回顾艾滋病病毒的毒性药物2:用药物和补充和替代医学产品的交互。
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Stolbach, Paziana K, P Heverling H,范教授
回顾艾滋病病毒的毒性药物2:用药物和补充和替代医学产品的交互。
J地中海Toxicol。2015年9月,11 (3):326 - 41。doi: 10.1007 / s13181 - 015 - 0465 - 0。
- PubMed ID
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26036354 (在PubMed]
- 文摘
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今天很多病人,艾滋病毒已经成为一种慢性疾病。对于那些患者获得终生坚持抗逆转录病毒(ARV)疗法,药物之间的相互作用已成为一个真正的潜力,危及生命的问题。众所周知,大多数抗逆转录病毒药物的相互作用发生在细胞色素P450 (CYP)通路。治疗共病的医疗条件,全面补充和非法药物可以影响CYP抗病诱导剂和抑制剂有可能造成危害和毒性。蛋白酶抑制剂(pi)倾向于抑制CYP3A4,虽然大多数非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)倾向于诱导酶。因此,流行性流感减毒活疫苗未能调整剂量的药物,如他汀类药物和类固醇,可能导致严重的并发症包括横纹肌溶解和hypercortisolism,分别。同样,胃酸阻滞剂可以减少几个抗逆转录病毒药物吸收,可能需要调整华法林剂量维持治疗浓度。非法药物,如彼(MDMA,“摇头丸”)结合π导致增加毒性,而随之而来的管理在病人服用镇静药物咪达唑仑和阿普唑仑等π可能导致长期镇静,延迟复苏,滞留时间增加。甚至补充剂如圣约翰草可以改变π浓度。理论上,任何药物代谢的CYP药代动力学药物之间相互作用潜力π,cobicistat,大多数NNRTIs。 When adding a new medication to an ARV regimen, use of a drug-drug interaction software and/or consultation with a clinical pharmacist/pharmacologist or HIV specialist is recommended.
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- 药物酶
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药物 交互 整合药物之间
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