨基酸取代导致抗凝血活性丧失。血栓血肿,1995 10月;74(4):1003-8。[文章]
  8. Mimuro J, Muramatsu S, Kaneko M, Yoshitake S, Iijima K, Nakamura K, Sakata Y, Matsuda M:密码子57中C到G的单碱基突变导致Arg-15氨基酸Gly取代的异常蛋白C (protein C Yonago) (CGG—>GGG)。与血栓形成倾向相关的γ -羧谷氨酸结构域的钙依赖构象恶化。中华血液学杂志1993年1月;57(1):9-14。[文章]
  9. 杨晓东,王晓明,王晓明,等:人蛋白c基因cDNA的克隆与鉴定。中国生物医学工程学报,2004,26(3):379 - 379。[文章]
  10. Long GL, Tomczak JA, Rainville IR, Dreyfus M, Schramm W, Schwarz HP:两个不相关家族的纯合子型I型蛋白C缺乏,表现出与Ala136- >Pro或Arg286- >His突变相关的血栓性。血栓血肿。1994 10月;72(4):526-33。[文章]
  11. Miletich JP, Broze GJ Jr: β蛋白C在天冬酰胺329处没有糖基化。翻译速率可能会影响天冬酰胺- x -半胱氨酸位点的使用频率。中华生物化学杂志,1990年7月5日;265(19):11397-404。[文章]
  12. 李志强,李志强,李志强,等。c蛋白在表皮生长因子的第1区域有o -连锁灶。中华生物医学杂志,1992年3月15日;29(8):5102-7。[文章]
  13. 刘涛,钱文杰,Gritsenko MA, Camp DG 2nd, Monroe ME, Moore RJ, Smith RD:应用免疫亲和减法、联酰化化学和质谱分析人血浆n -糖蛋白组。蛋白质组学杂志,2005 11 - 12;4(6):2070-80。[文章]
  14. 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。人尿糖蛋白组学研究;通过CID和ECD分析N-和o -连接糖基化的附着位点特异性。Mol Cell Proteomics, 2012 04;11(4):M111.013649。doi: 10.1074 / mcp.M111.013649。Epub 2011 12月14日。[文章]
  15. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章]
  16. Tagliabracci VS, Wiley SE, Guo X, Kinch LN, Durrant E, Wen J, Xiao J, Cui J, Nguyen KB, Engel JL, Coon JJ, Grishin N, Pinna LA, Pagliarini DJ, Dixon JE:单个激酶产生大部分分泌磷酸化蛋白组。细胞科学,2015年6月18日;161(7):1619-32。doi: 10.1016 / j.cell.2015.05.028。[文章]
  17. Fisher CL, Greengard JS, Griffin JH:人抗血栓血浆因子激活蛋白C的丝氨酸蛋白酶结构域及其酶原的模型。蛋白质科学,1994 4月;3(4):588-99。[文章]
  18. 王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚:一种无晶畴活化蛋白(gla - less -domainless activated protein, gla - less -domainless)晶体结构的研究进展[j] .中国生物医学工程学报,1999,12(4):344 - 344。[文章]
  19. Reitsma PH, Poort SR, Bernardi F, Gandrille S, Long GL, Sala N, Cooper DN: Protein C deficiency:一个突变数据库。国际血栓与止血学会科学与标准化委员会蛋白质C & S分委员会。中华血栓病杂志1993年1月11日;69(1):77-84。[文章]
  20. Romeo G, Hassan HJ, Staempfli S, Roncuzzi L, Cianetti L, Leonardi A, Vicente V, Mannucci PM, Bertina R, Peschle C,等:遗传性嗜血栓症:蛋白C基因无义和错义突变的鉴定。中国科学院学报(自然科学版);1987年5月;84(9):2829-32。[文章]
  21. Grundy C, Chitolie A, Talbot S, Bevan D, Kakkar V, Cooper DN: Protein C London 1:导致血栓形成的蛋白C基因Arg 169反复突变(CGG----TGG)。核酸决议1989年12月25日;17(24):10513。[文章]
  22. Reitsma PH, Poort SR, Allaart CF, Briet E, Bertina RM: 40个荷兰症状性蛋白C缺乏I型家族的遗传缺陷谱:异质性和创始人效应。《血》1991年8月15日;78(4):890-4。[文章]
  23. Bovill EG, Tomczak JA, Grant B, Bhushan F, Pillemer E, Rainville IR, Long GL:蛋白C:佛蒙特州:与两个GLA结构域突变相关的症状性II型蛋白C缺陷。《血》。1992年3月15日;79(6):1456-65。[文章]
  24. Sugahara Y, Miura O, Yuen P, Aoki N: Protein C缺乏症香港1和2:由两个突变等位基因、一个5核苷酸缺失和一个错义突变引起的遗传性蛋白C缺乏症。《血》1992 july 1;80(1):126-33。[文章]
  25. Grundy CB, Chisholm M, Kakkar VV, Cooper DN:蛋白C (PROC)基因的一种新型纯合错义突变,可引起反复静脉血栓形成。胡姆·热内。1992年8月;89(6):683- 84。[文章]
  26. Grundy CB, Schulman S, Tengborn L, Kakkar VV, Cooper DN: PROC基因Arg 178的两种不同的错义突变导致反复静脉血栓形成。胡姆·热内。1992年8月;89(6):685- 86。[文章]
  27. Gandrille S, Vidaud M, Aiach M, Alhenc-Gelas M, Fischer AM, Gouault-Heilman M, Toulon P, Fiessinger JN, Goossens M:遗传性I型蛋白C缺陷的两种新突变:变性梯度凝胶电泳鉴定。中国农业科学。1992;1(6):491-500。[文章]
  28. Yamamoto K, Matsushita T, Sugiura I, Takamatsu J, Iwasaki E, Wada H, Deguchi K, Shirakawa S, Saito H:纯合子蛋白C缺乏:一种导致突变蛋白C分泌受损的新型错义突变的鉴定。中华医学杂志,1992;19(6):682-9。[文章]
  29. Gandrille S, Alhenc-Gelas M, Gaussem P, Aillaud MF, Dupuy E, Juhan-Vague I, Aiach M: C蛋白抗凝血活性缺陷患者C蛋白基因外显子III和IX的5个新突变。《血》1993 july 1;82(1):159-68。[文章]
  30. Poort SR, Pabinger-Fasching I, Mannhalter C, Reitsma PH, Bertina RM:奥地利14个遗传性蛋白C缺乏症家族的12个新突变和2个复发突变。血凝纤维蛋白溶解。1993 4月;4(2):273-80。[文章]
  31. Millar DS, Grundy CB, Bignell P, Moffat EH, Martin R, Kakkar VV, Cooper DN: PROC蛋白(PROC)基因中Gla结构域突变(Arg 15- >Trp)导致2型蛋白C缺乏和复发性静脉血栓形成。血凝纤维蛋白溶解。1993 4月;4(2):345-7。[文章]
  32. Tsay W, Greengard JS, Montgomery RR, McPherson RA, Fucci JC, Koerper MA, Coughlin J, Griffin JH: 10例无相关性美国1型蛋白C缺乏症患者的基因突变血凝纤维蛋白溶解。1993 10月;4(5):791-6。[文章]
  33. Marchetti G, Patracchini P, Gemmati D, Castaman G, rodegiero F, Wacey A, Cooper DN, Tuddenham EG, Bernardi F:由底物结合袋中的错义突变(Gly 381—>Ser)引起的症状性II型蛋白C缺乏。中华血液学杂志。1993 6;84(2):285-9。[文章]
  34. Gandrille S, Jude B, alhencc - gelas M, Emmerich J, Aiach M: 2例I型缺乏症患者C蛋白基因的首次新生突变:错义突变和剪接位点缺失。《血》1994年10月15日;84(8):2566-70。[文章]
  35. miller DS, Allgrove J, Rodeck C, Kakkar VV, Cooper DN: PROC蛋白基因纯合缺失插入突变导致新生儿暴发性紫癜:高危妊娠的产前诊断。凝血纤溶。1994 Aug;5(4):647-9。[文章]
  36. Witt I, Beck S, Seydewitz HH, Tasangil C, Schenck W:引起新生儿暴发性紫癜蛋白C基因的一种新型纯合错义突变(Val 325—>Ala)。凝血纤溶。1994年8月;5(4):651-3。[文章]
  37. 郑玉珍,Sakata T, Matsusue T, Umeyama H, Kato H, Miyata T:与I型和II型蛋白C缺陷相关的6种错义突变及其分子模拟的意义。凝血纤维蛋白溶解。1994 10月;5(5):687-96。[文章]
  38. Gaussem P, Gandrille S, Duchemin J, Emmerich J, Alhenc-Gelas M, Aillaud MF, Aiach M: 6个蛋白C基因突变对Gla结构域构象和钙亲和力的影响。血栓血肿。1994 Jun;71(6):748-54。[文章]
  39. Millar DS, Bevan D, Chitolie A, Reynaud J, Chisholm M, Kakkar VV, Cooper DN: PROC蛋白(PROC)基因的三种新突变导致静脉血栓形成。血凝纤维蛋白溶解。1995 4月;6(2):138-40。[文章]
  40. Lind B, Schwartz M, Thorsen S:丹麦7个有症状性蛋白C缺乏症家庭的6个不同的点突变。血栓血肿。1995 Feb;73(2):186-93。[文章]
  41. 爱尔兰HA, Boisclair MD, Taylor J, Thompson E, Thein SL, Girolami A, De Caterina M, Scopacasa F, De Stefano V, Leone G, Finazzi G, Cohen H, Lane DA:两部小说(R(-11)C;T394D)和两个重复错义突变蛋白C基因与静脉血栓形成相关的6种。胡姆·穆塔,1996;7(2):176-9。[文章]
  42. Couture P, Demers C, Morissette J, Delage R, Jomphe M, Couture L, Simard J:法裔加拿大人I型蛋白C缺乏症:创始人效应和特定蛋白C基因突变与血浆蛋白C水平相关的证据。血栓血肿1998 10月;80(4):551-6。[文章]
  43. 于涛,戴娟,刘宏,王娟,丁倩,王宏,王霞,付强:纯合子蛋白C缺乏伴晚发型静脉血栓形成:Pro275Ser新突变的鉴定及体外表达研究。病理学。2012 Jun;44(4):348-53。doi: 10.1097 / PAT.0b013e328353a218。[文章]
  44. 唐玲,郭涛,杨蓉,梅红,王辉,陆霞,余娟,王强,胡艳:中国人群C蛋白缺乏与静脉血栓形成相关的反复突变的遗传背景分析。公共科学学报,2012;7(4):e35773。doi: 10.1371 / journal.pone.0035773。Epub 2012年4月24日[文章]
  45. 丁倩,杨玲,王霞,王晓平,Rezaie AR:蛋白C Thr315Ala基因变异导致功能增强,但在诊断检测中表现为II型缺陷。《血》2015年4月9日;125(15):2428-34。doi: 10.1182 /血液- 2014 - 12 - 617274。Epub 2015年2月4日。[文章]
  46. 刘红,王海峰,唐玲,杨艳,王清云,曾伟,吴媛媛,程志平,胡波,郭涛,胡艳:静脉血栓形成家族中复合杂合蛋白C缺失:p.Asp297His和p.Val420Leu突变的鉴定及体外研究。基因。2015 May 25;563(1):35-40。doi: 10.1016 / j.gene.2015.03.002。Epub 2015 3月4日。[文章]
  47. Kovacs KB, Pataki I, Bardos H, Fekete A, Pfliegler G, Haramura G, Gindele R, Komaromi I, Balla G, Adany R, Muszbek L, Bereczky Z: p.Asp77Gly和p.Ala163Val和p.Ala163Glu突变导致蛋白C缺乏的分子特征。心脏血栓研究,2015年4月,第35卷(4):718-26。doi: 10.1016 / j.thromres.2015.01.011。Epub 2015 1月15日。[文章]

药物的关系

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DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00464 十四烷基硫酸钠 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00170 甲萘醌 批准,营养食品 未知的 激活剂 细节
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