导航

Carbetocin

识别

总结

Carbetocin是一种催产素剂，用于控制产后出血和产后出血。

品牌名称
Duratocin
通用名称
Carbetocin
DrugBank加入数量
DB01282
背景

催产素是一种用于控制产后出血的药物。它是催产素的一种类似物，它的作用与催产素相似——它导致子宫收缩。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:988.161
单一同位素的:987.484787417
化学公式
C45H69N11O12年代
同义词
  • (1-butanoic acid-2) - O-methyl-L-tyrosine 1-carbaoxytocin
  • 1-butyric acid-2 - (3 - (p-methoxyphenyl) -L-alanine)催产素
  • Carbetocin
  • Carbetocina
  • Carbetocino
  • Carbetocinum
  • deamino-2-O-methyltyrosine-1-carbaoxytocin
外部id
  • lv - 101

药理学

指示

用于控制产后出血和产后出血。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

催产素是一种用于控制产后出血的药物。它以Duratocin的商品名出售。它是催产素的类似物，其作用与催产素相似;它会导致子宫收缩。

的作用机制

催产素与子宫平滑肌组织上的催产素受体结合，导致子宫有节奏的收缩，增加原有收缩的频率，增强子宫张力。子宫内的催产素受体含量在非怀孕状态下非常低，在怀孕期间增加，在分娩时达到峰值。

目标 行动 生物
一个催产素受体
受体激动剂
 人类
吸收

肌注后生物利用度为80%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

40分钟

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 当乙酰胆醇与卡贝霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin 当醛脱白素与卡贝霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aliskiren 当卡贝菌素与阿利斯基伦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ambrisentan 催产素可增加安布里森坦的降压作用。
Amifostine 当阿米福斯汀与卡贝霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿米洛利 当阿米洛利与卡贝霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
胺碘酮 当胺碘酮与卡贝霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
氨氯地平 当氨氯地平与卡贝霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
异戊巴比妥 阿莫巴比妥可增加卡贝霉素的降压作用。
两性霉素B 当两性霉素B与卡贝霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Carbetocin注入 解决方案 100微克/毫升 静脉注射 朱诺制药集团。 2020-01-21 不适用 加拿大的国旗
Duratocin 解决方案 100微克/毫升 肌内;静脉注射 显示出医药 2020-08-05 不适用 加拿大的国旗
Duratocin 解决方案 100微克/毫升 静脉注射 显示出医药 1999-08-01 2021-05-18 加拿大的国旗

类别

ATC代码
H01BB03——Carbetocin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为寡肽。这是一种有机化合物，包含3到10个由肽键连接的α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
环肽/亮氨酸和衍生品/脯氨酸和衍生品/Macrolactams/n -酰基- α氨基酸及其衍生物/氨基酸酰胺/Pyrrolidinecarboxamides/苯甲醚/含苯氧基的化合物/N-acylpyrrolidines
显示14个吧
基
烷基芳基醚/Alpha-amino酸酰胺/-氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组
显示32个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
异位环肽(CHEBI: 59204）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
88年twf8015y
化学文摘号
37025-55-1
InChI关键
NSTRIRCPWQHTIA-DTRKZRJBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C45H69N11O12S c1-6-25(4) 38-44(66) 51-28(15-16-34(46) 57) 40(62) 52-31(21-35(47) 58) 41(63) 54-32打出(23-69-18-8-10-37(60)(42(64)55-38)20-26-11-13-27(68 - 5)20-26-11-13-27)45(67)56-17-7-9-33(56)43(65)53-29(19到24 (2)3)39 (61)49-22-36 (48)59 / h11-14, 24 - 25日,进一步,38 H, 6 - 10, 15-23H2, 1-5H3, (H2, 46岁,57)(H2, 47岁,58)(H2, 48岁的59)(H, 49岁,61)(H, 50, 60) (H, 51岁,66)(H, 52岁,62)(H, 53岁,65年)(H, 54岁,63)(H, 55岁,64)/ t25, 28、29、30、31、32、33 - 38 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2 - {((2) 1 - [(3 r、6、9、12年代,15秒)-12 - ((2 s) -butan-2-yl) 9 - (2-carbamoylethyl) 6 - (carbamoylmethyl) -15 - ((4-methoxyphenyl)甲基]5、8、11、14日17-pentaoxo-1-thia-4, 7日,10日13日16-pentaazacycloicosane-3-carbonyl] pyrrolidin-2-yl] formamido} - n - (carbamoylmethyl) 4-methylpentanamide
微笑
[H] [C@] 1 (NC (= O) [C@H] (CC2 = CC = C (OC) C = C2)数控(= O) CCCSC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O) NC1 = O) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) N [C@@H] (CC (C) C) C (= O) NCC (N) = O) [C@@H] (C) CC

参考文献

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015402
KEGG药物
D07229
PubChem化合物
16681432
PubChem物质
46509009
ChemSpider
16736854
BindingDB
50044677
ChEBI
59204
ChEMBL
CHEMBL3301668
锌
ZINC000150338703
治疗目标数据库
DAP000269
网页
PA164743086
维基百科
Carbetocin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 产后出血(PPH) 1
4 完成 诊断 心律失常 1
4 完成 预防 腹部肌瘤切除术 1
4 完成 预防 Bloodloss/产后出血(PPH) 1
4 完成 预防 并发症;剖腹产/血流动力学不稳定 1
4 完成 预防 产后出血(PPH) 3.
4 完成 预防 怀孕、并发症 1
4 完成 预防 主要的产后出血 1
4 完成 预防 子宫肌瘤 1
4 完成 支持性护理 卡贝菌素对心血管系统的影响/怀孕 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 注射用药物的
解决方案 肌内;静脉注射 100年cg
注入,解决方案
解决方案 肌内;静脉注射 100微克/毫升
解决方案 静脉注射 100微克/毫升
注射 静脉注射 100微克/毫升
注入,解决方案 100微克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 100微克/毫升
解决方案 肌内;静脉注射 100微克
注射 静脉注射 0.1毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 100微克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP －2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0265毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.14 ALOGPS
logP -3.6 ChemAxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.42 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 12 ChemAxon
氢供体数 10 ChemAxon
极地表面面积 362.512 ChemAxon
可旋转键数 18 ChemAxon
折射性 250.18米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 101.23. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9806
血脑屏障 - 0.9678
Caco-2渗透 - 0.774
22基板 底物 0.8748
我22抑制剂 抑制剂 0.5541
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8748
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8938
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8785
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7363
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6535
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8997
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7966
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7442
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8166
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9196
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8318
致癌性 Non-carcinogens 0.8517
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9703
大鼠急性毒性 3.2094 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9403
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6577
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.催产素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
后叶加压素受体的活动
特定的功能
催产素受体。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。
基因名字
OXTR
Uniprot ID
P30559
Uniprot名字
催产素受体
分子量
42770.99哒
参考文献
  1. Engstrom T, Barth T, Melin P, Vilhardt H:酶降解后催产素及其代谢物与催产素受体的结合及促子宫活性。欧洲药典。1998 8月21日;355(2-3):203-10。［文章］
  2. Gimpl G, Postina R，仑霍兹F, Reinheimer T:与催产素受体激动剂催产素和碳素催产素相比，选择性催产素受体拮抗剂barusiban的催产素受体结合域。欧洲药典。2005年3月7日;510(1-2):9-16。［文章］
  3. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2007年5月17日16:46 /更新于2022年9月20日00:04