3, 5-Dinitrocatechol

识别

DrugBank加入数量

DB02105

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:200.1058
单一同位素的:200.00693587
化学公式: C₆H₄N₂O₆

同义词

不可用

外部id

或486
或- 486
OR486

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U儿茶酚O-methyltransferase	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Amisulpride	3,5-二硝基儿茶酚与阿米苏pride合用可降低疗效。
阿朴吗啡	与3,5-二硝基儿茶酚联用可降低阿普吗啡的代谢。
阿立哌唑	3,5-二硝基儿茶酚与阿立哌唑合用可降低疗效。
阿立哌唑lauroxil	3,5-二硝基儿茶酚与阿立哌唑月桂醇合用可降低疗效。
Asenapine	3,5-二硝基儿茶酚与阿西那平合用可降低疗效。
Brexpiprazole	3,5-二硝基儿茶酚与Brexpiprazole合用可降低疗效。
安非他酮	当安非他酮与3,5-二硝基儿茶酚合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Cariprazine	3,5-二硝基儿茶酚与卡吡嗪合用可降低疗效。
氯丙嗪	3,5-二硝基儿茶酚与氯丙嗪合用可降低疗效。
泰尔登	3,5-二硝基儿茶酚与氯丙烯合用可降低疗效。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于二硝基酚类有机化合物。这是一种有机芳香族化合物，它含有一个苯，带有一个苯酚基和恰好两个硝基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚类
子课: 硝基酚
直接父: 二硝基酚
选择父母: 硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/苯邻二酚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/有机oxoazanium化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物

显示两个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/芳香homomonocyclic化合物/C-nitro化合物/苯邻二酚/二硝基酚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/硝基芳香化合物化合物

显示11个
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: VK0VA22GY2
化学文摘号: 7659-29-2
InChI关键: VDCDWNDTNSWDFJ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H4N2O6 c9-5-2-3 (7 (11) 12) 1 - 4 (6 (5) 10) 8 (13) 14 / h1-2 9-10H
国际命名: 3 5-dinitrobenzene-1可
微笑: OC1 = CC (= CC (= C1O) [N +] ([O -]) = O) [N +] ([O -]) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 3870203
PubChem物质: 46507481
ChemSpider: 3094995
BindingDB: 50017846
ChEMBL: CHEMBL168276
锌: ZINC000002170217
PDBe配体: 民主党全国委员会

PDB项

1视频/3 a7e/3辆宝马车/3公司此前/5 fhq/5 fhr/5 lsa/6 i3c/6 i3d

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.605毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.71	ALOGPS
logP	1．25	ChemAxon
日志	-2.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.89	ChemAxon
pKa最强(基本)	-6.6	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	126.74²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	42.66米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	15.48^3.	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.6447
血脑屏障	-	0.8405
Caco-2渗透	-	0.5546
22基板	Non-substrate	0.7887
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.804
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9727
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9491
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.769
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8708
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5762
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9154
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8585
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8682
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5959
致癌性	Non-carcinogens	0.6665
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8925
大鼠急性毒性	2.7748 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8597
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9107

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.儿茶酚O-methyltransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化o甲基化，从而使儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素失活。它还缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如L-DOP…
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

3, 5-Dinitrocatechol

识别

3,5-二硝基儿茶酚的结构(DB02105)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献