比较氧自由基生成还原活化的阿霉素,streptonigrin,黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤脱氢酶和维生素k。

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绮某人,Pritsos CA

比较氧自由基生成还原活化的阿霉素,streptonigrin,黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤脱氢酶和维生素k。

拱生物化学Biophys。1997年11月15日,347 (2):235 - 41。

PubMed ID
9367530 (在PubMed
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酶负责调查还原激活抗肿瘤的药物特别感兴趣的是关于使用这些药物治疗实体肿瘤。黄嘌呤氧化酶(EC 1.1.3.22;XO)和黄嘌呤脱氢酶(EC 1。1.1.204;XDH)是两种酶能够还原激活抗肿瘤的代理。以前,XDH, XO的酶前体,并不进行了广泛的研究,因为困难的孤立。研究必威国际app抗肿瘤药制剂的还原活化XDH增加了快速的发现和高收益为XDH净化过程。在目前的调查,潜在的药物激活阿霉素(阿霉素),streptonigrin (STN)和甲萘醌(MD)通过耗氧量XO和XDH评估研究。这些研究在酸碱7.4和6.0,以反映生理和实体肿瘤的酸性pH值,分别。表观动力学常数测定阿霉素,STN, MD激活XO和XDH pH值。 Higher oxygen consumption was observed for XDH drug activation in comparison to XO drug activation at equivalent enzyme activity for both pH levels. Drug-induced oxygen consumption was affected by pH. Hence, drug activation for DOX, STN, and MD was dependent upon the form of the xanthine-converting enzyme and the pH.

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