识别
- 通用名称
- Deramciclane
- 药物库登录号
- DB06512
- 背景
-
Deramciclane (EGIS-3886)被用于治疗一些焦虑症。Deramciclane与其他抗焦虑药物的不同之处在于，它不是苯二氮卓类药物，因此具有不同的结构和靶点。它拮抗5-HT2A受体，使5-HT2C受体痛苦，并作为GABA再摄取抑制剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:301.474
单一同位素的:301.240564622 - 化学公式
- C20.H31没有
- 同义词
-
- Deramciclane
- 外部id
-
- 保护- 3886
- EGYT 3886
- egyt - 3886
- EGYT3886
药理学
- 指示
-
研究焦虑症的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
脱氨ciclane是一种新的非苯二氮类抗焦虑药物。它是一种选择性血清素5-羟色胺(2A)和5-羟色胺(2C)受体拮抗剂，也具有逆激动剂性质。
目标 行动 生物 U5-羟色胺受体2A 拮抗剂人类 U5-羟色胺受体2C 反向激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当脱氨昔兰与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 乙酰丁醇与脱氨昔兰联用可降低其代谢。 苊香豆醇 当脱氨昔兰与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与脱氨昔兰联用可降低其代谢。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与脱氨昔兰联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Acetophenazine 当乙苯那嗪与脱氨昔兰联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium 去氨ciclane可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当脱氨昔兰与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Alfentanil 当Alfentanil与Deramciclane联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Deramciclane合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为双环单萜类的有机化合物。这些单萜类化合物恰好包含两个环，它们彼此融合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- Monoterpenoids
- 直接父
- 二环monoterpenoids
- 选择父母
- 芳香monoterpenoids/Benzylethers/三烷基胺/二烷基醚/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/芳香均多环化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/Benzylether/二环monoterpenoid/莰烷monoterpenoid/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香均多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- O5KFK61E74
- 化学文摘号
- 120444-71-5
- InChI关键
- QOBGWWQAMAPULA-RLLQIKCJSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H31NO c1-18(2) 17-11-12-19(18岁,3)20(15 - 17日,22-14-13-21 (4)5)16-9-7-6-8-10-16 / h6-10 17 h, 11-15H2, 1-5H3 / t17 - 19 - 20 + / m1 / s1
- 国际命名
-
二甲基(2 - {((1 r, 2 s, 4 r) 1日7日7-trimethyl-2-phenylbicyclo (2.2.1) heptan-2-yl)氧}乙基)胺
- 微笑
-
[H] [C@] 12 CC (C@) (C) (C1 (C) C) [C@@] (C2) (OCCN (C) C) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Kovacs I, Maksay G, Simonyi M:双庚烷衍生物对γ -氨基丁酸高亲和突触体摄取的抑制。中国农业科学。1989 3;39(3):295-7。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 119590
- PubChem物质
- 347827775
- ChemSpider
- 106785
- ChEMBL
- CHEMBL2104698
- 锌
- ZINC000003643198
- 维基百科
- Deramciclane
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00103毫克/毫升 ALOGPS logP 5.22 ALOGPS logP 4.３ ChemAxon 日志 -5.5 ALOGPS pKa(最强基础) 8.87 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 2 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 12.472 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 92.59米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 36.463. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2A
- 分子量
- 52602.58哒
参考文献
- Kanerva H, Vilkman H, Nagren K, Kilkku O, Kuoppamaki M, Syvalahti E, Hietala J:单次口服deramciclane后人脑5-HT2A受体占用——正电子发射断层扫描研究精神药理学(Berl)。1999年7月,145(1):76 - 81。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
反向激动剂
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…
- 基因名字
- HTR2C
- Uniprot ID
- P28335
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2C
- 分子量
- 51820.705哒
参考文献
- Palvimaki EP, Majasuo H, Kuoppamaki M, Mannisto PT, Syvalahti E, Hietala J: Deramciclane是一种公认的抗焦虑药物，是一种5-HT2C受体反激动剂，但不能诱导5-HT2C受体下调。精神药理学(Berl)。1998年3月,136(2):99 - 104。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Laine K, De Bruyn S, Bjorklund H, Rouru J, Hanninen J, Scheinin H, Anttila M:新型抗焦虑药物deramciclane对去西帕明药物动力学对细胞色素P(450) 2D6活性的影响中国临床药物学杂志2004年2月;59(12):893-8。Epub 2004 1月17日。［文章］
创建于2008年3月19日16:35 /更新于2021年2月21日18:52