别嘌呤醇gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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别嘌呤醇gydF4y2Ba是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，用于降低痛风、复发性草酸钙结石和各种恶性肿瘤患者的尿和血清尿酸浓度。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Aloprim, ZyloprimgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 别嘌呤醇gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00437gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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痛风是一种由尿酸钠晶体(MSU)沉积在身体组织，特别是关节周围引起的疾病gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．这种疾病在历史医疗记录中有很好的记录，并出现在一些著名的、历史上公认的个人的传记中gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
别嘌呤醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，被认为是用于降低尿酸水平的最有效的药物之一，经常用于治疗慢性痛风gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．它最初是在1966年被FDA批准的gydF4y2Ba12gydF4y2Ba现在已经有几家制造商生产了gydF4y2Ba13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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别嘌呤醇结构(DB00437)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:136.1115gydF4y2Ba
单一同位素的:136.03851077gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba4gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1, 5-Dihydro-4H-pyrazolo pyrimidin-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
- 1, 5-Dihydro-4H-pyrazolo pyrimidine-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
- 1 h-pyrazolo pyrimidin-4-ol (3,4 - d)gydF4y2Ba
- 4-HPPgydF4y2Ba
- 4-Hydroxy-1H-pyrazolo (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
- 4-Hydroxy-3, 4-pyrazolopyrimidinegydF4y2Ba
- 4-Hydroxypyrazolo (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
- 4-HydroxypyrazolopyrimidinegydF4y2Ba
- 4-Hydroxypyrazolyl (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
- 4 ' -Hydroxypyrazolol (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
- 4 h-pyrazolo pyrimidin-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
- 别嘌呤醇gydF4y2Ba
- AllopurinolumgydF4y2Ba
- AlopurinolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- BW 56 - 158gydF4y2Ba
- nsc - 101655gydF4y2Ba
- nsc - 1390gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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别嘌呤醇在gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
1)有原发性或继发性痛风体征和症状(急性发作、痛风、关节破坏、尿酸结石和/或肾病)的患者的管理。gydF4y2Ba
2)接受癌症治疗的白血病、淋巴瘤和恶性肿瘤患者血清和尿尿酸水平升高的管理。当尿酸产生过剩的可能性不再存在时，别嘌醇治疗应停止。gydF4y2Ba
3)男性每日尿酸排泄超过800mg /d，女性每日尿酸排泄超过750 mg/d的复发性草酸钙结石患者的处理。对这类患者的治疗应进行仔细的初步评估，并定期重新评估，以确定每种情况下的治疗是有益的，且益处大于风险。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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别嘌醇通过阻止尿酸形成前的生化反应来减少尿酸的产生gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．这一过程降低尿酸，缓解痛风症状，包括痛风痛、关节痛、炎症、红肿、活动范围缩小和肿胀gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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别嘌呤醇是天然嘌呤碱次黄嘌呤的结构类似物。摄入后，别嘌呤醇被代谢成其活性代谢物氧嘌呤醇(gydF4y2BaalloxanthinegydF4y2Ba)在肝脏gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，它是黄嘌呤氧化酶的抑制剂gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
别嘌呤醇及其活性代谢物抑制黄嘌呤氧化酶，这种酶将次黄嘌呤转化为黄嘌呤，将黄嘌呤转化为尿酸。对这种酶的抑制是别嘌呤醇作用的原因。该药通过一个涉及次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸基转移酶(HGPRTase)的过程，增加了次黄嘌呤和黄嘌呤在核苷酸和核酸合成中的再利用。这一过程会导致核苷酸浓度的增加，从而导致嘌呤从头合成的反馈抑制。最终的结果是降低尿和血清尿酸浓度gydF4y2Ba15gydF4y2Ba这可以降低痛风症状的发生率。gydF4y2Ba
别嘌呤醇降低血清尿酸的同时，血清和尿中次黄嘌呤和黄嘌呤浓度增加(由于黄嘌呤氧化酶的抑制)。在没有别嘌呤醇的情况下，尿中氧嘌呤的正常排泄几乎全部以尿酸的形式发生。摄入别嘌呤醇后，排出的尿液中含有次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸。因为每种物质都有其单独的溶解度，血浆中尿酸的浓度降低了，而不使肾脏组织暴露在高尿酸负荷下，从而降低了晶体尿的风险。别嘌呤醇通过降低血浆中的尿酸浓度，使其溶解度低于极限，从而促进痛风痛石的溶解。尽管在摄入别嘌醇后，次黄嘌呤和黄嘌呤水平增加，但在肾脏组织中沉积的风险小于尿酸，因为它们变得更溶解，并迅速被肾脏排出gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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这种药物大约90%被胃肠道吸收。血浆水平峰值通常分别在别嘌呤醇和奥嘌呤醇给药后1.5小时和4.5小时出现。在一次口服剂量为300 mg的别嘌醇后，测量血浆中约3微克/毫升的别嘌醇和6.5微克/毫升的奥西嘌醇的最高水平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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别嘌呤醇和氧嘌呤醇都是黄嘌呤氧化酶的底物，黄嘌呤氧化酶存在于毛细血管(包括窦状窦)内皮细胞的细胞质中，在肝脏和肠粘膜中活性最高。别嘌呤醇的组织浓度尚未在人体中报道过，然而，可能在上述组织中测量到的别嘌呤醇和代谢物氧嘌呤醇的浓度最高。在动物中，别嘌呤醇浓度在血液、肝脏、肠道和心脏中达到最高水平，在大脑和肺组织中最低gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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别嘌呤醇和氧嘌呤醇与血浆蛋白的结合微乎其微gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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别嘌呤醇能迅速代谢成相应的黄嘌呤类似物——氧嘌呤醇(异嘌呤)，它也是黄嘌呤氧化酶的抑制剂gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．别嘌呤醇和氧嘌呤醇都抑制这种酶的作用。别嘌呤醇和氧嘌呤醇也通过嘌呤回收途径转化为各自的核糖核苷酸。这些与别嘌呤醇在人体内低尿酸作用相关的核糖核苷酸的作用到目前为止还没有完全阐明。这些代谢物可能通过抑制酶来抑制从头嘌呤生物合成，gydF4y2BaamidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba．还没有发现核糖核酸与DNA结合gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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大约80%的口服别嘌呤醇作为各种代谢物随尿液排出体外gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．摄入的别嘌醇约20%通过粪便排出体外gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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别嘌呤醇的血浆半衰期为1-2小时，因为它的肾脏清除速度快gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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别嘌呤醇及其代谢物主要由肾脏排出，在肾功能不全或肾功能衰竭的患者中可发生该药的积累，因此应减少别嘌呤醇的剂量。当肌酐清除率为10 ~ 20ml /min时，每天服用200 mg别嘌呤醇是合适的。当肌酐清除率小于10ml /min时，每日剂量不宜高于100mg。对于严重的肾损害(肌酐清除率小于3ml /min)，可能需要更长的剂量间隔gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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口服TDLOgydF4y2Ba(鼠):10毫克/公斤;gydF4y2Ba口服LD50gydF4y2Ba(鼠标):78毫克/公斤;gydF4y2Ba口服TDLO(鼠标)gydF4y2Ba: 100毫克/公斤gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
在怀孕期间使用gydF4y2Ba
生殖研究已经在大鼠和兔子模型上完成，使用的剂量是人类正常剂量的20倍(约5毫克/公斤每天)，得出的结论是生育能力没有受损，也没有胎儿伤害。有一篇发表的研究报告称，在妊娠第10天或第13天，给怀孕小鼠腹腔注射50或100 mg/kg别嘌醇。给药100 mg/kg别嘌醇的母鼠死亡胎儿数增加，而给药50 mg/kg的母鼠未发生死亡。两种剂量别嘌呤醇在妊娠第10天的胎儿中有较高数量的外部畸形，在妊娠第13天的胎儿中有较高数量的骨骼畸形。尽管有上述发现，但目前还没有针对孕妇的充分或良好对照的研究。因为动物繁殖研究并不总是能预测人类的反应，只有在绝对需要的情况下才应该在怀孕期间使用这种药物gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
使用的护理gydF4y2Ba
别嘌呤醇和代谢物氧嘌呤醇都在接受别嘌呤醇的母亲的乳汁中被发现。由于别嘌呤醇对哺乳婴儿的影响尚不清楚，因此建议哺乳妇女在服用别嘌呤醇时应谨慎gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
致突变性和致癌性gydF4y2Ba
细胞学研究表明，别嘌呤醇在体外浓度达100 g/mL时，在体内剂量达60 mg/天，平均持续40个月时，不会诱导人类血细胞染色体异常。别嘌醇不形成亚硝基化合物(可能致癌)或影响淋巴细胞转化体外。有证据表明，别嘌呤醇在细胞周期的任何阶段对DNA都没有有害影响，也没有发现其诱变作用。在用别嘌呤醇治疗2年以上的小鼠中没有观察到致癌性的证据gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba HLA I类组织相容性抗原蛋白P5gydF4y2Ba HLA-B * 5801gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 携带该等位基因的患者在用别嘌醇治疗时发生严重皮肤不良反应的风险更高。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 别嘌呤醇可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马iclib可降低别嘌醇的排泄率，从而提高血清中别嘌呤醇的水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低别嘌醇的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低别嘌呤醇的排泄率，导致血清中别嘌呤醇水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇与刺香豆酚合用可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低别嘌醇的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加别嘌醇的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 别嘌呤醇与乙酰水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 别嘌呤醇可降低阿克立定的排泄率，从而提高血清中阿克立定的水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 别嘌呤醇可降低吖伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖伐他汀水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 用满满一杯水服用。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 别嘌呤醇钠gydF4y2Ba 428673 rc2zgydF4y2Ba 17795-21-0gydF4y2Ba PTJRZVJXXNYNLN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Adenock(田边)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllohexalgydF4y2Ba/gydF4y2BaAllorilgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlurongydF4y2Ba/gydF4y2BaMiluritgydF4y2Ba/gydF4y2BaProgoutgydF4y2Ba/gydF4y2BaZyloricgydF4y2Ba/gydF4y2BaZyrikgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AllopringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
AllopringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AllopringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 2021-11-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-05-25gydF4y2Ba 2020-04-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba KY, Inc的NCS HealthCare dba先锋实验室gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 2022-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-allopurinolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2019-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-allopurinolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2019-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-allopurinolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Angita制药有限公司gydF4y2Ba 2019-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康公司。gydF4y2Ba 2011-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 2020-04-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba d/b/a Avet制药公司gydF4y2Ba 2020-09-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2015-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba 2022-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-02-11gydF4y2Ba 2014-05-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-03-15gydF4y2Ba 2015-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DuzallogydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLesinuradgydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 铁木制药有限公司gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2019-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DuzallogydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLesinuradgydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 铁木制药有限公司gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2020-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ลาโนโลนgydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBenzbromaronegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-12-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M04AA01——别嘌呤醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇，组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物吡唑啉[3,4-d]嘧啶类。这些是含有吡唑啉[3,4-d]嘧啶环体系的芳香杂环化合物，该体系由吡唑环与嘧啶环融合而不与嘧啶环共用一个氮原子组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- PyrazolopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba摘要gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机杂双环化合物，碱基类似物(gydF4y2BaCHEBI: 40279gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 9024gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 63年cz7gjn5igydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 315-30-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s /种/ c10-5-3-1-8-9-4 (3) 6-2-7-5 / h1-2H (H2, 6、7、8、9、10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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1 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidin-4-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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OC1 =数控= NC2 = C1C = NN2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- 别嘌醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014581gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00224gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 慢性痛风gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高尿酸血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 痛风性关节炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能受损gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痛风性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba混合躁狂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性躁狂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高尿酸血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痛风性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 终末期肾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室肥大gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.4%gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 阿勒普利500毫克瓶gydF4y2Ba 612.3美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 别嘌醇钠500毫克瓶gydF4y2Ba 583.14美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 别嘌呤醇粉gydF4y2Ba 18.41美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Zyloprim 300毫克片剂gydF4y2Ba 1.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zyloprim 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 别嘌醇300毫克片剂gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 别嘌呤醇100毫克片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 载别嘌呤醇300毫克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba novo - purrol 300 mg片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿别嘌呤醇200毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba novo - purrol 200 mg片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 载别嘌呤醇100毫克片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba novo - purrol 100 mg片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Suspendol-s液体gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8283369gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-09gydF4y2Ba 2028-11-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8084483gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-12-27gydF4y2Ba 2029-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8357713gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-22gydF4y2Ba 2028-11-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8546437gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-01gydF4y2Ba 2029-04-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9216179gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-22gydF4y2Ba 2030-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8003681gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-08-23gydF4y2Ba 2025-08-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8546436gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-01gydF4y2Ba 2032-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9956205gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 2031-12-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10183012gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-22gydF4y2Ba 2028-11-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba > 300gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 250.36gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 37°C时在水中的溶解度为80.0 mg/dL，在碱性溶液中溶解度更大gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D3477gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D3477gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.2(25℃)gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 22.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.41gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.031gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.79gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.47gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 1．25gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 74.69gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 34.98米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 11.7gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.997gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9885gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6232gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7409gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9135gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9858gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8653gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8635gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8256gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6242gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8817gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9472gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9198gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.858gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7089gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9675gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1087 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9511gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9448gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.32 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
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- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化成尿酸。有助于产生活性氧。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146422.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- FDA标签，别嘌醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基酞嗪，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 147916.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- 黄嘌呤氧化酶缺乏症患者别嘌呤醇代谢[j]gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化成尿酸。有助于产生活性氧。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146422.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pacher P, Nivorozhkin A, Szabo C:黄嘌呤氧化酶抑制剂的治疗效果:别嘌呤醇发现半个世纪后的复兴。药典修订版2006年3月58(1):87-114。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- FDA标签，别嘌醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运蛋白3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:多特异性有机阴离子转运蛋白2在小鼠中的分离、表征和差异基因表达。Mol Pharmacol. 2002 7月;62(1):7-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 中村M，藤田K，丰田Y，高田T，长谷川H，一田K:尿酸盐转运体ABCG2对黄嘌呤脱氢酶抑制剂转运的研究。药物Metab Pharmacokinet. 2018 Feb;33(1):77-81。doi: 10.1016 / j.dmpk.2017.11.002。Epub 2017 11月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机化合物从循环中的管状吸收。调节胍丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)、血清素、胆碱、法莫替丁、雷尼替丁、组胺的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 梁勇，李松，陈亮:药物转运蛋白的生理作用。《蛋白质细胞》2015年5月6(5):334-50。doi: 10.1007 / s13238 - 015 - 0148 - 2。Epub 2015年3月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba