氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba本品是一种非利尿剂苯并噻二嗪，用于管理由各种情况引起的胰岛素过量患者的低血糖。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
ProglycemgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01119gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种苯并噻二嗪衍生物，是用于高血压急症的外周血管扩张剂。它缺乏利尿作用，显然是因为它缺少一个磺胺基。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
二氮氧化合物结构(DB01119)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:230.671gydF4y2Ba
单一同位素的:229.991675875gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- DiazossidogydF4y2Ba
- 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
- DiazoxidogydF4y2Ba
- DiazoxidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 64198gydF4y2Ba
- nsc - 76130gydF4y2Ba
- 原理图6783gydF4y2Ba
- 原理图- 6783gydF4y2Ba
- 分析95213年gydF4y2Ba
- 分析- 95213gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于父母治疗高血压急症。也用于治疗继发于胰岛素瘤的低血糖。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
二氮氧化物是钾通道活化剂。其作用机制与增强细胞膜对钾离子的通透性有关。这个动作因此引起局部平滑肌的放松。这就关闭了抑制动作电位产生的电压门控钙离子通道。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
二氮氧化物通过打开β细胞膜上的钾通道，抑制胰岛素从胰腺的释放。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba二氮氧化物在化学上与噻嗪类利尿剂有关，但不抑制碳酸酐酶，也不具有尿氯或尿钠活性。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它还表现出通过减少小动脉平滑肌和血管阻力的降压活性。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baatp敏感内向整流钾通道11gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
易于在口服后吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
血清蛋白含量非常高(超过90%)。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
proglyn与血清蛋白广泛结合(超过90%)，并由肾脏排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
正常成人28±8.3小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠和小鼠:分别为980 mg/kg和444 mg/kg。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与二氮唑合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 二氮氧可增加乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 二氮唑与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 二氮唑与乙酰美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六嗪与二氮嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低二氮氧化合物的降压活性。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 阿比鲁肽与二氮唑合用可降低疗效。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 二氮唑与氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 当Aldesleukin与Diazoxide合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 阿芬太尼可降低二氮氧化合物的抗高血压活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Eudemine(汞)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba HyperstatgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 300毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme有限公司gydF4y2Ba 1973-01-22gydF4y2Ba 2006-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Hyperstat Inj 15毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 15 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2003-07-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
ProglycemgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ProglycemgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Proglycem Susp 50毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2006-03-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E5制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 降压药gydF4y2Ba
- 小动脉平滑肌，药物作用gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 直接血管舒张药gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- Hypoglycemia-Treating代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 钾离子通道开瓶器gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪类衍生物gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。这些是芳香杂环化合物，包含1,2,4-苯并噻二嗪环系，1位上有两个S=O键。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磺酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 砜、有机氯化合物、苯并噻二嗪(gydF4y2BaCHEBI: 4495gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- O5CB12L4FNgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 364-98-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GDLBFKVLRPITMI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H7ClN2O2S c1-5-10-7-3-2-6(9) 4 - 8(7) 14(12、13)把/ h2-4H 1 h3 (H、10、11)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7-chloro-3-methyl-4H-1lambda6 2 4-benzothiadiazine-1 1-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = NS (= O) (= O) C2 = C (N1) C = CC (Cl) = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
托普里斯，j.g.，斯珀伯，N.和鲁宾，A.A.;美国专利2986573;1961年5月30日;分配给先灵公司。托普里斯，j.g.，斯珀伯，N.和鲁宾，A.A.;美国专利3345365;1967年10月3日;分配给先灵公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 担任J:氯甲苯噻嗪。中华医学杂志1976年6月3日;294(23):1271-3。doi: 10.1056 / NEJM197606032942306。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:丙甘肟二氮唑口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015251gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00294gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06949gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3019gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508027gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2911gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 86248gydF4y2Ba
- 3327gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4495gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL181gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003872277gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000956gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449285gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 20 jgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 lv9gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高血糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba葡萄糖代谢紊乱,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 低血糖症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血糖未觉察到gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Gastroenteropancreatic神经内分泌肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 垂体病变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术后的颅咽管瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 糖代谢紊乱(包括糖尿病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胰岛素过多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 下丘脑损伤致肥胖(HIO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Ivax制药gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 15 mg / mLgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba proglyem 50mg /ml悬浮液30ml瓶gydF4y2Ba 197.05美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪粉gydF4y2Ba 85.07美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 丙甘肽100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.65美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 330gydF4y2Ba 托普里斯，j.g.，斯珀伯，N.和鲁宾，A.A.;美国专利2986573;1961年5月30日;分配给先灵公司。托普里斯，j.g.，斯珀伯，N.和鲁宾，A.A.;美国专利3345365;1967年10月3日;分配给先灵公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2850毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.20gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.74gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.552毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.09gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.48gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 58.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 54.84米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 20.98gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5923gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5765gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6817gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6924gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6927gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8107gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5606gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8064gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5774gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9108gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7977gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7888gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3408 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9233gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9271gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baatp敏感内向整流钾通道11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该受体由G蛋白控制。向内整流钾通道的特点是更倾向于允许钾流入细胞而不是流出细胞。他们的电压…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNJ11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14654gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp敏感内向整流钾通道11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43540.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- D'hahan N, Moreau C, Prost AL, Jacquet H, Alekseev AE, Terzic A, Vivaudou M: ADP揭示心脏atp敏感钾通道对二氮卓的药理可塑性。中国科学院学报1999年10月12日;96(21):12162-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sakura H, Trapp S, Liss B, Ashcroft FM:一种新的SUR1剪接变体改变了KATP通道的功能特性。J Physiol. 1999 Dec 1;521 Pt:337-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shindo T, Katayama Y, Horio Y, Kurachi Y: MCC-134是一种新型血管弛豫剂，是一种胰型atp敏感K(+)通道的逆激动剂。中国药典杂志，2000年1月;292(1):131-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- de Lonlay P, Fournet JC, Touati G, Groos MS, Martin D, Sevin C, Delagne V, Mayaud C, Chigot V, Sempoux C, Brusset MC, Laborde K, Bellane-Chantelot C, Vassault A, Rahier J, Junien C, Brunelle F, Nihoul-Fekete C, Saudubray JM, Robert JJ:持续性高胰岛素血症低血糖的异质性。175例。欧洲儿科杂志2002年1月;161(1):37-48。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Russ U, Lange U, Loffler-Walz C, Hambrock A, Quast U: K种ATP通道开启子在Mg2+缺失条件下的结合及其作用。中国药理学杂志，2003 5月;139(2):368-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水化作用。能将氰胺水合物转化为尿素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Domoki F, Bari F, Nagy K, Busija DW, Siklos L:二氮氧抑制新生猪脑缺血后CA1锥体细胞线粒体肿胀和Ca2+积累。Brain Res. 2004 9月3日;1019(1-2):97-104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Erdemli G, Krnjevic K:二氮氧化抑制CA1海马神经元缓慢失活的外向和内向电流。神经报告。1993年12月13日;5(3):249-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Erdemli G, Krnjevic K:二氮氧对大鼠海马切片CA1神经元的作用。药理学杂志。1995 5;73(5):608-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- scuve - moreau J, Seutin V, Vrijens B, Pirotte B, De Tullio P, Massotte L, Albert A, Delarge J, Dresse A:钾通道开启剂对体外培养海马锥体细胞和A10多巴胺能神经元放电速率的影响。Arch物理生物化学。1997年9月105(5):421-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Crepel V, Rovira C, Ben-Ari Y: K+通道开启剂二氮氧化增强海马神经元谷氨酸能电流，降低gaba能电流。神经物理杂志，1993 2月;69(2):494-503。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对骨吸收和破骨细胞分化必不可少(根据相似度)。二氧化碳的可逆水化作用。可将氰胺水合成尿素。参与调节体液分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Munoz A, Nakazaki M, Goodman JC, Barrios R, Onetti CG, Bryan J, Aguilar-Bryan L:缺乏基于sur1的K(ATP)通道的敲除小鼠海马缺血预处理。中风。2003年1月,34(1):164 - 70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sekine N, Ullrich S, Regazzi R, Pralong WF, Wollheim CB:生长激素和催乳素的受体后信号及其在分化胰岛素分泌细胞系INS-1中的作用。内分泌学。1996年5月,137(5):1841 - 50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾类激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解加上钠离子和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了th…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ATP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05023gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 112895.01哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lawrence CL, Rainbow RD, Davies NW, Standen NB:代谢抑制对格列美脲阻断天然和克隆的心肌肌膜K(ATP)通道的影响。中国药理学杂志。2002 7;136(5):746-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郭伟，陈宁，陈勇，夏强，沈勇:线粒体atp敏感钾通道的激活有助于延长心肌保存的保护作用。生物工程学报2005;4:4027-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Comelli M, Metelli G, Mavelli I:二氮氧化物对心肌成肌细胞线粒体F0F1 ATP合酶的下调:药物的双重作用。美国医学杂志。2007年2月;292(2):H820-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道由膜去极化或胞质Ca(2+)增加激活，从而介导K(+)的输出。胞质中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNMA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12791gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137558.115哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Klockner U, Trieschmann U, Isenberg G:离体血管平滑肌细胞钙钾通道的药理学调节。Arzneimittelforschung。1989年1月,39(1):120 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- O'Malley D, Shanley LJ, Harvey J:胰岛素通过激活atp敏感K+和大电导Ca2+激活K+通道抑制大鼠海马神经元。神经药理学。2003年6月,44(7):855 - 63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张亮，李旭，周锐，邢刚:钾通道，大K在精神分裂症病因学中的可能作用。地中海假设。2006;67(1):41-3。Epub 2006年1月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锰离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶有两个功能:催化谷氨酰胺和4-氨基丁酸(-氨基丁酸，GABA)的产生，后者以磷酸吡哆醛独立的方式(通过相似度)。E……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLULgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15104gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42064.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Velloso LA, Bjork E, Ballagi AE, Funa K, Andersson A, Kampe O, Karlsson FA, Eizirik DL: GAD在朗格汉斯岛的表达在mRNA和蛋白水平上都有调控。分子细胞内分泌。1994 6;102(1-2):31-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba