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识别
- 通用名称
- Seratrodast
- DrugBank加入数量
- DB06739
- 背景
-
塞拉曲司特(INN)是一种血栓烷受体拮抗剂，主要用于治疗哮喘。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:354.446
单一同位素的:354.183109317 - 化学公式
- C22H26O4
- 同义词
-
- Seratrodast
- 外部id
-
- a - 73001
- aa - 2414
- 阿伯特73001年
- 艾伯特- 73001
- abt - 001
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U血栓素A2受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
将鼠标悬停在产品下方，查看反应伙伴
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 司拉曲他司与阿巴美他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept Seratrodast与Abatacept合用可增加其代谢。 Abemaciclib 阿培昔布与塞拉曲司特合用可增加其代谢。 Abiraterone 与阿比特龙合用可降低塞拉曲司特的代谢。 Abrocitinib Abrocitinib与Seratrodast合用可降低其代谢。 Acalabrutinib Acalabrutinib与Seratrodast合用可增加其代谢。 苊香豆醇 乙酰香豆素与塞拉曲司特合用可增加其代谢。 对乙酰氨基酚 与塞拉曲司特合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 Acetohexamide 与乙酰己甲胺合用可降低塞拉曲司特的代谢。 乙酰sulfisoxazole 与乙酰磺胺恶唑合用可降低塞拉曲司特的代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Bronica
类别
- ATC代码
- R03DX06——Seratrodast
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这个化合物属于被称为达尔柏金酮的一类有机化合物。这些醌衍生物含有达尔柏金酮部分，由1-4醌与环碳2上的苯基结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- Neoflavonoids
- 子课
- Dalbergiones
- 直接父
- Dalbergiones
- 选择父母
- 单环monoterpenoids/芳香monoterpenoids/P-benzoquinones/碳链脂肪酸/苯和取代衍生物/一元羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/环酮/Dalbergione骨架/脂酰/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 4 u58jm421n
- 化学文摘号
- 112665-43-7
- InChI关键
- ZBVKEHDGYSLCCC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H26O4 c1-14-15 (2) 22 (26) 20 (16 (3) 21 (14) 25) 18 (17-10-6-4-7-11-17) 12-8-5-9-13-19 (23) 24 / h4, 6 - 7,年级,18 H, 5、8 - 9,12-13H2, 1-3H3, (H, 23日,24)
- 国际命名
-
5-trimethyl-3 7-phenyl-7 -(2, 4日,6-dioxocyclohexa-1, 4-dien-1-yl)庚酸
- 微笑
-
CC1 = C (C) C C = O) (C (CCCCCC (O) = O) C2 = CC = CC = C2) = C (C) C1 = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01123
- PubChem化合物
- 2449
- PubChem物质
- 347827787
- ChemSpider
- 2355
- BindingDB
- 50018528
- ChEBI
- 32126
- ChEMBL
- CHEMBL70972
- 维基百科
- Seratrodast
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00359毫克/毫升 ALOGPS logP 3.35 ALOGPS logP 5.37 ChemAxon 日志 5 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.３ ChemAxon pKa最强(基本) -7.9 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 71.442 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 102.37米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 39.773. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 酶作用基于体外研究获得的数据。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2B6
- Uniprot ID
- P20813
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 b6
- 分子量
- 56277.81哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种异构体对苯酚具有特异性。Isoform 2缺少trans…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡平平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其对药物开发的启示。中国生物医学工程学报。2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 转换花生四烯酸为前列腺素H2 (PGH2)，在前列腺素合成的一个承诺步骤。参与前列腺素的合成，特别是在胃和血小板中。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡平平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其对药物开发的启示。中国生物医学工程学报。2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日［文章］
药物创建于2010年8月31日21:13 /更新于2021年2月21日18:52