识别
- 通用名称
- 尿酸
- 药物库登录号
- DB08844
- 背景
-
尿酸是人类嘌呤代谢的最后产物。尿酸的形成是通过黄嘌呤氧化酶，它氧化氧化嘌呤。正常情况下，人体内只有少量尿酸，但当血液中尿酸过多时，即高尿酸血症，就会导致痛风和肾结石。众所周知，作为一种治疗剂，尿酸在氧化应激时增加，因此，尿酸作为一种抗氧化剂。目前(2013年8月)，尿酸尚无批准的处方和适应证。在一个国家，西班牙，尿酸是一种正在进行3期临床试验的药物，研究其作为阿替普酶辅助治疗急性缺血性中风的效果。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:168.1103
单一同位素的:168.028340014 - 化学公式
- C5H4N4O3.
- 同义词
-
- 2、6 8-trihydroxypurine
- 2、6 8-trioxopurine
- 2、6 8-trioxypurine
- 7, 9-dihydro-1H-purine-2 6 8 (3 h) -trione
- 石的酸
- Purine-2 6 8 (1 h、3 h, 9 h) -trione
- 尿酸盐
- Uricum acidum
药理学
- 指示
-
目前(2013年8月)，尿酸还没有批准的指征。尿酸的潜在治疗用途是作为急性缺血性中风的辅助药物。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
尿酸是一种强还原剂(提供电子)和抗氧化剂。正常情况下，人类血浆中的一种主要抗氧化剂是尿酸。一些动物研究发现，在中风后3小时内给予外源性尿酸的动物可以减少梗死体积，改善神经功能，减少炎症反应，这为尿酸的神经保护作用提供了证据。在一些早期的人类研究中，由于尿酸的抗氧化作用，如减少脂质过氧化，迄今为止，尿酸在皮层和皮层下区域均显示出类似的神经保护作用，而且似乎没有明显的毒性。
- 作用机理
-
尿酸的抗氧化作用的确切机制尚未阐明。
目标 行动 生物 U糖原磷酸化酶，肝脏形态 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
在高等灵长类动物和人类中，尿酸酶是不存在的，因此尿酸不能被进一步代谢并被排出体外。在所有其他哺乳动物中，尿酸被尿酸酶代谢为尿囊素，然后排泄。
- 消除路线
-
尿酸由肾脏排出。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓与尿酸合用可降低疗效。 醋丁洛尔 当乙酰丙醇与尿酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加尿酸的排泄率，从而降低血清尿酸水平，降低疗效。 Adalimumab 联合阿达木单抗可降低血清尿酸浓度。 腺苷 腺苷与尿酸合用可降低疗效。 别嘌呤醇 尿酸与别嘌醇合用可提高血清尿酸浓度。 阿普唑仑 阿普唑仑与尿酸合用可降低疗效。 胺碘酮 尿酸与胺碘酮合用可提高血清尿酸浓度。 异戊巴比妥 与阿莫巴比妥合用可降低血清尿酸浓度。 安非他命 当安非他明与尿酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于黄嘌呤类有机化合物。这些是嘌呤衍生物，酮基共轭在嘌呤部分的2号碳和6号碳上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 黄嘌呤
- 选择父母
- 6-oxopurines/生物碱及其衍生物/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 再展示4个
- 基
- 6-oxopurine/生物碱或衍生物/芳香杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/有机氮化合物 再看11个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 尿酸(CHEBI: 17775）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 268年b43mj25
- 化学文摘号
- 69-93-2
- InChI关键
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H4N4O3 / c10-3-1-2 (7 - 4 (11) 6 - 1) 8 - 5 (12) 9 - 3 / h (H4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12)
- 国际命名
-
9 h-purine-2 6 8-triol
- 微笑
-
O = C1NC2 = C (N1) C = O)数控(= O) N2
参考文献
- 合成参考
-
Brenner-Holzach o .;黑腹果蝇葡萄糖碳形成尿酸。初步报告。化学学报(1963)，46(4)，1426-8。
- 一般引用
-
- 夏莫罗，张晓燕，张晓燕，等。急性脑缺血患者服用尿酸对神经保护作用的研究。医学假说。2004;62(2):173-6。(文章］
- Romanos E, Planas AM, Amaro S, Chamorro A:尿酸在血栓栓塞性中风大鼠模型中减少脑损伤并改善rt-PA的益处。中国脑血管杂志2007 1月27(1):14-20。Epub 2006年4月5日(文章］
- Amaro S、Soy D、Obach V、Cervera A、Planas AM、Chamorro A:重组组织纤溶酶原激活剂与尿酸联合治疗急性缺血性脑卒中的初步研究。中风。2007年7月;38(7):2173-5。Epub 2007年5月24日。(文章］
- Maxwell SR, Thomason H, Sandler D, Leguen C, Baxter MA, Thorpe GH, Jones AF, Barnett AH:无并发症胰岛素依赖性和非胰岛素依赖性糖尿病患者的抗氧化状态。欧洲临床投资杂志。1997年6月;27(6):484-90。(文章］
- 外部链接
- PDB项
- 1 l5/2 e3t/2 yzb/3湄京/3 an1/3人民党/3 l9g/3 obp/3 rp7/4 d12.．. 再看16个
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 邀请报名 预防 Hypouricemia、肾/尿石病 1 4 招聘 治疗 造血和淋巴细胞肿瘤/恶性实体肿瘤/肿瘤溶解综合征 1 4 未知的状态 预防 肾脏疾病/泌尿道的疾病 1 3. 完成 预防 高尿酸血 1 2、3 完成 治疗 急性缺血性中风 1 1 完成 其他 健康受试者(HS) 1 不可用 完成 不可用 尿酸血清 1 不可用 完成 其他 高尿酸血/肥胖/综合症,代谢 1 不可用 完成 治疗 类风湿性关节炎 1 不可用 招聘 治疗 痛风性关节炎/高尿酸血 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 大于300℃ 从化学物质。 水溶度 60 mg/L(20°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP -2.17 纳胡姆和霍瓦特，c (1980) pKa 5.4 Kortum, g等人(1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 9.61毫克/毫升 ALOGPS logP -0.41 ALOGPS logP ０．７５ ChemAxon 日志 -1.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 8.17 ChemAxon pKa(最强基础) -1.8 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 6 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极表面积 115.152 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 37.26米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 14.13. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 维生素绑定
- 特定的功能
- 磷酸化酶是碳水化合物代谢中重要的变构酶。不同来源的酶在调控机制和天然底物上有所不同。然而，众所周知……
- 基因名字
- PYGL
- Uniprot ID
- P06737
- Uniprot名字
- 糖原磷酸化酶，肝脏形态
- 分子量
- 97147.82哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达、克隆和表征。生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。(文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 糖:质子转运体活性
- 特定的功能
- 运输尿酸和果糖。可能对近端小管的尿酸盐重吸收有作用。也以低速率运输葡萄糖。
- 基因名字
- SLC2A9
- Uniprot ID
- Q9NRM0
- Uniprot名字
- 溶质载体家族2，葡萄糖转运蛋白家族9
- 分子量
- 58701.205哒
参考文献
- Vitart V, Rudan我,海沃德C,灰色NK,弗洛伊德J,帕默CN,诺特SA Kolcic我Polasek O, Graessler J,威尔逊摩根富林明,Marinaki,财富PL,蜀X, Janicijevic B, Smolej-Narancic N, Gorgoni B,摩根J,坎贝尔,Biloglav Z, Barac-Lauc L, Pericic M, Klaric IM, Zgaga L, Skaric-Juric T,野生SH,理查森佤邦,Hohenstein P,金柏CH, Tenesa,唐纳利拉,费尔班克斯LD,撕咬,McKeigue点,拉斯顿SH,莫里斯广告,Rudan P, Hastie ND,坎贝尔H,赖特房颤:SLC2A9是一种新发现的影响血清尿酸盐浓度、尿酸盐排泄和痛风的尿酸盐转运蛋白。植物学报，2008年4月40(4):437-42。doi: 10.1038 / ng.106。Epub 2008年3月9日(文章］
药物创建于2013年2月27日22:10 /更新于2020年6月12日16:52