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Equilin

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通用名称
Equilin
药物库登录号
DB02187
背景

马分泌的雌性激素它在a环和b环上总共有四个双键。在怀孕母马的尿液中发现了高浓度的马苷。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:268.3502
单一同位素的:268.146329884
化学公式
C18H20.O2
同义词
  • 1、3、5,7-Estratetraen-3-ol-17-one
  • 7-Dehydroestrone
  • Dihydroequilenin
  • Equilin

药理学

指示

用于治疗与更年期有关的中度至重度血管舒缩症状、萎缩性阴道炎、骨质疏松症、性腺功能减退引起的雌激素水平低下、阉割、原发性卵巢功能衰竭、乳腺癌(仅用于缓解)和晚期雄激素依赖性前列腺癌(仅用于缓解)

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

马麒麟是Premarin(共轭雌激素)的组成部分，是雌酮、马麒麟、17 -二氢马麒麟和其他相关类固醇的水溶性硫酸酯盐的混合物，可以从怀孕的马尿或山药和大豆植物中提取。雌激素在女性生殖系统和第二性征的发育和维持中很重要。它们促进阴道、子宫和输卵管的生长和发育，以及乳房的增大。间接地，它们有助于骨骼的塑造，泌尿生殖结构的张力和弹性的维持，长骨骨骺的变化，允许青春期生长突增和终止，腋毛和阴毛的生长，以及乳头和生殖器的色素沉着。虽然孕激素分泌的停止是成熟排卵周期中最重要的因素，但月经周期结束时雌激素活性下降可导致月经。然而，在排卵前或非排卵周期中，雌激素是月经开始的主要决定因素。雌激素也影响垂体促性腺激素的释放。结合雌激素的药理作用与内源性雌激素相似。

作用机制

雌激素进入反应性组织的细胞(例如，女性器官、乳房、下丘脑、垂体)，在那里它们与蛋白质受体相互作用，随后增加DNA、RNA和某些蛋白质的合成速度。雌激素减少下丘脑促性腺激素释放激素的分泌，减少垂体促卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)的分泌。

目标 行动 生物
U雌激素受体 不可用 人类
U雌二醇17- β脱氢酶 不可用 人类
吸收

好吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

90%与血浆蛋白结合

新陈代谢

肝

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 马蹄林与阿美他韦合用可提高血药浓度。
胺碘酮 与胺碘酮联用可降低马蹄林代谢。
Amprenavir 与安普那韦合用可降低马麒麟的代谢。
Apalutamide 与阿帕鲁胺联用可促进马蹄林代谢。
Aprepitant 与阿瑞吡坦合用可降低马喹的代谢。
Atazanavir 与阿扎那韦合用可降低马药代谢。
Avanafil 阿凡那非与马蹄林合用可提高血清浓度。
Berotralstat 与贝曲司他联用可降低马蹄林代谢。
Boceprevir 与Boceprevir合用可降低马麒麟的代谢。
卡马西平 马蹄林与卡马西平联用可促进马蹄林代谢。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一种有机化合物，称为氧类固醇。这些类固醇衍生物携带一个C=O基团附着在类固醇骨架上。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
类固醇及其衍生物
子课
Oxosteroids
直接父
Oxosteroids
选择父母
3-hydroxy delta-7-steroids/17-oxosteroids/Delta-7-steroids/菲及其衍生物/萘/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/17-oxosteroid/3-hydroxy-delta-7-steroid/3-hydroxysteroid/芳香均多环化合物/苯环型的/羰基/Delta-7-steroid/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid
分子框架
芳香均多环化合物
外部描述符
17-氧基类固醇，3-羟基类固醇(CHEBI: 42309）/乙炔及其衍生物(C14392）/C18类固醇(雌激素)及其衍生物(LMST02010026）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
08年o86ex0j4
化学文摘号
474-86-2
InChI关键
WKRLQDKEXYKHJB-HFTRVMKXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H20O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)年级(13)2-4-15 (14)16 (18)6-7-17 (18)20 / h3-5、10、14、16、19 h, 2, 6-9H2, 1 h3 / t14 - 16 + 18 + / m1 / s1
国际命名
(3, 9 b, 11) 7-hydroxy-11a-methyl-1h, 2小时,3 h, 3啊,5 h, 9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-one
微笑
[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) C3 = C (CC = C21) C = C (O) C = C3

参考文献

一般引用
  1. Sawicki MW, Erman M, Puranen T, Vihko P, Ghosh D:人17 β -羟基甾体脱氢酶1型与3-羟叶脂-1,3,5,7-tetraen-17- 1 (equilin)和NADP+三元配合物的结构。中国科学院学报(自然科学版)，1999年2月2日;39(3):344 - 344。［文章］
KEGG药物
D04041
KEGG化合物
C14392
PubChem化合物
223368
PubChem物质
46506633
ChemSpider
193995
BindingDB
50423544
ChEBI
42309
ChEMBL
CHEMBL323533
锌
ZINC000100031739
PDBe配体
EQI
维基百科
Equilin
PDB项
1对

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 239°C PhysProp
水溶度 1.41 mg/L(25°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0133毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.8 ALOGPS
logP 3.9 ChemAxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.41 ChemAxon
pKa(最强基础) 6 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 2 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 37.32 ChemAxon
可旋转键数 0 ChemAxon
折射性 79.93米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 30.523. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9192
Caco-2渗透 + 0.875
22基板 底物 0.6807
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8085
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8881
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6704
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7245
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9081
CYP450 3A4衬底 底物 0.7666
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9108
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8209
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8156
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5528
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9109
致癌性 Non-carcinogens 0.93
生物降解 未准备好生物可降解 0.9319
大鼠急性毒性 1.8021 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7619
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.601
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 014 - i - 3940000000 - b80393e552aa78600070
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
13C核磁共振谱 一维核磁共振 不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.雌激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字
ESR1
Uniprot ID
P03372
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
66215.45哒
参考文献
  1. Starcevic S, Brozic P, Turk S, Cesar J, Rizner TL, Gobec S:(6-和7-苯基)香豆素衍生物作为17 β -羟基类固醇脱氢酶1型选择性非甾体抑制剂的合成和生物学评价。中华医学杂志2011年1月13日;54(1):248-61。doi: 10.1021 / jm101104z。Epub 2010年12月7日［文章］
细节 2.雌二醇17- β脱氢酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
睾酮脱氢酶(nad+)活性
特定的功能
有利于减少雌激素和雄激素。也有20 α - hsd活性。优先使用NADH。
基因名字
HSD17B1
Uniprot ID
P14061
Uniprot名字
雌二醇17- β脱氢酶
分子量
34949.715哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52