胰岛素作为ultralong-acting degludec基底胰岛素每天一次:一个系统的复习。

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王F, Kaur Surh J, M

胰岛素作为ultralong-acting degludec基底胰岛素每天一次:一个系统的复习。

糖尿病金属底座Syndr ob。2012; 5:191 - 204。doi: 10.2147 / DMSO.S21979。Epub 2012 7月5。

PubMed ID
22826637 (在PubMed
]
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背景:胰岛素degludec (IDeg)是一个中性的,ultralong-acting NovoNordisk开发的新一代基础胰岛素模拟目前三期临床的发展。IDeg行动提供了一个持续时间超过42小时的成年人,更长的时间比当前基础胰岛素制剂。目的:本文的目的是评估的有效性和安全性数据IDeg治疗1型和2型糖尿病。方法:相关的英语文章确定了从2010年到2012年通过MEDLINE, PubMed、EMBASE,斯高帕斯,生命现象,谷歌学者。在线会议论文集第71 ADA的科学会议和综述了47 2年会。比较研究的研究设计,主要和次要疗效参数,和耐受性数据。结果:总共有9个试验调查发表的临床疗效和安全性IDeg在3000多个主题1和2型糖尿病患者。只有三个试验发表。都非盲、随机多中心试验持续时间16至52周。IDeg和coformulations IDeg与胰岛素作为项目(IAsp)相比,胰岛素(IGlar),使用,两相的IAsp 30 (BIAsp 30)。 CONCLUSION: Based upon the available evidence, there appear to be no reported differences between IDeg and IGlar, detemir, or BIAsp 30 in the reduction of the primary efficacy end-points of HbA(1c) and mean fasting plasma glucose (FPG) concentrations. Only flexible dosing of IDeg provided a significant reduction in FPG compared to IGlar. IDeg demonstrated a significant reduction in nocturnal hypoglycemia in type 1 diabetes. In type 2 diabetes, IDeg reduced the incidence of hypoglycemia by 18% and 58% compared to IGlar and BIAsp 30, respectively.

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胰岛素degludec 胰岛素样生长因子1受体 蛋白质 人类
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