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识别
- 通用名称
- Pinacidil
- DrugBank加入数量
- DB06762
- 背景
-
Pinacidil是一种氰基胍类药物，通过打开atp敏感的钾通道，导致小动脉的外周血管扩张和降低外周血管阻力。上述过程会导致血压降低。这种药已被食品及药物管理局停止使用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:245.33
单一同位素的:245.164045632 - 化学公式
- C13H19N5
- 同义词
-
- Pinacidil
- Pinacidil无水
- Pinacidilum
- 外部id
-
- 1134页
- p - 1134
- 1230年代
- s - 1230
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir Pinacidil与阿巴他韦合用可提高血清浓度。 醋丁洛尔 乙酰丙酮醇可增加松酸的降压活性。 Aceclofenac pinacid与Aceclofenac合用可降低疗效。 Acemetacin pinacid与Acemetacin合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低松酸的降压活性。 Alclofenac pinacid与Alclofenac合用可降低疗效。 Aldesleukin Aldesleukin可增加Pinacidil的降压活性。 Alfentanil 阿芬太尼可降低松酸酯的抗高血压活性。 Alfuzosin 阿尔富佐辛可增加松酸的降压活性。 Aliskiren 松酸可增加阿利斯克伦的降压作用。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Pinacidil一水 7 b0zzh8p2w 85371-64-8 AFJCNBBHEVLGCZ-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Pindac(利奥制药)
类别
- ATC代码
- C02DG01——Pinacidil 松酸和利尿剂
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为吡啶及其衍生物。这些化合物含有一个吡啶环，这是一个六元芳香杂环，由一个氮原子和五个碳原子组成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡啶和衍生品
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 吡啶和衍生品
- 选择父母
- Heteroaromatic化合物/胍/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/Carboximidamides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Carboximidamide/胍/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- BB4UGO5K0D
- 化学文摘号
- 60560-33-0
- InChI关键
- IVVNZDGDKPTYHK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H19N5 c1-10 (13 (2, 3) 4) 17-12 (16-9-14) 18-11-5-7-15-8-6-11 / h5-8 10 h, 1-4H3, (H2, 15、16、17、18)
- 国际命名
-
(Z) - n ' -cyano-N - (3 3-dimethylbutan-2-yl) - n”(pyridin-4-yl)胍
- 微笑
-
CC (N \ C(数控# N) = N \ C1 = CC =数控= C1) C (C) (C) C
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.136毫克/毫升 ALOGPS logP 2．3 ALOGPS logP 1.94 ChemAxon 日志 -3.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.28 ChemAxon pKa最强(基本) 8.16 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 73.12 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 73.04米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 27.313. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 2790000000 - b4614b7b3adabc514ad4 质谱-，阳性 质/女士 splash10 dj - 5901100000 - 3131 - 00 ef3fa766db3846ca
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 张铮，李颖，Stearns RA, Ortiz De Montellano PR, Baillie TA, Tang W:细胞色素P450 3a4介导的蒎酸代谢中氰基氧化转化为酰胺基。生物化学。2002 Feb 26;41(8):2712-8。［文章］
药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2021年2月21日18:52