赢得55212 - 2

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通用名称

赢得55212 - 2

药物库登录号

DB13950

背景

WIN 55,212-2是一种被描述为氨基烷基吲哚衍生物的化学物质，其产生的效果与四氢大麻酚(THC)等大麻素类似，但具有完全不同的化学结构。它是一种有效的大麻素受体激动剂，已被发现在神经性疼痛的大鼠模型中是一种有效的镇痛药。它通过受体介导的信号通路激活p42和p44 MAP激酶。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

win55212 -2 (DB13950)结构

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重量

平均:426.516
单一同位素的:426.194342705

化学公式

C₂₇H₂₆N₂O_3.

同义词

• (2, 3-Dihydro-5-methyl-3 - ((4-morpholinyl)甲基)pyrrolo -(1、2、3-de) 1, 4-benzoxazin-6-yl) (1-naphthalenyl) methanone monomethanesulfonate

外部id

• 赢得55212 - 2
• - 55212 - 2获胜

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

不可用

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当WIN 55212-2与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abametapir	WIN 55212-2联合阿巴美他韦可提高血清浓度。
Abemaciclib	与WIN 55212-2联合使用可降低Abemaciclib的代谢。
Acalabrutinib	与WIN 55212-2联合使用可降低阿卡拉布替尼的代谢。
阿卡波糖	WIN 55212-2联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加WIN 55212-2的致心律失常活性。
Aceclofenac	当安氯芬酸联合WIN 55212-2时，高钾血症的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	阿西美辛联合WIN 55212-2可增加高钾血症的风险或严重程度。
苊香豆醇	Acenocoumarol与WIN 55212-2合用可提高血清浓度。
乙酰唑胺	WIN 55212-2联合乙酰唑胺可增加不良反应的风险或严重程度。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
WIN 55212-2甲磺酸	2 j851tp7vj	131543-23-2	FSGCSTPOPBJYSX-VEIFNGETSA-N

类别

药物类别

• 引起高钾血症的药剂
• 产生心动过速的药物
• 止痛剂
• 抗心律失常的药物
• Bradycardia-Causing代理
• 钙通道阻滞剂
• 钙调节激素和制剂
• 大麻素受体拮抗剂
• 大麻素和类似物
• 心血管药物
• 中枢神经系统药物
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 杂环化合物，熔合环
• 膜传输调制器
• 嗪
• 外周神经系统制剂
• 受体，大麻素，CB1，拮抗剂和抑制剂
• 感觉系统制剂

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

5 h31gi9502

化学文摘号

131543-22-1

InChI关键

HQVHOQAKMCMIIM-HXUWFJFHSA-N

InChI

InChI = 1 s / C27H26N2O3 c1-18-25 (27 (30) 22-9-4-7-19-6-2-3-8-21 (19) 22) 23-10-5-11-24-26 (23) 29 (18) 20 (17-32-24) 16-28-12-14-31-15-13-28 / h2-11 20 h, 12-17H2 1 h3 / t20 - m1 / s1

国际命名

(r) 11日2-methyl-11 - [(morpholin-4-yl)甲基]3 (naphthalene-1-carbonyl) 9-oxa-1-azatricyclo [6.3.1.0 ^ {12} 4] dodeca-2, 4(12), 5、7-tetraene

微笑

CC1 = C (C = O) C2 = CC = CC3 = CC = CC = C23) C2 = C3N1 [C@H] (CN1CCOCC1) COC3 = CC = C2

参考文献

一般引用

1. Perdikaris P, Tsarouchi M, Fanarioti E, Natsaridis E, Mitsacos A, Giompres P:慢性WIN55,212-2治疗对大鼠脑中纹状体多巴胺能和大麻素系统的长期影响。神经药理学，2018年2月;129:1-15。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.11.005。Epub 2017 11月4日。［文章］

外部链接

ChemSpider

4470978

BindingDB

21281

ChEBI

73295

ChEMBL

CHEMBL188

锌

ZINC000025783468

PDBe配体

WI5

维基百科

WIN_55,212-2

PDB项

6 pt0/7 mwn

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00444毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.85	ALOGPS
logP	4.47	ChemAxon
日志	5	ALOGPS
pKa(最强基础)	6.35	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	4	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	43.72	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	125.47米3.·摩尔1	ChemAxon
极化率	46.413.	ChemAxon
环数	6	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

创建于2018年1月12日17:40 /更新于2020年6月12日16:53