Plitidepsin

识别

通用名称

Plitidepsin

药物库登录号

DB04977

背景

applidine是一种在被囊中发现的肽，有望缩小胰腺癌、胃癌、膀胱癌和前列腺癌的肿瘤。具体的海洋生物是Aplidium白色的．阿普利定也被认为是治疗某些白血病的潜在药物。

类型

小分子

组

临床实验

结构

下载

摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

Plitidepsin的结构(DB04977)

×

关闭

重量

平均:1110.357
单一同位素的:1109.626015129

化学公式

C₅₇H₈₇N₇O₁₅

同义词

• Dehydrodidemnin B
• Plitidepsin
• Plitidepsina
• Plitidepsine
• Plitidepsium

外部id

• NSC638719

药理学

指示

用于各种癌症的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

Plitidepsin具有抗肿瘤活性，这源于Plitidepsin抑制细胞生长和诱导细胞凋亡的能力。⁸Plitidepsin的主要细胞内靶点是真核延伸因子1A2 (eEF1A2)。^8，7它还通过抑制VEGF分泌来抑制MOLT-4细胞的生长和诱导细胞凋亡，从而阻断了MOLT-4细胞生长所需的VEGF/VEGFR-1自分泌环。^1，8

通过抑制eEF1A, plitidepsin也表现出对SARS-CoV-2的抗病毒活性。⁸

确切的作用机制尚不完全清楚，plitdepsin可能有多种作用模式。

目标	行动	生物
U延伸系数1 alpha 2	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	Plitidepsin与阿巴西普联用可促进其代谢。
对乙酰氨基酚	plitdepsin与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。
Adalimumab	Plitidepsin联合阿达木单抗可促进代谢。
胺碘酮	Plitidepsin与胺碘酮联用可降低其代谢。
安非他命	plitdepsin与安非他明合用可降低其代谢。
Anakinra	Plitidepsin与Anakinra联合使用可促进Plitidepsin代谢。
安替比林	Plitidepsin与安替比林联用可降低其代谢。
Apremilast	Plitidepsin与apremast联用可促进其代谢。
Arformoterol	Plitidepsin与阿福莫特罗联用可降低其代谢。
Asunaprevir	Asunaprevir与Plitidepsin联用可降低代谢。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

国际/其他品牌

Aplidin/Aplidine

类别

ATC代码

Plitidepsin

• L01XX -其他抗肿瘤药物
• L01x -其他抗肿瘤药物
• L01 -抗肿瘤药物
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450底物
• 肽
• 肽、环

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为环脱肽的一类有机化合物。这些是天然或人工合成的化合物，具有氨基酸和羟基羧酸残基序列(通常是α-氨基酸和α-果酸)连接在一个环上。残基通常但不一定有规律地交替。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

Peptidomimetics

子课

Depsipeptides

直接父

循环depsipeptides

选择父母

亮氨酸及其衍生物/大环内酯物内酰胺/Macrolactams/n -酰基-氨基酸及其衍生物/脯氨酸及其衍生物/氨基酸酯/α氨基酸酰胺/茴香醚/Pyrrolidinecarboxamides/N-acylpyrrolidines /苯甲醚/含苯氧基的化合物/烷基芳醚/Alpha-acyloxy酮/n -胺/1, 3-dicarbonyl化合物/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/二级醇/羧酸酯/环酮/内酯/内酰胺/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物

再展示20个

基

1, 3-dicarbonyl化合物/酒精/烷基芳基醚/Alpha-acyloxy酮/氨基酸酰胺/氨基酸酯/氨基酸或衍生物/苯甲醚/芳香族杂多环化合物/Azacycle /苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/羧酸酯/循环depsipeptide/环酮/二羧酸或衍生物/醚/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/酮/内酰胺/内酯/亮氨酸或衍生物/Macrolactam/大环内酯物内酰胺/茴香醚/单环苯部分/n -酰基-氨基酸或衍生物/N-acyl-amine/N-acylpyrrolidine/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/酚醚/含苯氧基的化合物/脯氨酸或衍生物/吡咯烷/吡咯烷酸或衍生物/Pyrrolidine-2-carboxamide/二次酒精/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺

再看40个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

Y76ID234HW

化学文摘号

137219-37-5

InChI关键

UUSZLLQJYRSZIS-LXNNNBEUSA-N

InChI

InChI = 1 s / C57H87N7O15 c1-15-33(8) 46-44(66) 29-45(67) 79 - 49(32(6) 7) 48(68) 34(9) 50(69) 58-39(26 - 30日(2)3)54(73)64-25-17-19-41(64)56(75)62(13)43(28-37-20-22-38(77 - 14)28-37-20-22-38)57(76)78 - 36(11)47(52(71)59-46)60-51 42(70)第27 - 31 ((4)5)61 (12)55 (74)40-18-16-24-63 (40)53 (72)35 (10)65 / h20-23 34, 36岁,39-44,46-47,49岁,66 H, 15 - 19, 24-29H2, 1-14H3, (H, 58岁,69)(H, 59岁,71年)(H, 60岁,70)/ t33 - 34 - 36 + 39、40、41、42 + 43 - 44 - 46 + 47、49 / mo / s1

国际命名

(2 r) - n - [(3 s、6 r, 7 s, 10, 11, 15秒,17个年代,20年代,为25日)-10 - [(2 s) -butan-2-yl] 11-hydroxy-3 - [(4-methoxyphenyl)甲基]2,6日17-trimethyl-20 - 1(2 -甲基丙基),4、8、13、16、18日21-heptaoxo-15——(propan-2-yl) -docosahydro-1H-pyrrolo[2,行进]1,15-dioxa-4, 7日,10日20-tetraazacyclotricosan-7-yl] 4-methyl-2 - {N-methyl-1 - [(2 s) 1 - (2-oxopropanoyl) pyrrolidin-2-yl] formamido} pentanamide

微笑

[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (CC (C) C)数控(= O) [C@@H] (C) C (= O) [C@@H] (OC (= O) C [C@H] (O) [C@] ([H]) (NC (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] 1 cccn1c C = O) (C) = O) [C@@H] (C) OC (= O) [C@H] (CC1 = CC = C (OC) C = C1) N (C) C2 = O) [C@@H] (C) CC) C (C) C

参考文献

一般引用

1. Broggini M, Marchini SV, Galliera E, Borsotti P, Taraboletti G, Erba E, Sironi M, Jimeno J, Faircloth GT, Giavazzi R, D’incalci M: Aplidine，一种海洋来源的新型抗癌药，抑制血管内皮生长因子(VEGF)分泌，阻断人白血病细胞MOLT-4中VEGF- vegfr -1 (flt-1)自分泌环。白血病。2003年1月;17(1):52-9。［文章］
2. depinbrock H, Peter R, Faircloth GT, Manzanares I, Jimeno J, Hanauske AR:一种新的海洋抗癌化合物阿普利定对新移植的克隆人肿瘤细胞和造血前体细胞的体外活性。中华肿瘤学杂志，1999,9(6):739-44。［文章］
3. Sparidans RW, Kettenes-van den Bosch JJ, van Tellingen O, Nuyen B, Henrar RE, Jimeno JM, Faircloth G, Floriano P, Rinehart KL, Beijnen JH:反式-4-肼基-2-二苯基唑衍生化后，高效液相色谱法分析血浆中新型海洋抗肿瘤肽阿普利啶的生物活性。中国生物医学工程学报，1999,6(1):1- 5。［文章］
4. Celli N, Gallardo AM, Rossi C, Zucchetti M, D'Incalci M, Rotilio D:液相色谱-串联质谱法分析大鼠体液中一种新的海洋来源的脱氢肽applidine (dehydrodidemnin B)。中国生物医学工程学报，1998,20(2):335- 344。［文章］
5. Nuijen B, Bouma M, Henrar RE, Floriano P, Jimeno JM, Talsma H, Kettenes-van den Bosch JJ, Heck AJ, Bult A, Beijnen JH:新型抗肿瘤药物阿普利丁肠外冻干配方的药物开发。医药科学与技术。2000 05 - 06;54(3):193-208。［文章］
6. Brandon EF, Sparidans RW, van Ooijen RD, Meijerman I, Lazaro LL, Manzanares I, Beijnen JH, Schellens JH:新型海洋抗癌药物阿plidine人体生物转化途径的体外表征。投资新药。2007 Feb;25(1):9-19。［文章］
7. Delgado-Calle J, Kurihara N, Atkinson EG, Nelson J, Miyagawa K, Galmarini CM, Roodman GD, Bellido T: Aplidin (plitidepsin)是一种新型抗骨髓瘤药物，具有直接作用于破骨细胞的强抗骨吸收活性。2019年4月12日;10(28):2709-2721。doi: 10.18632 / oncotarget.26831。2019年4月12日［文章］
8. Papapanou M, Papoutsi E, Giannakas T, Katsaounou P: Plitidepsin:一种有前景的抗COVID-19抗病毒药物的机制和临床概况。中华儿科杂志2021年7月16日;11(7)。pii: jpm11070668。doi: 10.3390 / jpm11070668。［文章］

外部链接

KEGG化合物

C16862

PubChem化合物

9812534

PubChem物质

175426924

ChemSpider

24687645

ChEBI

90205

ChEMBL

CHEMBL451930

维基百科

Plitidepsin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	复发性或难治性多发性骨髓瘤	1
3.	招聘	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)/Covid - 19感染	1
2	完成	治疗	白血病/恶性淋巴瘤	1
2	完成	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
2	完成	治疗	骨髓纤维化	1
2	尚未招聘	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1
2	终止	治疗	不可切除的局部晚期或转移性、复发/难治性去分化脂肪肉瘤成人患者	1
2	终止	治疗	恶性淋巴瘤	1
2	终止	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
2	终止	治疗	前列腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0201毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.07	ALOGPS
logP	3.98	ChemAxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.91	ChemAxon
pKa(最强基础)	-3.1	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	13	ChemAxon
氢供体数量	4	ChemAxon
极表面积	284.742	ChemAxon
可旋转键数	15	ChemAxon
折射性	288.14米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	117.173.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.5955
血脑屏障	-	0.9925
Caco-2渗透	-	0.8093
22基板	底物	0.871
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.5983
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6832
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9272
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8754
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8752
CYP450 3A4衬底	底物	0.6458
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9633
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8868
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8675
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8931
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7351
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9601
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.815
致癌性	Non-carcinogens	0.9054
生物降解	未准备好生物可降解	0.8974
大鼠急性毒性	2.8308 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9549
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6708

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.延伸系数1 alpha 2

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

该蛋白在蛋白质生物合成过程中促进gtp依赖的氨基酰基- trna与核糖体a位点的结合。

特定的功能

三磷酸鸟苷结合

基因名字

EEF1A2

Uniprot ID

Q05639

Uniprot名字

延伸系数1 alpha 2

分子量

50469.86哒

参考文献

1. Papapanou M, Papoutsi E, Giannakas T, Katsaounou P: Plitidepsin:一种有前景的抗COVID-19抗病毒药物的机制和临床概况。中华儿科杂志2021年7月16日;11(7)。pii: jpm11070668。doi: 10.3390 / jpm11070668。［文章］
2. Delgado-Calle J, Kurihara N, Atkinson EG, Nelson J, Miyagawa K, Galmarini CM, Roodman GD, Bellido T: Aplidin (plitidepsin)是一种新型抗骨髓瘤药物，具有直接作用于破骨细胞的强抗骨吸收活性。2019年4月12日;10(28):2709-2721。doi: 10.18632 / oncotarget.26831。2019年4月12日［文章］

×

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2022年8月26日21:50