二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba是一种吸入性皮质类固醇，用于预防哮喘发作的维持治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Alanase, Beconase, Propaderm, Qnasl, Qvar, Rivanase AQgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00394gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
二丙酸倍氯米松是第二代gydF4y2Ba10gydF4y2Ba合成皮质类固醇和倍氯米松二酯，其结构与gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba．gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它是活性代谢物倍氯米松17-单丙酸(17-BMP)的前药。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它作用于糖皮质激素受体来调节其治疗作用。二丙酸倍氯米松本身具有较弱的糖皮质激素受体结合亲和力，并在给药后迅速转化为17-BMP。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba二丙酸倍氯米松有口服吸入、鼻内和外用剂型。二丙酸倍氯米松于1972年首次用于加压计量吸入器，后来用于干粉吸入器和含水鼻喷雾剂。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba由于其抗炎、止痒和抗过敏的特性，二丙酸倍氯米松被用于各种炎症疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和皮肤病，以减轻症状。当吸入时，二丙酸倍氯米松在肺中保持局部活性，而不会引起与全身皮质类固醇相关的显著副作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba与早期的皮质类固醇相比，比如gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba据报道，鼻内给药时，二丙酸倍氯米松对鼻粘膜的刺激性较小，作用时间较长。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
二丙酸倍氯米松结构(DB00394)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:521.042gydF4y2Ba
单一同位素的:520.222781245gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba37gydF4y2Ba克罗gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (11β,16β)9-chloro-11-hydroxy-16-methyl-17 21-bis (1-oxopropoxy) pregna-1 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 9-chloro-11β-hydroxy-16β-methylpregna-1、4-diene-3 21-dipropionate 20-dione 17日gydF4y2Ba
- 21-trihydroxypregna-1 9-chloro-16β-methyl-11β,17日,4-diene-3 21-dipropionate 20-dione 17日gydF4y2Ba
- 21-dipropionate beclometasone 17日gydF4y2Ba
- Beclometasone dipropionategydF4y2Ba
- 无水二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba
- Beclometasone dipropionatogydF4y2Ba
- 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 原理图18020 wgydF4y2Ba
- 原理图8020 wgydF4y2Ba
- 原理图- 18020 wgydF4y2Ba
- 新加坡交易所- 201gydF4y2Ba
- 新加坡交易所- 202gydF4y2Ba
- 新加坡交易所- 203gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
适用于5岁及以上患者口服吸入用于哮喘的维持治疗，作为预防性治疗。双本体酸倍氯米松气雾剂不适用于缓解急性支气管痉挛。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
用于鼻内使用，以缓解季节性或常年变应性和非变应性(血管舒缩性)鼻炎的症状，并防止手术切除后鼻息肉复发。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
用于缓解13岁及以上患者皮质激素反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba皮质激素反应性皮肤病包括牛皮癣、接触性皮炎(静脉性皮炎)、特应性皮炎(婴儿湿疹、过敏性皮炎)、神经性皮炎(慢性单纯性地衣、扁平地衣、湿疹、湿疹性皮炎)、三叶间期皮炎、毛囊炎、脂溢性皮炎、剥脱性皮炎、日光性皮炎、瘀血性皮炎、生殖器和老年性皮炎。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
炎症性疾病，包括哮喘、皮肤病和过敏性鼻炎，涉及炎症介质的级联激活。炎症是免疫系统的主要防御机制和稳态反应;然而，在某些疾病中，长时间的炎症反应可能导致组织损伤、疼痛和肿胀。二丙酸倍氯米松的作用是减弱与哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉和皮质类固醇反应性皮肤病相关的炎症反应。它抑制炎症细胞的作用，如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。它还抑制炎症介质的释放，如组胺，类二十烷，白三烯和细胞因子。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba据报道，二丙酸倍氯米松表现出强大的外用活性，同时具有低的全身效应。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松是一种具有抗炎和血管收缩作用的皮质类固醇药物，用于治疗慢性炎症过程，如哮喘，过敏性鼻炎，皮质类固醇反应性皮肤病。吸入后，可改善肺功能，降低气道高反应性，并减轻哮喘症状的严重程度。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba尽管吸入性皮质类固醇，包括二丙酸倍氯米松，据报道主要在肺部局部起作用，但长期使用或大剂量给药仍可观察到全身影响，如破坏下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能、骨转换、骨质疏松和生长抑制。临床研究对二丙酸倍氯米松对儿科患者生长抑制的影响有不同的发现。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它被证明以剂量依赖的方式抑制下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴。gydF4y2Ba6gydF4y2BaHPA轴是应激的中枢激素反应系统，激活HPA轴可导致内源性类固醇激素的产生。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba长期使用高剂量全身性皮质类固醇，包括吸入性皮质类固醇，在暴露于应激条件下，如创伤、手术或感染时，通常与肾上腺功能不全的体征和症状相关。由于皮质类固醇通过抑制免疫系统发挥作用，感染的风险可能会增加。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba的情况下gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba口腔和喉咙感染已报告吸入二丙酸倍氯米松治疗。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
二丙酸倍氯米松是一种皮质类固醇和前药，可通过水解快速激活为活性单酯，17单丙酸(17- bmp)，其介导抗炎作用。17-BMP已被证实gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对人糖皮质激素受体的结合亲和力约为地塞米松的13倍，二丙酸倍氯米松的25倍。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba配体结合后，糖皮质激素受体二聚并转移到细胞核中，在细胞核中它们随后与糖皮质激素反应基因上的糖皮质激素反应元件(GRE)结合，导致转录的变化。皮质类固醇的抗炎作用有几种被提出的机制。皮质类固醇可能通过增加抗炎蛋白编码基因的转录起作用，包括脂质-1和白细胞介素-10。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba皮质类固醇也被证明可以抑制多种编码促炎因子的基因的表达，如细胞因子、趋化因子和粘附分子，这些基因在慢性炎症过程中被激活。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba这被认为是由于激活的糖皮质激素受体和激活的促炎转录因子之间的直接抑制相互作用，如核因子-kappa B和激活蛋白-1。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba慢性炎症通常以这些转录因子的表达增强为特征，这些转录因子结合并激活辅激活因子分子，然后乙酰化核心组蛋白以打开基因转录，进一步放大炎症过程。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba皮质类固醇通过促进组蛋白去乙酰化来抑制多种炎症基因的表达，导致DNA更紧密地卷曲，并减少转录因子进入其结合位点的途径。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服320 mcg二丙酸倍氯米松(BDP)后，Cmax为88 pg/mL，给药后达到0.5。在给药0.7小时后，主要和最活跃的代谢物倍氯米松-17-单丙酸(17-BMP)的平均Cmax为1419 pg/mL。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
在另一项药代动力学研究中，BDP和17-BMP的AUC分别为6660和6185 pgxh/mL。BDP的Cmax为35356 pg/mL, 17-BMP的Cmax为2633 pg/mL，达到这些浓度的中位时间(Tmax)为0.2小时。在同一研究中，口服和鼻内给药后17-BMP的AUC分别为10158和3660 pgxh/mL。口服和鼻内给药后，17-BMP的Cmax分别为703和310 pg/mL, Tmax为4小时。口服和鼻内给药后，17-BMP的总生物利用度分别为41%和44%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
静脉给药后，二丙酸倍氯米松稳态分布容积为20 L，活性代谢物倍氯米松-17-单丙酸倍氯米松稳态分布容积为424 L。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
基于的研究结果gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究表明，主要活性代谢物倍氯米松-17-单丙酸酯(17-BMP)在1000 - 5000 pg/mL浓度范围内的蛋白质结合率为94-96%。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在吸收过程中，二丙酸倍氯米松经酯酶CYP3A介导快速广泛水解生成倍氯米松-17-单丙酸(17-BMP)、倍氯米松-21-单丙酸(21-BMP)和倍氯米松(BOH)。17-BMP是主要的活性代谢产物，具有最有效的抗炎活性。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba经口服吸入给药的总二丙酸倍氯米松约95%发生系统前转化，在肺中形成17-BMP。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
无论给药途径如何，二丙酸倍氯米松及其代谢物主要随粪便排出，只有不到10%的药物及其代谢物随尿液排出。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
静脉注射后，二丙酸倍氯米松的半衰期为0.5小时，而活性代谢物17-BMP的半衰期为2.7小时。口服和鼻内给药后，17-BMP的半衰期分别为8.8和5.7小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉给药后，二丙酸倍氯米松和17-BMP的清除率分别为150 L/h和120 L/h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠中为3750 mg/kg。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松的急性毒性较低。在短时间内大量吸入该药后的唯一有害影响是抑制下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)功能。慢性:长期过量使用二丙酸倍氯米松可导致肾上腺抑制。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与阿巴西普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与二丙酸倍氯米松联用可促进阿贝麦昔利的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与二丙酸倍氯米松联用可促进其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与阿卡波糖联合使用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与阿西美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与乙酰己酰胺合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当二丙酸倍氯米松与乙酰洋地黄合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 一水合物二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 4 h7l9ai22igydF4y2Ba 77011-63-3gydF4y2Ba QHQJZIXSVLFOHD-LYRZEVDOSA-NgydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 倍氯米松17-monopropionategydF4y2Ba 前体药物gydF4y2Ba 5 bga9fd55hgydF4y2Ba 5534-18-9gydF4y2Ba OHYGPBKGZGRQKT-XGQKBEPLSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Aerobec (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAldecin(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAncerongydF4y2Ba/gydF4y2BaAndiongydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclacin (Mayado Seiyaku)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBecloforte(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclomet (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclorhinol(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclovalgydF4y2Ba/gydF4y2BaBeclovent(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBecodisks(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(葛兰素史克)可灵喷雾剂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeconasolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBecotide(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClenil-AgydF4y2Ba/gydF4y2BaEntydermagydF4y2Ba/gydF4y2BaInalone(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKorbutonegydF4y2Ba/gydF4y2BaorBec (DOR BioPharma, Inc.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRino-Clenil(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRivanasegydF4y2Ba/gydF4y2BaSanasthmax(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSanasthmylgydF4y2Ba/gydF4y2BaVancenasegydF4y2Ba/gydF4y2BaVancerilgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Beclodisk - Pwr Inh 100mcg/水泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100微克/水泡gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-09-03gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Beclodisk - Pwr Inh 200mcg/水泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 200微克/水泡gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-06-11gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Beclodisk Pwr 100mcg/水泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100微克/水泡gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Beclodisk Pwr 200mcg/泡罩gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 200微克/水泡gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Becloforte 250微克/ aemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250微克/次gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Becloforte吸入器- Aem Inh 250微克/ AemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250微克/次gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 葛兰素gydF4y2Ba 1997-02-11gydF4y2Ba 2000-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 倍氯米松鼻喷雾剂50mcg/米剂量gydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 1997-01-05gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松钠-spr 50mcg/aemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Kenral Inc .)gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松鼻吸入器gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 加拿大Pharmaco公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松口服吸入器gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 加拿大Pharmaco公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-07-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 高倍氯米松吸入器50mcg/mdgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Altimed制药公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2005-05-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba apo -倍氯米松鼻喷雾剂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1998-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-beclo AQgydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-beclomethasone AQgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司下属的Ratiopharm公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2010-05-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Beclosal hfa吸入器gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(50微克/ 1剂量)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba舒喘灵gydF4y2Ba(120微克/ 1剂量)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba บริษัทฐิติรัตน์สานนท์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2020-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
Biosfar 100/6 MCG气雾剂吸入，120打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Promedİca İlaÇ tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
CANDID-B奶油gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(0.025% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1% w/w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Uni毒品屋gydF4y2Ba 1990-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 吸入剂aerosolÜ， 200打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(50微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba舒喘灵gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Chiesi İlaÇ tİc。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2019-11-11gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Forbefİx 6/100 MCG İnhalasyon ÇÖzeltİsİ， 120打gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Formodual 100/6 Mikrogramm/Sprühstoß， druckgasinhalLösunggydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6微克)gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Chiesi Pharmaceuticals Gmb HgydF4y2Ba 2007-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
FORMODUAL 100/6UGgydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
Formodual 100/6ug 120毂gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba Formodual 100/6ug 120毂gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 100/6ug 120huebegydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba(100µg)gydF4y2Ba+gydF4y2BaFormoterol延胡索酸酯gydF4y2Ba(6µg)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2016-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
倍氯米松和抗生素gydF4y2Ba
- D07CC -皮质类固醇，有效，与抗生素联合使用gydF4y2Ba
- 皮质类固醇，与抗生素联合使用gydF4y2Ba
- D07 -皮质类固醇，皮肤科制剂gydF4y2Ba
- D -皮肤药物gydF4y2Ba
- R03AL -肾上腺素能药物与抗胆碱能药物联合，包括与皮质类固醇的三重联合gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- R03 -治疗阻塞性呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AK -肾上腺素能药物与皮质类固醇或其他药物联合使用，抗胆碱能药物除外gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- R03 -治疗阻塞性呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AK -肾上腺素能药物与皮质类固醇或其他药物联合使用，抗胆碱能药物除外gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- R03 -治疗阻塞性呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 治疗呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 局部作用的皮质类固醇gydF4y2Ba
- 皮质类固醇，皮肤制剂gydF4y2Ba
- 强力皮质类固醇(III组)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 阻塞性呼吸道疾病药物gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 肠道抗炎药gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- PregnadienetriolsgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 呼吸系统药剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氯化gydF4y2Ba
- 甲状腺结合球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物，称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba 显示7更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba 显示23个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 丙酸酯，烯酮，11 -羟基类固醇，糖皮质激素，类固醇酯，20-氧基类固醇，3-氧基-Delta(1)，Delta(4)-类固醇，氯化类固醇，皮质类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 3002gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 b307s63b2gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 5534-09-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C28H37ClO7 c1-6-23(33) 35-15-22(32) 28(比分(34)7 - 2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)12-20-19-9-8-17-13-18(17日4)27日(19日29)21(31)(20、28)5 / h10-11 14日至26日,13日,16日,19日,31日h, 6 - 9, 12日14-15H2, 1-5H3 / t16.1 - 19、20、21 - 25、26、27、28 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(1 r, 2, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-chloro-10-hydroxy-2 9, 11 a-trimethyl-7-oxo-1 - (propanoyloxy) 1 h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl propanoategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@H] (C) [C@] (OC (= O) CC) (C (= O) COC = O CC) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (Cl) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
陶博，D.，温德勒，N.L.和斯莱特兹，H.L.;我们。专利3345387;1967年10月3日;分配到默克公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Daley-Yates PT, Price AC, Sisson JR, Pereira A, Dallow N:二丙酸倍氯米松:人静脉、口服、鼻内和吸入给药后的绝对生物利用度、药代动力学和代谢。中国临床药物学杂志。2001 5;51(5):400-9。doi: 10.1046 / j.0306-5251.2001.01374.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS:二丙酸倍氯米松。在哮喘和鼻炎使用十年后，对其药效学特性和治疗效果的重新评价。药物。1984年8月;28(2):99-126。doi: 10.2165 / 00003495-198428020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Edwards TB:二丙酸倍氯米松，一种鼻内皮质类固醇，治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性。中华临床杂志1995 11 - 12;17(6):1032-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 糖皮质激素抗炎作用的分子机制。临床科学(伦敦)。1998年6月,94(6):557 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 皮质类固醇如何控制炎症:2005年五分之一奖讲座。中国药物学杂志。2006 6;148(3):245-54。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706736。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grebe SK, Feek CM, Durham JA, Kljakovic M, Cooke RR:吸入二丙酸倍氯米松抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴呈剂量依赖性。临床内分泌(Oxf)。1997年9月,47(3):297 - 304。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dluhy RG:吸入糖皮质激素与HPA轴抑制的临床相关性。中华过敏临床免疫杂志，1998年4月;101(4 Pt 2):S447-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wilcox JB, Avery GS:二丙酸倍氯米松皮质类固醇吸入器:其药理特性和治疗哮喘疗效的初步报告。药。1973;6(2):84 - 93。doi: 10.2165 / 00003495-197306020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吸入皮质类固醇对儿童生长发育的影响。开放呼吸医学J. 2014年12月31日;8:66-73。doi: 10.2174 / 1874306401408010066。eCollection 2014。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rizzello F, Mazza M, Salice M, Calabrese C, Calafiore A, Campieri M, Gionchetti P:二丙酸倍氯米松治疗溃疡性结肠炎的安全性。2018年9月17日(9):963-969。doi: 10.1080 / 14740338.2018.1510914。Epub 2018 8月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- QVAR®(二丙酸倍氯米松HFA)口服吸入- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- BECONASE AQ®(二丙酸倍氯米松，一水)，仅鼻内使用- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DIPROSONE®(倍他米松霜)-产品专论- Merck Canada Inc. [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- DIPROLENE®外用增广型二丙酸倍他米松软膏- FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014538gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07495gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07813gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 21700gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509195gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 20396gydF4y2Ba
- 1348gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3002gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200500gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003938744gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000416gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448547gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- BeclometasonegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (55.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 支气管痉挛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性上、下呼吸道感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸的声音gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba ,儿科gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺病(COPD)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 喘息gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 兴奋剂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性能检测gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 先灵犁公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3M医疗保健gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Graceway制药gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.08287克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/水泡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/水泡gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 颊;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克/次gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.329克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.066克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 气溶胶、粉末gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 180微克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/ 1剂量gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.10毫克gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 UGgydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.10毫克gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.20毫克gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.011克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.01克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.062% w/vgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.329克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.42% w/wgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba IntrasinalgydF4y2Ba 0.07%gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.07%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.09549% w/wgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 89.29克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 800年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.328 % w/wgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.0658% w/wgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.08% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.05毫克/ 0.13毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 51.73微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.32895 % w/wgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579% w/vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.06579% w/vgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/帽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/帽gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 42 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 10毫升gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.0832克gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025% w/wgydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 400微克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 250微克/ 1剂量gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250年cggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.07% w/wgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.100毫克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶、计量;解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮肤;局部gydF4y2Ba 0.25毫克/克gydF4y2Ba 气溶胶、计量;悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.04%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40微克/次gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 80微克/次gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/次gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 40 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 50微克/次gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 0.0505克gydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250 UGgydF4y2Ba 气体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50µggydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 42毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1497克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.3743克gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克/ 1剂量gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba 喷雾、悬架gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 100微克/ 1剂量gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 100微克/ 1剂量gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200微克/ 1剂量gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50微克/ 1剂量gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Beconase AQ 42 mcg/喷雾悬浮液25 gm吸入器gydF4y2Ba 149.32美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba 倍氯米松双pro粉gydF4y2Ba 107.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Qvar 80 mcg/act气溶胶7.3 gm吸入器gydF4y2Ba 105.64美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba Qvar 40 mcg/act气溶胶7.3 gm吸入器gydF4y2Ba 87.5美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba qvar80 mcg吸入器gydF4y2Ba 19.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba qvar40 mcg吸入器gydF4y2Ba 15.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Propaderm 250mcg /g面霜gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Qvar不含cfc的100 mcg/剂量计量气雾剂gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba Qvar不含cfc的50 mcg/剂量计量气雾剂gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 载氧倍氯米松50mcg /剂计量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba Mylan-Beclo Aq. 50 mcg/剂计量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba nu -倍氯米松50mcg /剂量计量喷雾gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5776432gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-07-07gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
US6446627gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-09-10gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8132712gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-13gydF4y2Ba 2028-09-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7780038gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-24gydF4y2Ba 2027-01-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9463289gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8931476gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-13gydF4y2Ba 2031-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7637260gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-12-29gydF4y2Ba 2020-08-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9808587gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-07gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10022510gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2031-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10022509gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10086156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10188811gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-29gydF4y2Ba 2031-10-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10561808gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2020-02-18gydF4y2Ba 2032-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10695512gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10792447gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-06gydF4y2Ba 2039-01-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11395889gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-05-18gydF4y2Ba 2031-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11395888gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-26gydF4y2Ba 2038-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 208 - 210gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.49gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00208毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.69gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.85gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 106.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 134.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 54.46gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9904gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9851gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5698gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7529gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5986gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7488gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7907gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8634gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9174gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.784gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7516gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9122gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7875gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8577gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.914gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9932gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1115 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9456gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6054gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (11.1 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0536 - 0000390000 - d1146b326a2bf27937e3gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0489240000 - 9581961 - e5dddfb7a403fgydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - h71 - 3892000000 - 454 fb634c4339a1ebfe0gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为一个模…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 糖皮质激素:我们知道它们是如何起作用的吗?关节炎，2002;4(3):146-50。Epub 2002 1月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:吸入糖皮质激素对孕激素受体选择性的差异。中华呼吸杂志，2006 3月27日(3):511-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Usmani OS, Ito K, Maneechotesuwan K, Ito M, Johnson M, Barnes PJ, Adcock IM:吸入联合治疗后气道细胞糖皮质激素受体核易位。中华呼吸急救杂志。2005年9月15日;(6):704-12。Epub 2005年4月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wurthwein G, Rohdewald P:二丙酸倍氯米松水解生成17-单丙酸倍氯米松的活化。生物危害药物处置。1990七月;11(5):381-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hukkanen J, Vaisanen T, Lassila A, Piipari R, Anttila S, Pelkonen O, Raunio H, Hakkola J:糖皮质激素和香烟烟雾对人肺源性细胞CYP3A5的调节。中国药物学杂志2003年2月;304(2):745-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Roberts JK, Moore CD, Ward RM, Yost GS, Reilly CA:细胞色素P450 3A酶对二丙酸倍氯米松的代谢作用。中国药物学杂志，2013年5月;45(2):308-16。doi: 10.1124 / jpet.112.202556。Epub 2013 3月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Roberts JK, Moore CD, Ward RM, Yost GS, Reilly CA:细胞色素P450 3A酶对二丙酸倍氯米松的代谢作用。中国药物学杂志，2013年5月;45(2):308-16。doi: 10.1124 / jpet.112.202556。Epub 2013 3月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和孕激素的主要转运蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Landyshev IuS, Grigorenko AA, Marikhina NS, Molochnaia SV:[支气管哮喘患者不同糖皮质激素治疗方法对垂体-肾上腺系统影响的比较评估]。中华民族学报。1995;67(3):43-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Crowe A, Tan AM:口服和吸入糖皮质激素:p -糖蛋白(ABCB1)介导外排的差异。中国药理学杂志。2012年5月1日;260(3):294-302。doi: 10.1016 / j.taap.2012.03.008。Epub 2012 3月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baatp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pavek P, Merino G, Wagenaar E, Bolscher E, Novotna M, Jonker JW, Schinkel AH:人乳腺癌耐药蛋白:与类固醇药物、激素、膳食致癌物2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑(4,5-b)吡啶的相互作用以及西咪噻丁的转运。中国药物学杂志2005 01;312(1):144-52。doi: 10.1124 / jpet.104.073916。Epub 2004 9月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- de Graan AJ, Lancaster CS, Obaidat A, Hagenbuch B, Elens L, Friberg LE, de Bruijn P, Hu S, Gibson AA, Bruun GH, Corydon TJ, Mikkelsen TS, Walker AL, Du G, Loos WJ, van Schaik RH, Baker SD, Mathijssen RH, Sparreboom A:多态oatp1b型载体对多西他赛处置的影响。临床癌症杂志2012年8月15日;18(16):4433-40。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 12 - 0761。Epub 2012 6月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gui C, Obaidat A, Chaguturu R, Hagenbuch B:一种基于细胞的高通量检测方法的开发，用于筛选有机阴离子运输多肽1B1和1B3的抑制剂。Curr Chem Genomics, 2010年3月1日;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- de Graan AJ, Lancaster CS, Obaidat A, Hagenbuch B, Elens L, Friberg LE, de Bruijn P, Hu S, Gibson AA, Bruun GH, Corydon TJ, Mikkelsen TS, Walker AL, Du G, Loos WJ, van Schaik RH, Baker SD, Mathijssen RH, Sparreboom A:多态oatp1b型载体对多西他赛处置的影响。临床癌症杂志2012年8月15日;18(16):4433-40。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 12 - 0761。Epub 2012 6月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gui C, Obaidat A, Chaguturu R, Hagenbuch B:一种基于细胞的高通量检测方法的开发，用于筛选有机阴离子运输多肽1B1和1B3的抑制剂。Curr Chem Genomics, 2010年3月1日;4:1-8。doi: 10.2174 / 1875397301004010001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月10日05:47gydF4y2Ba