识别
- 总结
-
Levoleucovorin是一种叶酸类似物，用于高剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤后，以减少叶酸类似物的毒性作用，并与5-氟尿嘧啶用于晚期转移性结直肠癌的姑息治疗。
- 品牌名称
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Fusilev, Khapzory
- 通用名称
- Levoleucovorin
- 药物库登录号
- DB11596
- 背景
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左旋叶酸是对映体活性形式的叶酸(也称为5-甲酰基四氢叶酸或亚叶酸)。市售的亚叶酸钙由右旋和左旋异构体的1:1外消旋混合物组成，而左旋叶酸钙只含有具有药理活性的左旋异构体。在体外，左旋异构体已被证明可迅速转化为生物可用的甲基-四氢叶酸形式，而右旋形式则由肾脏缓慢排出。尽管活性存在差异，但两种市售形式已被证明药代动力学相同，可互换使用，但疗效或副作用差异有限(Kovoor et al, 2009)。
作为叶酸类似物，左旋叶酸苷和亚叶酸苷都被用来抵消叶酸拮抗剂的毒性作用，如甲氨蝶呤，它通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)起作用。它们适用于在骨肉瘤治疗中使用大剂量甲氨蝶呤后的抢救治疗，或用于减少与无意中过量使用叶酸拮抗剂相关的毒性。左旋叶酸，作为产品Fusilev (FDA)，在晚期转移性结直肠癌患者姑息治疗中联合化疗与5-氟尿嘧啶有额外的适应证。
叶酸是人体必需的B族维生素，在与DNA或蛋白质结合之前，可以合成嘌呤、嘧啶和蛋氨酸。然而，为了发挥这一作用，它必须首先被二氢叶酸还原酶(DHFR)还原为辅因子二氢叶酸(DHF)和四氢叶酸(THF)。这一重要途径是核酸和氨基酸从头合成所必需的，当高剂量甲氨蝶呤用于癌症治疗时，这一途径被破坏。由于甲氨蝶呤作为DHFR抑制剂在快速分裂的细胞中阻止DNA合成，它也可以阻止DHF和THF的形成。这会导致辅酶的缺乏，并导致有毒物质的积聚，这是甲氨蝶呤治疗的许多不良副作用的原因。由于左旋叶酸苷和亚叶酸苷是四氢叶酸(THF)的类似物，它们能够绕过DHFR还原，并作为辅助因子THF的细胞替代品，从而防止这些毒副作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:473.4393
单一同位素的:473.165896125 - 化学公式
- C20.H23N7O7
- 同义词
-
- (6) 5-formyl-5 6 7, 8-tetrahydrofolic酸
- (6) 5-formyltetrahydrofolic酸
- (6)每天酸
- 甲酰四氢叶酸(6 s)
- (S)甲酰四氢叶酸
- 它是levofolinico
- Citrovorum因素
- L-Folinic酸
- Levofolene
- Levofolinic酸
- N - [4 - ({[(6 s) 2-amino-5-formyl-4-oxo-1, 4、5、6、7,8-hexahydropteridin-6-yl)甲基}氨基)苯甲酰)-L-glutamic酸
- 外部id
-
- 联赛754
- lfp - 754
- LFP754
药理学
- 指示
-
左旋叶酸林适用于大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤后的挽救疗法，或用于减少因无意中过量使用叶酸拮抗剂引起的毒性。左旋叶酸，作为产品Fusilev (FDA，剂量为通常剂量的一半外消旋d,l-叶酸)，在晚期转移性结直肠癌患者姑息治疗中与5-氟尿嘧啶联合化疗使用有额外的适应症(尽管它们不应混合在同一输注中，因为可能形成沉淀)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
左旋叶酸在细胞膜上的主动和被动运输。在体内，左旋叶酸被转化为5-甲基四氢叶酸(5-甲基- thf)，活性还原叶酸的主要循环形式。左旋叶酸和5-甲基四氢呋喃在细胞内通过folylpolyglutamate合成酶进行聚谷氨酸化。folylpolyglutamate是活跃的，参与需要减少叶酸的生化途径。
- 作用机制
-
叶酸是人体必需的B族维生素，在与DNA或蛋白质结合之前，可以合成嘌呤、嘧啶和蛋氨酸。然而，为了发挥这一作用，它必须首先被二氢叶酸还原酶(DHFR)还原为辅因子二氢叶酸(DHF)和四氢叶酸(THF)。这一重要途径是核酸和氨基酸从头合成所必需的，当高剂量甲氨蝶呤用于癌症治疗时，这一途径被破坏。由于甲氨蝶呤作为DHFR抑制剂在快速分裂的细胞中阻止DNA合成，它也可以阻止DHF和THF的形成。这会导致辅酶的缺乏，并导致有毒物质的积聚，这是甲氨蝶呤治疗的许多不良副作用的原因。由于左旋叶酸苷和亚叶酸苷是四氢叶酸(THF)的类似物，它们能够绕过DHFR还原，并作为辅助因子THF的细胞替代品，从而防止这些毒副作用。
目标 行动 生物 U丝氨酸hydroxymethyltransferase 不可用 弗氏志贺菌 - 吸收
-
快速静脉注射后，血清总四氢叶酸(总thf)浓度达到1722 ng/mL的平均峰值。血清(6S)-5-甲基-5,6,7,8-四氢叶酸浓度达到平均峰值275 ng/mL，平均达到峰值时间为0.9 h。
- 配送量
-
无法找到数据。
- 蛋白结合
-
不结合人血清白蛋白。
- 新陈代谢
-
广泛转化为四氢叶酸衍生物。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
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尿。
- 半衰期
-
总四氢呋喃和(6S)-5-甲基-5,6,7,8-四氢叶酸的平均终半衰期分别为5.1和6.8小时。
- 间隙
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无法找到数据。
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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ِAcute成年小鼠和大鼠静脉注射LD50值分别为575 mg/kg (1725 mg/m²)和378 mg/kg (2268 mg/m²)。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互卡培他滨 当左旋叶酸与卡培他滨联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 卡马西平 左旋叶酸与卡马西平合用可降低血清左旋叶酸浓度。 降脂树脂ⅱ号 左旋叶酸与Colestipol合用可降低血药浓度。 Cycloguanil 环鸟腈与左旋叶酸联用可降低其疗效。 氨苯砜 氨苯砜与左旋叶酸林合用可降低其疗效。 结合氟胞嘧啶使用 左旋叶酸与氟胞嘧啶合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 氟尿嘧啶 当左旋叶酸与氟尿嘧啶联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Fosphenytoin 磷苯妥英与左旋叶酸联用可降低血清磷苯妥英浓度。 Glucarpidase 左旋叶酸苷与葡糖苷酶联用可降低血清中左旋叶酸苷活性代谢物浓度，导致药效下降。 甲氨蝶呤 甲氨蝶呤与左旋叶酸联用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Levoleucovorin钙 778年xl6vbs8 80433-71-2 KVUAALJSMIVURS-QNTKWALQSA-L 左旋叶酸五水合钙 WA16A5Y52X 419573-16-3 NPPBLUASYYNAIG-BWDMFOMUSA-L Levoleucovorin二钠 5 txq76k65t 1141892-29-6 FSDMNNPYPVJNAT-NJHZPMQHSA-L - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Fusilev 针剂，粉末，冻干，用于溶液 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Spectrum制药公司 2008-08-15 2019-02-28 我们 
Fusilev 针剂，粉末，冻干，用于溶液 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限公司 2008-08-15 不适用 我们 Fusilev 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限公司 2011-09-15 不适用 我们 Fusilev 针剂，粉末，冻干，用于溶液 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Cangene生物制药公司 2008-08-15 2010-02-24 我们 Fusilev 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Spectrum制药公司 2011-09-15 2019-02-28 我们 Fusilev 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限公司 2011-09-15 不适用 我们 Khapzory 针剂，粉末，冻干，用于溶液 300毫克/毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限公司 2019-01-02 不适用 我们 Khapzory 针剂，粉末，冻干，用于溶液 300毫克/毫升 静脉注射 Spectrum制药公司 2019-01-02 不适用 我们 Khapzory 针剂，粉末，冻干，用于溶液 175毫克/ 3.5毫升 静脉注射 Acrotech生物制药有限公司 2019-01-02 不适用 我们 Khapzory 针剂，粉末，冻干，用于溶液 175毫克/ 3.5毫升 静脉注射 Spectrum制药公司 2019-01-02 不适用 我们 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Levoleucovorin 针剂，粉末，冻干，用于溶液 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Meitheal制药公司 2019-08-22 不适用 我们 Levoleucovorin 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Ingenus制药有限责任公司 2018-05-08 不适用 我们 Levoleucovorin 针剂，粉末，冻干，用于溶液 50毫克/ 1 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2017-02-13 不适用 我们 Levoleucovorin 注入,解决方案 175毫克/ 17.5毫升 静脉注射 山德士公司 2015-04-23 不适用 我们 Levoleucovorin 注入,解决方案 250毫克/ 25毫升 静脉注射 北极星RxLLC 2018-09-26 不适用 我们 Levoleucovorin 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 复星医药美国有限公司 2019-06-25 不适用 我们 Levoleucovorin 注入,解决方案 175毫克/ 17.5毫升 静脉注射 雷迪博士实验室有限公司 2018-09-26 不适用 我们 Levoleucovorin 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Ingenus制药有限责任公司 2018-05-08 不适用 我们 Levoleucovorin 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Gland Pharma有限公司 2018-09-20 不适用 我们 Levoleucovorin 针剂，粉末，冻干，用于溶液 50毫克/ 5毫升 静脉注射 Hikma制药美国有限公司 2016-07-07 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Biopar delta-FORTE Levoleucovorin(2.5毫克/ 1)+氰钴胺素(50 ug / 1)+Cobamamide(50 ug / 1)+Dihydrofolic酸(1毫克/ 1)+胃内因素(50毫克/ 1)+Levomefolate镁(7毫克/ 1) 胶囊 口服 Jaymac制药有限责任公司 2022-06-24 不适用 我们
类别
- ATC代码
- V03AF10 -左旋亚叶酸钠 V03AF04 -左亚叶酸钙
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于四氢叶酸一类的有机化合物。这些是基于5,6,7,8-四氢翼酸骨架与至少一个l -谷氨酸单元缀合的杂环化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 翼啶及其衍生物
- 子课
- 翼蛋白及其衍生物
- 直接父
- Tetrahydrofolic酸
- 选择父母
- 谷氨酸及其衍生物/Hippuric酸/n -酰基-氨基酸/Aminobenzamides/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/Phenylalkylamines/二次alkylarylamines/氨基嘧啶及其衍生物/Pyrimidones 显示13个
- 基
- 氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminobenzamide/氨基苯甲酸或其衍生物/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle 显示33个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 5-甲酰四氢叶酸(CHEBI: 63606）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 990年s25980y
- 化学文摘号
- 68538-85-2
- InChI关键
- VVIAGPKUTFNRDU-STQMWFEESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H23N7O7 c21-20-25-16-15 (18 (32) 26-20) 27 (9-28) 12 (8-23-16) 7-22-11-3-1-10 (2-4-11) 17 (31) 24-13 (19 (33) 34) 5-6-14 (29) 30 / h1-4, 9日12 - 13、22 H, 5-8H2, (31) H, 24日(H, 29日,30)(H, 33岁,34)(H4, 21日,23日,25日,26日,32)/病人,13 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2 - {[4 - ({[(6 s) 2-amino-5-formyl-4-oxo-1, 4、5、6、7,8-hexahydropteridin-6-yl)甲基}氨基)苯基]formamido} pentanedioic酸
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) C2 = C (NC (C@H) (CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) N2C = O) N1
参考文献
- 一般引用
-
- Kovoor PA, Karim SM, Marshall JL:左旋叶酸是外消旋叶酸的替代品吗?文献综述。临床结直肠癌。2009年10月;8(4):200-6。doi: 10.3816 / CCC.2009.n.034。［文章］
- 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。氨甲喋呤聚谷氨酸对胸腺酸合成酶的抑制作用。《生物化学杂志》1985年8月15日;26(17):920 -6。［文章］
- Stover PJ, Field MS:细胞内叶酸的转运。农学学报。2011 7月;2(4):325-31。doi: 10.3945 / an.111.000596。Epub 2011年6月28日。［文章］
- 庄文，苏诺M:左旋叶酸在癌症治疗中的替代作用。Ann Pharmacother. 2012 Oct;46(10):1349-57。doi: 10.1345 / aph.1Q677。Epub 2012年10月2日。［文章］
- l-亚叶酸钙的药代动力学和体外研究。与d和d,l-亚叶酸钙的比较。Ann Oncol, 1993;4增刊2:1-5。［文章］
- Schilsky RL, Ratain MJ:静脉和口服高剂量亚叶酸钙的临床药代动力学。中华肿瘤学杂志，1999,9(4):529 - 529。［文章］
- 产品资料[链接］
- 产品资料[链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04715
- PubChem化合物
- 149436
- PubChem物质
- 347828002
- ChemSpider
- 131714
- BindingDB
- 286
- 877015
- ChEBI
- 63606
- ChEMBL
- CHEMBL1908841
- 锌
- ZINC000009212427
- 网页
- PA450198
- PDBe配体
- FFO
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Folinic_acid
- PDB项
- 1柴油/1 eqb/1约尔/1 jom/1 pj7/1 wop/2 vmy/3 sd3/3 suh/3本文.．. 显示7更多
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 主动不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性未分化白血病(AUL)/儿童急性T淋巴细胞白血病/儿童急性淋巴细胞白血病未经治疗 1 3. 主动不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/成人B淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡I期B淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡II期B淋巴母细胞淋巴瘤/儿童B型急性淋巴细胞白血病/儿童B型急性淋巴细胞白血病伴t(9;22)(q34.1;q11.2);bcr - abl1/儿童B淋巴母细胞淋巴瘤/唐氏综合症/亚二倍体B型急性淋巴细胞白血病/费城染色体阳性 1 3. 主动不招聘 治疗 成人急性T淋巴细胞白血病/安娜堡II期成人淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡II期儿童淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡III期成人淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡III期儿童淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡期成人淋巴母细胞淋巴瘤/安娜堡期儿童淋巴母细胞淋巴瘤/儿童急性T淋巴细胞白血病 1 3. 主动不招聘 治疗 B急性淋巴细胞白血病/中枢神经系统白血病/ph型急性淋巴细胞白血病/睾丸白血病 1 3. 主动不招聘 治疗 儿童非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤 1 3. 主动不招聘 治疗 结肠粘液腺癌/结肠印戒细胞腺癌/林奇综合症/IIA期结肠癌AJCC v7/IIB期结肠癌AJCC v7/IIC期结肠癌AJCC v7 1 3. 主动不招聘 治疗 转移性结直肠癌 1 3. 主动不招聘 治疗 复发性B型急性淋巴细胞白血病 1 3. 主动不招聘 治疗 T急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞淋巴瘤 1 3. 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/成人B型急性淋巴细胞白血病/儿童B型急性淋巴细胞白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射;注射用药物的 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射;注射用药物的 25毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射 10毫克/毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射 100毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射 175毫克 平板电脑 口服 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 50毫克/ 5毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 175毫克/ 3.5毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 300毫克/毫升 颗粒，用于溶液 口服 2.5毫克 颗粒，用于溶液 口服 5毫克 注射，粉末，溶液 肌肉内的 1.5毫克/ 3毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射 25毫克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 1.5毫克 注入,解决方案 肌肉内的 1.5毫克/ 1毫升 粉末，用于溶液 静脉注射 100毫克 粉末，用于溶液 静脉注射 175毫克 注射，粉末，溶液 注射用药物的 7.5毫克/ 1毫升 解决方案 口服 7.5毫克/ 10毫升 平板电脑 口服 15毫克 平板电脑 口服 4毫克 平板电脑 口服 7.5毫克 注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 10毫克/ 1毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 50毫克/ 1 注入,解决方案 静脉注射 175毫克/ 17.5毫升 注入,解决方案 静脉注射 250毫克/ 25毫升 注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射;注射用药物的 100毫克 注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射;注射用药物的 175毫克 注入,解决方案 静脉注射 50毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6500829 没有 2002-12-31 2022-03-07 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.3毫克/毫升 ALOGPS logP -1.1 ALOGPS logP -3.8 ChemAxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.21 ChemAxon pKa(最强基础) 4.66 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体计数 12 ChemAxon 氢供体数量 7 ChemAxon 极表面积 215.552 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 126.46米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 44.583. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 弗氏志贺菌
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 左旋亮氨酸，一种药理活性的外消旋亮氨酸的左旋异构体，已被证明是这种酶的抑制剂在体外。然而，临床上并不用于此目的。
- 通用函数
- 吡哆醛磷酸盐结合
- 特定的功能
- 以四氢叶酸(THF)为单碳载体，催化丝氨酸和甘氨酸的可逆相互转化。这个反应是所需单碳基团的主要来源。
- 基因名字
- glyA
- Uniprot ID
- P0A827
- Uniprot名字
- 丝氨酸hydroxymethyltransferase
- 分子量
- 45316.33哒
参考文献
- Schirch V, Szebenyi DM:丝氨酸羟甲基转移酶复查。中国生物医学杂志，2005 10月;9(5):482-7。doi: 10.1016 / j.cbpa.2005.08.017。［文章］
- 张文文，蔡金娟，陈伯波，黄海生，傅富峰:亚叶酸钙对斑马鱼丝氨酸羟甲基转移酶的差异抑制作用:重组斑马鱼丝氨酸羟甲基转移酶的鉴定与比较。2007年11月35(11):2127-37。doi: 10.1124 / dmd.107.016840。Epub 2007 7月30日。［文章］
- Stover P, Schirch V: 5-甲酰四氢叶酸聚谷氨酸酯是丝氨酸羟甲基转移酶的缓慢紧密结合抑制剂。中华生物化学杂志。1991年1月25日;266(3):1543-50。［文章］
- Pai VR, Rajaram V, Bisht S, Bhavani BS, Rao NA, Murthy MR, Savithri HS:硬脂嗜热芽孢杆菌丝氨酸羟甲基转移酶的结构和功能研究:Asn(341)， Tyr(60)和Phe(351)在四氢叶酸结合中的作用。生物化学杂志2009年3月15日;418(3):635-42。doi: 10.1042 / BJ20081739。［文章］
- Paiardini A, Fiascarelli A, Rinaldo S, Daidone F, Giardina G, Koes DR, Parroni A, Montini G, Marani M, Paone A, McDermott LA, Contestabile R, Cutruzzola F:人细胞质丝氨酸羟甲基转移酶抗叶酸抑制剂的筛选和体外试验。ChemMedChem。2015年3月,10(3):490 - 7。doi: 10.1002 / cmdc.201500028。Epub 2015年2月10日。［文章］
药物创建于2016年5月19日19:51 /更新于2022年8月30日01:22