导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba

两性霉素BgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

两性霉素BgydF4y2Ba是一种抗真菌药物，用于治疗中性粒细胞减少症患者的真菌感染、HIV感染中的隐球菌脑膜炎、真菌感染和利什曼病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Abelcet, Ambisome, Amphotec, FungizonegydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
两性霉素BgydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00681gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

两性霉素B在体外对多种真菌具有较高的活性。体外两性霉素B浓度在0.03 ~ 1.0 mcg/mL范围内均能抑制荚膜组织原体、无痕球球菌、念珠菌、皮炎芽孢菌、红酵母、新隐球菌、申氏孢子丝菌、粘液毛霉和烟曲霉。虽然白色念珠菌通常对两性霉素B很敏感，但非白色念珠菌可能不那么敏感。鲍氏假阿利希菌和镰刀菌通常对两性霉素b产生耐药性。这种抗生素对细菌、立克次体和病毒没有作用。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:924.079gydF4y2Ba
单一同位素的:923.487849915gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba47gydF4y2BaHgydF4y2Ba73gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • Amfotericina BgydF4y2Ba
  • AMPH-bgydF4y2Ba
  • 两性霉素BgydF4y2Ba
  • Amphotericine BgydF4y2Ba
  • Amphotericinum BgydF4y2Ba
  • 脂质体两性霉素BgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 527017gydF4y2Ba
  • 17774卢比gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗可能危及生命的真菌感染。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

两性霉素B表现出高阶的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对多种真菌的活性。gydF4y2Ba荚膜组织胞浆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba球孢子菌属巨细胞gydF4y2Ba，gydF4y2Ba念珠菌属物种gydF4y2Ba，gydF4y2Ba皮炎芽生菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba红酵母属gydF4y2Ba，gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba孢子丝菌schenckiigydF4y2Ba，gydF4y2Ba毛霉菌mucedogydF4y2Ba,gydF4y2Ba来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba两性霉素B的浓度从0.03到1.0微克/毫升都能抑制吗gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba．而gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba通常对两性霉素B很敏感，非gydF4y2Ba白色的gydF4y2Ba物种可能不太容易受到影响。gydF4y2BaPseudallescheria鲍氏gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba镰刀菌素gydF4y2Ba这种抗生素对细菌、立克次体和病毒没有作用。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

两性霉素B是抑菌还是杀菌，取决于在体液中获得的浓度和真菌的敏感性。该药通过与易感真菌细胞膜中的甾醇(麦角甾醇)结合起作用。这就形成了跨膜通道，膜通透性的改变导致了细胞内成分的泄漏。麦角甾醇是真菌细胞质膜中的主要甾醇，是两性霉素B和唑类化合物的作用靶点。两性霉素B是一种多烯，不可逆地与麦角甾醇结合，导致细胞膜完整性的破坏，最终导致细胞死亡。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 白色念珠菌gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

静脉输液的生物利用度为100%。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

与血浆蛋白高度结合(>90%)。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

只肾gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

在大约24小时的初始等离子半衰期之后，消除半衰期约为15天。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba
  • 39 +/- 22 mL/hr/kg[发热中性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者第1天输注1 mg/kg/天]gydF4y2Ba
  • 17 +/- 6 mL/hr/kg[发热中性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者3-20天后接受1 mg/kg/天输注]gydF4y2Ba
  • 51 +/- 44 mL/hr/kg[发热中性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者第1天输注2.5 mg/kg/天]gydF4y2Ba
  • 22 +/- 15ml /hr/kg[发热中性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者3-20天后接受2.5 mg/kg/天输注]gydF4y2Ba
  • 21 +/- 14 mL/hr/kg[发热中性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者第1天输注5 mg/kg/d]gydF4y2Ba
  • 11 +/- 6 mL/hr/kg[发热中性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者3-20天后接受5 mg/kg/天输注]gydF4y2Ba
的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= > 5通用/公斤。两性霉素B过量可导致心肺停止。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 两性霉素B可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 当两性霉素B与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 两性霉素B与醋酸氯芬酸联合使用可增加肾毒性的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 两性霉素B与乙酰美辛合用可增加肾毒性的风险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 在与两性霉素B合用时，可提高棘香豆素的治疗效果。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 两性霉素B可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而提高血清中对乙酰氨基酚的含量。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与两性霉素B合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当两性霉素B与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当两性霉素B与乙酰水杨酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba 当两性霉素B与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
两性霉素B胆甾醇硫酸络合物gydF4y2Ba 774年x4698x3gydF4y2Ba 120895-52-5gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
CorifungingydF4y2Ba L26BTK4791gydF4y2Ba 41610-51-9gydF4y2Ba MTSXPVSZJVNPBE-ALEYTFIZSA-MgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Abelect(头)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmpho-Moronal (Dermapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmphocil (Alza)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmphocin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba两性霉素(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungilin(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungisomegydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉注射真菌酮(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalizon(富士Yakuhin)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AbelcetgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Leadiant生物科学公司gydF4y2Ba 1997-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
AmBisomegydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba 2000-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
AmBisomegydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 50毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 安斯泰来制药美国公司gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AmphotecgydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba InterMune公司。gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AmphotecgydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Kadmon制药gydF4y2Ba 2005-05-20gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AmphotecgydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba InterMune公司。gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AmphotecgydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Kadmon制药gydF4y2Ba 2005-05-20gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Amphotec 100毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 100毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 三河制药有限公司gydF4y2Ba 2004-06-17gydF4y2Ba 2013-08-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Amphotec 50毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 三河制药有限公司gydF4y2Ba 2007-02-26gydF4y2Ba 2013-08-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
注射用两性霉素B, USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
两性霉素BgydF4y2Ba 注射,脂质体gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2022-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
两性霉素BgydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.gydF4y2Ba 1992-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
二性霉素bgydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba 1966-03-01gydF4y2Ba 2005-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AbelcetgydF4y2Ba 两性霉素BgydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-dimyristoylphosphatidylcholinegydF4y2Ba1(3.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-dimyristoylphosphatidylglycerolgydF4y2Ba1(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Leadiant生物科学有限公司gydF4y2Ba 2010-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
两性霉素bgydF4y2Ba 两性霉素bgydF4y2Ba 两性霉素bgydF4y2Ba 两性霉素bgydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。它们是由氨基修饰的糖组成的分子或分子的一部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物共轭物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
氨基糖甙类gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba己糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Baβ羟基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba
显示11个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba
显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
抗生素抗真菌药物，大环内酯类抗生素，多烯类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 2682gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaPlyenes (gydF4y2BaC06573gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多基因(gydF4y2BaLMPK06000002gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 各种真菌物种gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
7 xu7a7droegydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
1397-89-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C47H73NO17 c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58) 41(48) 43(57) 30(4) 63 - 46) 24-38-40(45(59) 60) 37(54) 26-47(61年,65 - 38)的男性(51)22-36 (53)35 (52)20-19-31 (49)21-32 (50)23-39 (55)62 - 29 (3)28 (2)42 (27)56 / h5-18 27-38, 40-44, 46岁,49-54,56-58,61 H, 19-26, 48个h2, 1-4H3, (H, 59, 60) / b6-5 + 9-7 +,换句+骁将+ 14-12 + 17-15 + 18-16 + / t27 - 28、29、30 + 31 + 32 + 33 - 34 - 35 + 36 +,37 - 38 - 40 +,41 - 42 + 43 + 44 - 46 - 47 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 3 s、5 r, 6 r, r, 9 11 r, 15秒,16 r, r, 17 18岁,19个e, e, 21日23日e, 25 e, e, 27日29 e, e, 31日33 r, 35 s, 36 r, 37) -33 - {((2 r, 3 s, 4 s, 5 s, 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}1,3,5,6,9日,11日,17日,37-octahydroxy-15, 16日18-trimethyl-13-oxo-14, 39-dioxabicyclo 33.3.1 nonatriaconta-19, 21日,23日,25日,27日,29日,31-heptaene-36-carboxylic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@] 12 C [C@@H] (O (C@@H) 3 O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@@H] 3 O) \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) (C@H) (C) OC (= O) C [C@H] (O) C [C@H] (O) CC (C@@H) (O) [C@H] (O) C [C@H] (O) C [C@] (O) (C [C@H] (O) [C@H] 1 C (O) = O) O2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Frank Sipos，“两性霉素b甲酯的生产过程”美国专利US4035567, 1976年3月发布。gydF4y2Ba

 US4035567gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014819gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00203gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06573gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5280965gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505473gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10237579gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50457967gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
236594gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
2682gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL267345gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000253387843gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001322gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448415gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Amphotericin_BgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (1.02 MB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 肥胖、病态gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CandidemiagydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病、入侵gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中线真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌,指甲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝脏疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 侵袭性曲霉病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 后卡拉阿扎尔真皮利什曼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内脏利什曼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
  • 西格玛tau制药有限公司gydF4y2Ba
  • 三河药业有限责任公司gydF4y2Ba
  • 安斯泰来制药美国公司gydF4y2Ba
  • 雅培公司gydF4y2Ba
  • Abraxis医药产品gydF4y2Ba
  • 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
  • X gen制药公司gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
  • Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • DSM公司。gydF4y2Ba
  • 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
  • Enzon Inc .)gydF4y2Ba
  • 吉利德科技公司。gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 奥索生物制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
  • Sigma-Tau制药有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • 三河制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • X-Gen制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于悬浮剂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100000国际单位gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,脂质复杂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,脂质复杂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫克gydF4y2Ba
注入,脂质复杂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,脂质复杂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/瓶gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba
注射,脂质体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于悬浮剂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Ambisome 50mg瓶gydF4y2Ba 188.4美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Amphotec 100毫克瓶gydF4y2Ba 160.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Amphotec 50mg瓶gydF4y2Ba 93.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
真菌酮静脉50mg /瓶gydF4y2Ba 72.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
两性霉素b粉gydF4y2Ba 29.99美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
两性霉素b 50mg瓶gydF4y2Ba 24.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Abelcet 5 mg/ml瓶p-fgydF4y2Ba 12.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA1339008gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-03-25gydF4y2Ba 2014-03-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CA1336890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-09-05gydF4y2Ba 2012-09-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6406713gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-18gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5874104gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-02-23gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5965156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-12gydF4y2Ba 2016-10-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 170.0°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 750 mg/L(28°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0819毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.58gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 319.61gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 244.67米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 99.4gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9308gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7539gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6404gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7322gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5977gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9491gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7992gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8785gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9444gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9682gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9414gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2357 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
白色念珠菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Laniado-Laborin R, Cabrales-Vargas MN:两性霉素B:副作用和毒性。Rev Iberoam Micol. 2009 12月31日;26(4):223-7。doi: 10.1016 / j.riam.2009.06.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 杨志强，张志强，张志强，等:两性霉素B及其新衍生物的作用模式。Curr Drug Metab 2009 Jun;10(5):459-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 王晓燕，王晓燕，王晓燕。两性霉素B膜活性的分子模拟研究。生物化学学报2005;52(3):655-8。Epub 2005 8月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba