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氢氧化锂

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识别

通用名称
氢氧化锂
DrugBank加入数量
DB14506
背景

用于色氨酸决定蛋白质&食品。

类型
小分子
组
批准,撤销
结构
类似的结构
重量
平均:23.95
单一同位素的:24.01874309
化学公式
HLiO
同义词
  • 锂盐水合物
  • 氢氧化锂无水
  • Lithiumhydroxid

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Aceclofenac Aceclofenac可能减少氢氧化锂的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少氢氧化锂的排泄率导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 氢氧化锂的吸收时可以减少结合乙酰唑胺。
Acetophenazine 氢氧化锂可能会增加Acetophenazine的毒害神经的活动。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低氢氧化锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
Alclofenac Alclofenac可能减少氢氧化锂的排泄率导致更高的血清水平。
阿利马嗪 氢氧化锂可能会增加阿利马嗪的毒害神经的活动。
氨基比林 氨基比林可能减少氢氧化锂的排泄率导致更高的血清水平。
氨茶碱 氢氧化锂的血清浓度时可以减少与氨茶碱相结合。
胺碘酮 不利影响的风险或严重性可以增加当胺碘酮与氢氧化锂相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
一水氢氧化锂 G51XLP968G 1310-66-3 GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
锂阳离子 离子 8 h8z5uer66 7439-93-2 HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
一水氢氧化锂 解决方案 8毫克当量/ 5毫升 口服 莫顿林制药公司。 1986-05-21 2011-04-06 美国国旗

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
903年yl31jas
化学文摘号
1310-65-2
InChI关键
WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M
InChI
InChI = 1 s / Li.H2O / h; 1 h2 / q + 1; / p - 1
国际命名
氢氧化锂(1 +)
微笑
李[+]。[哦-]

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
3802年
RxNav
1546375
ChEBI
33979年
维基百科
Lithium_hydroxide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 口服 8毫克当量/ 5毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
logP 0 Chemaxon
pKa最强(酸性) 3.09 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 0 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 0一个2 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 0米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 1.783 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在7月11日,2018世界/更新在07年5月,2021 21:38