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识别

总结

Zofenopril是一种用于治疗高血压的血管紧张素转换酶抑制剂。

通用名称
Zofenopril
药物库登录号
DB13166
背景

佐非普利是一种心脏保护药和抗高血压药。它是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:429.55
单一同位素的:429.106850573
化学公式
C22H23没有4年代2
同义词
  • Zofenil
  • Zofenopril
  • Zofenopril
  • Zofenoprilum

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加佐非诺普利的降压活性。
Aceclofenac 当阿昔氯芬酸与佐芬普利联合使用时,肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 当阿西美辛与佐非普利联合使用时,肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 佐非普利与乙酰水杨酸合用可降低疗效。
巨茶花粉 当佐非普利与巨茶花粉合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
匍匐茎花粉 当佐非普利与匍虫草花粉合用时,不良反应的风险或严重程度可增加。
Alclofenac 当Alclofenac联合Zofenopril时,肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
Aldesleukin Aldesleukin可增加Zofenopril的降压活性。
Alfentanil 阿芬太尼可能降低佐芬普利的降压活性。
Alfuzosin 阿富佐辛可增加佐非普利的降压活性。
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食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Zofenopril钙 88年zq329pu2 81938-43-4 NSYUKKYYVFVMST-LETVYOFWSA-L
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
BIFRIL + Zofenopril(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 片剂,覆膜 口服 บริษัทเอ。เมนารินี(ประเทศไทย)จำกัด 2017-05-09 不适用 泰国的国旗
Bifril加膜片30/12.5 mg, 28 adet Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 片剂,覆膜 口服 Ulagaylar İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Bifril加膜片30/12.5 mg, 84 adet Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 片剂,覆膜 口服 Ulagaylar İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
左非尼加30mg /12,5 mg Filmtabletten Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 片剂,覆膜 口服 美纳里尼国际运营卢森堡公司 2006-04-28 不适用 奥地利国旗
左非尼加30mg / 12.5mg Zofenopril(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 片剂,覆膜 口服 2010-09-01 不适用 德国国旗
Zoprotec + 30/12.5 mg薄膜片,28 adet Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 片剂,覆膜 口服 Menarİnİ İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Zoprotec + 30/12.5 mg薄膜片,84 adet Zofenopril钙(30毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 片剂,覆膜 口服 Menarİnİ İlaÇ sanayİ ve tİcaret a.Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
C09BA15 -佐非普利和利尿剂 C09AA15 -佐非诺普利
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为脯氨酸及其衍生物。这些化合物含有脯氨酸或其衍生物,由脯氨酸在氨基或羧基上反应而成,或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而成。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
脯氨酸及其衍生物
选择父母
N-acyl-L-alpha-amino酸/硫代苯甲酸及其衍生物/苯甲酸及其衍生物/苯硫酚醚/吡咯烷酸/苯甲酰衍生物/N-acylpyrrolidines/Alkylarylthioethers/叔羧酸酰胺/硫代酸酯
再展示10个
Alkylarylthioether/芳香族杂单环化合物/芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/羰基/Carbothioic s-ester/甲酰胺组
显示27个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
n -酰基- l-氨基酸- l-脯氨酸衍生物硫醚(CHEBI: 78539
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
290年zy759pi
化学文摘号
81872-10-8
InChI关键
IAIDUHCBNLFXEF-MNEFBYGVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H23NO4S2 c1-15 (14-28-22 (27) 14-28-22) 20 (24) 23-13-18 (19 (23) 21 (25) 26) 29-17-10-6-3-7-11-17 / h2-11, 15日18-19H, 12-14H2, 1 h3 (H, 25日,26日)/ t15 - 18 + 19 + / m1 / s1
国际命名
(2 s, 4 s) 1 - [(2) 3 - (benzoylsulfanyl) 2-methylpropanoyl] 4 - (phenylsulfanyl) pyrrolidine-2-carboxylic酸
微笑
C [C@H] (CSC (= O) C1 = CC = CC = C1) C (= O) N1C [C@H] (C [C@H] 1 C (O) = O)那么= CC = CC = C1

参考文献

一般引用
  1. Nilsson P:佐非诺普利与阿替洛尔在轻中度高血压患者中的降压疗效比较。《血压机增刊》2007年10月;2:25-30。[文章
  2. 对佐非诺普利与依那普利在轻中度高血压患者初期和长期降压疗效的比较。《血压机增刊》2007年10月;2:13-8。[文章
  3. 产品信息:Bifril (zofenopril calcium)膜镀膜片[链接
KEGG药物
D08688
PubChem化合物
92400
PubChem物质
347829273
ChemSpider
83422
BindingDB
50084629
RxNav
39990
ChEBI
78539
ChEMBL
CHEMBL331378
ZINC000003775162
维基百科
Zofenopril

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 高血压(高血压) 3.
4 招聘 治疗 心血管疾病(CVD)/2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
片剂,覆膜 口服 15毫克
片剂,覆膜 口服 60毫克
平板电脑,涂 口服 15毫克
平板电脑 口服 30毫克
平板电脑,涂 口服 30毫克
片剂,覆膜 口服 7.5毫克
片剂,覆膜 口服
片剂,覆膜 口服 30毫克
平板电脑,涂 口服
片剂,覆膜 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00311毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.64 ALOGPS
logP 4.31 ChemAxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.5 ChemAxon
pKa(最强基础) -1.3 ChemAxon
生理上的电荷 -1 ChemAxon
氢受体计数 4 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 74.682 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 116.82米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 46.13. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II,这导致血管紧张素的血管收缩活性增加。也能灭活缓激肽,一个强有力的…
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
参考文献
  1. 定义佐非诺普利在高血压和缺血性心脏疾病管理中的作用。中国心血管药物杂志。2007;7(1):17-24。[文章

药物创建于2017年2月11日15:59 /更新于2021年6月5日09:12