Banoxantrone

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通用名称

Banoxantrone

DrugBank加入数量

DB04975

背景

巴诺蒽醌是一种高度选择性的生物还原药物，它在肿瘤中的缺氧细胞中被激活，并优先对肿瘤中的缺氧细胞产生毒性。与banox蒽醌或单独放疗相比，它已被证明与分级放疗协同工作，显著延缓肿瘤生长。当巴诺蒽醌与顺铂或放化疗联合使用时，对肿瘤模型也有效。⁵

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

巴诺蒽醌结构(DB04975)

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重量

平均:444.488
单一同位素的:444.200884638

化学公式

C₂₂H₂₈N₄O₆

同义词

• Banoxantrone

外部id

• AQ 4 n
• AQ4N

药理学

指示

用于治疗各种癌症。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

AQ4N经组织细胞色素P450生物还原后具有抗肿瘤活性，AQ4是一种活性DNA拓扑异构酶II抑制剂。临床前研究表明AQ4N选择性靶向淋巴组织和低氧肿瘤组织。

的作用机制

巴诺蒽醌(正式名称为AQ4N)在缺氧的肿瘤细胞中优先且不可逆地转化为其细胞毒性形式的AQ4，并停留在肿瘤细胞的局部。当周围的含氧细胞被放疗或化疗杀死，使这些含有AQ4的静止细胞更接近氧源，它们就会重新充氧，试图恢复复制，在这种状态下，AQ4通过有效的DNA插入和拓扑异构酶II抑制杀死它们。

目标	行动	生物
UDNA拓扑异构酶2α	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在缺氧的肿瘤细胞中，AQ4N选择性地、不可逆地转化为其细胞毒性形式的AQ4，这是其作用的靶点。

路线的消除

不可用

半衰期

0.64到0.83小时

间隙

不可用

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	巴诺蒽醌与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	巴诺蒽醌与阿巴他普合用可提高其代谢。
Adalimumab	巴诺蒽醌与阿达木单抗合用可增加其代谢。
Alpelisib	巴诺蒽醌与阿普利西布合用可提高其代谢。
胺碘酮	巴诺蒽醌与胺碘酮合用可降低其代谢。
阿米替林	巴诺蒽醌与阿米替林合用可降低其代谢。
Amprenavir	巴诺蒽醌与安普瑞那韦合用可降低其代谢。
Anakinra	巴诺蒽醌与安纳金合用可提高其代谢。
安替比林	巴诺蒽醌与安替比林合用可降低其代谢。
Apalutamide	巴诺蒽醌与阿帕鲁他胺联用可提高其代谢。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 蒽
• 抗肿瘤的药物
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素p - 450基质
• 醌类

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为蒽醌类的有机化合物。它们是含有蒽-9,10-醌、1,4-蒽醌或1,2-蒽醌的有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

蒽

子课

蒽醌类

直接父

蒽醌类

选择父母

芳基酮/二次alkylarylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酰胺/Vinylogous酸/三烷基胺氧化物/三取代胺氧化物及其衍生物/有机:既/有机盐/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/9日,10-anthraquinone/胺/蒽醌/芳香homopolycyclic化合物/芳基酮/碳氢化合物的衍生物/酮/N-oxide/有机氮的化合物 /有机氧化/有机氧化合物/有机盐/有机两性离子/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/苯酚/二级脂肪族/芳香胺/仲胺/三烷基胺氧化/三代的n-oxide/Vinylogous酸/Vinylogous酰胺

显示13

分子框架

芳香homopolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

W5H7E45YT3

化学文摘号

136470-65-0

InChI关键

YZBAXVICWUUHGG-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H28N4O6 c1-25 (31) 11-9-23-13-5-6-14 (24-10-12-26 (3, 4) 32) 18-17 (13) 21 (29) 19-15 (27) 7-8-16 (28) 20 (19) 22 (18) 30 / h5-8, 23 - 24日,27-28H, 9-12H2 1-4H3

国际命名

2 - [(4 - {[2 - (dimethyl-oxo - l $ ^ {5} -azanyl)乙基)氨基}5 8-dihydroxy-9, 10-dioxo-9, 10-dihydroanthracen-1-yl)氨基)- n, N-dimethylethanamine氧化物

微笑

C (N +) (C) ([O -]) CCNC1 = CC = C (NCC (N +) (C) (C) [O -]) C2 = C1C (= O) C1 = C (O) C = CC (O) = C1C2 = O

参考文献

一般引用

1. McKeown SR, Cowen RL, Williams KJ:生物还原药物:从概念到临床。Clin Oncol (R Coll Radiol)。2007年8月,19(6):427 - 42。Epub 2007年5月4日。［文章］
2. McErlane V, Yakkundi A, McCarthy HO, Hughes CM, Patterson LH, Hirst DG, Robson T, McKeown SR:一种细胞色素P450 2B6冥想基因治疗策略，当与生物还原药物AQ4N联合使用时，可增强辐射或环磷酰胺的效果。中华基因医学杂志2005 7;7(7):851-9。［文章］
3. Atkinson SJ, Loadman PM, Sutton C, Patterson LH, Clench MR:用成像基质辅助激光解吸/电离质谱法检测实体肿瘤中生物还原药物AQ4N及其活性代谢物AQ4的分布。快速共质谱。2007;21(7):1271-6。［文章］
4. Lalani AS, Alters SE, Wong A, Albertella MR, Cleland JL, Henner WD:缺氧激活的前药AQ4N选择性靶向肿瘤阻断胰腺癌临床前模型的肿瘤生长和转移。临床癌症杂志2007年4月1日;13(7):2216-25。［文章］
5. Patterson LH, McKeown SR, Ruparelia K, Double JA, Bibby MC, Cole S, Stratford IJ: AQ4N(一种生物诱导激活的抗肿瘤剂)增强小鼠肿瘤的化疗和放疗。中华癌症杂志2000年6月;82(12):1984-90。［文章］
6. LH:生物还原性药物AQ4N的临床前药代动力学研究。《药物Metab处置》2001年4月29日(4 Pt 1):422-6。［文章］

外部链接

PubChem化合物

9955116

PubChem物质

347827701

ChemSpider

8130726

ChEMBL

CHEMBL117391

锌

ZINC000003776950

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0151毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.26	ALOGPS
logP	1.65	ChemAxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.45	ChemAxon
pKa最强(基本)	4.6	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	8	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	144.782	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	125.63米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	46.663.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用

药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51