Bupranolol

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通用名称

Bupranolol

DrugBank加入数量

DB08808

背景

布萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，药效类似于作用．它没有固有的拟交感神经活性(ISA)，但有很强的膜稳定活性。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:271.783
单一同位素的:271.13390666
化学公式: C₁₄H₂₂ClNO₂

同义词

Bupranolol
Bupranololum

药理学

指示

用于治疗高血压和心动过速。也用于治疗青光眼。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

布萘洛尔是一种竞争性的非选择性β -受体阻滞剂，类似于丙泊洛尔，没有固有的拟交感神经活性。

的作用机制

布萘洛尔与儿茶酚胺等拟交感神经递质竞争，与心脏β(1)-肾上腺素能受体结合，抑制交感神经刺激。这导致静息心率、心排血量、收缩压和舒张压以及反射性直立性低血压的降低。

目标	行动	生物
一个beta 1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
Uβ2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
Uβ3肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

以低于10%的口服生物利用度从肠道迅速完全吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

76％

新陈代谢

超过90%的细胞进行第一次代谢。主要代谢物是羧基丁安洛尔，4-氯-3-[3-(1,1-二甲基乙胺)-2-羟基丙氧基]苯甲酸，其中88%在24小时内被肾脏清除。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

Bupranolol
- carboxybupranolol 4-chloro-3 - [3 - (1, 1-dimethylethylamino) 2-hydroxy-propyloxy]苯甲酸

路线的消除

不可用

半衰期

2 - 4小时

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

过量用药的症状包括心动过缓、心力衰竭、低血压和支气管痉挛。

通路

通路	类别
Bupranolol行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	布萘洛尔与阿巴他普合用可促进代谢。
Abiraterone	布萘洛尔与阿比特龙合用可降低其代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与布萘洛尔合用可提高疗效。
醋丁洛尔	乙酰布萘洛尔可增加其致心律失常活性。
Aceclofenac	醋酸氯芬酸可降低布萘洛尔的降压作用。
Acemetacin	阿西美辛可降低布萘洛尔的降压作用。
对乙酰氨基酚	布萘洛尔与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。
Acetohexamide	乙酰六甲酯与布萘洛尔合用可提高疗效。
Acetophenazine	布萘洛尔与苯乙肼合用可提高血清浓度。
乙酰胆碱	当布萘洛尔与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Bupranolol盐酸盐	DTC2G3GDPL	15148-80-8	WJUUZHQWGKSLIJ-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Betadrenol(誓约)/Ophtorenin(通道(德国)

类别

ATC代码

C07AA19——Bupranolol

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于酚醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被苯环取代的醚基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚醚
子课: 不可用
直接父: 酚醚
选择父母: 含苯氧基的化合物/甲苯/氯苯/烷基芳基醚/芳基氯化物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/Organochlorides /碳氢化合物的衍生品

显示一个
基: 1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/氯苯/醚/Halobenzene

显示15
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 858年ygi5pit
化学文摘号: 14556-46-8
InChI关键: HQIRNZOQPUAHHV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H22ClNO2 c1-10-5-6-12 (15) 13 (7 - 10) 18-9-11 (17) 18-9-11 (2,3) 4 / h5-7, 11日16-17H, 8-9H2 1-4H3
国际命名: (1) - tert-butylamino 3 - (2-chloro-5-methylphenoxy) propan-2-ol
微笑: CC1 = CC (OCC (O)数控(C) (C) C) = C (Cl) C = C1

参考文献

合成参考

昆兹，W.，雅可比，H.，科赫，C.和吉斯，r.j;美国专利3309406;1967年3月14日。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015697
KEGG药物: D07590
PubChem化合物: 2475
PubChem物质: 99445278
ChemSpider: 2381
BindingDB: 25765
RxNav: 1817
ChEBI: 135123
ChEMBL: CHEMBL305380
网页: PA165958426
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
维基百科: Bupranolol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.143毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.14	ALOGPS
logP	2.99	ChemAxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.09	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.76	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	41.49²	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	74.86米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	30.35^3.	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9784
血脑屏障	-	0.7572
Caco-2渗透	+	0.5576
22基板	底物	0.6384
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6857
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8993
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8713
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8011
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8918
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6373
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5416
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8165
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.6045
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7218
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8424
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.5726
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9025
致癌性	Non-carcinogens	0.8249
生物降解	没有准备好可生物降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4441 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9455
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6443

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	3．1	7.4	37	A15307

细节 1.beta 1肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 受体信号蛋白活性
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
基因名字: ADRB1
Uniprot ID: P08588
Uniprot名字: beta 1肾上腺素能受体
分子量: 51322.1哒

参考文献

Zelaszczyk D, Kozlowska H, Baranowska U, Baranowska M, Reutelsterz A, Kiec-Kononowicz K, Malinowska B, Schlicker E:四种接近的布萘洛尔类似物是β - 1肾上腺素能受体低亲和状态下的拮抗剂。生理药理学杂志2009年3月60日(1):51-60。［文章］

细节 2.β2肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: β2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

参考文献

Lenard NR, Gettys TW, Dunn AJ:激活beta2-和beta3-肾上腺素能受体增加脑色氨酸。2003年5月;305(2):653-9。Epub 2003年1月24日。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	91	7.4	37	A15307

细节 3.β3肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与脂肪分解和产热的调节。
基因名字: ADRB3
Uniprot ID: P13945
Uniprot名字: β3肾上腺素能受体
分子量: 43518.615哒

参考文献

Lenard NR, Gettys TW, Dunn AJ:激活beta2-和beta3-肾上腺素能受体增加脑色氨酸。2003年5月;305(2):653-9。Epub 2003年1月24日。［文章］
Matsushita M, Horinouchi T, Tanaka Y, Tsuru H, Koike K: β - 3肾上腺素能受体介导的大鼠腹主动脉平滑肌弛豫的表征。欧洲药理学杂志。2003 12月15日;482(1-3):235-44。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 d6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

参考文献

Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物耗竭法评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。2016年12月31日(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。2016年9月2日。［文章］
Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。2006年12月2(6):981-1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。［文章］

药物创建于2010年10月20日21:45 /更新于2022年1月02日11:57

Bupranolol

识别

布萘洛尔(DB08808)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献