胰岛素degludec

识别

总结

胰岛素degludec是一个长期的代理胰岛素用于治疗高血糖引起的1和2型糖尿病。

品牌名称

Ryzodeg、Tresiba Xultophy

通用名称

胰岛素degludec

DrugBank加入数量

DB09564

背景

胰岛素degludec ultra-long-acting形式胰岛素用于治疗高血糖引起的1型和2型糖尿病。^1,2,3,4,5胰岛素通常是规定的糖尿病管理模拟的活性内生生产人类胰岛素时,肽的胰腺β细胞产生的激素促进葡萄糖代谢。^1,2,3,4,5餐后胰岛素是胰腺释放促进葡萄糖从血液中吸收到内部器官和组织,如肝脏、脂肪细胞和骨骼肌。^1,2,3,4,5吸收的葡萄糖进入细胞允许其转换成糖原或脂肪存储。^1,2,3,4,5胰岛素还能抑制肝葡萄糖生产,提高蛋白质合成,并抑制脂类分解和蛋白水解作用在许多其他功能。^1,2,3,4,5

胰岛素是一个重要的治疗1型糖尿病的管理(近年来),是由自身免疫反应破坏胰腺β细胞,导致身体无法产生或合成所需的胰岛素管理循环血糖水平。^1,2,3,4,5因此,近年来主要依靠外源性胰岛素的形式,如胰岛素degludec,降低血液中葡萄糖水平。^1,2,3,4,5也使用胰岛素治疗2型糖尿病(T2D),另一种形式的糖尿病,是一种缓慢进展的代谢紊乱引起的基因和生活方式因素的结合,促进长期血糖水平升高。^1,2,3,4,5没有治疗或改善后备措施,如饮食和锻炼降低血糖,血糖高最终导致细胞抵抗内源性胰岛素,而且从长远来看,胰岛细胞受损。^1,2,3,4,5胰岛素通常规定在T2D的过程中,经过多次口服药物等二甲双胍,格列齐特,或Sitagliptin已经试过了,当足够的损害已经造成胰腺细胞,身体不再是能够自行产生胰岛素。^1,2,3,4,5

销售的品牌产品Tresiba胰岛素degludec行动持续了42小时允许每日一次剂量,通常在睡前。^1,2,3,4,5由于其行动期间,Tresiba被认为是“基础胰岛素”提供了低浓度背景胰岛素能保持血糖稳定在两餐之间或过夜。^1,2,3,4,5基础胰岛素通常是结合短效胰岛素丸等胰岛素lispro,胰岛素glulisine,或胰岛素作为项目提供更高的剂量餐后胰岛素的需要。使用基底和丸胰岛素在一起是为了模仿胰腺的内源性胰岛素的生产,避免低血糖的时期的目标。^1,2,3,4,5

内源性胰岛素相比,胰岛素degludec额外hexadecanedioic酸赖氨酸在架B29位置上允许multi-hexamers的形成。^1,2,3,4,5皮下注射时,这些multi-hexamers形成药物仓库存储的单体慢慢地,不断吸收循环。^1,2,3,4,5因此,胰岛素Degludec持续时间行动概要文件从皮下组织仓库由于延迟吸收进入体循环。^1,2,3,4,5相比使用长效类似物等胰岛素和地特胰岛素发生,20 - 24小时的行动期间,胰岛素degludec提供了一个一致的基础胰岛素水平与低峰值超过42小时:槽比例。^1,2,3,4,5shorter-acting类似物的局限性包括更频繁的剂量和不稳定的药物动力学,这可能产生负面影响病人的依从性和血糖控制,尤其是夜间活动的控制。^1,2,3,4,5

没有足够的供应从血液中胰岛素促进葡萄糖的吸收,血糖水平可以爬到危险的高水平和可能导致的症状,如疲劳、头痛、视力模糊,口渴。^1,2,3,4,5如果不及时治疗,身体开始分解脂肪,而不是葡萄糖,对能源导致的血液中酮酸和一个叫做酮症酸中毒综合征,这是一种威胁生命的急诊。从长远来看,高血糖水平增加心脏病发作的风险,中风和糖尿病神经病变。^1,2,3,4,5

胰岛素Degludec被FDA在2015年9月批准为产品Tresiba,用于提供成人糖尿病血糖控制。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
激素/胰岛素

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_274年H_411年N_65年O_81年年代₆
蛋白质平均体重: 6103.97哒

序列

>连锁GIVEQCCTSICSLYQLENYCN

> B链FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTPK

引用:

FDA批准的药物产品:Tresiba(皮下注射胰岛素degludec) (链接]

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同义词

胰岛素degludec
Insulina degludec

外部id

nn - 1250
NN1250

药理学

指示

胰岛素degludec表示改善血糖控制糖尿病患者1岁及以上。¹⁰

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

胰岛素是一种自然产生的荷尔蒙的胰腺β细胞。非糖尿病的个体,胰腺产生的连续供应低基底餐后胰岛素水平和胰岛素峰值。^1,2,3,4,5增加餐后胰岛素分泌负责代谢变化,发生在身体从postabsorptive吸收状态的转换。^1,2,3,4,5胰岛素促进细胞吸收葡萄糖,特别是在肌肉和脂肪组织,促进能源储存糖原生成,反对分解代谢的能量储备,增加DNA复制和蛋白质合成通过刺激氨基酸吸收由肝脏、肌肉和脂肪组织,并修改了许多酶的活性参与糖原合成和糖酵解。^1,2,3,4,5胰岛素也需要促进经济增长和生长激素的行为(例如蛋白质合成、细胞分裂、DNA合成)。^1,2,3,4,5地特胰岛素发生是一个长效胰岛素类似物,平且可预测的行动概要文件。^1,2,3,4,5它模仿基础胰岛素水平在糖尿病人。地特胰岛素发生作用的发病及其持续时间1 - 2小时的行动是24小时。有趣的是,它有一个低亲和力(30%)比人类胰岛素胰岛素受体。^1,2,3,4,5

的作用机制

地特胰岛素发生与胰岛素受体(IR),结合heterotetrameric蛋白质组成的两个跨膜α细胞外单位和β单位。⁸胰岛素的绑定的α亚基红外激发酪氨酸激酶活动内在的β亚基受体。⁸绑定受体autophosphorylates磷酸化无数细胞内基质如胰岛素受体底物(IRS)蛋白质,Cbl, APS,自燃,空谈1。⁸激活这些蛋白导致激活下游信号分子包括PI3激酶和Akt。⁸一种蛋白激酶调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)的活性和蛋白激酶C (PKC),这两个代谢和分解代谢中扮演关键的角色。⁸

目标	行动	生物
一个胰岛素受体	受体激动剂	人类
U胰岛素样生长因子1受体	激活剂	人类

吸收

在1型糖尿病患者,每日一次的8天皮下给药后0.4 U /公斤,最大浓度胰岛素degludec 4472 pmol / L的平均达到9小时(t_马克斯)。¹⁰第一次剂量后,外观出现的中位数约一个小时。降糖效果持续了至少42小时后注射8每日一次。3 - 4天后degludec胰岛素浓度达到稳态水平。¹⁰

的体积分布

使用某个部位药物动力学模型中,表观分布容积是儿科人口估计为10.6升和13.9 L的成年人口。¹⁴

蛋白结合

的亲和力胰岛素degludec血清白蛋白与血浆蛋白结合的在人血浆> 99%。¹⁰体外蛋白结合研究的结果表明,没有临床相关的胰岛素degludec和其他蛋白结合的药物之间的相互作用。¹⁰

新陈代谢

胰岛素degludec代谢物都是不活跃的。¹⁰肝脏和肾脏代谢中发挥主要作用的胰岛素。⁷然而,主要在肝脏代谢内源性胰岛素,外源性胰岛素主要是由于肾脏代谢,因为它不是直接交付到门户系统。⁷

路线的消除

30 - 80%的循环胰岛素是由肾脏移除。⁶

半衰期

半衰期皮下后,政府决定从皮下组织主要由吸收的速度。在稳态平均半衰期大约是25小时独立的剂量。¹⁰

间隙

胰岛素的意思明显间隙degludec 0.03 L /公斤(2.1 L / h 70公斤个人)后单剂量皮下0.4户/公斤。¹⁰

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

相对于食物摄入过多的胰岛素,能量消耗,或者两者都可能导致严重的,有时长时间和危及生命的低血糖和低钾血(见警告和预防措施(5.3,5.6)]。轻度的低血糖通常可采用口服葡萄糖。降低胰岛素剂量调整餐模式或可能需要锻炼。更严重的低血糖昏迷,癫痫,或神经损伤可能是胰高糖素处理紧急使用或集中静脉注射葡萄糖。明显的临床康复低血糖后,继续观察和额外的碳水化合物摄入量可能是必要的,以避免反复发生低血糖的危险。低钾血必须适当纠正。¹⁰

胰岛素degludec调查研究生育、胚胎-胎仔发育,前和产后发育期间在老鼠和兔子的胚胎-胎仔发育。人类胰岛素(一组胰岛素)是包括作为一个比较器。在这些研究中,胰岛素degludec造成pre和post-implantation损失和内脏/骨骼异常时皮下注射高达21 U /公斤/天在老鼠和3.3 /公斤/天兔子,导致5倍(老鼠)和10倍(兔子)人类接触(AUC)在人体皮下剂量的0.75 U /公斤/天。总体而言,胰岛素degludec所观察到的类似的影响与人类胰岛素,这可能是继发于孕产妇低血糖。¹⁰

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	时可以减少胰岛素的治疗效果degludec与Abaloparatide结合使用。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合胰岛素degludec。
醋丁洛尔	胰岛素的治疗效果degludec与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
乙酰唑胺	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰唑胺结合胰岛素degludec。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合胰岛素degludec。
Acetophenazine	时可以减少胰岛素的治疗效果degludec与Acetophenazine结合使用。
乙酰sulfisoxazole	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰sulfisoxazole结合胰岛素degludec。
乙酰水杨酸	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰水杨酸结合胰岛素degludec。
Albiglutide	时可以增加低血糖的风险或严重性Albiglutide结合胰岛素degludec。
Alclometasone	高血糖可以增加的风险或严重性当Alclometasone结合胰岛素degludec。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。酒精会影响血糖控制。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
胰岛素Degludec	注入,解决方案	100 U / 1毫升	皮下	诺和诺德制药有限公司	2022-07-01	不适用
胰岛素Degludec	注入,解决方案	100 U / 1毫升	皮下	诺和诺德制药有限公司	2022-07-01	不适用
胰岛素Degludec	注入,解决方案	200 U / 1毫升	皮下	诺和诺德制药有限公司	2022-07-01	不适用
Tresiba	注入,解决方案	100 U /毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Tresiba	注入,解决方案	200 U /毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Tresiba	注入,解决方案	100 U /毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Tresiba	注入,解决方案	100 U / 1毫升	皮下	诺和诺德公司	2018-11-21	不适用
Tresiba	注入,解决方案	100 U /毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Tresiba	解决方案	100单位/毫升	皮下	诺和诺德公司	不适用	不适用
Tresiba	注入,解决方案	200 U /毫升	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ryzodeg	胰岛素degludec(2.56毫克/毫升)+胰岛素作为项目(1.05毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Ryzodeg	胰岛素degludec(2.56毫克/毫升)+胰岛素作为项目(1.05毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Ryzodeg	胰岛素degludec(2.56毫克/毫升)+胰岛素作为项目(1.05毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Ryzodeg	胰岛素degludec(2.56毫克/毫升)+胰岛素作为项目(1.05毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Ryzodeg	胰岛素degludec(2.56毫克/毫升)+胰岛素作为项目(1.05毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Ryzodeg	胰岛素degludec(2.56毫克/毫升)+胰岛素作为项目(1.05毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Ryzodeg	胰岛素degludec(2.56毫克/毫升)+胰岛素作为项目(1.05毫克/毫升)	注入,解决方案	皮下	诺和诺德公司	2016-09-08	不适用
Ryzodeg 70/30	胰岛素degludec(70 U / 1毫升)+胰岛素作为项目(30 U / 1毫升)	注入,解决方案	皮下	诺和诺德公司	2018-01-01	2018-01-01
RYZODEG FLEXTOUCH 100 U /毫升ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN KULLANIMA HAZIR KALEM, 1 ADET	胰岛素degludec(2.56毫克)+胰岛素作为项目(1.05毫克)	注射		新生NORDİSK SAĞLIK URUNLERİTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
RYZODEG FLEXTOUCH 100 U /毫升ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN KULLANIMA HAZIR KALEM, 10 ADET	胰岛素degludec(300单位)+胰岛素作为项目(100单位)	注射		新生NORDİSK SAĞLIK URUNLERİTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A10AD06——丹麦degludec胰岛素和胰岛素

A10AE56——胰岛素degludec和liraglutide

A10AE06——胰岛素degludec

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 54 q18076qb
化学文摘号: 844439-96-9

引用

一般引用

加伯AJ,国王AB,德尔普拉托年代,Sreenan年代,Balci可,Munoz-Torres M, Rosenstock J, Endahl洛杉矶,旧金山,荷兰人P:胰岛素degludec ultra-longacting基底胰岛素,而胰岛素在丹麦basal-bolus进餐时间胰岛素治疗2型糖尿病(开始basal-bolus 2型):一个阶段3,随机、非盲、treat-to-target non-inferiority审判。柳叶刀》。2012年4月21日,379 (9825):1498 - 507。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (12) 60205 - 0。(文章]
王F, Surh J,考尔M:胰岛素degludec作为ultralong-acting基础胰岛素每天一次:一个系统的复习。糖尿病金属底座Syndr ob。2012; 5:191 - 204。doi: 10.2147 / DMSO.S21979。Epub 2012 7月5。(文章]
Haahr H, Heise T:回顾胰岛素degludec的药理特性及其临床意义。Pharmacokinet。2014年9月,53 (9):787 - 800。doi: 10.1007 / s40262 - 014 - 0165 - y。(文章]
反观我,Havelund年代,Hoeg-Jensen T, Steensgaard DB, Wahlund阿宝,Ribel U:胰岛素degludec的小说伸长机制的设计,一个ultra-long-acting基础胰岛素。制药研究》2012年8月,29(8):2104 - 14所示。doi: 10.1007 / s11095 - 012 - 0739 - z。Epub 2012年4月7日。(文章]
Thuillier P, Alavi Z, Kerlan V:长期安全性和有效性的胰岛素degludec在2型糖尿病患者的管理。糖尿病金属底座Syndr ob。2015年10月1日,8:483 - 93。doi: 10.2147 / DMSO.S54953。eCollection 2015。(文章]
黑樱桃厘米:胰岛素类似物在特殊人群的药代学和药效学与2型糖尿病。Int J创医学。2011;4:827-35。doi: 10.2147 / IJGM.S26889。Epub 2011年12月12日。(文章]
唐纳T, Sarkar S:胰岛素——药理学,治疗方案,强化胰岛素治疗的原则。(文章]
De Meyts P:胰岛素受体及其信号转导网络。(文章]
FDA批准的药物产品:Tresiba(皮下注射胰岛素degludec) (链接]
FDA批准的药物产品:Tresiba(皮下注射胰岛素degludec) 2022链接]
FDA批准的药物产品:XULTOPHY®100/3.6(胰岛素degludec和liraglutide)注射,皮下使用(链接]
EMA批准药物产品:RYZODEG®70/30(丹麦degludec胰岛素和胰岛素注射),7皮下使用[链接]
加拿大卫生部批准的药物产品:Tresiba(皮下注射胰岛素degludec) (链接]
临床药理学点评:Tresiba [链接]

外部链接

KEGG药物: D09727
PubChem物质: 347910463
RxNav: 1670007
ChEMBL: CHEMBL2107869
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Insulin_degludec

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	夜间低血糖/复发性严重低血糖/1型糖尿病	1
4	完成	治疗	1型糖尿病	5
4	完成	治疗	2型糖尿病	6
4	没有招聘	治疗	糖尿病/糖尿病肾病(DKD)	1
4	招聘	治疗	1型糖尿病	3
4	招聘	治疗	2型糖尿病	1
4	终止	治疗	2型糖尿病	1
4	未知的状态	治疗	2型糖尿病	1
3	积极不招聘	治疗	糖尿病	1
3	积极不招聘	治疗	1型糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	皮下
注入,解决方案	皮下
注射
注入,解决方案	皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	皮下	100 U / 1毫升
注入,解决方案	皮下	200 U /毫升
注入,解决方案	皮下	200 U / 1毫升
解决方案	皮下	100单位/毫升
解决方案	皮下	200单位/毫升
解决方案	皮下	100国际单位
注入,解决方案	皮下
解决方案	皮下	200国际单位
注射	皮下	100国际单位/毫升
注入,解决方案	肠外;皮下
注射	皮下
注入,解决方案
注入,解决方案	皮下	100 iu / 1毫升

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US8672898	是的	2014-03-18	2022-07-02
US8684969	是的	2014-04-01	2026-04-20
US9132239	是的	2015-09-15	2032-08-01
US8920383	是的	2014-12-30	2027-01-17
US7686786	没有	2010-03-30	2026-08-03
US6899699	是的	2005-05-31	2022-07-01
US5866538	是的	1999-02-02	2017-12-20
US9108002	是的	2015-08-18	2026-07-26
US6458924	没有	2002-10-01	2017-08-22
US6268343	是的	2001-07-31	2023-02-22
US8846618	是的	2014-09-30	2022-12-27
US7235627	没有	2007-06-26	2017-08-22
US7615532	是的	2009-11-10	2029-12-28
US9486588	是的	2016-11-08	2022-07-02
US9457154	是的	2016-10-04	2028-03-27
USRE46363	是的	2017-04-11	2027-02-03
US8937042	是的	2015-01-20	2029-11-05
US9687611	是的	2017-06-27	2027-08-27
US9775953	是的	2017-10-03	2027-01-17
US8579869	是的	2013-11-12	2023-12-30
US7762994	是的	2010-07-27	2024-11-23
US9884094	没有	2018-02-06	2033-05-01
US9861757	是的	2018-01-09	2026-07-20
US9616180	是的	2017-04-11	2026-07-20
US10220155	是的	2019-03-05	2027-01-17
US10357616	没有	2019-07-23	2026-01-20
US10376652	没有	2019-08-13	2026-01-20

属性

状态: 液体
实验属性: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。胰岛素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导胰岛素的多效性的行动。绑定的胰岛素导致磷酸化的几个细胞内基质,包括胰岛素受体底物(…
基因名字: INSR
Uniprot ID: P06213
Uniprot名字: 胰岛素受体
分子量: 156331.465哒

引用

De Meyts P:胰岛素受体及其信号转导网络。(文章]

细节 2。胰岛素样生长因子1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能: 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
基因名字: IGF1R
Uniprot ID: P08069
Uniprot名字: 胰岛素样生长因子1受体
分子量: 154791.73哒

引用

王F, Surh J,考尔M:胰岛素degludec作为ultralong-acting基础胰岛素每天一次:一个系统的复习。糖尿病金属底座Syndr ob。2012; 5:191 - 204。doi: 10.2147 / DMSO.S21979。Epub 2012 7月5。(文章]
Varewijck AJ,詹森JA:胰岛素及其类似物及其IGF1受体的亲和力。遗传代数Endocr癌症。2012年9月5日,19 (5):f63 - 75。doi: 10.1530 / erc - 12 - 0026。打印2012年10月(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Barnett CR,威尔逊J,狼CR, Flatt公关,Ioannides C:高导致肝P4501A2增加优惠活动。生物化学杂志。1992年3月17日,43 (6):1255 - 61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。(文章]
通过GJ,贝克尔W, R,克鲁格Linnartz K,李子L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血和2型糖尿病高血糖对肝细胞色素p450和谷胱甘肽的表达s-transferase亚型在新西兰obese-derived鼠标回交群体。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):442 - 50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 2。降解酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 扮演一个角色在胰岛素的细胞破裂,IAPP,胰高血糖素、缓激肽、胰激肽和其他肽,从而在细胞间信号肽过程中发挥作用。降解淀粉样蛋白形成的……
基因名字: IDE
Uniprot ID: P14735
Uniprot名字: 降解酶
分子量: 117967.49哒

引用

法里斯W, Mansourian年代,Chang Y, Lindsley L, Eckman EA,就诊MP, Eckman CB, Tanzi再保险、阿兹DJ, Guenette S:降解酶调节胰岛素的水平,淀粉样β蛋白,β-淀粉样蛋白前体蛋白胞内域体内。《美国国家科学院刊a . 2003 4月1;100 (7):4162 - 7。doi: 10.1073 / pnas.0230450100。Epub 2003年3月12日。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 粘结剂

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Barrientos Ryberg洛杉矶,Sonderby P, F, Bukrinski JT,彼得斯GHJ,哈里斯P:方案结构的长效胰岛素类似物及其与白蛋白复合物。Acta Crystallogr D结构生物学观点》。2019年3月1;75 (Pt 3): 272 - 282。doi: 10.1107 / S2059798318017552。Epub 2019年2月26日。(文章]

药物在2015年11月30日19:10 /更新在8月2日2022十六