磺胺磷是一种磺胺类抗生素。磺胺类化合物是合成的抑菌抗生素，对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌作用。然而，单个物种的许多菌株可能具有耐药性。磺胺类药物通过作为竞争性抑制剂抑制细菌增殖p-氨基苯甲酸在叶酸代谢周期中的作用。细菌对各种磺胺的敏感性是相同的，对一种磺胺的耐药性表示对所有磺胺的耐药性。大多数磺胺类药物易于口服吸收。然而，肠外给药是困难的，因为可溶性磺胺盐是高碱性的，对组织有刺激性。磺胺广泛分布于所有组织中。在胸膜、腹膜、滑膜和眼液中可达到高水平。虽然这些药物不再用于治疗脑膜炎，但脑脊液水平在脑膜感染中是很高的。它们的抗菌作用被脓液抑制。

作用机理

磺胺恶唑是细菌酶二氢翼酸合成酶的竞争性抑制剂。这种酶是对氨基苯甲酸(PABA)的正确加工所必需的，对叶酸的合成至关重要。在这些生物体中，被抑制的反应是合成叶酸所必需的。

目标	行动	生物
一个Dihydropteroate合成酶	抑制剂	恶性疟原虫

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

口服大鼠LD50: > 12500 mg/kg;小鼠静脉注射LD50: 1 g/kg

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abrocitinib	阿溴替尼与磺胺恶唑合用可降低其代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与磺胺恶唑合用可提高疗效。
苊香豆醇	与磺胺恶唑合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
Acetohexamide	乙酰六甲酯与磺胺恶唑合用可提高疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与磺胺恶唑联用可降低乙酰水杨酸的代谢。
Albiglutide	阿比鲁肽与磺胺恶唑合用可提高疗效。
Alogliptin	阿格列汀与磺胺恶唑合用可提高疗效。
Alosetron	与磺胺恶唑合用可降低芦荟酮的代谢。
氨基比林	氨基苯酮与磺胺恶唑联用可降低氨基苯酮的代谢。
阿米替林	阿米替林与磺胺恶唑合用可降低其代谢。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: Sulfmidil/Sulfuno

类别

ATC代码

磺胺恶唑和甲氧苄啶

磺胺恶唑

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于氨基苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯及其取代衍生物
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Aminobenzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺/2、4、5-trisubstituted唑/Organosulfonamides/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物

展示更多3个
基: 2、4、3-oxazole 5-trisubstituted 1日/胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香杂单环化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物

再看16个
分子框架: 芳香杂单环化合物
外部描述符: 磺胺、磺胺类抗生素、恶唑(CHEBI: 55548）

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: HGG82XE020
化学文摘号: 729-99-7
InChI关键: CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H13N3O3S c1-7-8(2) 17-11(13) 14 - 18(15、16)10-5-3-9 (12)10-5-3-9 / h3-6H 12 h2, 1-2H3, (H, 13、14)
国际命名: (4-amino-N) - 4 5-dimethyl-1 3-oxazol-2-yl benzene-1-sulfonamide
微笑: CC1 = C (C) N = C (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) O1群

参考文献

一般引用

DUGGER JA:磺胺唑(Nuprin)，一种新的磺胺，在儿科实践中。《新药》1961年9月- 10月;1:23 -9。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015688
KEGG药物: D02516
PubChem化合物: 12894
PubChem物质: 99445268
ChemSpider: 12361
RxNav: 10183
ChEBI: 55548
ChEMBL: CHEMBL2105399
锌: ZINC000000057302
网页: PA165958417
维基百科: Sulfamoxole

化学物质

下载 (34.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	193°C	PhysProp
水溶度	1680 mg/L(20°C)	雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.267毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.04	ALOGPS
logP	0.59	Chemaxon
日志	3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	6.81	Chemaxon
pKa(最强基础)	1.94	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体数量	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极表面积	98.22²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	67.51米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	27.44^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.99
血脑屏障	+	0.8658
Caco-2渗透	-	0.5783
22基板	Non-substrate	0.8973
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9293
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.959
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9337
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.6623
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8971
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7834
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.9043
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8433
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9269
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9104
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9378
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7653
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8674
致癌性	Non-carcinogens	0.8029
生物降解	无法生物降解	0.9964
大鼠急性毒性	1.3610 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9396
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9361

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 3900000000 - 23 - eed4bc89bcf24079bd

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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了解更多

细节 1.Dihydropteroate合成酶

种类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 二氢翼酸合成酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 不可用
Uniprot ID: Q27738
Uniprot名字: Dihydropteroate合成酶
分子量: 43370.845哒

参考文献

吕辉，王军。拟南芥二水翼酸合成酶的一般性质及其对反应产物和磺胺类化合物的抑制作用。植物化学。1997 5月;45(1):23-7。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 甾体羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

zweer - zeilmaker WM, Horbach GJ, Witkamp RF:苯妥英、双氯芬酸、苯丁酮和一系列磺胺类药物对矮化山羊(Caprus hircus aegagrus)肝脏细胞色素P4502C活性的体外抑制作用及其与一些分子描述物的相关性研究。《异种生物学报》1997年8月27(8):769-80。［文章］
细胞色素P450酶抑制机制对口服降糖药相互作用的研究进展[文件］

药物创建于2010年10月14日19:40 /更新于2021年2月21日18:52

Sulfamoxole

识别

磺胺恶唑(DB08798)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献