调制的CYP1A1和肝酶CYP1A2口服后希俄斯岛胶粘剂雄性Wistar鼠。

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Katsanou ES, Kyriakopoulou K, Emmanouil C, Fokialakis N, Skaltsounis AL Machera K

调制的CYP1A1和肝酶CYP1A2口服后希俄斯岛胶粘剂雄性Wistar鼠。

《公共科学图书馆•综合》。2014年6月20日;9 (6):e100190。doi: 10.1371 / journal.pone.0100190。eCollection 2014。

PubMed ID

24950217 (在PubMed

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文摘

希俄斯岛胶粘剂(发生),树脂源自黄连木乳香树var.贾,自古以来为其药理活性。CYP1A1和酶CYP1A2最参与生物转化的化学物质和pro-carcinogens的代谢活化。先前的研究指的是调制发生显示的结果不清楚这些酶的生物学和毒理学意义。为此,CYP1A1的调制和肝脏中酶CYP1A2的雄性Wistar鼠后口服发生提取物(CMGE),在mRNA水平和CYP1A1的酶活性,与各自的酶调制后口服的著名的生物活性天然产物,咖啡因,控制化合物称为肝酶参与代谢。mRNA水平的Cyp1a1和Cyp1a2测量实时逆转录聚合酶链反应和他们的相对量化计算。CYP1A1酶感应测量通过活动ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD)。CMGE的结果表明,政府推荐的药物剂量不会引起重要的转录调节Cyp1a1/2和随后的酶活性诱导CYP1A1时相同的数量级的影响被观察到在同一测试系统后,政府在平均每日的咖啡因消费水平。这项研究的结果进一步证实了缺乏具体发现肝脏的毒性或生物意义CMGE管理。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
甲萘醌	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节