咪噻吩

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通用名称

咪噻吩

DrugBank加入数量

DB01116

背景

烟碱的对手,被用作神经节阻滞剂在高血压、麻醉的辅助手段,在手术引起低血压。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:365.512
单一同位素的:365.168759122
化学公式: C₂₂H₂₅N₂操作系统

同义词

Thimethaphan
Trimetaphan
Trimetaphanum

药理学

指示

手术中减少血压控制和治疗高血压紧急情况。

减少药物开发失败率

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以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

咪噻吩表示的生产控制低血压在手术过程中减少出血的外科领域也迅速降低血压治疗高血压紧急情况,特别是急性夹层动脉瘤患者,急诊的肺水肿患者的肺动脉高压与系统性高血压有关。

的作用机制

咪噻吩是一个神经节阻滞剂阻止突触后受体的刺激与乙酰胆碱对这些受体竞争网站。额外的影响包括直接外周血管和组胺的释放。咪噻吩的降压效果是由于减少同情的语气和血管舒张,主要是姿势。

目标	行动	生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	咪噻吩可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac	咪噻吩的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	咪噻吩的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合咪噻吩。
乙酰sulfisoxazole	不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰sulfisoxazole结合咪噻吩。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低咪噻吩的抗高血压的活动。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性可以增加当咪噻吩与Aclidinium相结合。
Alclofenac	咪噻吩的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。
Aldesleukin	Aldesleukin可能会增加咪噻吩的降血压药活动。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性可以增加当咪噻吩与Alfentanil相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
咪噻吩camsylate	8 w556014k9	68-91-7	HALWUDBBYKMYPW-STOWLHSFSA-M

国际/其他品牌

Arfonad

类别

ATC代码

C02BA01——Trimetaphan

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为thienoimidazolidines。这些都是杂环化合物含有噻吩环融合imidazolidine环。噻吩是5人四个碳原子组成的环和一个硫原子。Imidazolidine 5饱和环三个碳原子,和两个氮中心1 -和市场。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Thienoimidazolidines
子课: 不可用
直接父: Thienoimidazolidines
选择父母: Imidazolidinones/苯和取代衍生品/噻吩/Thiolanes/尿素酶/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物/有机阳离子

显示两个
基: 芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/碳氢化合物的衍生物/Imidazolidine/Imidazolidinone/单环苯一半/有机阳离子

显示10
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 锍化合物(CHEBI: 9728)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 6 g8x656t45
化学文摘号: 7187-66-8
InChI关键: CHQOEHPMXSHGCL-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H25N2OS c25-22-23 (14-17-8-3-1-4-9-17) 19-16-26-13-7-12-20 (26) 21 (19) 24 (22) 15-18-10-5-2-6-11-18 / h1-6, 8 - 11, 19-21H 7 12-16H2 / q + 1
国际命名: 3 5-dibenzyl-4-oxo-8lambda4-thia-3 5-diazatricyclo [6.3.0.0 ^ {2,6}] undecan-8-ylium
微笑: O = C1N (CC2 = CC = CC = C2) C2C (S +) 3 cccc3c2n1cc1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015248
KEGG化合物: C07174
PubChem化合物: 23576年
PubChem物质: 46508994
ChemSpider: 22044年
BindingDB: 82545年
RxNav: 10828年
ChEBI: 9728年
ChEMBL: CHEMBL1201329
治疗目标数据库: DAP001143
网页: PA451784
维基百科: Trimetaphan_camsilate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	积极不招聘	基础科学	多系统萎缩(MSA)/直立性低血压/仰卧的高血压	1
1	积极不招聘	其他	高血压(高血压)/高血压、原发性高血压	1
1	完成	不可用	慢性疲劳综合症/肌痛的脑炎(慢性疲劳综合症)/直立的不宽容/姿势体位性心动过速综合征(锅)	1
1	完成	不可用	高血压(高血压)/肥胖	1
1	完成	诊断	高血压(高血压)/肥胖/进步自主失败/Shy-Drager综合症	1
1	完成	其他	内皮功能障碍	1
1	招聘	其他	高血压(高血压)	1
1	撤销	基础科学	胰岛素抵抗,	1
不可用	完成	不可用	高血压(高血压)/进步自主失败	1
不可用	完成	不可用	肥胖	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	3.473	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00665毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.4	ALOGPS
logP	2.32	ChemAxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	2	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	1	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	23.55²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	105.43米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	40.13³	ChemAxon
数量的戒指	5	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9641
血脑屏障	+	0.9897
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5053
22基板	底物	0.6942
我22抑制剂	抑制剂	0.6012
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6356
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6812
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7161
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6162
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5152
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5223
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.5134
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7361
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8947
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.847
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6511
致癌性	Non-carcinogens	0.9545
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9606
大鼠急性毒性	2.3658 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.597
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7575

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 受体结合
特定的功能: Ionotropic受体可能在调制中的作用的听觉刺激。受体激动剂绑定可以产生一个广泛的构象变化,影响到所有子单元,导致开放的我…
基因名字: CHRNA10
Uniprot ID: Q9GZZ6
Uniprot名字: 神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10
分子量: 49704.295哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Kurenny DE, Selyanko AA, john VA, Gmiro VE、. Skok VI:长效机制阻止神经节烟碱受体的mono-ammonium与长链脂肪族化合物。J Auton Nerv系统。1994年8月,48 (3):231 - 40。(文章]
Loiacono R,斯蒂芬森J,史蒂文森J, Mitchelson F:多个结合位点的尼古丁受体拮抗剂抑制[3 h](-)在大鼠皮层尼古丁绑定。神经药理学。1993年9月,32(9):847 - 53年。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

引用

中村K, Koide M, Imanaga T,小笠原H,高桥M, Yoshikawa M:长期神经肌肉trimetaphan灌注后封锁。一个案例报告和胆碱酯酶抑制作用的体外研究。麻醉。1980年12月,35 (12):1202 - 7。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:23

咪噻吩

识别

结构咪噻吩(DB01116)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用